Physio rénal Flashcards

1
Q

dans le liquide corporel: quels sont les solutés non dissociés?

A

glucose et urée

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Q

en général, comment éviter la déshydratation considérant qu’on perd plusieurs ml d’eau par jour

A

par des apports

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3
Q

a) quand il y a plus de perte d’eau et b) quand il y a en plus que d’habitude mais un peu moins

A

a) qd il fait vrm froid
b) qd il fait vrm chaud

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4
Q

le pourcentage d’eau corporel total varie selon quels facteurs

A

âge et la masse du poids adipeux
10% tissu adipeux et 80% muscle

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5
Q

eau corporelle est séparée comment (2 compartiments) et c’est quoi la proportion de chacun ?

A

1) compartiment extracellulaire 2/3
2) compartiment intracellulaire 1/3

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6
Q

comment mesurer le volume d’eau (ou de n’importe quel liquide) corporel

A

V = qté de marqueur administré / concentration du marqueur dans le liquide d’intérêt

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7
Q

c’est quoi un marqueur et quels sont ses caractéristiques

A
  1. distribution homogène dans tout le compartiment
  2. non excrété par le rein ou le foie
  3. absence de synthèse et de métabolisme
  4. non toxique
  5. facile à mesurer avec précision
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8
Q

Quels sont les anions et les cations majeurs dans le compartiments intracellulaires

A

K+, PO4(3-), anions inorganiques

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9
Q

Quels sont les anions et les cations majeurs dans le compartiments extracellulaires

A

Na+, Cl-, HCO3

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10
Q

Le plasma fait partie de quel compartiment?

A

Compartiment extracellulaire

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11
Q

Principaux anions et cations du plasma

A

Na+, Cl- et HCO3-

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12
Q

Composition générale du plasma

A

Eau (avec électrolytes) et protéines plasmatiques

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13
Q

Liquide interstitiel: composition ?

A

similaire à celle du plasma : eau (avec électrolytes, tels que Na+ et Cl-) + protéines

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14
Q

Liquide interstitiel: niveau de perméabilité du paroi capillaire?

A

semi-perméable, les grosses protéines peuvent pas passer

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15
Q

Équilibre Gibbs-Donnan: les fatcuers

A
  1. Électroneutralité dans chaque compartiment
  2. produit des concentration de chaque compartiment égal
  3. distribution inégale entre les deux compartiments des grosses molécules et des petits ions
  4. Plus de particules dans le compartiments contenant des macromolécules
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16
Q

Équilibre Gibbs-Donnan: sert à quoi?

A

Explique les différences de compositions entre plasma, liquide interstitiel et liquide intracellulaire

Plus précisément:
PLASMA: permet de procurer une pression oncotique vers le plasma, afin de garder l’eau dans les vaisseaux sanguins

Liquide INTRACELLULAIRE: maintien de P oncotique stable +augmentation de nombre de particules intracellulaire dans liquide intracellulaire
Pompe NAKTpase: contre un peu l’effet de l’équilibre hydrostatique

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17
Q

Composition du liquide intracellulaire

A

K+, PO43-, anions inorganiques

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18
Q

Pourquoi la composition du liquide intracellulaire est-elle différente par rapport à celle du liquide extracellulaire (plasma et liquide interstitiel

A

Elle a un paroi plus imperméable, n’ayant quasiment pas de mouvements des solutés

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19
Q

En terme de perméabilité, quelle est la différence entre le paroi capillaire et la membrane plasmique

A

membrane plasmique: + imperméable, ne laisse que quelques petits solutés et eau, ne laisse pas passer les macromolécules telles que protéines

paroi capillaire:
très fenêtrée, moins régulé, eau et tous les petits solutés, mais pas macromolécules comme protéine

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20
Q

quelle est la différence pour le transport osmotique entre capillaire-interstitiel et interstitiel-MP

A

Capillaire-interstitiel: plus librement
Interstitiel et MP: plus lent à cause de double membrane

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21
Q

Osmolalité efficace vs non efficace

A

a) soluté non diffusible à travers la MP
b) soluté diffusible à travers la MP

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22
Q

Calcul de l’osmolalité

A

Par mesure: Osmomètre (plus osmolalité est haute, plus le point de congélation est basse)
Par calcul (estimation): Calcul avec [urée], [glucose] et [Na+]

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23
Q

quels sont les menace du volume intracellulaire

A
  1. changement d’osmolalité intracellulaire
  2. transport à travers la membrane cellulaire
  3. génération intracellulaire de métabolites osmotiquement actifs
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24
Q

quels sont les mécanismes pour réguler le volume cellulaire

A
  1. Sortie d’électrolytes (K+ et Cl-) et d’eau dans les cellules
  2. entrée d’électrolytes (Na+, Cl-) et d’eau dans cellules
  3. Synthèse et dégradation des osmolytes naturels
  4. Gain ou perte de liquide hyper-hypotonique
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25
Q

Rôle des pompes NaK-Atpase

A

permet de maintenir le gradient electrochimique du Na+ et K+ et donc permet de réguler le volume intracellulaire (par Na+) (une balance) et le potentiel membranaire (K+)

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26
Q

Rôle des échangeur Na-H

A

Maintien du volume IC/EC (Na+)

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27
Q

Quels sont les mécanismes d’échange de cations entre le liquide extracellulaire et liquide intracellulaire

A

Pompes NaK-Atpas et échangeur Na-H

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28
Q

Force de starling: quelles sont les 4 pressions déterminant les échanges de liquide entre interstitiel et capillaire

A
  1. Pression hydrostatique capillaire
  2. Pression hydrostatique interstitiel
  3. Pression oncotique capillaire
  4. Pression oncotique interstitiel
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29
Q

Que fait la pression hydrostatique capillaire?

A

Pousse le liquide du plasma vers l’interstitium

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30
Q

Que fait la pression hydrostatique interstitiel et pourquoi?

A

Attire le liquide vers l’interstitiel (pression négative)

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31
Q

Que fait la pression oncotique capillaire ?

A

Retient le liquide dans le capillaire

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32
Q

Quelle est la source de cette pression oncotique capillaire et les proportions de chacune de ces sources

A

a) 2/3 protéines plasmatiques
b) 1/3 Éq de Gibbs-domann

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33
Q

Pression oncotique interstitiel: que fait-elle?

A

Retient l’eau dans l’interstitium

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34
Q

Le bilan final de la force de Starling: pression nette de filtration dans les capillaires

A

Positive (0,5mm Hg): favorise la sortie de l’eau et de ses solutés du capillaire (du plasma)

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35
Q

Pourquoi un bilan positive de pression nette de filtration pour les capillaires

A

Car les capillaires échangent de l’oxygène aux tissus

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36
Q

Le bilan de la pression nette de filtration dans les veines?

A

Négative, favorise le retour de l’eau et des substances dissouces vers le plasma (veines)

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37
Q

C’est quoi l’oedème

A

Enflure causée par une augmentation du volume interstitiel

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38
Q

Qu’est-ce qui cause l’oedème

A

Volume du plasma filtré plus grand que le volume de l’interstitiel retourné dans l’espace capillaire
1. Pression hydrostatique capillaire augmentée
2. Pression oncotique capillaire diminuée
3. Perméabilité augmentée de la membrane capillaire
4. Obstruction lymphatique

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39
Q

Quelle est unité fonctionnelle du rein ?

A

Néphron

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40
Q

Néphron cortical vs Néphron juxtamédullaire

A

Cortical:
1) Filtration glomérulaire plus basse
2) Réabsorbe moins de Na+

Juxtamédullaire
1) Filtration glomérulaire plus élevée
2) Réabsorbe plus de Na+
3) Long tubules qui descendent profondément dans la médulla
4) Important pour mécanisme de concentration de l’urine

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41
Q

Quelles sont les deux sous-unités du néphron

A

Glomérule + tubules

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42
Q

Quel est le rôle principal du glomérule? et ce rôle donne quoi comme produit?

A

1) Filtration du rein
2) Plasma sans les protéines

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43
Q

C’est quoi un glomérule en général?

A

Réseaux capillaires

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44
Q

Où se situe le glomérule

A

dans la partie dilatée du tubule, entre vaisseaux afférents et efférents

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45
Q

Quelles sont les types de cellules dans les glomérules

A
  1. Cellules endothéliale
  2. Cellules épithéliales podocytes
  3. Membrane basale
  4. Cellules épithéliales pariétales
  5. Cellules mésangiales
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46
Q

Cellules endothéliales du glomérule

A

Forme l’endothélium fenestré

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47
Q

Cellules mésangiales glomérule

A

Région centrale entourée par le mésangium
Phagocytes
Contracte lorsque influence vasoactives

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48
Q

Cellules podocytes glomérule

A

Couche interne de la capsule de Bowman
Contient des ptits prolongements en forme de pieds, les pédicelles

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49
Q

Cellules pariétales

A

Couche externe de la capsule de Bowman

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50
Q

Quels sont les 3 segments différents du tubule proximale

A

S1, S2 et S3

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51
Q

Quelles sont les deux parties des tubules proximales

A

Partie contournée et partie droite

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52
Q

1) Quels segments composent la partie contournée du tubules proximales
2) celle-ci est composée de quoi principalement

A

1) S1 et début S2
2) Membrane luminale avec nombreuses microvillosités (bordure en brosse)

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53
Q

1) Quels segments composent la partie contournée du tubules DROITES
2) caractéristiques (hint medulla)

A

1) Fin S2 et S3
2) descend vers la médulla de manière perpendiculaire

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54
Q

Tubules proximales: rôle principaux

A

1) Absorption
2) Dégradation de protéines
3) Activité métabolitique
4) Sécrétion

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55
Q

Tubules proximales: qu’est-ce qui assure l’activité métabolite

A

Grande présence de mitochondries

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56
Q

Tubules proximales: qu’est-ce qui assure l’asborption et la dégradation des protéines

A

Système vacuolo-lysosomal

57
Q

Tubules proximales: réabsorption de….

A

2/3 du NA+
Eau
2/3 K+
Bicarbonates
Presque tous les solutés (glucose AA)

58
Q

Tubules proximales: sécrétion de….

A

Ions H+
Acides organiques et bases
Déchéts azotés
Substances étrangères

59
Q

3 parties de l’anse de henle

A

1) descendante fine 2) Branche ascendante fine 3) brande ascendante large

60
Q

Structures de la branches fine de l’Anse de Henle

A

Épithélium très minche, pas de bordure en brosse, peu de mithocondrie

61
Q

Structure spécifiques à la branche ascendante fine (hint: perméabilité)

A

Très perméable à l’eau
Peu perméabilité à l’urée et aux électrolytes

62
Q

Structure spécifiques à la branche descendante fine (hint: perméabilité)

A

Imperméable à l’eau

63
Q

La branche descendante fine est seulement présente dans quel néphron?

A

Seulement présente dans les néphron juxtamédullaire

64
Q

Structure de la branche ascendant large

A

Semblable au tubule proximal sauf bordure en brosse rudimentaire

65
Q

Rôle de la branche ascendante large

A

1) Réasborption environ 25% du Na+, Cl+, K+
2) Gestion du Ca++, Mg++ et équilibre a-b

66
Q

Perméabilité de la branche ascendante large

A

Imperméable à l’eau et urée

67
Q

Appareil juxtaglomérulaire se situe où?

A

À la jonction entre le AHAL et le tubul distal contourné
En contact avec les artériples afférente et efférente

68
Q

Que sont les cellules de l’appareil juxtaglomérulaire au niveau du tubule et leur rôle

A

Macula densa: détecte le NaCl dans le tubule

69
Q

Que sont les cellules au niveau des artérioles et leur rôle

A

Cellules juxtaglomérulaires: lâche la rénine

70
Q

Le rôle de l’appareil juxtaglomérulaire

A

1) Gestion du débit de filtration glomérulaire
2 ) Gestion du débit sanguin dans le néphron

71
Q

Tubule distale contourné: Perméabilité?

A

Imperméable à l’eau

72
Q

Rôle du tubule distale contourné?

A

Réasorption de Na+ (5% de la charge filtrée), Ca++, Mg++

73
Q

Tubule connecteur et tubule collecteur cortical: rôle

A

receuille l’urine d’une dizaine de néphron

74
Q

Tubule connecteur et tubule collecteur cortical: quelles sont les deux types de cellules qui les constituent

A

Cellules principales et cellules intarcalaires Type A/Type B

75
Q

Rôle des cellules principales du tubules connecteur et tubule collecteur cortical

A

Réabsorption de Na+
Réabsorption d’H2O (sous l’effet de l’ADH)
Sécrétion de K+

76
Q

Rôle des cellules intercalaires Type A du tubules connecteur et tubule collecteur cortical

A

Réabsorption de K+
Sécrétion de H+
Réasorption HCO3-

77
Q

Rôle des cellules intercalaires Type B du tubules connecteur et tubule collecteur cortical

A

Absorption de K+
Absorption de H+
Sécrétion HCO3-

78
Q

Tubule collecteur médullaire: rôles

A
  1. site final où la composition de l’urine est régulée
  2. réabsorption de l’eau (médiée par l’ADH)
  3. Sécrète des H+
  4. Rôle important dans l’équilibre acido-basique
79
Q

Comment est la pression hydrostatique des capillaires glomérulaire?

A

Élevée pour favoriser la filtration

80
Q

Comment est la pression hydrostatique des capillaires péritubulaire?

A

Basse pour favoriser la réabsorption

81
Q

Comment est la vasoconstriction des artères efférents et afférents

82
Q

en général: cmt on ajuste le début sanguin rénal?

A

Formule PA= DSxRP
Donc, on ajuste la résistance

83
Q

Fonctionnement du réflexe myogénique

A

Étirement ou relâchement de la paroi artériole afférente pour provoquer une réaction réflexe de contraction ou de relaxation de muscle

84
Q

Quelles sont les deux mécanismes d’autorégulation du débit sanguin rénal

A

réflexe myogénique et rétroaction tubuloglomulaire

85
Q

Quels sont les effets des substance vasoactives et leur mécanisme sur le débit sanguin rénal et la filtration rénale

A

voir dans ipad

86
Q

quels sont les 4 mécanismes de régulation du débit sanguin rénal

A

1) Réflexe myogénique
2) rétroaction tubuloglomérulaire
3) substances vasoactives
4) stimulation adrénergique

87
Q

qu’est-ce qui libère la noradrénaline qui agit sur les vaisseaux sanguins

A

nerfs adrénergiques et glandes surrénales

88
Q

les nerfs adrénergiques innervent où?

A

artère rénales
artériole afférentes et efférentes
appareil juxtaglomérulaire
tubule proximal
branche ascendante large de l’anse de Henle
Tubule distal
Tubule collecteur

89
Q

La stimulation adrénergique est activée quand

A

Grand stress

90
Q

La stimulation adrénergique favorise quoi?

A

augmentation de volémie (Réasorption de Na+ et eau)

91
Q

La stimulation adrénergique fait quoi sur les artères efférents et afférents?

A

Vasoconstriction ->diminution du débit sanguin pour redistribuer le sang du cortex jusqu’au médulla

92
Q

la stimulation adrénergique fait quoi sur la rénine

A

stimule la sécrétion de la rénine aux cellules juxtaglomérulaire

93
Q

C’est quoi une filtration seule

A

le sang filtré par le capillaires glomérulaires passent directement dans la capsule de Bowman pour ensuite être excrété

94
Q

Filtration et réabsorption partielle?

A

le sang filtré par le capillaires glomérulaires
Une partie du filtrat peut être aborsbé par les tubules
L’autre partie est excrétée

95
Q

Filtration et réabsorption complète

A

tout le sang filtré par le capillaires glomérulaires est absorbé par les capillaires tubulaires

96
Q

Filtration et sécrétion

A

le sang filtré par le capillaires glomérulaires passent directement dans la capsule de Bowman pour ensuite être excrété avec la sécrétion du sang par les capillaires tubulaires

97
Q

C’est quoi l’excrétion (formule)

A

Excrétion = filtration - réabsorption + sécrétion

98
Q

Sélectivité: filtration vs sécrétion vs absorption

A

Filtration: pas de sélectivité
Sécrétion et absorption: haute sélectivité

99
Q

Quelles sont les 3 couches de la barrière glomérulaire

A
  1. Cellules endothéliales (fenestrée)
  2. Membrane basale
  3. Podocytes
100
Q

La perméabilité sélective de la barrière glomérulaire: qu’est-ce qui passe mieux?

A

Petits poids moléculaires
Pour un même poids: positif

101
Q

Quels sont les petits/gros
poids moléculaires bien/mauvais a passer à travers la barrière glomérulaire?

A

petits: urée, électrolytes, créatinine
gros: albumine, globuline (protéines), substance liée à la protéine (calcium, meds et acide gras) et cellules (globules rouges, blanches, plaquettes)

102
Q

qu’est-ce qui constitue le filtrat glomérulaire

A

plasma sans les protéines plasmatiques

103
Q

Quelles sont les facteurs de filtration glomérulaire?

A

Kf(Gradient de pression hydrostatique - gradient de pression oncotique)

104
Q

Le Kf (coefficient de perméabilité glomérulaire) est déterminé par quel facteur

A

1) Perméabilité du vaisseau capillaire
2) Surface de filtration

105
Q

MODIFICATION DU coefficient de perméabilité glomérulaire (KF)?

A

Angiotensine 2 ->contraction mésangiale ->moins de surface

106
Q

le Kf peut être modifié par quoi et comment

A

Angiotensine II ->provoque la vasocontriction -> diminue de la surface d’absorption

107
Q

C’est quoi le gradient de pression hydrostatique ?

A

= gradient hydrostatique capillaire - gradient hydrostatique Bowman

108
Q

C’est quoi le gradient de pression oncotique ?

A

= gradient oncotique capillaire, car pas bcp de substance dans le Bowman (les protéines sont pas filtré)

109
Q

la pression oncotique peut varier slm son emplacement, cmt?

A

coté artériole afférent: plus petite
côté artériol efférent: plus grand
car liquide filtré, plus grande concentration de protéine

110
Q

Pression ultrafiltration?

A

= Gradient de pression hydrostatique - gradient de pression oncotique

111
Q

Quel est le principe de la régulation de filtration

A

VC artériole afférent et VD artériole efférente = baisse de pression hydrostatique = baisse de pression ultrafiltration

112
Q

Quels sont les mécanismes de la régulation de filtrations

A

même principe pour ceux de la régulation du débit sanguin (sauf nerfs adrénergique)

113
Q

comment le réflexe myogénique est impliquée dans la régulation de la filtration

A
  1. augmentation de PA
  2. Contraction des artériole afférente
  3. baisse de pression hydrostatique et donc baisse de la filtration
114
Q

comment l’autorégulation tubuloglomérulaire est impliquée dans la régulation de la filtration

A

diminution de PA

115
Q

comment les substances vasoactives est impliquée dans la régulation de la filtration

A
  1. Vasoconstriction (Angiotensine par exemple)
    - diminution de débit sanguin provoque diminution de pression hydrostatique
    - Par contre si VC eff. plus fort, il y aura plutôt une augmentation de pression hydrostatique
  2. augmentation de débit sanguin = augmentation de pression hydrostatique
116
Q

comment estimer le débit de filtration sanguin?

A

principalement par la clairance de la créatinine (dont slm 10% est sécrété)

utilise plusieurs formules qui tient compte de la concentration plasmatique de la créatinie ainsi que dautres facteurs tels que le sexe, age et la race qui réflètent la masse musculaire

117
Q

quels sont les deux voies de transports pour la sécrétion et la réasbsorption?

A
  1. Voie transcellulaire
  2. Voie paracellulaires
118
Q

La voie transcellulaire passe à travers quels éléments

A

membrane apicale (à la lumière du tubule) et la membrane basolatérale

119
Q

la voie paracellulaires passe à travers quels membranes

A

les jonctions serrées

120
Q

quel mode de transport est plus priorisé dans la voie transcellulaire

A

actif > passif

121
Q

quel mode de transport est plus priorisé dans la voie paracellulaire

A

juste transport passif

122
Q

quel partie du tubule a des jonctions plus lâches et favorise quoi?

A

tubule proximal: jonction plus lâche et donc plus de réabsorption

123
Q

quelle partie du tubule a des jonctions plus serrées ? et favorise quoi?

A

tubule distal et collecteur : favorise le gradient transépithéliaux

124
Q

quels sont les molécules qui peuvent passer à travers la membrane des tubules par diffusion simples

A

petites molécules sans charges électriques qui suivent un gradient de concentration (capable de passer à travers une membrane lipidique)

125
Q

diffusion simple: mécanisme saturation, spécifique à une substance et énergie?

126
Q

quels sont les molécules qui passent à travers la membrane des tubules par diffusion facilitée

A

Petits ions chargés électriquement et grosses molécules sans charge
électrique (Substances non-liposoluble qui ne peuvent pas passer à travers la
membrane cellulaire): selon un gradient

127
Q

diffusion facilitée: mécanisme saturation, spécifique à une substance et énergie?

A

a) oui b) oui c)non

128
Q

mécanisme de la diffusion facilitée

A

Canal : ouvre un pore hydrophile dans la membrane
Co-transporteur: lie temporairement la molécule transportée

129
Q

quels sont les molécules qui passent à travers la membrane des tubules par transport actif

A

substance non liposolubre
contre un gradient

130
Q

transport actif: mécanisme saturation, et énergie?

A

a) oui b) oui

131
Q

mécanisme du transport actif

A

1) transport actif primaire (ATP)
2) transport actif secondaire
co-transporteur vs échangeur

132
Q

Transport des macromolécules: mécanisme

A

transport à travers la membrane cellule est impossible: donc endocytose

133
Q

cest quoi un réabsorption

A

mécanisme qui permet de récupérer une substance filtrée

134
Q

quels sont les deux catégories de substances qui sont réapsorbé par les tubules

A

a) Non régulée, non saturable
b) protéines de transport spécifique (saturable)

135
Q

les acides aminés sont réabsorbée par quels processus ?

A

Manière non régulée

136
Q

C’est quoi transport tubulaire maximal (Tm)

A

C’est la limite de la réabsorption: puisque la majorité des éléments requiert des protéines de transport membranaire spécifique saturable

137
Q

c’est quoi une clairance en générale

A

capacité d’un organe (souvent les reins) à éliminer une substance du corps

138
Q

la clairance rénale représente quoi?

A

volume plasmatique nettoyé d’une substance durant une période de temps