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SF1 exam 2 > Physio: neurotransmission > Flashcards

Physio: neurotransmission Flashcards

1
Q

Définir synapse

A

Point où le potentiel d’action se transmet d’une cellule nerveuse à une autre ou d’un nerf moteur à une cellule musculaire

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Q

Définir synapse électrique

A

Potentiel d’action se propage directement à travers des jonctions communicantes
ex: SNC, muscle cardiaque, muscles viscères, …

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3
Q

Définir synapse chimique

A
  • Cellules sont séparées par une fente synaptique
  • Signal électrique converti en signal chimique (neurotransmetteurs)
    ex: jonction neuromusculaire
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4
Q

Quelle structure du neurone reçoit les stimuli et comment s’appelle le potentiel à ce moment?

A

Les dendrites
Potentiel gradué

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5
Q

Par quelle structure du neurone passent les potentiels gradués?

A

Corps cellulaire

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6
Q

Dans quelle structure du neurone se forme le potentiel d’action?

A

Cône d’émergence (zone gâchette)

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7
Q

Dans quelle structure du neurone circule l’influx nerveux?

A

Axone

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8
Q

Quelle structure du neurone est responsable tu transfert de l’influx nerveux sous forme chimique?

A

Le bouton terminal (ou synaptique) qui forme la jonction neuromusculaire, neuroglandulaire ou avec un autre neurone
L’influx électrique est transformé en chimique et transmis sous forme de neurotransmetteurs

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9
Q

Quels gradients de concentration jouent un rôle important dans l’initiation et la propagation des influx nerveux?

A

Milieu extra
Na+
Cl-
Ca2+ (+++)
Milieu intra
K+

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10
Q

Décrire le potentiel de repos

A

Différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos

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11
Q

Quel côté de la membrane est négatif et quel côté est positif?

A

Intérieur = négatif
Extérieur = positif

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12
Q

Quelle est la valeur du potentiel de repos dans un neurone?

A

-70 mV

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13
Q

Quelles sont les origines du potentiel de membrane? (3)

A
  1. Pompe Na+/K+ (3+ sortent contre 2 qui entrent)
  2. Protéines et autres molécules négatives du cytoplasme
  3. Plus grande perméabilité au K+ qui sort (canaux ouverts en permanence et + de canaux)
    Bref, répartition inégale des ions de part et d’autre de la membrane
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14
Q

Quels types de canaux et transporteurs qui maintiennent le potentiel de repos sont présents sur toute la membrane d’un neurone?

A

Na+ passif
K+ passif (en + grande qté)
Pompe Na+/K+

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15
Q

Quel est l’effet de l’entrée de Na+ sur le Vm (potentiel de membrane)?

A

L’entrée de Na+ par les canaux entraîne une dépolarisation (potentiel devient moins négatif)

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16
Q

Quel est l’effet de la sortie de K+ sur le Vm?

A

Sortie de charges + par canaux
Hyperpolarisation (potentiel + négatif)

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17
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel gradué?

A
  • Faible déviation du potentiel de repos (dépolarisation ou hyperpolarisation)
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18
Q

Qu’est-ce qui détermine l’intensité des potentiels gradués?

A

Le stimulus
L’intensité diminue progessivement (décrémentielle)

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19
Q

Où sont reçus les potentiels gradués?

A

Dans les dendrites

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20
Q

Quels types de canaux ioniques engendrent des potentiels gradués dans la partie réceptrice?

A

Canaux à ouverture contrôlée ligand dépendants, qui s’ouvrent par la liaison d’un neurotransmetteur

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21
Q

Qu’est-ce qu’un PPSE et comment est-il produit?

A
  • Potentiel post-synaptique excitateur
  • Produit par la liaison d’un NT à un canal Na+
  • Entrée Na+ = dépolarisation (activation)
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22
Q

Qu’est-ce qu’un PPSI et comment est-il produit?

A
  • Potentiel post-synaptique inhibiteur
  • Produit par liaison NT à canaux K+ ou Cl-
  • Sortie K+ ou entrée Cl- = hyperpolarisation (inhibition)
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23
Q

Définir potentiel d’action

A
  • Brève inversion du potentiel de membrane qui cause un influx nerveux
  • Tout ou rien
  • Amplitude constante
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24
Q

Quels sont les canaux ioniques impliqués dans la production d’un potentiel d’action et où sont ils situés?

A

Na+ voltage dépendant
K+ voltage dépendant
-> Zone gachette

25
Q

Quelle est la structure d’un canal Na+ voltage dépendant (NaV) au repos?

A
  • filtre de sélectivité
  • barrière d’inactivation (ouverte)
  • barrière d’activation (fermée)
  • senseur de voltage (chargé +)
    24 domaines transmembranaires
26
Q

Comment s’ouvre la barrière d’activation d’un NaV?

A

Dépolarisation entraîne éloignement du senseur de voltage, qui change la conformation du canal et ouvre barrière d’activation

27
Q

Qu’est-ce que le seuil d’excitation?

A

Intensité minimale du stimulus (dépolarisation) nécessaire pour produire un potentiel d’action (et donc entraîner l’ouverture des canaux NaV)

28
Q

Décrire le fonctionnement du canal KV

A

Barrière d’activation s’ouvre et laisse sortir K+ lorsque dépolarisation a un voltage assez important pour pousser le senseur + et changer la conformation

29
Q

Comment se forme le potentiel d’action?

A

Somme des PPSE et PPSI au cône d’implantation + élevé que seuil d’excitation

30
Q

Quelles sont les phases du potentiel d’action?

A

Dépolarisation
Repolarisation
Hyperpolarisation tardive

31
Q

Décrire la phase de dépolarisation du potentiel d’action

A
  1. Dépolarisation de membrane = ouverture de la vanne d’activation de NaV
  2. Entrée du Na+ accentue dépolarisation et ouverture de + de NaV
  3. Potentiel de membrane passe de - à +
  4. Atteinte du seuil d’excitation
  5. Fermeture de la barrière d’inactivation de NaV
32
Q

Décrire la phase de repolarisation du potentiel d’action

A
  1. Dépolarisation cause ouverture LENTE des KV
  2. Ralentissement de l’entrée de Na+ cause accélération de sortie de K+
  3. Rétablissement du potentiel de repos
  4. Réouverture de la vanne d’inactivation des NaV
33
Q

Décrire l’hyperpolarisation tardive

A
  1. Canaux K+ qui demeurent ouverts
  2. Sortie excessive de K+, le potentiel devient trop négatif
  3. Rétablissement de la distribution des ions par pompe Na+/K+
34
Q

L’arrivée du potentiel d’action dans le bouton terminal entraîne l’ouverture de quels canaux?

A

Ca2+ voltage dépendants

35
Q

L’entrée de Ca2+ dans le bouton terminal enclenche quel processus?

A

Exocytose des vésicules synaptiques contenant les neurotransmetteurs

36
Q

Où se dirigent les neurotransmetteurs après être sortis du neurone par exocytose?

A

Ils se lient à leurs récepteurs sur le neurone post synaptique et ouvrent des canaux ioniques ligand dépendants, générant un potentiel post synaptique (excitateur ou inhibiteur)

37
Q

Quelles sont les principales propriétés des neurotransmetteurs?

A
  • Synthétisés par neurones
  • Entreposés dans vésicules synaptiques
  • Sécrétés par exocytose en réponse à un influx nerveux
  • Se fixent à récepteurs spécifiques sur une cellule cible
  • Déclenchent une réponse physiologique
38
Q

Quelles sont les 4 classifications chimiques des neurotransmetteurs?

A
  • Acétylcholine
  • Amines biogènes
  • Acides aminés
  • Neuropeptides
39
Q

Quelles sont les classifications fonctionnelles des neurotransmetteurs?

A

Effet
- Excitateur / inhibiteur
Action
- Directe / indirecte

40
Q

Décrire le GABA (site et type d’action, classe)

A

SNC
Principal NT inhibiteur cérébral
Acide aminé

41
Q

Décrire le glutamate (site et type d’action, classe)

A

SNC
Principal NT excitateur cérébral
Acide aminé

42
Q

Décrire la noradrénaline (site et type d’action, classe)

A

Excitateur ou inhibiteur
Rôle dans le SNA
Amine biogène

43
Q

Quels sont les précurseurs de la synthèse de la noradrénaline?

A

Tyrosine et dopamine

44
Q

Décrire les endorphines (synthèse, classe, action)

A
  • Neuropeptides opioïdes endogènes
  • Produite à partir du même précurseur que ACTH
  • Synthétisés au niveau de l’hypothalamus et hypophyse antérieure
  • Libérés lors d’effort physique intense, excitation, douleur, orgasme
  • Agit sur récepteurs opiacés (analgésique, bien-être)
45
Q

Dans quelle partie du neurone sont synthétisés les NT polypeptidiques et les petits NT?

A

Polypeptidiques: corps cellulaire (ex: neuropeptides)
Petits: bouton terminal (ex: acétycholine)

46
Q

Décrire la synthèse de l’acétylcholine (produits et lieu)

A

Acétyl-CoA + Choline
Dans le bouton terminal

47
Q

Décrire les récepteurs ionotropiques (type, rapidité, où on le trouve)

A
  • Canaux à ions ligand-dépendants
  • Rapides
  • Jonctions neuromusculaires, SNA
    Appelés nicotiniques avec acétylcholine
48
Q

Décrire les récepteurs métabotropiques (type, rapidité, où on les trouve)

A
  • GPCR
  • Lent
  • SNA
    Appelés muscariniques avec acétylcholine
49
Q

Savoir les types de récepteurs (ionotropique et/ou métabotropique)auxquels se lient l’acétylcholine, le GABA, le glutamate, les endorphines et la noradrénaline

A

Acétylcholine: iono et métabo
GABA: iono et métabo
GLutamate: iono et métabo
Endorphine: métabo
Noradrénaline: métabo

50
Q

Quels sont les 3 mécanismes de régulation d’un canal ionique par récepteur GPCR?

A
  • Protéine G alpha quitte GPCR et va se lier au canal pour réguler son ouverture
  • Protéine G alpha se lie à une enzyme (ex: adénylate cyclase), qui produit un second messager qui va réguler l’ouverture du canal
  • Second messager est l’AMPc qui active kinase A qui va phosphoryler le canal
51
Q

Pour l’acétylcholine, quels récepteurs sont empruntés pour les muscles squelettiques et le coeur et quel est le mode d’action?

A

Muscle: nicotinique, somatique, canal Na+, dépolarisation
Coeur: parasympathique, muscarinique, GPCR, canal K+, hyperpolarisation

52
Q

Quels sont les 4 mécanismes de devenir d’un NT après son exocytose?

A
  • Se lie à un récepteur (pré ou post synaptique)
  • Dégradé dans la fente synaptique
  • Recapturé (puis dégradé ou resécrété)
  • Diffusion hors synapse
53
Q

Comment est recapturé l’acétylcholine?

A

Est dissocié en choline et acétate dans la fente synaptique (par acétylcholinestérase)
Seulement choline est recapturée dans neurone pré

54
Q

Quels NT peuvent être recapturés puis resécrétés?

A

GABA
Glutamate
Noradrénaline
Dopamine
Sérotonine

55
Q

Expliquer 2 application cliniques de la recapture des NT

A
  • Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine pour traiter la dépression (ex: sertraline): + de sérotonine reste dans fente synaptique
  • Cocaïne: inhibiteur de la recapture de la dopamine, + de dopamine dans fente synaptique
56
Q

Quels NT sont dégradés lorsque recaptés?

A

GABA et glutamate

57
Q

Quelle sont les applications des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase?

A

Médicale: alzheimer et glaucome
Non-médicale: pesticides, insecticides, neurotoxiques

58
Q

Quel est le mécanisme d’action de la toxine botulinique (BOTOX)?

A

Scinde les protéines SNARE = pas de fusion vésicule-membrane = pas de libération d’acétylcholine par exocytose = pas de contraction musculaire

SF1 exam 2 (8 decks)

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