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Métabolisme > Phosphorylations oxydatives > Flashcards

Phosphorylations oxydatives Flashcards

1
Q

Laquelle des membrane de la mitochondrie est imperméable?

A

La membrane interne.

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2
Q

La concentration de H+ est plus élevée…

A

hors de la mitochondrie.

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3
Q

Où se trouvent les protéines impliquées dans le transport d’électrons?

A

Dans la membrane interne de la mitochondrie.

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4
Q

Définir la force proromotrice (FPM).

A

C’est le gradient électrique et chimique entretenu par les pompes à protons.

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5
Q

Qu’est-ce qui doit être transporté dans la mitochondrie avant la chaîne d’électrons?

A

Les NADH produits lors de la glycolyse.

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6
Q

Pourquoi l’ATP et l’ADP doivent être transportés et dans quelle direction?

A

Car l’ATP est surtout utile dans le cytoplasme mais est produit dans la mitochondrie. Même chose pour les substrats de l’ATP synthase.

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7
Q

L’ATP et l’ADP utilisent un système de transport…

A

antiport.

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8
Q

Comment le Pi se rend-t-il dans la mitochondrie?

A

C’est un système symport où le Pi est lié à un H+. Cela représente un ‘‘coût’’ en énergie puisque ce proton n’est pas utilisé par la pompe.

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9
Q

Comment se déplace le NADH dans la navette malate-aspartate?

A

Il ne bouge pas. Les NAD+ restent dans leurs compartiments respectifs et transfèrent leurs électrons à un intermédiaire.

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10
Q

Dans la navette malate-aspartate, qui reçoit initialement les électrons? En quoi est-il transformé?

A

C’est l’oxaloacétate, qui devient du malate.

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11
Q

Qu’arrive-t-il au malate après qu’il ait reçu les électrons?

A

Il passe par le transporteur malate-alpha-cétoglutarate. De l’autre côté, il rend les électrons au NAD+ et redevient de l’oxaloacétate.

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12
Q

Quelle enzyme catalyse le transfert des électrons du NADH au malate/à l’oxaloacétate?

A

La malate déshydrogénase

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13
Q

L’aspartate aminotransférase transforme…

A

l’oxaloacétate en aspartate et le glutamate en alpha-cétoglutarate.

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14
Q

Le 2e transporteur échange…

A

l’aspartate mitochondrial contre le glutamate cytosolique.

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15
Q

De retour dans le cytosol, l’aspartate doit être transformé en…

A

oxaloacétate. En même temps, le glutamate est changé en alpha-cétoglutarate.

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16
Q

Dans quels tissus trouve-t-on la navette malate-aspartate?

A

Dans la membrane interne de la mitochondrie, du coeur du foie et des reins.

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17
Q

Quels sont les différences entre la navette malate-aspartate et la navette du glycérophosphate?

A

On trouve la navette du glycérophosphate dans le cerveau et les muscles. Elle est plus simple mais plus coûteuse.

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18
Q

Pourquoi dit-on que la navette glycérophosphate est plus coûteuse?

A

Car on ‘‘paie’’ un NADH mais on ne récupère qu’un FADH2.

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19
Q

La glycérol-3-phosphate déshydrogénase passe les électrons du NADH au…

A

DHAP, qui devient du glycérol-3-phosphate.

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20
Q

Les électrons du glycérol-3-phosphate sont transférés à…

A

la flavoprotéine déshydrogénase, qui réduit le FAD en FADH2.

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21
Q

La flavoprotéine déshydrogénase est située…

A

dans la membrane interne de la mitochondrie. Elle passe les électrons à la chaîne.

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22
Q

À quel complexe sont passés les électrons du NADH? Du FADH2?

A

Respectivement aux complexes 1 et 2.

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23
Q

Un synonyme du coenzyme Q est…

A

ubiquinone.

24
Q

Le complexe I se nomme aussi…

A

NADH déshydrogénase.

25
Q

La fonction du complexe I est de passer les électrons du NADH à…

A

une flavine mononucléotide (FMN) pour le réduire en FMNH2.

26
Q

Dans le complexe I, où passent les électrons après le FMNH2?

A

Ils sont passés à des centres Fe-S où le fer passe de Fe3+ à Fe2+ (réduit). Finalement ils sont passés à CoQ.

27
Q

Où y a-t-il des protons de pompés hors de la matrice?

A

4 au complexe I, 4 au complexe III, 4 au complexe IV.

28
Q

Dans ce complexe, on retrouve 6-7 Fe-S et une FMN.

A

Complexe I.

29
Q

Le complexe II (succinate déshydrogénase) est aussi impliqué dans…

A

le cycle de Krebs. Du FAD y est fixé de façon covalente.

30
Q

Ce complexe contient une molécule de FAD et 3 centres Fe-S.

A

Complexe II.

31
Q

Le CoQ transporte deux électrons du complexe I et II vers…

A

le complexe III.

32
Q

Le complexe III est aussi nommé…

A

Q-cytochrome c oxydoréductase.

33
Q

Le Q-cytochrome c oxydoréductase contient…

A

2 cytochromes b, 1 centre Fe-S, 1 cytochrome c.

34
Q

Le cytochrome c est différent du CoQ car…

A

il ne transporte qu’un électron à la fois.

35
Q

La fonction du complexe III est de…

A

prendre les électrons du CoQ et les transférer, un à la fois, au cytochrome c.

36
Q

Le cytochrome c contient un groupement hème. Pourquoi?

A

Il lui sert à transporter l’électron sur l’atome de fer.

37
Q

Le complexe IV (cytochrome c oxydase) contient…

A

2 cytochromes a et 2 centres Cu.

38
Q

La cytochrome c oxydase est en charge de…

A

réduire l’O2, un électron à la fois.

39
Q

Pour réduire une molécule d’O2, combien de protons sont utilisés par le complexe IV?

A
  1. 4 pour réduire l’oxygène et 4 pompés hors de la matrice.
40
Q

Le complexe I est inactivé par ces composés (3):

A

MPTP, roténone, amytal.

41
Q

Le complexe III est inactivé par ce composé:

A

Antimycine A.

42
Q

Le complexe IV est inactivé par des composés (2):

A

cyanure et CO.

43
Q

Comment se nomme le complexe V?

A

ATP synthase.

44
Q

Combien de protons sont nécessaires pour la synthèse d’1 ATP?

A

3.

45
Q

Décrire la portion Fo de l’ATP synthase.

A

Transmembranaire, elle est constituée de sous-unités a, b, et c.

46
Q

Décrire la portion F1 de l’ATP synthase.

A

Gamma et epsilon forment une tige centrale fixée sur les cylindres c de Fo. Alpha et bêta (6) forment l’hexagone qui fixe l’ATP et le Pi. Seul bêta peut former le lien pyrophosphate. Une colonne externe est formée de delta, des deux b et du a de Fo.

47
Q

À quoi servent les protons dans la synthèse de l’ATP?

A

À faire tourner le ‘‘moteur’’ de ouvert à lâche à serré.

48
Q

Le rotor est constitué de… le strator de…

A

Rotor: sous-unités c, gamma et epsilon.
Strator: sous-unité a, 2b et delta, ainsi que l’hexagone alpha-bêta.

49
Q

L’oligomycine arrête l’ATP synthase en…

A

bloquant les canaux à protons.

50
Q

Quel est l’effet de l’arrêt d’ATP synthase?

A

Le gradient de protons n’est plus dissipé et les complexes précédents n’ont pas l’énergie d’en pomper plus. La chaîne s’arrête.

51
Q

Pourquoi la translocation ATP-ADP est-elle coûteuse pour la cellule?

A

Car un ADP porte une charge négative de moins qu’un ATP, c’est comme si un proton ‘‘entrait’’ dans la cellule et était perdu.

52
Q

Comment les phosphorylations oxydatives sont-elles régulées?

A

C’est le ratio ATP/ADP. Si il est bas, on doit régénérer de l’énergie. Le ratio NADH/NAD+ a aussi un effet. Si il est bas, on manque d’énergie.

53
Q

Quel est l’effet des molécules qui découplent la synthèse d’ATP?

A

Elles dissipent le gradient de proton en traversant la membrane interne fixées à des H+. Cela accélère le métabolisme et fait perdre du poids mais produit beaucoup de chaleur (danger).

54
Q

La thermogénine est une protéine contenue dans les mitochondries du tissu adipeux brun. Quel est son effet?

A

Elle entraîne du découplage et une production d’énergie.

55
Q

Comment expliquer que nos besoins en ATP soient tellement plus grands que le nombre de molécules présents dans l’organisme?

A

Elles sont recyclées jusquà 350x par jour chacune.

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