Physiopathologie du diabète Flashcards

1
Q

Nommez la partie endocrine du pancréas

A

(1 à 2 %) : îlots de Langerhans
1 à 2 millions d’îlots formés de cellules en structure complexe. Amas cellulaires de 50 à 300 microns, vascularisation riche, innervation sympathique et parasympathique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Rôle des cellules alpha des îlots de Langerhans

A

30% des cellules

- Sécrétion du glucagon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Rôle des cellules bêta des îlots de Langerhans

A

70% des cellules

- Sécrétion de l’insuline

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Décrivez l’action de l’insuline sur le métabolisme des glucides

A

► Augmentation de la captation du glucose par les muscles squelettiques et le tissu adipeux :
o Mobilise les transporteurs du glucose;
o Favorise la glycogenèse (fabrication de glycogène à partir du glucose);
► Diminution de la libération du glucose par le foie :
o Favorise la glycogenèse;
o Inhibe la glycogénolyse (transformation du glycogène en glucose);
o Inhibe la néoglucogenèse (fabrication de glucose à partir de protéines et de lipides: nutriments non glucidiques).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Décrivez l’action de l’insuline sur le métabolisme des lipides

A

► Favorise la lipogenèse (fabrication des triglycérides à partir des acides aminés);
► Inhibe la lipolyse au niveau du foie, du tissu adipeux et des muscles.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Décrivez l’action de l’insuline sur le métabolisme des protéines

A

► Favorise la captation des acides aminés par les tissus;
► Inhibe la dégradation des protéines;
► Inhibe la néoglucogenèse.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quels tissus sont non insulinodépendants?

A

Cerveau, rétine et érythrocytes (d’où l’important que la glycémie reste stable)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

La prévalence du diabète selon l’âge et le sexe

A

La prévalence du diabète augmente avec l’âge. La plus forte hausse survient après 40 ans, et la plus forte prévalence est observée dans le groupe des 75-79 ans. Il est plus présent chez les hommes (7,2%) que chez les femmes (6,4%).
- estimation d’une ↑ de 44% entre 2015 et 2025

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Physiopathologie du diabète de type I

A

(5-10%)
- maladie auto-immune (anticorps antiGAD, antiA2 et anti-îlots) causant la destruction progressive des cellules β pancréatiques
= insulino-dépendance (déficience 80% d’insuline)
*autres maladies auto-immunes fréquemment associées et implication probable de facteurs génétiques et environnementaux (virus, toxines..)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Problèmes de santé associés à un risque de diabète de type 2

A

–Maladie microvasculaire (rétinopathie, neuropathie, néphropathie)
–Maladie macrovasculaire (coronarienne, cérébrovasculaire, artérielle périphérique)
– Facteurs de risques vasculaires (faible C-HDL, triglycérides élevés, HTA, excès de poids, obésité abdominale)
–syndrome des ovaires polykystiques, Acanthosis nigricans, apnée obstructive du sommeil, troubles psychiatriques, infection par le VIH
–Emploi de médicaments associés au diabète : glucocorticoïdes, antipsychotiques atypiques, etc.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Présentation clinique du diabète de type 1

A

En moyenne < 30ans (surtout entre 12 et 14 ans)
- Mode de révélation aigu: syndrome cardinal lié à la carence en insuline
Polyurie, polydypsique (hyperglycémie, glucosurie)
Amaigrissement
Asthénie
Polyphagie
- La carence en insuline entraîne une cétonurie voire une acido-cétose avec possible coma en l’absence de traitement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Physiopathologie du Diabète type 2

A

(90% des diabétiques)
L’excès de poids (viscéral surtout), une activité physique faible et certaines maladies favorisent:
– ❗️l’Insulinorésistance❗️ périphérique
•a/n du foie et muscles squelettiques
•amène hyperinsulinémie (pour entrer glucose dans cellules)
= ↓ progressive de l’efficacité cellules Bêta
•↓ sécrétion insuline (épuisement) et ↓ action insuline
*ATCD familiaux : Courant (environs 60-90% des cas) et syndrome métabolique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Valeurs de laboratoire permettant un diagnostic de diabète

A
  • Glycémie à jeun ≥ 7,0 mmol/L
  • À jeun = aucun apport calorique depuis au moins 8 h
  • Taux d’HbA1C ≥ 6,5 % (chez les adultes)
  • Mesuré à l’aide d’un test normalisé et validé, en l’absence de facteurs compromettant la fiabilité du taux d’HbA1C et non en cas de diabète de type 1 soupçonné
  • Glycémie 2 heures après l’ingestion de 75 g de glucose ≥ 11,1 mmol/L
  • Glycémie aléatoire ≥ 11,1 mmol/L
  • Aléatoire = à tout moment de la journée, sans égard au moment du dernier repas
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Valeurs de laboratoire permettant un diagnostic de prédiabète

A

Une hémoglobine glyquée (HbA1c) entre 6 à 6.4 %.

= incidence de 25-50% de diabète de type 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Valeurs de laboratoire permettant un diagnostic d’anomalie de la glycémie à jeun (AGJ)

A

(Catégorie de pré-diabète)

Une glycémie à jeun entre 6,1-6,9 mmol/L.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Valeurs de laboratoire permettant un diagnostic d’intolérance au glucose (IG)

A

(Catégorie de pré-diabète)

Glycémie 2 heures après l’ingestion de 75g de glucose entre 7,8-11,0 mmol/L

17
Q

Symptômes d’hypoglycémie

A
Symptômes neurogènes(autonome)
- Tremblements
- Palpitations
- Transpiration
- Anxiété
- Faim
- Nausées
- Picotements
(cas modérés sévères, peut aussi ressentir confusion, faiblesse etc)
18
Q

Symptômes d’hyperglycémie

A
  • Soif intense
  • Faim excessive
  • Fatigue
  • Somolence
  • Envie fréquente d’uriner
  • Vision trouble
  • Bouche sèche
19
Q

Étapes du traitement de l’hypoglycémie

A

1.Reconnaître les symptômes autonomes ou neuroglycopéniques
2.Confirmer si possible (glycémie < 4,0 mmol/L)
3.Traiter avec des « sucres rapides » (glucides simples – 15 g) pour soulager des symptômes
4.Mesurer à nouveau la glycémie après 15 min pour vérifier qu’elle est supérieure à 4,0 mmol/L et traiter à nouveau (voir ci-dessus) au besoin
5.Prendre la collation ou le repas prévu habituellement à ce moment de la journée ou une collation contenant 15 g de glucides et des protéines
= 3 c. à thé de sucre dans l’eau, 3/4 de tasse de jus, 1 c. à soupe de miel

20
Q

Hypoglycémie et conduite automobile

A

• Si elle est < 5,0 mmol/L avant de conduire :
– Prendre 15 g de glucides
– Vérifier à nouveau la glycémie après 15 minutes
– Si elle est ❗️> 5 mmol/L pendant au moins 45 minutes❗️, on peut
prendre le volant sans danger
• Lorsqu’on conduit de façon continue, on doit ❗️revérifier sa glycémie toutes les 4 heures❗️ et avoir à sa disposition des collations contenant des glucides simples

21
Q

Quels patients devraient passer un ECG de dépistage?

A
Âge > 40 ans
Diabétique âgé de > 30 ans
ou depuis plus de 15 ans Lésions aux organes cibles
–Microvasculaires
–Macrovasculaires
Facteurs de risque cardiaques
(tous les 2 ans)
22
Q

Expliquez les éléments à vérifier chez un patient diabétique pour assurer une protection vasculaire (ACTION)

A
  • A: A1c – Taux d’HbA1C - contrôle optimal de la glycémie (généralement ≤ 7 %)
  • C: Cholestérol - taux de C-LDL ≤ 2,0 mmol/L, si on a décidé d’instaurer un tx
  • T: Tension artérielle - maîtrise optimale de la tension artérielle (< 130/80)
  • I : Intervention sur le mode de vie - Exercice – activité physique régulière, saine alimentation, atteinte et maintien d’un poids santé
  • O: Ordonnances - Rx pour la protection cardiaque (A – ARA ou IECA │ S – Statine │ A – AAS, si indiqué)
  • N : Non-Fumeur - Sevrage du tabac
23
Q

Quelles sont les complications microvasculaires du diabète?

A
  • rétinopathie
  • néphropathie
  • neuropathie (surtout périphérique, chez 40-50% des pt diabétiques)
24
Q

Cible de HbA1c chez les personnes âgées fragiles

A

≤ 8,5 %
(glycémie à jeûn ou préprandiale entre 5 et 12 mmol/L)
**éviter l’hypoglycémie !

25
Q

Facteurs de risque du diabète de type 2

A

•Obésité (IMC ≥ 95e centile pour l’âge et le sexe)
•Appartenance à un groupe ethnique à haut risque (autochtones 3-5x +)
•Antécédents familiaux de diabète de type 2 ou exposition in utero à l’hyperglycémie
•Signes ou symptômes d’insulinorésistance
–Acanthosis nigricans (zones de peau sombres et épaisses)
–Hypertension,
–Dyslipidémie
–Stéatose hépatique non alcoolique (ALT > 3 fois la LSN ou présence de stéatose hépatique à l’échographie)
–Syndrome des ovaires polykystiques

26
Q

Dans quelles situations est-il nécessaire de réaliser une épreuve de glycémie à jeun (GJ) tous les 2 ans en pédiatrie?

A
  1. Impubères + au moins 3 facteurs de risque
  2. Pubères + au moins 2 facteurs de risque
  3. AGJ ou IG
  4. Utilisation d’antipsychotiques atypiques
27
Q

Diagnostic du diabète gestationnel (DG)

A

• Dépistage systématique du DG entre la 24e et la 28e semaine de grossesse
• Dépistage plus précoce en présence de facteurs de risque de DG :
- IMC ≥ 30 kg/m2
- Prédiabète
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Appartenance à une population à haut risque
- Macrosomie foetale ou polyhydramnios
- Âge ≥ 35 ans
- Accouchement d’un enfant de poids de naissance élevé
- Corticothérapie
- Acanthosis nigricans

28
Q

Quelle est la cible d’HbA1c ?

A

MAJORITÉ = 7%

  • entre 7,1 % et 8,5 % dans les cas suivants (pour éviter une hypoglycémie):
  • espérance de vie limitée
  • niveau ↑ de dépendance fonctionnelle
  • maladie coronarienne répandue associée à un risque ↑ d’événement ischémique
  • affections concomitantes multiples
  • ATCD d’hypoglycémie grave récidivante
  • non reconnaissance de l’hypoglycémie
  • diabète de longue date et difficulté d’atteindre < 7 % malgré doses efficaces de Rx
  • en bas de 6,5% chez type 2 pour ↓ risque de néphropathie ou rétinopathie (pas de bénéfices macrovasculaires versus 7%)
29
Q

Lien entre HbA1c et risque de complications chroniques

A

Lorsque l’HbA1c augmente, les complications macrovasculaires (coronaires, mb inférieurs, cerveau) progressent de façon linéaire alors que les complications microvasculaires progressent de façon exponentielle (rétine, rein)
*cela explique pourquoi les critères diagnostiques du diabète sont fondés sur les seuils de glycémie associés aux maladies microvasculaires, la rétinopathie en particulier

30
Q

Avantages d’une réduction de seulement 1% de l’HbA1c

A
↓ 12% des complications
du diabète
 ↓25 % des complications
microvasculaires (oeil, rein, nerf)
 ↓ 16 % des infarctus
du myocarde
31
Q

Dans quelles situations une autosurveillance régulière de la glycémie est REQUISE ?

A

QID si :
- injections multiples d’insuline chaque jour
- emploi d’une pompe à insuline
- grossesse
- prise d’insuline + de 4 fois par jour
BID si :
- maladie pouvant causer hypoglycémie (infection)
- instauration d’un Tx pouvant causer hypoglycémie (corticostéroïdes)
DIE si :
- diagnostic diabète depuis moins de 6 mois
- début ou ajustement de Tx (surtout ceux causant + d’hypo)

32
Q

Dans quelles situations une autosurveillance régulière de la glycémie est peut être requise?

A
  • Rx causant une hypoglycémie

- cibles Hb1Ac non atteintes

33
Q

Dans quelles situations une autosurveillance régulière de la glycémie N’EST PAS requise?

A
  • diagnostic de diabète depuis plus de 6 mois
  • cibles glycémiques atteintes
  • utilisation de Rx ne causant pas d’hypoglycémie