Pharmazeutische Chemie MIX Flashcards
Ordnen Sie den Kurventyp den Zahlen zu!
A)
potentiometrische Titrationskurve
B)
die zweite Ableitung der potentiometrischen Titrationskurve
C)
die erste Ableitung der potentiometrischen Titrationskurve
D)
amperometrische Titrationskurve
Welche Behauptungen sind wahr für Eisessig, als nichtwässriges Lösungsmittel?
1)
Die Säurestärke der aufgelösten organischen Säuren ist erhöht.
2)
Die Basenstärke der aufgelösten organischen Basen ist erhöht, die Unterschiede unter ihnen werden kleiner.
3)
Schwefelsäure fungiert als zweiwertige Säure in Eisessig.
4)
Perchlorsäure fungiert als eine der stärksten Säuren in Eisessig.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Indol
B)
Piperazin
C)
Pyrazolidin
D)
Chinazolin
E)
1,2-Benztiazin
F)
Piperidin
G)
Furan
Welche Aussage ist richtig? Das Estradiol ist … von Estron.
A)
das reduzierte Derivat
B)
das oxidierte Derivat
C)
das Strukturisomer
D)
das geometrische Isomer
E)
das Enantiomer
A)
das reduzierte Derivat
Ordnen Sie die Arzneimoleküle den Säure-Base Eigenschaften zu!
A)
Sulfadimidin
B)
Morphin
C)
Paracetamol
D)
Phenylbutazon
E)
Captopril
F)
Lidocain
GYKÉM - 3.257.1 -
sauer
GYKÉM - 3.257.2 -
basisch
GYKÉM - 3.257.3 -
neutral
GYKÉM - 3.257.1 -
sauer
- C) D) E)
GYKÉM - 3.257.2 -
basisch
- F)
GYKÉM - 3.257.3 -
neutral
- A) B)
Welche Xanthinderivate sind im Arzneibuch offiziell?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Benzalkoniumchlorid und ähnliche Invertseifen?
1)
Sie sind oberflächenaktive Substanzen.
2)
Sie können für die Stabilisierung von Nasen- und Augentropfen verwendet werden.
3)
Sie enthalten ein positiv geladenes N-Atom.
4)
Ihre antibakterielle Aktivität wird durch Normalseifen erhöht.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Ergänzen Sie mit dem richtigen Wort den folgenden Satz! (±) Ephedrin und (±) Pseudoephedrin sind…
A)
Strukturisomere.
B)
Diastereomere.
C)
Enantiomere.
D)
Tautomere.
E)
Konformere.
B)
Diastereomere.
Welche Aussage ist nicht richtig für Enantiomere?
A)
Sie binden unterschiedlich zum Zielmolekül.
B)
Ihre Lipophilie ist gleich.
C)
Sie absorbieren UV-Licht in gleicher Weise.
D)
Ihre Löslichkeit ist unterschiedlich.
E)
Sie drehen die Ebene von linear polarisiertem Licht in die entgegengesetzte Richtung.
D)
Ihre Löslichkeit ist unterschiedlich.
Welche von den unteren funktionellen Gruppen kann man in Adrenalin finden?
1)
tertiäres aliphatisches Amin
2)
phenolische Hydroxygruppe
3)
primäres aliphatisches Amin
4)
sekundäres aliphatisches Amin
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für die modernen antibakteriellen Chinoloncarbonsäuren?
1)
Sie enthalten mehrere phenolische Hydroxylgruppen.
2)
Sie haben ein Fluoratom am aromatischen Ring.
3)
Sie sind ohne Ausnahme optisch aktive Substanzen.
4)
Sie enthalten einen basischen, zyklischen Substituent mit Stickstoffatom.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Die Abbildung zeigt den Aufbau eines Geräts, womit wir eine argentometrische Titration mit potentiometrischer Endpunktbestimmung durchführen. Ordnen Sie die folgenden Begriffe den Zahlen zu!
A)
Amperometer
B)
Silberelektrode
C)
destilliertes Wasser
D)
Salzbrücke (mit Agar-Agar Gel)
E)
Kalomelelektrode
F)
Elektrolytlösung
G)
Voltmeter
H)
leeres Glasrohr
GYKÉM - 3.242.1 -
GYKÉM - 3.242.2 -
GYKÉM - 3.242.3 -
GYKÉM - 3.242.4 -
GYKÉM - 3.242.5 -
GYKÉM - 3.242.1 -
- G)
GYKÉM - 3.242.2 -
- B)
GYKÉM - 3.242.3 -
- E)
GYKÉM - 3.242.4 -
- D)
GYKÉM - 3.242.5 -
- F)
Welche Behauptungen sind wahr? Paracetamol …
1)
ist ein Anilinderivat.
2)
sein Natriumsalz hydrolisiert alkalisch.
3)
hat einen hepatotoxischen Metabolit.
4)
löst sich gut in Wasser.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Verbindung enthält keine Ester funktionelle Gruppe?
A)
Acetylsalicylsäure
B)
Lidocain
C)
Scopolamin
D)
Benzocain
E)
Cocain
B)
Lidocain
Ordnen Sie die Verbindungen den Strukturelementen zu!
GYKÉM - 3.281.1 -
Säureamid
GYKÉM - 3.281.2 -
Lacton
GYKÉM - 3.281.3 -
Biphenyltetrazol
GYKÉM - 3.281.4 -
Benzimidazol
GYKÉM - 3.281.5 -
Phenoxyisobuttersäure
GYKÉM - 3.281.1 -
Säureamid
- C) A)
GYKÉM - 3.281.2 -
Lacton
- D)
GYKÉM - 3.281.3 -
Biphenyltetrazol
- B)
GYKÉM - 3.281.4 -
Benzimidazol
- B)
GYKÉM - 3.281.5 -
Phenoxyisobuttersäure
- C)
Wählen Sie die falsche Aussage über Amiodaron aus!
A)
Amiodaron ist ein Kaliumkanalblocker aus Klasse III der Antiarrhythmika.
B)
Das ungewöhnliche pharmakologische Verhalten (t1/2 = 25-30 Tage) von Amiodaron ist wegen der extrem hohen Lipophilie (logP = 7,6).
C)
Der Heterozyklus in seiner Struktur heißt: Benzofuran.
D)
Die Verbindung ist eine mittelstarke Base (pKa: 8,7), deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert vorwiegend in ionisierter Form.
E)
Amiodaron ist eine schwache Base, deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert in nichtionisierter Form.
E)
Amiodaron ist eine schwache Base, deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert in nichtionisierter Form.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Cisplatin ist ein wirkvolles Zytostatikum, weil…
A)
es Platinsalze mit den Phosphatgruppen von DNS bildet.
B)
in den Tumorzellen während Platinkolloidbildung sich zersetzt.
C)
wegen seiner Chloratome ein gutes Alkylierungsmittel ist.
D)
es zwischen den Guanidinogruppen von DNS Platinkomplexe bildet.
E)
das Platin die schädlichen Dehydrogenierungsprozesse katalysiert.
D)
es zwischen den Guanidinogruppen von DNS Platinkomplexe bildet.
Welche Aussage ist richtig über Terbutalin?
A)
Es gehört zu den selektiven β2-Blockern.
B)
Es ist ein Phenylalkylamin mit einer Catecholamin-Struktur.
C)
In seiner Struktur gibt es eine Isopropyl-Gruppe.
D)
Es ist eine amphotere Verbindung.
E)
Beim Gewebs-pH Wert ist es in zwitterionischem Zustand.
D)
Es ist eine amphotere Verbindung.
Welche zwei Moleküle sind Z-E Isomere?
A)
Buttersäure - Isobuttersäure
B)
Ephedrin - Pseudoephedrin
C)
Chinin - Chinidin
D)
Maleinsäure - Fumarsäure
E)
Weinsäure - Bernsteinsäure
D)
Maleinsäure - Fumarsäure
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für Digitalis-Glykoside?
1)
Ihr Grundgerüst kann man von 5β-Gonan ableiten.
2)
Die Ringe sind cis-trans-trans anelliert.
3)
Zuckermoleküle sind zu dem Aglycon in C3 Stellung mit glykosidischer Bindung angeknüpft.
4)
D. lanata- Glykoside haben eine größere Polarität, als die entsprechende D. purpurea- Glykoside.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Neomycin …
1)
ist ein Pseudooligosaccharid-Typ Antibiotikum.
2)
ist ein Glykopeptid Antibiotikum.
3)
ist ein wichtiges Antimykoticum.
4)
ist ein Oligosaccharid-Typ Aminoglykosid Antibiotikum.
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
Wählen Sie die richtige Aussage über Morphin-Derivaten aus!
A)
Ethylmorphin enthält eine phenolische Hydroxylgruppe.
B)
Codein kann aus alkalischer Lösung nicht ins Chloroform extrahiert werden.
C)
Codein und Ethylmorphin kann man durch die Calmberg-Husemann -Reaktion voneinander unterscheiden.
D)
Naltrexon enthält ein quartäres Stickstoffatom.
E)
Codein ist der 3-methyl-Ether von Morphin.
E)
Codein ist der 3-methyl-Ether von Morphin.
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr?
1)
Methadonderivate sind ähnliche, oder stärkere Analgetika, als Morphin.
2)
Methadon hat ein chirales Kohlenstoffatom.
3)
Methadon kann in Eisessig mit Perchlorsäure titriert werden.
4)
Methadon hat ein quartäres Kohlenstoffatom.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Welche Zwecke können Propharmaka dienen?
1)
das Erreichen günstigerer pharmakokinetischen Eigenschaften
2)
die Kaschierung unangenehmer Geschmacksempfindungen
3)
das Erreichen einer prolongierten Wirkung
4)
das Erreichen günstigerer pharmakodynamischen Eigenschaften
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welcher Wirkstoff ist ein 3,4-Dihydroisochinolin-Derivat?
A)
Drotaverinhydrochlorid
B)
Bencyclanhydrogenfumarat
C)
Papaverinhydrochlorid
D)
Noscapinhydrochlorid
E)
Apomorphin
A)
Drotaverinhydrochlorid
Welche Aussage ist nicht richtig über Makrolidantibiotika?
A)
Sie enthalten auch immer mindestens eine Kohlenhydrateinheit.
B)
Die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen ist typisch für sie.
C)
Der Aglykon-Ring enthält eine Lactonbindung.
D)
Der Aglykon-Ring enthält eine Peptidbindung.
E)
Im Makrolid-Ring gibt es immer eine gerade Anzahl von Kohlestoffatomen.
D)
Der Aglykon-Ring enthält eine Peptidbindung.
Welche Aussage ist richtig? β-Rezeptor-Blocker…
A)
sind achirale Verbindungen.
B)
haben ein quartäres Stickstoffatom.
C)
haben als Pharmakophor ein Aryloxypropanolamin Strukturelement.
D)
haben ein Tropan-Gerüst.
E)
sind Phenylethylamine.
C)
haben als Pharmakophor ein Aryloxypropanolamin Strukturelement.
Welche Behauptungen sind wahr für Aciclovir?
1)
Aciclovir ist ein Purin-derivat.
2)
Er ist vor allem gegen Herpesviren effektiv.
3)
Sein aktiver Metabolit entsteht durch Phosphorylierung.
4)
Als Antimatabolit induziert er DNA-Kettenterminierung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Welche Reaktion findet bei der metabolischen Aktivierung von Ergocalciferol und Colecalciferol statt?
A)
Zyklisierung
B)
Ringöffnung
C)
Epimerisierung
D)
Hydroxylierung
E)
Hydrolyse
D)
Hydroxylierung
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Gruppen der Antiepileptika zu!
A)
Barbitale
B)
Pyrimidindione
C)
Hydantoine
D)
Oxazolidindione
E)
Succinimide
F)
Benzodiazepine
G)
Dibenzo[b,f]azepine
H)
Sulfonamide
Welche Behauptungen sind wahr? Riboflavin (Vitamin B2) …
1)
ist ein Bestandteil von Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD).
2)
hat ein saures Imido-Wasserstoffatom in Position 3.
3)
enthält einen Isoalloxazin-Gerüst.
4)
hat am Stickstoff einen D-Ribityl Substituent, der aus D-Ribose abgeleitet werden kann.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Welche Strukturveränderungen erhöhen die anabolische Aktivität von Androgenen?
1)
Einführen eines 9α-fluorsubstituents
2)
Einführen einer 1,2-Doppelbindung
3)
Bildung eines 19-nor Derivats
4)
cis A/B Ringknüpfung
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche von den unteren Verbindungen haben chirale Kohlenstoffatome?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Aussage ist richtig? Die Umsetzung von Estradiol zu Ethinylestradiol …
A)
verändert die räumliche Stellung der C17-Hydroxygruppe von Estradiol.
B)
erhöht die metabolische Stabilität der C17-Hydroxygruppe.
C)
erniedrigt die Lipophilie von Estradiol.
D)
hemmt die Bindung des Moleküls an den Estrogen-Rezeptor.
E)
kann man mit der Reaktion zwischen Estradiol und Kaliumcianid ermöglichen.
B)
erhöht die metabolische Stabilität der C17-Hydroxygruppe.
Welche von der unteren ist die Definition des batochromen Effektes in Elektronenspektroskopie?
A)
Die Intensitätsvergrößerung des Absorptionsmaximums.
B)
Die Intensitätserniedrigung des Absorptionsmaximums.
C)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen.
E)
Die Absorption eines Gemisches bei einer bestimmten Wellenlänge.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen.
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für Neostigmin?
1)
Neostigmin ist eine Phenolester Verbindung.
2)
Es enthält ein quaternäres Stickstoffatom.
3)
Bei alkalischer Hydrolyse entsteht Dimethylamin.
4)
Es ist ein indirektes Parasympatholyticum.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche Verbindung ist ein typisches MAO-Substrat?
A)
Paracetamol
B)
Coffein
C)
Salicylsäure
D)
Phenobartbital
E)
Ephedrin
E)
Ephedrin
Welche Behauptung ist nicht wahr?
A)
Der Verteilungskoeffizient ist das Konzentrationsverhältnis einer Substanz zwischen einer organischen und der wässrigen Phase.
B)
Der Verteilungskoeffizient hängt von Temperatur und Druck ab.
C)
Der Verteilungskoeffizient hängt von der Konzentration der Substanz ab.
D)
Der Verteilungskoeffizient charakterisiert die Lipophilie einer Substanz.
E)
Je lipophiler eine Substanz ist, desto größer ist ihr Verteilungskoeffizient.
C)
Der Verteilungskoeffizient hängt von der Konzentration der Substanz ab.
Welche Eigenschaft der Ascorbinsäure wird nicht durch der Endiol-Struktur verursacht?
A)
Sie ist durch Bromatometrie bestimmbar.
B)
Sie ist durch Alkalimetrie bestimmbar.
C)
Sie ist rechtsdrehend.
D)
Sie bildet einen violetten Komplex mit Eisen(II)-Ionen.
E)
Ihr UV-Spektrum zeigt pH-Abhängigkeit.
C)
Sie ist rechtsdrehend.
Welche Aussage ist nicht richtig für ein Pro-Pharmakon?
A)
Es hat günstigere pharmakokinetische Eigenschaften als das Pharmakon.
B)
Es hat nicht so günstige pharmakokinetische Eigenschaften wie das Pharmakon.
C)
Das Pharmakon wird meistens durch enzymatische Umsetzung aus dem Pro-Pharmakon gebildet.
D)
Ein großer Teil der Pro-Pharmaka sind Ester.
E)
Pro-Pharmaka werden noch vor Resorption im Darm zur aktiven Pharmaka umgesetzt.
E)
Pro-Pharmaka werden noch vor Resorption im Darm zur aktiven Pharmaka umgesetzt.
Welche Aussage ist falsch über Natriumhydrogencarbonat?
A)
Die Substanz liefert mit einem Tropfen Salzsäure ein farb- und geruchloses Gas.
B)
Seine wässrige Lösung ist schwach alkalisch.
C)
Der pH-Wert seiner wässrigen Lösung wird durch Erwärmung erhöht.
D)
Es wird durch Erhitzen von Natriumcarbonat hergestellt.
E)
Es färbt die farblose Bunsen-Flamme gelb.
D)
Es wird durch Erhitzen von Natriumcarbonat hergestellt.
Welche von den unteren Verbindungen zeigen eine Farbenänderung beim Erhitzen über Flamme?
1)
Magnesii oxidum
2)
Zinci oxidum
3)
Barii sulfas
4)
Bismuthi subnitras ponderosus
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welcher antivirale Wirkstoff ist kein Nucleosid-Derivat?
A)
Ganciclovir
B)
Aciclovir
C)
Epervudin
D)
Oseltamivir
E)
Lamivudin
D)
Oseltamivir
Welche Struktur hat die Phenylbutazon?
A)
Pyrazolidin
B)
Pyrrolidin
C)
Piperazin
D)
Diazetidin
E)
Pyridazin
A)
Pyrazolidin
Welche Behauptungen sind wahr? Metronidazol …
1)
kann in nichtwässrigem Milieu als eine Base titriert werden.
2)
ist ein Nitroimidazol-derivat.
3)
ist effektiv sowohl gegen anaerob Bakterien als auch gegen Protozoa.
4)
ist ein Nitrofuran-derivat.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Ordnen Sie die Lipophilie-pH Profile den Säure-Base Eigenschaften zu!
GYKÉM - 3.259.1 -
saures Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.2 -
basisches Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.3 -
amphoteres Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.4 -
Arzneimolekül ohne Säure-Base-aktiven Zentren
GYKÉM - 3.259.1 -
saures Arzneimolekül
- D)
GYKÉM - 3.259.2 -
basisches Arzneimolekül
- A)
GYKÉM - 3.259.3 -
amphoteres Arzneimolekül
- B)
GYKÉM - 3.259.4 -
Arzneimolekül ohne Säure-Base-aktiven Zentren
- C)
Wählen Sie aus, welche trizyklische Strukturen entsprechen Grundgerüsten für Neuroleptika (Antipsychotika)!
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Aussage ist wahr? Für die IR-spektroskopische Identifizierung von Wirkstoffen mit Polymorphie das Arzneibuch…
A)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung weglassen.
B)
schreibt die Umkristallisation des Wirkstoffs in einem Lösungsmittel vor.
C)
schreibt die Umkristallisation der Referenzsubstanz in einem Lösungsmittel vor.
D)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung durch NMR austauschen.
E)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung nicht in festem Zustand, sondern in einer Lösung machen.
B)
schreibt die Umkristallisation des Wirkstoffs in einem Lösungsmittel vor.
Welche ist die richtige Aussage über Ketamin?
A)
Es gehört zu der dritten Generation der Inhalationsanästhetika.
B)
Man kann es mit Sicherheit verwenden, jedoch ist sein Wirkungseintritt langsam.
C)
Unter dem Namen Esketamin-Hydrochlorid ist das (-)-R-Isomer auch im Handel erhältlich.
D)
Seine Lipophilie ist günstig zur Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke.
E)
Bei Raumtemperatur ist es flüssig, deshalb kann man es nur durch seinen Brechungsindex identifizieren
D)
Seine Lipophilie ist günstig zur Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke.
Welche Behauptungen sind wahr? Chemotherapeutische Sulfonamide …
1)
sind amphotere Verbindungen.
2)
sind p-aminobenzolsulfonamid-derivate.
3)
sind kompetitive Antagonisten der p-Aminobenzoesäure in der bakteriellen Tetrahydrofolsäure-synthese.
4)
enthalten eine primäre aliphatische Aminogruppe.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Tropin und Ψ-Tropin?
A)
Sie sind Enantiomere.
B)
Geometrische Isomerie.
C)
Sie sind Konformationsisomere.
D)
Strukturisomerie.
E)
Tautomerie.
B)
Geometrische Isomerie.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Epimerisierung ist ein Prozess, wobei …
A)
die optische Drehung einer chiralen Verbindung entfällt.
B)
die Konfiguration einer chiralen Verbindung in einer Reaktion unverändert bleibt.
C)
aus einem Racemat ein reines Enantiomer produziert wird.
D)
eine Konfigurationsumkehr an einem asymmetrischen Kohlenstoffatom eines Moleküls geschieht.
E)
ein Z-Isomer zu E-Isomer transformiert wird.
D)
eine Konfigurationsumkehr an einem asymmetrischen Kohlenstoffatom eines Moleküls geschieht.
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Gruppen zu!
A)
Keton
B)
Sulfon
C)
Lacton
D)
Sulfonat-Ion
E)
Amid
F)
Sulfoxid
Wählen Sie die typischen C17 Seitenkette der Corticosteroide aus!
A)
-CH2CH2OH
B)
-CO-CH2CH3
C)
-CO-CH2OH
D)
-CO-CH3
E)
-CH(CH3)CH2CH2COOH
C)
-CO-CH2OH
Welche Aussage ist nicht richtig über synthetische Lokalanästhetika?
A)
Im allgemeinem gibt es in ihrer Struktur einen lipophilen Aryl-Rest, eine Kette und einen hydrophilen Dialkylamin-Rest.
B)
Die Amide haben höhere Hydrolysestabilität als die Ester-Derivate.
C)
Beim Gewebs-pH Wert ist der Anteil der ionisierten Form von Procain, Tetracain und Lidocain wesentlich höher, als der der neutralen Form.
D)
Man kann Benzocain und Procain durch Diazotierung unterscheiden.
E)
Tetracain kann man durch wasserfreie Titration als eine zweiwertige Base messen.
D)
Man kann Benzocain und Procain durch Diazotierung unterscheiden.
Welche Seitenkette kommt in der Struktur von Chlorpromazin vor?
D)
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Klassen der Antihistaminika zu!
GYKÉM - 3.293.1 -
Benzhydrylpiperazine
GYKÉM - 3.293.2 -
Aminoalkylether
GYKÉM - 3.293.3 -
Aminobenzimidazole
GYKÉM - 3.293.4 -
6-7-6 Trizyklen
GYKÉM - 3.293.1 -
Benzhydrylpiperazine
- A)
GYKÉM - 3.293.2 -
Aminoalkylether
- B)
GYKÉM - 3.293.3 -
Aminobenzimidazole
- C)
GYKÉM - 3.293.4 -
6-7-6 Trizyklen
- D)
Welche Aussage ist nicht richtig über Indometacin?
A)
Es hat eine Phenolether-gruppe.
B)
Die Rotation um die C-N Bindung der Amidgruppe ist verhindert.
C)
In seiner dominanten Konformation sind die zwei Benzolringe räumlich nahe zueinander.
D)
Bei physiologischem pH Wert (pH 7,4) ist die Verbindung fast ausschließlich in ionisierter Form.
E)
Die Verbindung ist amphoter.
E)
Die Verbindung ist amphoter.
Ordnen Sie die Reinheitsprüfungen der Beobachtungen zu!
A)
Schwermetalle
B)
Kalium
C)
Sulfat
D)
Chlorid
E)
Calcium
F)
Eisen
GYKÉM - 3.248.1 -
Färbung
GYKÉM - 3.248.2 -
Opaleszenz
GYKÉM - 3.248.1 -
Färbung
- F) A)
GYKÉM - 3.248.2 -
Opaleszenz
- D) E) B) C)
Welche Aussage ist falsch über Phenolphthalein?
A)
In neutralem Medium gibt es einen Lacton-Ring in seiner Struktur.
B)
Es ist eine schwache Säure.
C)
Es enthält ein chirales Kohlenstoffatom.
D)
Sein Umschlagbereich als Indikator liegt zwischen pH 8,0 und 10,0.
E)
Es ist praktisch unlöslich im Wasser.
C)
Es enthält ein chirales Kohlenstoffatom.
Welche Aussage ist falsch über Nimesulid?
A)
Es ist eine Nitro-Verbindung.
B)
Es ist ein Methansulfonsäure-Derivat.
C)
Es ist ein selektiver COX-2-Hemmer.
D)
Es ist ein Diphenylether-Derivat.
E)
Es ist keine Säure.
E)
Es ist keine Säure.
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Man kann D-Glucose und L-Glucose mit der Fehling-Reaktion voneinander unterscheiden.
2)
Lactose hat ein Lactonring.
3)
Reduzierende Zucker enthalten keine freie alkoholische Hydroxygruppe.
4)
Die Mutarotation der Monosaccharide dauert bis zur Ausbildung eines Gleichgewichts zwischen den zyklischen und offenkettigen Tautomer.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche Verbindung gehört zu den natürlichen Opioiden?
A)
Dextromethorphan.
B)
Pentazocin.
C)
Ethylmorphin.
D)
Codein.
E)
Pethidin
D)
Codein.
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Tetrahydropyridin
B)
Isoxazol
C)
Thiophen
D)
Pyrazol
E)
Hydantoin
F)
Triazol
Welche von den unteren Reaktionen sind nicht geeignet zur Differenzierung zwischen Morphin und Codein?
1)
Calmberg-Husemann-Reaktion.
2)
Die wässrige Lösung gibt mit FeCl3 eine blaue Farbe.
3)
Marquis-Reaktion.
4)
Mit einer KH(IO3)2 Lösung braune Farbe beim Erwärmen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Ordnen Sie die Verbindungen den Substituenten zu!
X
R1
R2
R3
R4
A)
O
CH3
H
CH3
CH3
B)
NH
H
H
H
H
C)
O
CH3
H
H
CH3
D)
O
H
OH
H
H
E)
O
CH3
H
CH3
H
GYKÉM - 3.290.1 -
Coffein
GYKÉM - 3.290.2 -
Theophyllin
GYKÉM - 3.290.3 -
Theobromin
GYKÉM - 3.290.1 -
Coffein
- A)
GYKÉM - 3.290.2 -
Theophyllin
- C)
GYKÉM - 3.290.3 -
Theobromin
- E)
In welcher Verbindung findet man eine Benzolsulfonamid funktionelle Gruppe?
B)
Celecoxib
Welche Strukturelemente kann man in Methotrexat finden?
1)
Puringerüst
2)
Glutaminsäure Einheit
3)
Chinolinring
4)
p-Aminobenzoesäure Einheit
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Aussage ist richtig über das Wirkmechanismus von Opioidanalgetika?
A)
Zwei Opioid-Rezeptoren sind charakterisiert.
B)
Die Opioid-Rezeptoren gehören zu den Kernrezeptoren.
C)
Auf dem μ-Rezeptor findet man eine kationische und eine aromatische Bindungsstelle.
D)
Das endogene Opiat Enkephalin hat drei Bindungsstellen zum μ-Rezeptor.
E)
Das sekundäre Stickstoffatom von Morphin spielt eine wichtige Rolle bei der Bindung zum μ-Rezeptor.
D)
Das endogene Opiat Enkephalin hat drei Bindungsstellen zum μ-Rezeptor.
Welche Behauptungen sind wahr für Epervudin?
1)
Das Molekül enthält eine Ribose Einheit.
2)
Das Molekül hat antivirale Wirkung.
3)
Das Molekül ist ein starkes Reduktionsmittel.
4)
Das Molekül enthält eine modifizierte Uracil Einheit.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der Barbitale?
1)
Für die hypnotische Wirkung sind zwei lipophile Substituenten in Position 5 unerlässlich.
2)
Der Ersatz von Sauerstoff in Position 2 durch ein Schwefelatom erhöht die Wirkdauer.
3)
Die N-Methyl Substitution verkürzt die Wirkdauer.
4)
Substituenten in Position 5 können keine Doppelbindungen tragen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Aussage ist falsch über Coffein?
A)
Es enthält ein basisches Stickstoffatom.
B)
Es ist eine amphotere Verbindung.
C)
Es wird durch die Traube-Synthese hergestellt.
D)
Sein Grundgerüst ist Purin.
E)
Es wird durch die Murexid-Probe identifiziert.
B)
Es ist eine amphotere Verbindung.
Welche Aussage ist wahr über Chloroquin?
A)
Das Molekül enthält ebenso heteroaromatische wie Alkylamino-Typ Stickstoffatome.
B)
Das Molekül enthält vier Chiralitätszentren.
C)
Das Molekül hat eine Chloralkylgruppe.
D)
Die Basizität der Stickstoffatome ist fast gleich.
E)
Das Molekül hat ein Purin-Gerüst.
A)
Das Molekül enthält ebenso heteroaromatische wie Alkylamino-Typ Stickstoffatome.
Was für Lösungsmittel, Messlösung und Indikator kann man bei der nichtwässrigen Bestimmung von schwachen Säuren benutzen?
A)
Eisessig
B)
Pyridin
C)
Thymolphthalein
D)
Perchlorsäure
E)
Methanol
F)
Natriumhydroxid
G)
Tetrabutylammoniumhydroxid
H)
Tropeolin
GYKÉM - 3.253.1 -
Lösungsmittel
GYKÉM - 3.253.2 -
Messlösung
GYKÉM - 3.253.3 -
Indikator
GYKÉM - 3.253.1 -
Lösungsmittel
- B) E)
GYKÉM - 3.253.2 -
Messlösung
- F) G)
GYKÉM - 3.253.3 -
Indikator
- C)
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Die molare Absorption einer Substanz ist…
A)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
B)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
C)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
D)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
E)
die optische Drehung bei der D-Linie des Natriumlichts.
D)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Prazosin …
A)
hat einen Isochinolin-Ring.
B)
enthält eine Carboxamid-Gruppe.
C)
ist durch die Stickstoffatome im Piperazin-Ring eine zweiwertige Base.
D)
ist eine chirale Verbindung.
E)
zeigt Lactam-Lactim Tautomerie.
B)
enthält eine Carboxamid-Gruppe.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird!
Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3)…
A)
sind Strukturisomere.
B)
sind Enantiomere.
C)
sind Diastereomere.
D)
sind Epimere.
E)
stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
E)
stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
Welche Verbindungen können als Antazida fungieren?
1)
Aluminiumoxid mit Kristallwasser
2)
Dinatriumhydrogenphosphat
3)
Natriumhydrogencarbonat
4)
Natriumsulfat
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Ordnen Sie die Verbindungen den Identifikationsreaktionen zu!
A)
Chen-Kao-Reaktion
B)
Vitali- Reaktion
C)
Coralyn-Reaktion
D)
Helch-Reaktion
E)
Marquis-Reaktion
F)
Murexid-Reaktion
GYKÉM - 3.250.1 -
Papaverin
GYKÉM - 3.250.2 -
Atropin
GYKÉM - 3.250.3 -
Ephedrin
GYKÉM - 3.250.4 -
Pilocarpin
GYKÉM - 3.250.5 -
Coffein
GYKÉM - 3.250.1 -
Papaverin
- C) E)
GYKÉM - 3.250.2 -
Atropin
- B)
GYKÉM - 3.250.3 -
Ephedrin
- A)
GYKÉM - 3.250.4 -
Pilocarpin
- D)
GYKÉM - 3.250.5 -
Coffein
- F)
Ordnen Sie die Verbindungen den metabolischen Reaktionstypen zu!
A)
Carbonyl-Reduktion
B)
Nitrogruppe-Reduktion
C)
Glucuronid-Konjugation
D)
Oxidative Desalkylierung
Welche Struktur-Wirkungs-Beziehung ist gültig für Neuroleptika, die einen Phenothiazin- oder Thioxanthen-Ring haben?
A)
Der Abstand zwischen dem basischen Stickstoffatom und dem Ring muss 2 Kohlenstoffatome sein.
B)
Je stärker der elektronenabgebende Charakter des C2 Substituenten ist, desto größer ist die neuroleptische Wirkung.
C)
Der Austausch von Alkylamino-Seitenkette zu einer Alkyl-Piperazinyl-Seitenkette erhöht die neuroleptische Wirkung.
D)
Die neuroleptische Wirkung der Piperidinyl-Derivate ist stärker, als die der Piperazinyl-Derivate.
E)
Das Phenothiazin- und Thioxanthen-Gerüst gilt nicht als bioisoster.
C)
Der Austausch von Alkylamino-Seitenkette zu einer Alkyl-Piperazinyl-Seitenkette erhöht die neuroleptische Wirkung.
Welche Aussage ist wahr über Tetracycline?
A)
Ihr linear-anellierter Ringsystem hat zwei aromatische Ringe.
B)
Sie haben nur alkoholische Hydroxylgruppen.
C)
Sie sind amphotere Verbindungen.
D)
Sie enthalten einen quartären Stickstoff.
E)
Sie enthalten eine freie Carboxylgruppe.
C)
Sie sind amphotere Verbindungen.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Es gibt zwei Tautomere Formen von Xanthin, in einem … Gleichgewicht.
A)
Diendo-Diexo.
B)
Alloxanthin-Isoalloxanthin.
C)
Keto-Enol.
D)
Meso-Pseudo.
E)
Lactam-Lactim.
E)
Lactam-Lactim.
Welchen Heterozyklus gibt es in Linezolid?
A)
Piperidin
B)
Morpholin
C)
Furan
D)
1,4-Dioxan
E)
Pyrrolidin
B)
Morpholin
Ordnen Sie die internationalen Namen den Vitaminen zu!
A)
Retinol
B)
Colecalciferol
C)
Menadion
D)
Thiamin
E)
Pyridoxin
F)
Riboflavin
G)
Ergocalciferol
GYKÉM - 3.292.1 -
Vitamin B2
GYKÉM - 3.292.2 -
Vitamin A1
GYKÉM - 3.292.3 -
Vitamin B1
GYKÉM - 3.292.4 -
Vitamin K3
GYKÉM - 3.292.5 -
Vitamin D3
GYKÉM - 3.292.1 -
Vitamin B2
- F)
GYKÉM - 3.292.2 -
Vitamin A1
- A)
GYKÉM - 3.292.3 -
Vitamin B1
- D)
GYKÉM - 3.292.4 -
Vitamin K3
- C)
GYKÉM - 3.292.5 -
Vitamin D3
- B)
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für Morphin?
1)
Es enthält eine saure Phenolgruppe.
2)
Es ist ein amphoteres Molekül.
3)
Es enthält mehrere Asymmetriezentren.
4)
Es enthält eine sekundäre Aminogruppe.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für die Bausteine der Lokalanästhetika?
1)
Sie enthalten typischerweise einen lipophilen Aryl-Rest, mit einer Kette zu einer hydrophilen Dialkylaminogruppe gebunden.
2)
Der lipophile aromatische Teil und die hydrophile Aminofunktion sind immer durch eine Esterfunktion miteinander gebunden.
3)
Die hydrophile Aminofunktion kann auch ein Teil eines Heterozyklus sein.
4)
Verbindungen der Säureamid-Typ werden wegen ihrer größeren Stabilität ausschließlich als Antiarrhythmika genutzt.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Ordnen Sie die 1H NMR chemischen Verschiebungen den entsprechenden Moleküleinheiten zu!
A)
1-2 ppm
B)
3-4 ppm
C)
7-8 ppm
D)
9-11 ppm
Welche Strukturelle Modifikationen resultieren eine verkürzte Wirkdauer?
1)
N-Methyl Substitution.
2)
Zwei identische Substituenten in Position 5.
3)
Oxo Thioxo Ersatz am Kohlenstoffatom in Position 2.
4)
Phenylgruppe in Position 5.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Aussage ist falsch über Phenylbutazon?
A)
Es ist ein amphoteres Molekül.
B)
Sein Natrium-Salz ist gut löslich im Wasser.
C)
In seiner wässrigen Lösung zeigt es Keto-Enol-Tautomerie.
D)
Sein Natrium-Salz hydrolysiert alkalisch.
E)
In alkalischer Lösung ist es als ein mesomeres Anion zu finden.
A)
Es ist ein amphoteres Molekül.
Welche Behauptungen sind wahr? Alle C4-Aminopyrazolon-derivate …
1)
haben einen aromatischen Dihydropyrazolonring.
2)
sind empfindlich zu Oxidation.
3)
haben Lichtempfindlichkeit.
4)
untergehen C4-Substitution mit elementarem Brom.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Ergänzen Sie den Satz mit dem geeigneten Wort! Verbindungen A) und B) sind ….
1)
Konformere
2)
Diastereomere
3)
Epimere
4)
Tautomere
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche Aussage ist nicht richtig über Chinidin?
A)
Es gehört zu den Antiarrhytmika.
B)
Es hat ein Ruban-Gerüst.
C)
Es enthält Chinolin- und Chinuclidin-Ringe.
D)
Es ist das Enantiomer des Chinins.
E)
Es ist das Diastereomer des Chinins.
D)
Es ist das Enantiomer des Chinins.
Welche Behauptungen sind wahr für das Zytostatikum Cyclophosphamid?
1)
Der Phosphoramidteil wird in die DNS-Kette integriert anstelle von Phosphat Einteilen.
2)
Die Chlorethylgruppen reagieren und binden zu den Basen der DNS.
3)
Das Molekül bleibt intakt in alkalischem Milieu, beim Ansäuern zerfällt es sofort.
4)
Der aktive Metabolit bildet sich in mehreren Stufen aus dem Molekül.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Aussage ist falsch über Ascorbinsäure?
A)
Sie ist ein starkes Reduktionsmittel.
B)
Ihre Acidität folgt aus der Endiol-Struktur.
C)
Ihr Oxidationsprodukt ist Dehydroascorbinsäure.
D)
Sie hat kein Asymmetriezentrum.
E)
Sie zeigt im UV-Bereich eine starke Absorption.
D)
Sie hat kein Asymmetriezentrum.
Ordnen Sie die Reinheitsprüfung-Reagenzien der nachweisenden Ionen zu!
A)
HgBr2
B)
Natriumtetraphenylborat
C)
Thioglycolsäure
D)
Thioacetamid
E)
(NH4)2(COO)2
F)
FeSO4
G)
AgNO3
GYKÉM - 3.247.1 -
Schwermetalle
GYKÉM - 3.247.2 -
Eisen
GYKÉM - 3.247.3 -
Chlorid
GYKÉM - 3.247.4 -
Calcium
GYKÉM - 3.247.5 -
Arsen
GYKÉM - 3.247.1 -
Schwermetalle
- D)
GYKÉM - 3.247.2 -
Eisen
- C)
GYKÉM - 3.247.3 -
Chlorid
- G)
GYKÉM - 3.247.4 -
Calcium
- E)
GYKÉM - 3.247.5 -
Arsen
- A)
Bei welchen x und y Werten ist der folgende Satz wahr? Im Lisinopril gibt es x Chiralitätszentren und y ionisierbare funktionelle Gruppen.
A)
x: 1 y: 2
B)
x: 2 y: 3
C)
x: 3 y: 4
D)
x: 4 y: 1
E)
x: 3 y: 2
C)
x: 3 y: 4
Welches von den folgenden Ereignissen ist am meisten die Basis von UV-Spektroskopie?
A)
Anregung der Rotation von Molekülen.
B)
Anregung der Rotation von Substituenten.
C)
Anregung des Elektronensystems von Molekülen.
D)
Anregung des äußeren Elektrons von leichten Atomen.
E)
Anregung von inneren Elektronen in Atomen.
C)
Anregung des Elektronensystems von Molekülen.
Welche von den unteren Begriffen bezeichnen Tautomerieklassen?
1)
Z - E
2)
Enol - Oxo
3)
cis - trans
4)
Lactam - Lactim
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Pyrrol
B)
Indol
C)
Pyrazol
D)
Isoxazol
E)
Thiophen
F)
Pyridin
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird!Nitroglycerin..
A)
ist ein weißer, kristalliner, leicht explosiver Stoff mit starker Stoßempfindlichkeit.
B)
ist der Ester von Glycerin und salpetriger Säure.
C)
ist im Arzneibuch unter dem Namen Glyceroli trinitras solutio zu finden.
D)
ist eine mit Wasser in jedem Verhältnis mischbare Flüssigkeit.
E)
hat in seiner Struktur drei Nitrogruppen.
C)
ist im Arzneibuch unter dem Namen Glyceroli trinitras solutio zu finden.
Welche Aussage ist richtig? Natriumnitrit…
A)
enthält ein Stickstoffatom mit (+5) Oxidationszahl.
B)
bildet nach Anfeuchten mit konzentrierter Schwefelsäure braune nitrose Gase.
C)
bildet mit Sulfanilsäure einen Azofarbstoff.
D)
hat eine saure wässrige Lösung.
E)
wird in saurem Medium mit Zink zu Natriumnitrat oxidiert.
B)
bildet nach Anfeuchten mit konzentrierter Schwefelsäure braune nitrose Gase.
Ordnen Sie die systematischen Namen der Diuretika den Strukturen zu!
GYKÉM - 3.285.1 -
(6-Chlor-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid)-1,1-dioxid
GYKÉM - 3.285.2 -
N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid
GYKÉM - 3.285.3 -
3,5-Diamino-N-Carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carboxamid
GYKÉM - 3.285.4 -
[2,3-dichlor-4-(2-ethylpropenoyl)phenoxy]essigsäure
GYKÉM - 3.285.5 -
2-[(Furan-2-ylmethyl)amino]-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesäure
GYKÉM - 3.285.1 -
(6-Chlor-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid)-1,1-dioxid
- F)
GYKÉM - 3.285.2 -
N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid
- D)
GYKÉM - 3.285.3 -
3,5-Diamino-N-Carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carboxamid
- E)
GYKÉM - 3.285.4 -
[2,3-dichlor-4-(2-ethylpropenoyl)phenoxy]essigsäure
- A)
GYKÉM - 3.285.5 -
2-[(Furan-2-ylmethyl)amino]-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesäure
- B)
Welche von den unteren Strukturelementen sind charakteristisch für Antihistaminika?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Ordnen Sie die Verbindungen den heterozyklischen Grundgerüsten zu!
A)
Piperidin
B)
Pyridin
C)
Piperazin
D)
1,4-Oxazepin
E)
Morpholin
F)
Pyridazin
Ordnen Sie die Achsenbeschriftungen den Zahlen zu!
A)
E(mV)
B)
dE/dV
C)
d2E/dV2
D)
I(μA)
Welche Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der anxiolytischen 1,4-Benzodiazepine?
1)
Ein aromatischer Substituent in Position 5 ist notwendig für die Wirkung.
2)
Eine Nitrogruppe in Position 7 ist notwendig für die Wirkung.
3)
Eine elektronenziehende Gruppe in Position 7 ist notwendig für die Wirkung.
4)
Ein Alkylsubstituent in Position 3 ist notwendig für die Wirkung.
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für den Begriff “Arzneimittel”?
1)
Das Arzneimittel tritt mit dem menschlichen Körper in molekularer Wechselwirkung.
2)
Impfstoffe sind Arzneimittel.
3)
Präparate zur Heilung menschlicher Krankheiten sind Arzneimittel.
4)
Nur Stoffe geeignet zur Heilung des menschlichen Körpers sind Arzneimittel.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche von den unteren Verbindungen geben eine positive Fehling-Reaktion?
1)
Lactose
2)
Mannitol
3)
Fructose
4)
Sorbitol
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Aussage ist wahr? Histamin …
A)
ist eine basische Aminosäure.
B)
enthält einen Pyrazol-Ring.
C)
wird in den Geweben aus Histidin mit Hilfe von Angiotenzin-II gebildet.
D)
hat eine Guanidinogruppe, die am pH-Wert des Blutes in protonierter Form ist.
E)
ist ein Entzündungsmediator.
E)
ist ein Entzündungsmediator.
Welche Behauptung ist falsch über Morphin?
A)
Es ist licht- und oxidationsempfindlich.
B)
Es ist UV-Aktiv wegen des aromatischen Ringes.
C)
Das UV-Spektrum ist vom pH nicht abhängig.
D)
Man kann es mit der Calmberg-Husemann- und Marquis-Reaktion identifizieren.
E)
Es ist eine amphotere Verbindung.
C)
Das UV-Spektrum ist vom pH nicht abhängig.
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Propofol?
1)
Er gehört zu kurzwirksamen Injektionsnarkotika.
2)
Er enthält eine phenolische Hydroxygruppe, deshalb ist er in Säuren löslich.
3)
Die Verbindung ist empfindlich für Oxidation.
4)
Zur Gehaltsbestimmung ist auch die nichtwässrige Acidimetrie geeignet.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Cyklobarbital (1) und Hexobarbital (2)?
A)
Geometrische Isomerie.
B)
Strukturisomerie.
C)
Optische Isomerie.
D)
Tautomere.
E)
Sie stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
B)
Strukturisomerie.
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Elementen zu!
A)
primärer Alkohol
B)
sekundärer Alkohol
C)
tertiärer Alkohol
D)
Keton
E)
primäres Amin
F)
sekundäres Amin
G)
Hydrazin
H)
Sulfonamid
I)
Carboxamid
Was ist ein Eutomer?
A)
Das Enantiomer mit einer größeren Rezeptoraffinität.
B)
Das linksdrehende Enantiomer.
C)
Eine Verbindung für Euthanasie.
D)
Das Enantiomer mit der R-Konfiguration nach der Cahn-Ingold-Prelog Konvention.
E)
Ein chiraler Arzneistoff, dessen Enantiomere die gleiche pharmakologische Wirkung haben
A)
Das Enantiomer mit einer größeren Rezeptoraffinität.
Welche Aussage ist falsch über China-Alkaloide?
A)
Es gibt einen signifikanten Unterschied zwischen der Basizität der zwei Stickstoffatome.
B)
Epichinin ist kein Antimalariamittel.
C)
Die Vinylgruppe des Chinins kann mit Brom gesättigt werden.
D)
Dihydrochinin ist kein Antimalariamittel.
E)
Chinin und Chinidin sind Diastereomere.
D)
Dihydrochinin ist kein Antimalariamittel.
Welche Behauptungen sind wahr? Der Übergang zwischen den offenen und zyklischen Formen von Aldosteron…
1)
führt zu Gleichgewicht.
2)
ist eine Kondensation Reaktion.
3)
führt zur Bildung eines Hemiacetals.
4)
resultiert in der Bildung von Enantiomeren.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Aussage ist richtig über die Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül?
A)
Während der Bindung wird die Solvatation beider Moleküle größer.
B)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Wirkstoffs erhöht.
C)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Zielmoleküls kleiner.
D)
Die Entropie-Bilanz der Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül ist günstig.
E)
Die freie Reaktionsenthalpie-Bilanz der Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül ist ungünstig.
C)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Zielmoleküls kleiner.
Welche Verbindungen sind Propharmaka?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Behauptung ist wahr? Für die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol ist … verantwortlich.
A)
die Konjugation mit Schwefelsäure
B)
die Konjugation mit Glucuronsäure
C)
das originelle Molekül
D)
sein N-Acetyl-p-Benzochinonimin (NAPQI) Metabolit
E)
die Konjugation mit Glutathion
D)
sein N-Acetyl-p-Benzochinonimin (NAPQI) Metabolit