Pharmazeutische Chemie Flashcards
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Die spezifische Absorption einer Substanz ist…
A)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
B)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
C)
die Absorption einer 0,001 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
D)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
E)
der Quotient zwei benachbarter Absorptionsmaxima.
D)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Die molare Absorption einer Substanz ist…
A)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
B)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
C)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
D)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
E)
die optische Drehung bei der D-Linie des Natriumlichts.
D)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
Welches von den folgenden Ereignissen ist am meisten die Basis von UV-Spektroskopie?
A)
Anregung der Rotation von Molekülen.
B)
Anregung der Rotation von Substituenten.
C)
Anregung des Elektronensystems von Molekülen.
D)
Anregung des äußeren Elektrons von leichten Atomen.
E)
Anregung von inneren Elektronen in Atomen.
C)
Anregung des Elektronensystems von Molekülen.
Welche von der unteren ist die Definition des batochromen Effektes in Elektronenspektroskopie?
A)
Die Intensitätsvergrößerung des Absorptionsmaximums.
B)
Die Intensitätserniedrigung des Absorptionsmaximums.
C)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen.
E)
Die Absorption eines Gemisches bei einer bestimmten Wellenlänge.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen.
Eine hypsochrome und hypochrome Verschiebung im UV/VIS Spektrum bedeutet…
A)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen ohne Intensitätsveränderung.
B)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
C)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
E)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
E)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
Eine batochrome und hyperchrome Verschiebung im UV/VIS Spektrum bedeutet…
A)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen ohne Intensitätsveränderung.
B)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
C)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
E)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
Chromophore Gruppen sind solche Gruppen, …
A)
wo ein n-> π* und π->π* Übergang möglich ist.
B)
die die Farbe der Verbindung verursachen.
C)
deren Elektronen Energie aufnehmen können.
D)
die anregbare sigma-Elektronen enthalten.
E)
die Elektronensender sind.
A)
wo ein n-> π* und π->π* Übergang möglich ist.
Der chromatographische Rf Wert einer Substanz ist …
A)
der Abstand in cm gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks.
B)
der Abstand in cm zwischen dem Auftragpunkt und der Laufstrecke des Fließmittels.
C)
der Abstand in cm gemessen vom Auftragpunkt bis zur Laufstrecke des Fließmittels.
D)
der Quotient aus der Laufstrecke der Substanz (gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks) zur Laufstrecke des Fließmittels (ebenfalls gemessen vom Auftragpunkt)
E)
der Quotient aus der Laufstrecke der Substanz (gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks) zur vollen Länge der Platte.
D)
der Quotient aus der Laufstrecke der Substanz (gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks) zur Laufstrecke des Fließmittels (ebenfalls gemessen vom Auftragpunkt)
Was für eine Elektrode würden Sie zur amperometrischen (dead-stop) Endpunktanzeige einer nitritometrischen Titration nutzen?
A)
Glaselektrode
B)
Silberelektrode
C)
Kalomelelektrode
D)
2 identische Platinelektrode
E)
Cl- Ionenselektive Elektrode
D)
2 identische Platinelektrode
Der isoelektrische Punkt eines Moleküls mit sauren und basischen Gruppen ist …
A)
die Spannung, gemessen in Volt, wobei die Substanz im elektrischen Feld zu bewegen beginnt.
B)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung im elektrischen Feld weder in Richtung Anode, noch in Richtung Kathode sich bewegt.
C)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung als Kation vorliegt.
D)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung als Anion vorliegt.
E)
die elektrische Feldstärke, wobei die amphotere Verbindung neutral ist.
B)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung im elektrischen Feld weder in Richtung Anode, noch in Richtung Kathode sich bewegt.
Wählen Sie die falsche Aussage über generelle Reinheitsprüfungen im Arzneibuch aus!
A)
Wir suchen bestimmte Kationen und Anionen mit chemischen Reaktionen.
B)
Die Untersuchungen sind auf der Beurteilung von Farbintensitäten oder Trübung basiert.
C)
Die Beurteilung wird meist mit Hilfe von Vergleichslösungen (oder destilliertem Wasser) durchgeführt.
D)
Die Grenzwerte sind meistens in ppm (µg Verunreinigung in 1 g der Substanz) angegeben.
E)
Wenn die Veränderung in der Probelösung gleich intensiv als in der Vergleichslösung ist, die Substanz ist nicht konform
E)
Wenn die Veränderung in der Probelösung gleich intensiv als in der Vergleichslösung ist, die Substanz ist nicht konform
Welche Aussage ist wahr über generelle Reinheitsprüfungen im Arzneibuch?
A)
Wir untersuchen immer 1 g der Substanz.
B)
Die Beurteilung wird immer mit Hilfe von Vergleichslösungen gemacht.
C)
Der Grenzwert der erlaubten Verunreinigung ist immer in % angegeben.
D)
Die Verunreinigung wird quantitativ bestimmt.
E)
Der Grenzwerte in ppm gibt an, wie viel µg Verunreinigung in 1 g der Substanz erlaubt ist.
E)
Der Grenzwerte in ppm gibt an, wie viel µg Verunreinigung in 1 g der Substanz erlaubt ist.
Was für eine Reinheitsprüfung ist die folgende für Fructosum im Arzneibuch? “6,0 g Substanz werden in kohlendioxidfreiem Wasser R zu 25,00 ml gelöst und mit 0,3 ml Phenolphthalein-Lösung R versetzt. Diese Lösung bleibt farblos. Bis zum Umschlag dürfen höchstens 0,3 ml Natriumhydroxid- Lösung (0,1 M) verbraucht werden.”
A)
Sauer reagierende Substanzen.
B)
Alkalisch reagierende Substanzen.
C)
Sauer oder alkalisch reagierende Substanzen.
D)
Unlösliche und farbige Substanzen.
E)
Oxidierbare Substanzen.
C)
Sauer oder alkalisch reagierende Substanzen.
Nach alkalischer Extraktion einer Mischung aus Ephedrinhydrochlorid, Acetylsalicylsäure und Lidocain ins Chloroform, welche Verbindung(en) wird/werden in der organischen Phase sein?
A)
Ephedrin.
B)
Lidocain.
C)
Ephedrin und Acetylsalicylsäure.
D)
Lidocain und Ephedrin.
E)
Lidocain und Acetylsalicylsäure.
D)
Lidocain und Ephedrin.
Welche Aussage ist richtig? Natriumnitrit…
A)
enthält ein Stickstoffatom mit (+5) Oxidationszahl.
B)
bildet nach Anfeuchten mit konzentrierter Schwefelsäure braune nitrose Gase.
C)
bildet mit Sulfanilsäure einen Azofarbstoff.
D)
hat eine saure wässrige Lösung.
E)
wird in saurem Medium mit Zink zu Natriumnitrat oxidiert.
B)
bildet nach Anfeuchten mit konzentrierter Schwefelsäure braune nitrose Gase.
Welche ist die richtige Definition für “Arzneistoff”?
A)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher Krankheiten bestimmt sind.
B)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher oder tierischer Krankheiten bestimmt sind.
C)
Alle Verbindungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher Krankheiten bestimmt sind.
D)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher Krankheiten bestimmt sind und mit dem menschlichen Körper in kovalente Wechselwirkung treten.
E)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher, tierischer oder pflanzlicher Krankheiten bestimmt sind.
B)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher oder tierischer Krankheiten bestimmt sind.
Welche Aussage ist nicht richtig für ein Pro-Pharmakon?
A)
Es hat günstigere pharmakokinetische Eigenschaften als das Pharmakon.
B)
Es hat nicht so günstige pharmakokinetische Eigenschaften wie das Pharmakon.
C)
Das Pharmakon wird meistens durch enzymatische Umsetzung aus dem Pro-Pharmakon gebildet.
D)
Ein großer Teil der Pro-Pharmaka sind Ester.
E)
Pro-Pharmaka werden noch vor Resorption im Darm zur aktiven Pharmaka umgesetzt.
E)
Pro-Pharmaka werden noch vor Resorption im Darm zur aktiven Pharmaka umgesetzt.
Welche Aussage ist richtig über die Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül?
A)
Während der Bindung wird die Solvatation beider Moleküle größer.
B)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Wirkstoffs erhöht.
C)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Zielmoleküls kleiner.
D)
Die Entropie-Bilanz der Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül ist günstig.
E)
Die freie Reaktionsenthalpie-Bilanz der Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül ist ungünstig.
C)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Zielmoleküls kleiner.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Ein amphoteres Molekül am isoelektrischen Punkt …
A)
hat die beste Löslichkeit in Wasser.
B)
hat die beste Beweglichkeit im elektrischen Feld.
C)
kann am einfachsten mit passiver Diffusion die Membrane penetrieren.
D)
hat der kleinste Verteilungskoeffizient.
E)
hat die größte Nettoladung
C)
kann am einfachsten mit passiver Diffusion die Membrane penetrieren.
Welche Aussage ist nicht richtig für Enantiomere?
A)
Sie binden unterschiedlich zum Zielmolekül.
B)
Ihre Lipophilie ist gleich.
C)
Sie absorbieren UV-Licht in gleicher Weise.
D)
Ihre Löslichkeit ist unterschiedlich.
E)
Sie drehen die Ebene von linear polarisiertem Licht in die entgegengesetzte Richtung.
D)
Ihre Löslichkeit ist unterschiedlich.
Welche Reaktion gehört nicht zu Phase-II-Reaktionen der Biotransformation?
A)
Hydrolyse.
B)
Acetylierung.
C)
Methylierung.
D)
Sulfatierung.
E)
N-glucuronidbildung.
A)
Hydrolyse.
Welche Verbindung zerlegen die Esterase-Enzyme nicht?
A)
Acetylsalicylsäure
B)
Procain
C)
Atropin
D)
Codein
E)
Acetylcholin
D)
Codein
Welche Verbindung ist ein typisches MAO-Substrat?
A)
Paracetamol
B)
Coffein
C)
Salicylsäure
D)
Phenobartbital
E)
Ephedrin
E)
Ephedrin
Welche zwei Moleküle sind Z-E Isomere?
A)
Buttersäure - Isobuttersäure
B)
Ephedrin - Pseudoephedrin
C)
Chinin - Chinidin
D)
Maleinsäure - Fumarsäure
E)
Weinsäure - Bernsteinsäure
D)
Maleinsäure - Fumarsäure
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Epimerisierung ist ein Prozess, wobei …
A)
die optische Drehung einer chiralen Verbindung entfällt.
B)
die Konfiguration einer chiralen Verbindung in einer Reaktion unverändert bleibt.
C)
aus einem Racemat ein reines Enantiomer produziert wird.
D)
eine Konfigurationsumkehr an einem asymmetrischen Kohlenstoffatom eines Moleküls geschieht.
E)
ein Z-Isomer zu E-Isomer transformiert wird.
D)
eine Konfigurationsumkehr an einem asymmetrischen Kohlenstoffatom eines Moleküls geschieht.
Wie viele Chiralitätszentren findet man in dieser Verbindung?
A)
0
B)
1
C)
2
D)
3
E)
4
D)
3
Was ist ein Eutomer?
A)
Das Enantiomer mit einer größeren Rezeptoraffinität.
B)
Das linksdrehende Enantiomer.
C)
Eine Verbindung für Euthanasie.
D)
Das Enantiomer mit der R-Konfiguration nach der Cahn-Ingold-Prelog Konvention.
E)
Ein chiraler Arzneistoff, dessen Enantiomere die gleiche pharmakologische Wirkung haben
A)
Das Enantiomer mit einer größeren Rezeptoraffinität.
Welche Behauptung ist nicht wahr?
A)
Der Verteilungskoeffizient ist das Konzentrationsverhältnis einer Substanz zwischen einer organischen und der wässrigen Phase.
B)
Der Verteilungskoeffizient hängt von Temperatur und Druck ab.
C)
Der Verteilungskoeffizient hängt von der Konzentration der Substanz ab.
D)
Der Verteilungskoeffizient charakterisiert die Lipophilie einer Substanz.
E)
Je lipophiler eine Substanz ist, desto größer ist ihr Verteilungskoeffizient.
C)
Der Verteilungskoeffizient hängt von der Konzentration der Substanz ab.
Welcher Arzneistoff ist nicht in ionischer Form auf dem pH-Wert des Magens?
A)
Papaverin
B)
Ephedrin
C)
Phenobarbital
D)
Aminophenazon
E)
Morphin
C)
Phenobarbital
Welche Behauptung ist nicht wahr für inhalative Narkotika?
A)
Sie lösen sich nicht im Wasser.
B)
Sie sind kaum reaktiv.
C)
Ihre Siedepunkte sind hoch.
D)
Sie sind lipophil.
E)
Ihr Aggregationszustand ist Gas oder Flüssigkeit.
C)
Ihre Siedepunkte sind hoch.
Welche Behauptung ist nicht wahr für ideale Anästhetika?
A)
Sie haben einen breiten therapeutischen Index.
B)
Ihr Wirkungseintritt ist langsam.
C)
Sie sind kaum toxisch.
D)
Sie werden nicht metabolisiert.
E)
Ihre Eliminierung aus dem Körper ist schnell.
B)
Ihr Wirkungseintritt ist langsam.
Welche ist die richtige Aussage über Ketamin?
A)
Es gehört zu der dritten Generation der Inhalationsanästhetika.
B)
Man kann es mit Sicherheit verwenden, jedoch ist sein Wirkungseintritt langsam.
C)
Unter dem Namen Esketamin-Hydrochlorid ist das (-)-R-Isomer auch im Handel erhältlich.
D)
Seine Lipophilie ist günstig zur Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke.
E)
Bei Raumtemperatur ist es flüssig, deshalb kann man es nur durch seinen Brechungsindex identifizieren
D)
Seine Lipophilie ist günstig zur Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke.
Welche Behauptung ist wahr für den Wirkmechanismus der Benzodiazepine?
A)
Benzodiazepine wirken an NMDA-Rezeptoren.
B)
Benzodiazepine und Barbitursäure binden an die gleiche Bindungsstelle.
C)
Sie erhöhen die Öffnungswahrscheinlichkeit des Chlorid-Ionenkanals.
D)
Als kompetitive Agonisten verhindern sie die Bindung der GABA zum Rezeptor.
E)
Benzodiazepine wirken als allosterische Liganden, sie erhöhen die Affinität des Rezeptors zu GABA.
E)
Benzodiazepine wirken als allosterische Liganden, sie erhöhen die Affinität des Rezeptors zu GABA.
Welche Verbindung gehört zu den natürlichen Opioiden?
A)
Dextromethorphan.
B)
Pentazocin.
C)
Ethylmorphin.
D)
Codein.
E)
Pethidin
D)
Codein.
Welche Behauptung ist falsch über Morphin?
A)
Es ist licht- und oxidationsempfindlich.
B)
Es ist UV-Aktiv wegen des aromatischen Ringes.
C)
Das UV-Spektrum ist vom pH nicht abhängig.
D)
Man kann es mit der Calmberg-Husemann- und Marquis-Reaktion identifizieren.
E)
Es ist eine amphotere Verbindung.
C)
Das UV-Spektrum ist vom pH nicht abhängig.
Wählen Sie das Metabolit aus, das noch aktiver, als Morphin ist.
A)
Morphin-6-glukuronid.
B)
Morphin-3-glukuronid.
C)
Codein.
D)
Morphin-3-sulfatester.
E)
Normorphin.
A)
Morphin-6-glukuronid.
Welche Aussage ist richtig über das Wirkmechanismus von Opioidanalgetika?
A)
Zwei Opioid-Rezeptoren sind charakterisiert.
B)
Die Opioid-Rezeptoren gehören zu den Kernrezeptoren.
C)
Auf dem μ-Rezeptor findet man eine kationische und eine aromatische Bindungsstelle.
D)
Das endogene Opiat Enkephalin hat drei Bindungsstellen zum μ-Rezeptor.
E)
Das sekundäre Stickstoffatom von Morphin spielt eine wichtige Rolle bei der Bindung zum μ-Rezeptor.
D)
Das endogene Opiat Enkephalin hat drei Bindungsstellen zum μ-Rezeptor.
Wählen Sie die falsche Aussage über die Opioidanalgetika aus!
A)
Die Morphin-Verunreinigung von Codein kann mit Natriumnitrit nachgewiesen werden.
B)
Das UV-Spektrum von Morphin hängt vom pH ab.
C)
Ethylmorhpin ist lipophiler als Morphin.
D)
Morphin und Codein kann man durch die Marquis-Reaktion voneinander unterscheiden.
E)
Bei der wasserfreien Gehaltsbestimmung von Morphin werden auch verwandte Alkaloid-Vereinigungen mitgemessen.
D)
Morphin und Codein kann man durch die Marquis-Reaktion voneinander unterscheiden.
Wählen Sie die richtige Aussage über Morphin-Derivaten aus!
A)
Ethylmorphin enthält eine phenolische Hydroxylgruppe.
B)
Codein kann aus alkalischer Lösung nicht ins Chloroform extrahiert werden.
C)
Codein und Ethylmorphin kann man durch die Calmberg-Husemann -Reaktion voneinander unterscheiden.
D)
Naltrexon enthält ein quartäres Stickstoffatom.
E)
Codein ist der 3-methyl-Ether von Morphin.
E)
Codein ist der 3-methyl-Ether von Morphin.
Wählen Sie die richtige Aussage über Pethidin aus!
A)
Pethidin ist ein trizyklisches Morphin-Derivat.
B)
Pethidin ist ein Piperidin-Carbonsäure-Derivat.
C)
Pethidin enthält ein Asymmetriezentrum.
D)
Pethidin enthält ein quartäres Stickstoffatom.
E)
Pethidin enthält einen Pyridazin-Ring.
B)
Pethidin ist ein Piperidin-Carbonsäure-Derivat.
Welches 1,4-Benzodiazepin hat keine Lactam-Struktur?
A)
Nitrazepam
B)
Clonazepam
C)
Chlordiazepoxid
D)
Oxazepam
E)
Diazepam
C)
Chlordiazepoxid
Zu welchem Arzneistoff gehört diese Strukturformel?
A)
Diazepam
B)
Medazepam
C)
Nitrazepam
D)
Alprazolam
E)
Flunitrazepam
C)
Nitrazepam
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Cyklobarbital (1) und Hexobarbital (2)?
A)
Geometrische Isomerie.
B)
Strukturisomerie.
C)
Optische Isomerie.
D)
Tautomere.
E)
Sie stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
B)
Strukturisomerie.
Welchen Heterozyklus kann man in der Struktur von Midazolam finden?
A)
Indolizin
B)
Chinolizin
C)
Imidazol
D)
Isochinolin
E)
Indol
C)
Imidazol
Zu welcher pharmakologischen Gruppe gehören die folgenden Strukturformeln?
A)
Sedatohypnotika.
B)
Anxiolytika.
C)
Antiepileptika.
D)
Anti-Parkinson-Wirkstoffe.
E)
Antihistaminika.
C)
Antiepileptika.
Welche Strukturformel charakterisiert die allgemeine Struktur von Hydantoinen?
A)
Welche Seitenkette kommt in der Struktur von Chlorpromazin vor?
D)
Welche Struktur-Wirkungs-Beziehung ist gültig für Neuroleptika, die einen Phenothiazin- oder Thioxanthen-Ring haben?
A)
Der Abstand zwischen dem basischen Stickstoffatom und dem Ring muss 2 Kohlenstoffatome sein.
B)
Je stärker der elektronenabgebende Charakter des C2 Substituenten ist, desto größer ist die neuroleptische Wirkung.
C)
Der Austausch von Alkylamino-Seitenkette zu einer Alkyl-Piperazinyl-Seitenkette erhöht die neuroleptische Wirkung.
D)
Die neuroleptische Wirkung der Piperidinyl-Derivate ist stärker, als die der Piperazinyl-Derivate.
E)
Das Phenothiazin- und Thioxanthen-Gerüst gilt nicht als bioisoster.
C)
Der Austausch von Alkylamino-Seitenkette zu einer Alkyl-Piperazinyl-Seitenkette erhöht die neuroleptische Wirkung.
Welche Aussage ist falsch über Sertralin?
A)
Es gehört zum selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Antidepressiva.
B)
Es ist eine lipophile Verbindung mit einem Tetralin-Ring.
C)
Es hat zwei Chiralitätszentren.
D)
In Alkalilaugen ist es unter Salzbildung löslich.
E)
Wegen seiner sekundären Aminogruppe ist es eine starke Base.
D)
In Alkalilaugen ist es unter Salzbildung löslich.
Wählen Sie die falsche Aussage über die Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Phenylalkylamin Sympatomimetika aus!
A)
Der Abstand zwischen dem basischen Stickstoffatom und dem aromatischen Ring muss 2 Kohlenstoffatome sein.
B)
Phenolische OH-Gruppen erhöhen die Vasokonstriktor-Aktivität.
C)
Die Position der phenolischen OH-Gruppen beeinflusst nicht die Rezeptor-Selektivität.
D)
Voluminöse Substituten am Stickstoffatom (z.B. Isopropyl, Isobutyl) erhöht die Affinität zu β-Rezeptoren.
E)
Eine alkoholische OH-Gruppe am C1 erhöht die Vasokonstriktor-Aktivität.
C)
Die Position der phenolischen OH-Gruppen beeinflusst nicht die Rezeptor-Selektivität.
Welche Aussage ist richtig über Terbutalin?
A)
Es gehört zu den selektiven β2-Blockern.
B)
Es ist ein Phenylalkylamin mit einer Catecholamin-Struktur.
C)
In seiner Struktur gibt es eine Isopropyl-Gruppe.
D)
Es ist eine amphotere Verbindung.
E)
Beim Gewebs-pH Wert ist es in zwitterionischem Zustand.
D)
Es ist eine amphotere Verbindung.
Welche Aussage ist falsch über Physostigmin?
A)
Es enthält ein Eserolin-Gerüst.
B)
Es ist ein Esteralkaloid.
C)
Die Säurekomponente der Esterverbindung ist die Dimethylcarbaminsäure.
D)
Physostigmin enthält zwei tertiäre Stickstoffatome.
E)
Seine wässrige Lösung wird nach Alkalisieren rot.
C)
Die Säurekomponente der Esterverbindung ist die Dimethylcarbaminsäure.
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Tropin und Ψ-Tropin?
A)
Sie sind Enantiomere.
B)
Geometrische Isomerie.
C)
Sie sind Konformationsisomere.
D)
Strukturisomerie.
E)
Tautomerie.
B)
Geometrische Isomerie.
Ergänzen Sie mit dem richtigen Wort den folgenden Satz! (±) Ephedrin und (±) Pseudoephedrin sind…
A)
Strukturisomere.
B)
Diastereomere.
C)
Enantiomere.
D)
Tautomere.
E)
Konformere.
B)
Diastereomere.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Prazosin …
A)
hat einen Isochinolin-Ring.
B)
enthält eine Carboxamid-Gruppe.
C)
ist durch die Stickstoffatome im Piperazin-Ring eine zweiwertige Base.
D)
ist eine chirale Verbindung.
E)
zeigt Lactam-Lactim Tautomerie.
B)
enthält eine Carboxamid-Gruppe.
Welche Aussage ist richtig? β-Rezeptor-Blocker…
A)
sind achirale Verbindungen.
B)
haben ein quartäres Stickstoffatom.
C)
haben als Pharmakophor ein Aryloxypropanolamin Strukturelement.
D)
haben ein Tropan-Gerüst.
E)
sind Phenylethylamine.
C)
haben als Pharmakophor ein Aryloxypropanolamin Strukturelement.
Wählen Sie die charakteristische Seitenkette aus, die zum aromatischen Ring von β-Rezeptor-Blockern bindet!
C)
Welche Aussage ist nicht richtig über synthetische Lokalanästhetika?
A)
Im allgemeinem gibt es in ihrer Struktur einen lipophilen Aryl-Rest, eine Kette und einen hydrophilen Dialkylamin-Rest.
B)
Die Amide haben höhere Hydrolysestabilität als die Ester-Derivate.
C)
Beim Gewebs-pH Wert ist der Anteil der ionisierten Form von Procain, Tetracain und Lidocain wesentlich höher, als der der neutralen Form.
D)
Man kann Benzocain und Procain durch Diazotierung unterscheiden.
E)
Tetracain kann man durch wasserfreie Titration als eine zweiwertige Base messen.
D)
Man kann Benzocain und Procain durch Diazotierung unterscheiden.
Welche allgemeine Formel gehört zu den Lokalanästhetika?
A)
Hydrophiles Zentrum - Ester- oder Amid-Gruppe - Kohlenstoffkette - Lipophiler Aryl-Rest.
B)
Lipophiler Aryl-Rest - Kohlenstoffkette - Ester- oder Amid-Gruppe - Hydrophiles Zentrum.
C)
Ester- oder Amid-Gruppe - Lipophiler Aryl-Rest - Kohlenstoffkette - Hydrophiles Zentrum.
D)
Hydrophiles Zentrum - Ester- oder Amid-Gruppe - Lipophiler Aryl-Rest - Kohlenstoffkette.
E)
Lipophiler Aryl-Rest - Ester- oder Amid-Gruppe - Kohlenstoffkette - Hydrophiles Zentrum.
E)
Lipophiler Aryl-Rest - Ester- oder Amid-Gruppe - Kohlenstoffkette - Hydrophiles Zentrum.
Mit welchem Reagenz kann man Benzocain und Procainhydrochlorid unterscheiden?
A)
Natriumnitrit.
B)
Kaliumtetraiodomercurat(II).
C)
Kobalt(II)nitrat.
D)
Kaliumthiocyanat.
E)
Kaliumnatriumtartrat.
B)
Kaliumtetraiodomercurat(II).
Welche Aussage ist nicht richtig über Chinidin?
A)
Es gehört zu den Antiarrhytmika.
B)
Es hat ein Ruban-Gerüst.
C)
Es enthält Chinolin- und Chinuclidin-Ringe.
D)
Es ist das Enantiomer des Chinins.
E)
Es ist das Diastereomer des Chinins.
D)
Es ist das Enantiomer des Chinins.
Ergänzen Sie den folgenden Satz! Diltiazem hat ein … Gerüst.
A)
Benzodiazepin
B)
Benzothiazepin
C)
Benzothiazin
D)
Benzothiadiazin
E)
Phenothiazin
B)
Benzothiazepin
Wählen Sie die falsche Aussage über Amiodaron aus!
A)
Amiodaron ist ein Kaliumkanalblocker aus Klasse III der Antiarrhythmika.
B)
Das ungewöhnliche pharmakologische Verhalten (t1/2 = 25-30 Tage) von Amiodaron ist wegen der extrem hohen Lipophilie (logP = 7,6).
C)
Der Heterozyklus in seiner Struktur heißt: Benzofuran.
D)
Die Verbindung ist eine mittelstarke Base (pKa: 8,7), deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert vorwiegend in ionisierter Form.
E)
Amiodaron ist eine schwache Base, deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert in nichtionisierter Form.
E)
Amiodaron ist eine schwache Base, deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert in nichtionisierter Form.
Bei welchen x und y Werten ist der folgende Satz wahr? Im Lisinopril gibt es x Chiralitätszentren und y ionisierbare funktionelle Gruppen.
A)
x: 1 y: 2
B)
x: 2 y: 3
C)
x: 3 y: 4
D)
x: 4 y: 1
E)
x: 3 y: 2
C)
x: 3 y: 4
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Lisinopril hat die folgenden funktionellen Gruppen:
A)
Carbonyl und Amid.
B)
Carboxyl, tertiäres Amin und Keton.
C)
Amid, primäres und tertiäres Amin.
D)
Carboxyl, Amid und primäres Amin.
E)
Carboxyl, Amid, primäres und sekundäres Amin.
E)
Carboxyl, Amid, primäres und sekundäres Amin.
Captopril ist das N-acylierte Derivat von welcher Aminosäure?
A)
Phenylalanin.
B)
Histidin.
C)
Leucin.
D)
Prolin.
E)
Tryptophan.
D)
Prolin.
Welche Arzneigruppe hat das folgende Strukturelement?
A)
Phenoxyisobuttersäure-Derivate (Fibrate)
B)
Statine
C)
ACE-Inhibitoren
D)
Sartane
E)
herzwirksame Glykoside.
B)
Statine
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird!Nitroglycerin..
A)
ist ein weißer, kristalliner, leicht explosiver Stoff mit starker Stoßempfindlichkeit.
B)
ist der Ester von Glycerin und salpetriger Säure.
C)
ist im Arzneibuch unter dem Namen Glyceroli trinitras solutio zu finden.
D)
ist eine mit Wasser in jedem Verhältnis mischbare Flüssigkeit.
E)
hat in seiner Struktur drei Nitrogruppen.
C)
ist im Arzneibuch unter dem Namen Glyceroli trinitras solutio zu finden.
Welcher Wirkstoff ist ein 3,4-Dihydroisochinolin-Derivat?
A)
Drotaverinhydrochlorid
B)
Bencyclanhydrogenfumarat
C)
Papaverinhydrochlorid
D)
Noscapinhydrochlorid
E)
Apomorphin
A)
Drotaverinhydrochlorid
Welche Verbindung enthält keine Ester funktionelle Gruppe?
A)
Acetylsalicylsäure
B)
Lidocain
C)
Scopolamin
D)
Benzocain
E)
Cocain
B)
Lidocain
Wählen Sie die falsche Aussage über die folgende Verbindung aus!
A)
Sie ist die Weinsäure.
B)
Sie enthält zwei Asymmetriezentren.
C)
Die Chiralitätszentren haben die gleiche Sättigung.
D)
Das Racemat wird als meso-Weinsäure genannt.
E)
Sie enthält zwei sekundäre alkoholische Hydroxylgruppen.
D)
Das Racemat wird als meso-Weinsäure genannt.
Welche C-Atome sind die Asymmetriezentren von Cholesterin?
A)
C3, C5, C9, C10, C13, C14, C17, C20
B)
C3, C5, C8, C9, C13, C14, C17, C20
C)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C17, C20
D)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C17, C25
E)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C20, C25
C)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C17, C20
Welche Reihe enthält die richtige Stereochemie der Substituenten und Atome von Cholesterin?
OH H H CH3 H Seitenkette
A)
3α
8α
9β
13α
14β
17α
B)
3β
8β
9α
13α
14β
17α
C)
3β
8β
9α
13β
14α
17β
D)
3α
8α
9β
13β
14α
17β
E)
3α
8β
9α
13β
14α
17α
C)
3β
8β
9α
13β
14α
17β
Welche Aussage ist wahr? Die Reaktion von 2,4-dinitrophenylhydrazin mit Progesteron ist…
A)
eine Kondensation an der C20 Carbonylgruppe.
B)
eine Addition an der Δ44 Doppelbindung.
C)
eine Kondensation an der C3 Carbonylgruppe.
D)
eine Addition an der C20 Carbonylgruppe.
E)
eine Substitution an dem C21 Kohlenstoffatom.
C)
eine Kondensation an der C3 Carbonylgruppe.
Welche Aussage ist wahr? Für die IR-spektroskopische Identifizierung von Wirkstoffen mit Polymorphie das Arzneibuch…
A)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung weglassen.
B)
schreibt die Umkristallisation des Wirkstoffs in einem Lösungsmittel vor.
C)
schreibt die Umkristallisation der Referenzsubstanz in einem Lösungsmittel vor.
D)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung durch NMR austauschen.
E)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung nicht in festem Zustand, sondern in einer Lösung machen.
B)
schreibt die Umkristallisation des Wirkstoffs in einem Lösungsmittel vor.
Welche Aussage ist richtig? Das Estradiol ist … von Estron.
A)
das reduzierte Derivat
B)
das oxidierte Derivat
C)
das Strukturisomer
D)
das geometrische Isomer
E)
das Enantiomer
A)
das reduzierte Derivat
Welche Aussage ist nicht richtig über Hexestrol?
A)
Die Sättigung der zwei Asymmetriezentren ist gleich.
B)
Es hat drei stereoisomere Formen.
C)
Es ist eine Säure.
D)
Die Sättigung der zwei asymmetrischen C-Atome ist unterschiedlich.
E)
Die meso-Form ist der aktive Wirkstoff.
D)
Die Sättigung der zwei asymmetrischen C-Atome ist unterschiedlich.
Welche Verbindung gehört nicht zu den anabolischen Steroiden?
C)
Levonorgestrel
Welche Aussage ist richtig? Mestranol ist ein Pro-Pharmakon, weil…
A)
die Stellung der C17 Hydroxylgruppe das Gegenteil der Stellung des natürlichen Estradiols ist.
B)
er im menschlichen Körper zu Estradiol metabolisiert wird.
C)
er das 17-Etinyl-Derivat von Estradiol ist.
D)
er im menschlichen Körper zu Ethinylestradiol metabolisiert wird.
E)
er das in Position C16 nichtsubstituierte Derivat von Estradiol ist.
D)
er im menschlichen Körper zu Ethinylestradiol metabolisiert wird.
Welche Aussage ist richtig? Die Umsetzung von Estradiol zu Ethinylestradiol …
A)
verändert die räumliche Stellung der C17-Hydroxygruppe von Estradiol.
B)
erhöht die metabolische Stabilität der C17-Hydroxygruppe.
C)
erniedrigt die Lipophilie von Estradiol.
D)
hemmt die Bindung des Moleküls an den Estrogen-Rezeptor.
E)
kann man mit der Reaktion zwischen Estradiol und Kaliumcianid ermöglichen.
B)
erhöht die metabolische Stabilität der C17-Hydroxygruppe.
Welche Methode kann man nicht benutzen, um Δ4-3-Keto- und Δ1,4-3-Ketosteroide Derivate zu unterscheiden?
A)
UV-VIS Spektroskopie.
B)
IR-Spektroskopie.
C)
1H-NMR-Spektroskopie.
D)
Reaktion mit Thiosemicarbazid.
E)
13C-NMR-Spektroskopie.
A)
UV-VIS Spektroskopie.
Welche Aussage ist nicht richtig über den Übergang zwischen den offenen und zyklischen Formen von Aldosteron?
A)
Die Zyklisierung ist eine Additionsreaktion die zum Gleichgewicht führt.
B)
Die Zyklisierung führt zu einem Esterderivat.
C)
Die Zyklisierung führt zu einem neuen Asymmetriezentrum.
D)
Die offenen und zyklischen Formen sind Tautomere.
E)
Die Zyklisierung führt zu einem zyklischen Halbacetal.
B)
Die Zyklisierung führt zu einem Esterderivat.
Welche Aussage ist nicht richtig über Indometacin?
A)
Es hat eine Phenolether-gruppe.
B)
Die Rotation um die C-N Bindung der Amidgruppe ist verhindert.
C)
In seiner dominanten Konformation sind die zwei Benzolringe räumlich nahe zueinander.
D)
Bei physiologischem pH Wert (pH 7,4) ist die Verbindung fast ausschließlich in ionisierter Form.
E)
Die Verbindung ist amphoter.
E)
Die Verbindung ist amphoter.
Welche Behauptung ist wahr? Für die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol ist … verantwortlich.
A)
die Konjugation mit Schwefelsäure
B)
die Konjugation mit Glucuronsäure
C)
das originelle Molekül
D)
sein N-Acetyl-p-Benzochinonimin (NAPQI) Metabolit
E)
die Konjugation mit Glutathion
D)
sein N-Acetyl-p-Benzochinonimin (NAPQI) Metabolit
Welche Behauptung ist nicht richtig? Metamizol-Natrium…
A)
ist ein Methansulfonsäure-Derivat.
B)
ist ein Pyrazolon-Derivat.
C)
liefert bei hydrolytischer Zersetzung Aminophenazon.
D)
ist eine wärm- und lichtempfindliche Verbindung.
E)
ist ein aromatisches, polares Molekül.
C)
liefert bei hydrolytischer Zersetzung Aminophenazon.
Wählen Sie die falsche Aussage über Piroxicam aus!
A)
Piroxicam ist ein zyklisches Sulfonsäureamid-Derivat.
B)
Piroxicam hat ein Chiralitätszentrum.
C)
Piroxicam ist ein Benzothiazin-Derivat.
D)
Piroxicam ist amphoter.
E)
Die Enol funktionelle Gruppe von Piroxicam hat saure Charakter.
B)
Piroxicam hat ein Chiralitätszentrum.
In welcher Verbindung findet man eine Benzolsulfonamid funktionelle Gruppe?
B)
Celecoxib
Welche Aussage ist falsch über Phenylbutazon?
A)
Es ist ein amphoteres Molekül.
B)
Sein Natrium-Salz ist gut löslich im Wasser.
C)
In seiner wässrigen Lösung zeigt es Keto-Enol-Tautomerie.
D)
Sein Natrium-Salz hydrolysiert alkalisch.
E)
In alkalischer Lösung ist es als ein mesomeres Anion zu finden.
A)
Es ist ein amphoteres Molekül.
Welche Aussage ist falsch über Acetylsalicylsäure?
A)
Die kristalline Verbindung hydrolysiert mit dem Wassergehalt der Luft.
B)
In Natriumhydrogencarbonat Lösung löst sie sich durch Salzbildung.
C)
Es ist ein selektiver, reversibler COX-2-Hemmer.
D)
Sie kann das COX Enzym acetylieren.
E)
Ihre im Urin ausgeschiedene Hauptmetaboliten sind die Glycin- und Glucuronsäurekonjugate von Salicylsäure.
C)
Es ist ein selektiver, reversibler COX-2-Hemmer.
Welche Aussage ist falsch über Nimesulid?
A)
Es ist eine Nitro-Verbindung.
B)
Es ist ein Methansulfonsäure-Derivat.
C)
Es ist ein selektiver COX-2-Hemmer.
D)
Es ist ein Diphenylether-Derivat.
E)
Es ist keine Säure.
E)
Es ist keine Säure.
Welche Verbindungsklasse mit Steran-Gerüst hat einen aromatischen Ring A?
A)
Estrogene
B)
Androgene
C)
Gestagene
D)
Glucocorticoide
E)
Mineralocorticoide
A)
Estrogene
Wählen Sie den C17 Substituent im Progesteron aus!
A)
=O
B)
-OH
C)
-CH2-CO-CH3
D)
-CO-CH3
E)
-CO-CH2OH
D)
-CO-CH3
Wählen Sie die typischen C17 Seitenkette der Corticosteroide aus!
A)
-CH2CH2OH
B)
-CO-CH2CH3
C)
-CO-CH2OH
D)
-CO-CH3
E)
-CH(CH3)CH2CH2COOH
C)
-CO-CH2OH
Welche strukturelle Veränderung verstärkt die entzündungshemmende Wirkung von Hydrocortison?
A)
Die Entfernung der C17 Seitenkette.
B)
Ausbildung einer Δ1-Doppelbindung.
C)
Ausbildung eines 11-Desoxy-derivats.
D)
Aromatisierung von Ring A.
E)
Reduktion der C3-Ketofunktion.
B)
Ausbildung einer Δ1-Doppelbindung.
Welche Aussage ist richtig aus den folgenden?
A)
Ring A von Prednisolon enthält zwei Doppelbindungen.
B)
Prednisolon hat ein Androstan Grundgerüst.
C)
Prednisolon enthält einen Piperazin Heterozyklus.
D)
Prednisolon gehört zu den Mineralocorticoiden.
E)
Prednisolon enthält eine Ester funktionelle Gruppe.
A)
Ring A von Prednisolon enthält zwei Doppelbindungen.
Welche Reaktion ist geeignet, um Fructosum und Glucosum anhydricum zu unterscheiden?
A)
Fehling-Reaktion
B)
Emerson-Reaktion
C)
Thalleiochin-Reaktion
D)
Seliwanow-Reaktion
E)
Barfoed-Reaktion
D)
Seliwanow-Reaktion
Bei welchem Stoff kann man in wässriger Lösung Mutarotation beobachten?
A)
Sorbitolum.
B)
Glucosum anhydricum.
C)
Thiamini hydrochloridum.
D)
Saccharinum natricum.
E)
Chinini sulfas.
B)
Glucosum anhydricum.
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Lactose und Saccharose?
A)
Geometrische Isomerie.
B)
Diastereomerie.
C)
Enantiomerie.
D)
Stukturisomerie.
E)
Sie haben keine Isomerie-Beziehung.
D)
Stukturisomerie.
Welche Aussage ist falsch über Natriumhydrogencarbonat?
A)
Die Substanz liefert mit einem Tropfen Salzsäure ein farb- und geruchloses Gas.
B)
Seine wässrige Lösung ist schwach alkalisch.
C)
Der pH-Wert seiner wässrigen Lösung wird durch Erwärmung erhöht.
D)
Es wird durch Erhitzen von Natriumcarbonat hergestellt.
E)
Es färbt die farblose Bunsen-Flamme gelb.
D)
Es wird durch Erhitzen von Natriumcarbonat hergestellt.
Welche Aussage ist falsch über Phenolphthalein?
A)
In neutralem Medium gibt es einen Lacton-Ring in seiner Struktur.
B)
Es ist eine schwache Säure.
C)
Es enthält ein chirales Kohlenstoffatom.
D)
Sein Umschlagbereich als Indikator liegt zwischen pH 8,0 und 10,0.
E)
Es ist praktisch unlöslich im Wasser.
C)
Es enthält ein chirales Kohlenstoffatom.
Was ist Sucralfat?
A)
Es ist eine 1:1 Mischung aus Saccharose und Aluminiumhydroxid.
B)
Es ist der Aluminium-Komplex von α-D-Glucose.
C)
Es ist eine 1:1 Mischung aus α-D-Glucose und Aluminiumhydroxid.
D)
Es ist der Aluminium Komplex von Saccharose.
E)
Es ist der Aluminium Komplex von Saccharose-octasulfat.
E)
Es ist der Aluminium Komplex von Saccharose-octasulfat.
Für welche Verbindung ist die folgende Aussage wahr? Wenn man eine Spur der Substanz auf einer kleinen Porzellanplatte über freier Flamme erhitzt, sie löst sich zuerst in ihrem Kristallwasser, dann trocknet aus und brennt mit blauer Flamme. Der Rückstand färbt die Flamme gelb.
A)
Natrii thiosulfas
B)
Magnesii sulfas heptahydricus
C)
Borax
D)
Natrii sulfas decahydricus
E)
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus
A)
Natrii thiosulfas
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Es gibt zwei Tautomere Formen von Xanthin, in einem … Gleichgewicht.
A)
Diendo-Diexo.
B)
Alloxanthin-Isoalloxanthin.
C)
Keto-Enol.
D)
Meso-Pseudo.
E)
Lactam-Lactim.
E)
Lactam-Lactim.
Welche Aussage ist falsch über Coffein?
A)
Es enthält ein basisches Stickstoffatom.
B)
Es ist eine amphotere Verbindung.
C)
Es wird durch die Traube-Synthese hergestellt.
D)
Sein Grundgerüst ist Purin.
E)
Es wird durch die Murexid-Probe identifiziert.
B)
Es ist eine amphotere Verbindung.
Welche Aussage ist falsch über Insulin?
A)
Schweineinsulin unterscheidet sich vom menschlichen Insulin nur durch eine Aminosäure.
B)
Es besteht aus 16 unterschiedlichen Aminosäuren.
C)
Das Molekül besteht aus zwei kürzeren (A und B) Peptidketten.
D)
Die Peptide A und B sind durch Disulfidbrücken verknüpft.
E)
Der isoelektrische Punkt von Insulin ist im basischen Bereich.
E)
Der isoelektrische Punkt von Insulin ist im basischen Bereich.
Wählen Sie die richtige Aussage aus! α-Tocopherol…
A)
hat ein Chroman-Gerüst.
B)
enthält eine Phenol funktionelle Gruppe.
C)
ist oxidationsempfindlich.
D)
spielt im menschlichen Körper eine Antioxidans Rolle
E)
ist ein farbloses oder gelbes, kristallines Pulver.
E)
ist ein farbloses oder gelbes, kristallines Pulver.
Welche Aussage ist falsch über Ascorbinsäure?
A)
Sie ist ein starkes Reduktionsmittel.
B)
Ihre Acidität folgt aus der Endiol-Struktur.
C)
Ihr Oxidationsprodukt ist Dehydroascorbinsäure.
D)
Sie hat kein Asymmetriezentrum.
E)
Sie zeigt im UV-Bereich eine starke Absorption.
D)
Sie hat kein Asymmetriezentrum.
Welche Eigenschaft der Ascorbinsäure wird nicht durch der Endiol-Struktur verursacht?
A)
Sie ist durch Bromatometrie bestimmbar.
B)
Sie ist durch Alkalimetrie bestimmbar.
C)
Sie ist rechtsdrehend.
D)
Sie bildet einen violetten Komplex mit Eisen(II)-Ionen.
E)
Ihr UV-Spektrum zeigt pH-Abhängigkeit.
C)
Sie ist rechtsdrehend.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird!
Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3)…
A)
sind Strukturisomere.
B)
sind Enantiomere.
C)
sind Diastereomere.
D)
sind Epimere.
E)
stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
E)
stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
Welche Reaktion findet bei der metabolischen Aktivierung von Ergocalciferol und Colecalciferol statt?
A)
Zyklisierung
B)
Ringöffnung
C)
Epimerisierung
D)
Hydroxylierung
E)
Hydrolyse
D)
Hydroxylierung
Zu welcher Reaktion im menschlichen Körper wird Vitamin K gebraucht?
A)
Carboxylierung-Reaktionen der γ-Glutamylcarboxylase.
B)
Transfomation der α-Aminosäuren zu α-Ketosäuren.
C)
Transfomation von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA.
D)
Decarboxylierung der Brenztraubensäure.
E)
Transformation von Opsin zu Rhodopsin.
A)
Carboxylierung-Reaktionen der γ-Glutamylcarboxylase.
Welche Aussage ist falsch über die folgende Verbindung?
A)
Sie enthält zwei Lactamgruppen.
B)
Sie enthält drei Carbonylgruppen.
C)
Ihr Grundgerüst ist Pyrazolidin-dion.
D)
Sie hat zwei basische Stickstoffatome.
E)
Der Wasserstoff in Position 4 ist leicht dissozierbar.
D)
Sie hat zwei basische Stickstoffatome.
Welche Struktur hat die Phenylbutazon?
A)
Pyrazolidin
B)
Pyrrolidin
C)
Piperazin
D)
Diazetidin
E)
Pyridazin
A)
Pyrazolidin
Was für ein Derivat ist Diclofenac?
A)
Anthranylsäure
B)
Phenylessigsäure
C)
Indolylessigsäure
D)
Arylpropionsäure
E)
Benzothiazin
B)
Phenylessigsäure
Welcher Heterozyklus ist im Grundgerüst von Piroxicam?
A)
Phenothiazin
B)
1,3-benzothiazepin
C)
1,2-benzothiazin
D)
Benzothiazol
E)
Benzol
C)
1,2-benzothiazin
Welche Aussage ist wahr über Indometacin?
A)
Es ist ein Antirheumatikum mit Pyrazolidindion-Gerüst.
B)
Es enthält ein basisches Stickstoffatom.
C)
Es enthält einen m-Chlorphenyl Substituent.
D)
Es ist ein acyliertes Indolylessigsäure-Derivat.
E)
Es ist leicht löslich im Wasser.
D)
Es ist ein acyliertes Indolylessigsäure-Derivat.
Welche Aussage ist wahr? Histamin …
A)
ist eine basische Aminosäure.
B)
enthält einen Pyrazol-Ring.
C)
wird in den Geweben aus Histidin mit Hilfe von Angiotenzin-II gebildet.
D)
hat eine Guanidinogruppe, die am pH-Wert des Blutes in protonierter Form ist.
E)
ist ein Entzündungsmediator.
E)
ist ein Entzündungsmediator.
Welche Aussage ist falsch über China-Alkaloide?
A)
Es gibt einen signifikanten Unterschied zwischen der Basizität der zwei Stickstoffatome.
B)
Epichinin ist kein Antimalariamittel.
C)
Die Vinylgruppe des Chinins kann mit Brom gesättigt werden.
D)
Dihydrochinin ist kein Antimalariamittel.
E)
Chinin und Chinidin sind Diastereomere.
D)
Dihydrochinin ist kein Antimalariamittel.
Welche stereochemische Beziehung gibt es zwischen Chinin und Chinidin?
A)
Sie sind Enantiomere.
B)
Sie sind Diastereomere.
C)
Sie sind Tautomere.
D)
Sie sind Epimere
E)
Sie sind Strukturisomere.
B)
Sie sind Diastereomere.
Welche Aussage ist wahr über Tetracycline?
A)
Ihr linear-anellierter Ringsystem hat zwei aromatische Ringe.
B)
Sie haben nur alkoholische Hydroxylgruppen.
C)
Sie sind amphotere Verbindungen.
D)
Sie enthalten einen quartären Stickstoff.
E)
Sie enthalten eine freie Carboxylgruppe.
C)
Sie sind amphotere Verbindungen.
Welche Verbindung ist chiral aus den folgenden Fluorquinolonen?
C)
Ofloxacin.
Welche Aussage ist wahr über Chloroquin?
A)
Das Molekül enthält ebenso heteroaromatische wie Alkylamino-Typ Stickstoffatome.
B)
Das Molekül enthält vier Chiralitätszentren.
C)
Das Molekül hat eine Chloralkylgruppe.
D)
Die Basizität der Stickstoffatome ist fast gleich.
E)
Das Molekül hat ein Purin-Gerüst.
A)
Das Molekül enthält ebenso heteroaromatische wie Alkylamino-Typ Stickstoffatome.
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Cisplatin ist ein wirkvolles Zytostatikum, weil…
A)
es Platinsalze mit den Phosphatgruppen von DNS bildet.
B)
in den Tumorzellen während Platinkolloidbildung sich zersetzt.
C)
wegen seiner Chloratome ein gutes Alkylierungsmittel ist.
D)
es zwischen den Guanidinogruppen von DNS Platinkomplexe bildet.
E)
das Platin die schädlichen Dehydrogenierungsprozesse katalysiert.
D)
es zwischen den Guanidinogruppen von DNS Platinkomplexe bildet.
Welchen Heterozyklus gibt es in Linezolid?
A)
Piperidin
B)
Morpholin
C)
Furan
D)
1,4-Dioxan
E)
Pyrrolidin
B)
Morpholin
Welche Aussage ist wahr über die folgende Verbindung?
A)
Es ist ein Cephalosporin mit breitem Spektrum.
B)
Es ist ein halbsynthetisches Penicillin.
C)
Es ist ein gutes Substrat von ß-Lactamase.
D)
Es ist ein aktiver Penicillinester.
E)
Es hat ein Carbapenam-Gerüst.
C)
Es ist ein gutes Substrat von ß-Lactamase.
Welche ist die richtige Aussage? Ampicillin hat…
A)
1 Chiralitätszentrum
B)
2 Chiralitätszentren
C)
3 Chiralitätszentren
D)
4 Chiralitätszentren
E)
5 Chiralitätszentren
D)
4 Chiralitätszentren
Welche von den unteren Verbindungen haben UV-Spektren, die beim Alkalisieren maßgeblich verändert werden?
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
E)
alle Antworten sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Die Apparatur wird zur Gehaltsbestimmung von organischen Arsenverbindungen genutzt.
2)
Die Arsen Verunreinigung verursacht eine gelbe oder braune Farbe in der Apparatur.
3)
Die Arsen Verunreinigung wird als As2S3 detektiert.
4)
Zwischen die Planschliffe der beiden Glasrohre wird ein Stück Quecksilber(II)-bromid-Papier eingelegt.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche von den unteren Verbindungen haben chirale Kohlenstoffatome?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Ergänzen Sie den Satz mit dem geeigneten Wort! Verbindungen A) und B) sind ….
1)
Konformere
2)
Diastereomere
3)
Epimere
4)
Tautomere
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Ketamin?
1)
Es ist ein Inhalationsnarkotikum.
2)
Es ist eine mittelstarke Base.
3)
Es hat niedrige Lipophilie.
4)
Es zeigt optische Aktivität.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Propofol?
1)
Er gehört zu kurzwirksamen Injektionsnarkotika.
2)
Er enthält eine phenolische Hydroxygruppe, deshalb ist er in Säuren löslich.
3)
Die Verbindung ist empfindlich für Oxidation.
4)
Zur Gehaltsbestimmung ist auch die nichtwässrige Acidimetrie geeignet.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der Barbitale?
1)
Für die hypnotische Wirkung sind zwei lipophile Substituenten in Position 5 unerlässlich.
2)
Der Ersatz von Sauerstoff in Position 2 durch ein Schwefelatom erhöht die Wirkdauer.
3)
Die N-Methyl Substitution verkürzt die Wirkdauer.
4)
Substituenten in Position 5 können keine Doppelbindungen tragen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der anxiolytischen 1,4-Benzodiazepine?
1)
Ein aromatischer Substituent in Position 5 ist notwendig für die Wirkung.
2)
Eine Nitrogruppe in Position 7 ist notwendig für die Wirkung.
3)
Eine elektronenziehende Gruppe in Position 7 ist notwendig für die Wirkung.
4)
Ein Alkylsubstituent in Position 3 ist notwendig für die Wirkung.
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Strukturelemente kann man in Zopiclon finden?
1)
Pyrazinring
2)
Piperazinring
3)
Pyridinring
4)
Imidazolring
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr?
1)
Methadonderivate sind ähnliche, oder stärkere Analgetika, als Morphin.
2)
Methadon hat ein chirales Kohlenstoffatom.
3)
Methadon kann in Eisessig mit Perchlorsäure titriert werden.
4)
Methadon hat ein quartäres Kohlenstoffatom.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Was für strukturelle Bausteine kann man in Loperamid finden?
1)
sekundäre Aminogruppe
2)
chirales Kohlenstoffatom
3)
Piperazinring
4)
tertiäre alkoholische Hydroxygruppe
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Wählen Sie aus, welche trizyklische Strukturen entsprechen Grundgerüsten für Neuroleptika (Antipsychotika)!
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Was für charakteristische N10 Seitenketten kann man unten den neuroleptischen Phenotiazinen finden?
1)
β-Phenylethyl
2)
Aminoethyl
3)
Piperidinyl
4)
Dimethylaminopropyl
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der Phenotiazine?
1)
Die räumliche Struktur hat keine Rolle in der biologischen Aktivität.
2)
Der Abstand zwischen den Stickstoffatomen in der Seitenkette und dem Ring muss 3 Kohlenstoffatome sein.
3)
Die Aktivität von Phenotiazinen hängt nicht davon ab, ob das Stickstoffatom in der Seitenkette in einer aliphatischen oder alizyklischen Umgebung ist.
4)
Der elektronenziehende Charakter der C2 Substituent verstärkt die neuroleptische Aktivität.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für Neostigmin?
1)
Neostigmin ist eine Phenolester Verbindung.
2)
Es enthält ein quaternäres Stickstoffatom.
3)
Bei alkalischer Hydrolyse entsteht Dimethylamin.
4)
Es ist ein indirektes Parasympatholyticum.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr? Cocain …
1)
hat eine axiale 3-benzoyloxygruppe.
2)
ist das Diesterderivat von Ecgonin.
3)
ist eine optisch inaktive meso-Verbindung.
4)
enthält ein 8-azabizyklo[3.2.1]oktan Gerüst.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für Arzneistoffe mit der folgenden Formel?
1)
Die Calciumkanalblocker 1,4-Dihydropyridine haben diese allgemeine Formel.
2)
R1 ist immer identisch mit R2.
3)
R3 ist ein elektronenzieheder Substituent.
4)
R1 kann nicht identisch mit R2 sein.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Arzneistoffe mit der folgenden Formel?
1)
Wenn R1 nicht identisch mit R2 ist, die Verbindung ist chiral.
2)
R3 kann eine Nitrogruppe oder ein Chlorsubstituent sein.
3)
Haben ein 1,4-Dihydropyridin Gerüst.
4)
Das Stickstoffatom im Ring ist basisch.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche Behauptungen sind wahr für Arzneistoffe mit der folgenden Formel?
1)
Fibrate gehören zu Antihypertensiva.
2)
Sie sind lipidsenkende Phenoxyisobuttersäure-Derivate.
3)
In Clofibrat: R1 = Cl, R2 = H.
4)
Wenn R2 H, es handelt sich um einen Propharmakon.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Der Übergang zwischen den offenen und zyklischen Formen von Aldosteron…
1)
führt zu Gleichgewicht.
2)
ist eine Kondensation Reaktion.
3)
führt zur Bildung eines Hemiacetals.
4)
resultiert in der Bildung von Enantiomeren.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für Estradiol?
1)
Das Epimer mit C17 α-Konfiguration ist das Eutomer.
2)
Veresterung der C17-Hydroxygruppe resultiert eine längere Wirkungsdauer.
3)
Die Estrogen-Aktivität von Estradiol ist kleiner, als Estron.
4)
Alkyl (Alkynyl) Substitution des C17-Kohlenstoffatoms resultiert Estradiolderivate mit Möglichkeit für per os Administration.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Strukturelemente hat Granisetron?
1)
Ketogruppe
2)
Tropangerüst
3)
Benzimidazolring
4)
basischer Stickstoff
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
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Welche Xanthinderivate sind im Arzneibuch offiziell?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
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Welche Verbindungen sind Propharmaka?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
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C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
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A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Phenylbutazon …
1)
ist eine CH Säure.
2)
sein Natriumsalz hydrolisiert alkalisch.
3)
zeigt Keto-Enol Tautomerie in wässrigen Lösungen.
4)
ist als mesomeres Anion in alkalischen Lösungen zu finden.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Welche Strukturelemente hat Meloxicam?
1)
Sulfonamid
2)
Säureamid
3)
Thiazol
4)
Enol-Ether
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Indometacin …
1)
hat einen Indolgerüst.
2)
hat verhinderte Rotation um die Säureamid-bindung.
3)
sein C2 Methylgruppe hilft die Bildung der aktiven “cisâ Konformation.
4)
ist eine amphotere Verbindung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Riboflavin (Vitamin B2) …
1)
ist ein Bestandteil von Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD).
2)
hat ein saures Imido-Wasserstoffatom in Position 3.
3)
enthält einen Isoalloxazin-Gerüst.
4)
hat am Stickstoff einen D-Ribityl Substituent, der aus D-Ribose abgeleitet werden kann.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr Indometacin?
1)
Für seine Wirkung ist die freie Carboxygruppe essenziell.
2)
Es ist eine amphotere Verbindung.
3)
Es ist eine lipophile, wasserunlösliche Verbindung.
4)
Es ist ein Phenylessigsäure-Derivat.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
Welche von den unteren Strukturelementen sind charakteristisch für Antihistaminika?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Chloramphenicol?
1)
Er hat zwei chirale Kohlenstoffatome.
2)
Er ist ein geminales Dihalogenderivat.
3)
Sein Natriumhemisuccinat-ester ist löslich in Wasser.
4)
Sein Palmitat-ester ist löslich in Wasser.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Metronidazol …
1)
kann in nichtwässrigem Milieu als eine Base titriert werden.
2)
ist ein Nitroimidazol-derivat.
3)
ist effektiv sowohl gegen anaerob Bakterien als auch gegen Protozoa.
4)
ist ein Nitrofuran-derivat.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für Aciclovir?
1)
Aciclovir ist ein Purin-derivat.
2)
Er ist vor allem gegen Herpesviren effektiv.
3)
Sein aktiver Metabolit entsteht durch Phosphorylierung.
4)
Als Antimatabolit induziert er DNA-Kettenterminierung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für Epervudin?
1)
Das Molekül enthält eine Ribose Einheit.
2)
Das Molekül hat antivirale Wirkung.
3)
Das Molekül ist ein starkes Reduktionsmittel.
4)
Das Molekül enthält eine modifizierte Uracil Einheit.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Strukturelemente kann man in Methotrexat finden?
1)
Puringerüst
2)
Glutaminsäure Einheit
3)
Chinolinring
4)
p-Aminobenzoesäure Einheit
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für das Zytostatikum Cyclophosphamid?
1)
Der Phosphoramidteil wird in die DNS-Kette integriert anstelle von Phosphat Einteilen.
2)
Die Chlorethylgruppen reagieren und binden zu den Basen der DNS.
3)
Das Molekül bleibt intakt in alkalischem Milieu, beim Ansäuern zerfällt es sofort.
4)
Der aktive Metabolit bildet sich in mehreren Stufen aus dem Molekül.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr für das Antibiotikum Vancomycin?
1)
Es ist ein Glykopeptid Antibiotikum.
2)
Vancomycin hemmt den Aufbau der Bakterien-Zellwand.
3)
Es bildet einen Komplex mit dem D-Ala-D-Ala Teil des bakteriellen Peptidoglycans.
4)
Vancomycin enthält ausschließlich solche Aminosäuren, die eine aliphatische Seitenkette haben.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Streptomycin …
1)
ist ein Aminoglykosid Antibiotikum.
2)
gibt eine positive Sakaguchi-Reaktion.
3)
hat eine ototoxische Wirkung.
4)
ist ein wichtiges Mittel gegen Tuberkulose.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Neomycin …
1)
ist ein Pseudooligosaccharid-Typ Antibiotikum.
2)
ist ein Glykopeptid Antibiotikum.
3)
ist ein wichtiges Antimykoticum.
4)
ist ein Oligosaccharid-Typ Aminoglykosid Antibiotikum.
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
Welche Behauptungen sind wahr? Erythromycin …
1)
ist ein Makrolid Antibiotikum.
2)
enthält ein Lacton Strukturelement.
3)
die Anzahl der Ringatome ist gerade.
4)
die Anzahl der Kohlenstoffatome im Lactonring ist gerade.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
Die Abbildung zeigt den Aufbau eines Geräts, womit wir eine argentometrische Titration mit potentiometrischer Endpunktbestimmung durchführen. Ordnen Sie die folgenden Begriffe den Zahlen zu!
A)
Amperometer
B)
Silberelektrode
C)
destilliertes Wasser
D)
Salzbrücke (mit Agar-Agar Gel)
E)
Kalomelelektrode
F)
Elektrolytlösung
G)
Voltmeter
H)
leeres Glasrohr
GYKÉM - 3.242.1 -
GYKÉM - 3.242.2 -
GYKÉM - 3.242.3 -
GYKÉM - 3.242.4 -
GYKÉM - 3.242.5 -
GYKÉM - 3.242.1 -
- G)
GYKÉM - 3.242.2 -
- B)
GYKÉM - 3.242.3 -
- E)
GYKÉM - 3.242.4 -
- D)
GYKÉM - 3.242.5 -
- F)
Ordnen Sie die Achsenbeschriftungen den Zahlen zu!
A)
E(mV)
B)
dE/dV
C)
d2E/dV2
D)
I(μA)
Ordnen Sie den Kurventyp den Zahlen zu!
A)
potentiometrische Titrationskurve
B)
die zweite Ableitung der potentiometrischen Titrationskurve
C)
die erste Ableitung der potentiometrischen Titrationskurve
D)
amperometrische Titrationskurve
Ordnen Sie die 1H NMR chemischen Verschiebungen den entsprechenden Moleküleinheiten zu!
A)
1-2 ppm
B)
3-4 ppm
C)
7-8 ppm
D)
9-11 ppm
Ordnen Sie die funktionellen Gruppen den Säure-Base Eigenschaften zu!
GYKÉM - 3.255.1 -
sauer
- A) B) E) G)
GYKÉM - 3.255.2 -
basisch
- I) J) C)
GYKÉM - 3.255.3 -
neutral
- D) F) H)
Ordnen Sie die Lipophilie-pH Profile den Säure-Base Eigenschaften zu!
GYKÉM - 3.259.1 -
saures Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.2 -
basisches Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.3 -
amphoteres Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.4 -
Arzneimolekül ohne Säure-Base-aktiven Zentren
GYKÉM - 3.259.1 -
saures Arzneimolekül
- D)
GYKÉM - 3.259.2 -
basisches Arzneimolekül
- A)
GYKÉM - 3.259.3 -
amphoteres Arzneimolekül
- B)
GYKÉM - 3.259.4 -
Arzneimolekül ohne Säure-Base-aktiven Zentren
- C)
Ordnen Sie die Verbindungen den metabolischen Reaktionstypen zu!
A)
Carbonyl-Reduktion
B)
Nitrogruppe-Reduktion
C)
Glucuronid-Konjugation
D)
Oxidative Desalkylierung
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Gruppen zu!
GYKÉM - 3.261.1 -
Cyanogruppe
GYKÉM - 3.261.2 -
Carbaminsäureester
GYKÉM - 3.261.3 -
γ-Butyrolacton
GYKÉM - 3.261.4 -
Oximgruppe
GYKÉM - 3.261.5 -
Propargylgruppe
GYKÉM - 3.261.1 -
Cyanogruppe
- C)
GYKÉM - 3.261.2 -
Carbaminsäureester
- D)
GYKÉM - 3.261.3 -
γ-Butyrolacton
- A)
GYKÉM - 3.261.4 -
Oximgruppe
- E)
GYKÉM - 3.261.5 -
Propargylgruppe
- B)
Ordnen Sie die strukturellen Formeln den funktionellen Elementen zu!
GYKÉM - 3.262.1 -
primärer Alkohol
GYKÉM - 3.262.2 -
tertiärer Alkohol
GYKÉM - 3.262.3 -
primäres Amin
GYKÉM - 3.262.4 -
Oxim
GYKÉM - 3.262.5 -
Carbonsäureamid
GYKÉM - 3.262.1 -
primärer Alkohol
- A)
GYKÉM - 3.262.2 -
tertiärer Alkohol
- C)
GYKÉM - 3.262.3 -
primäres Amin
- F)
GYKÉM - 3.262.4 -
Oxim
- B)
GYKÉM - 3.262.5 -
Carbonsäureamid
- D)
Ordnen Sie die Steroid-Grundgerüste den Namen zu!
GYKÉM - 3.263.1 -
Androstan
GYKÉM - 3.263.2 -
Gonan
GYKÉM - 3.263.3 -
Estran
GYKÉM - 3.263.4 -
Pregnan
GYKÉM - 3.263.1 -
Androstan
- C)
GYKÉM - 3.263.2 -
Gonan
- A)
GYKÉM - 3.263.3 -
Estran
- B)
GYKÉM - 3.263.4 -
Pregnan
- D)
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Elementen zu!
A)
primärer Alkohol
B)
sekundärer Alkohol
C)
tertiärer Alkohol
D)
Keton
E)
primäres Amin
F)
sekundäres Amin
G)
Hydrazin
H)
Sulfonamid
I)
Carboxamid
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Elementen zu!
A)
Carbamat-derivat
B)
Pyrimidintrion-derivat
C)
Hydantoin-derivat
D)
Guanidin-derivat
E)
Hydrazid-derivat
F)
β-Lactam-derivat
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Indol
B)
Piperazin
C)
Pyrazolidin
D)
Chinazolin
E)
1,2-Benztiazin
F)
Piperidin
G)
Furan
Ordnen Sie die Verbindungen den Tautomerie-Typen zu!
GYKÉM - 3.268.1 -
Lactam-Lactim Tautomerie
GYKÉM - 3.268.2 -
Enol-Oxo Tautomerie
GYKÉM - 3.268.3 -
Ring-Ketten Tautomerie
GYKÉM - 3.268.4 -
keine Tautomerie ist vorhanden
GYKÉM - 3.268.1 -
Lactam-Lactim Tautomerie
- B) C)
GYKÉM - 3.268.2 -
Enol-Oxo Tautomerie
- D) E)
GYKÉM - 3.268.3 -
Ring-Ketten Tautomerie
- F)
GYKÉM - 3.268.4 -
keine Tautomerie ist vorhanden
- A)
Ordnen Sie die Verbindungen den Tautomerie-Typen zu!
A)
Enol-Oxo Tautomerie
B)
Lactam-Lactim Tautomerie
C)
Ring-Ketten Tautomerie
Ordnen Sie die Verbindungen den heterozyklischen Grundgerüsten zu!
A)
Tetrahydroisochinolin
B)
Imidazolin
C)
Dihydropiridin
D)
Piperazin
E)
Chinolin
F)
Tropan
Ordnen Sie die Verbindungen den heterozyklischen Grundgerüsten zu!
A)
Piperidin
B)
1,5-benzodiazepin
C)
1,4-benzodiazepin
D)
1,3,4-thiadiazol
E)
1,3,4-dithiazol
F)
Pyrazin
G)
Pyridazin
H)
Pyrimidin
I)
Oxazolidin
J)
1,2-benzisoxazol
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Gruppen der Antiepileptika zu!
A)
Barbitale
B)
Pyrimidindione
C)
Hydantoine
D)
Oxazolidindione
E)
Succinimide
F)
Benzodiazepine
G)
Dibenzo[b,f]azepine
H)
Sulfonamide
Ordnen Sie eine Aussage zu jeden von diesen Benzodiazepinen!
A)
Ein von ungarischen Forschern hergestelltes 2,3-Benzodiazepin.
B)
Eine amphotere Verbindung.
C)
Eine Verbindung mit Amidin Strukturelement.
D)
Eine Verbindung mit N-substituierter Lactam-Einheit.
Ordnen Sie die Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
GYKÉM - 3.274.1 -
Neuroleptika
GYKÉM - 3.274.2 -
Anxiolytika
GYKÉM - 3.274.3 -
Antidepressiva
GYKÉM - 3.274.1 -
Neuroleptika
- D) E)
GYKÉM - 3.274.2 -
Anxiolytika
- A) C)
GYKÉM - 3.274.3 -
Antidepressiva
- B) F)
Ordnen Sie die Verbindungen zu den strukturellen Klassen der Lokalanästhetika zu!
A)
Ester-Typ
B)
Säureamid-Typ
Ordnen Sie die Verbindungen den heterozyklischen Grundgerüsten zu!
A)
Piperidin
B)
Pyridin
C)
Piperazin
D)
1,4-Oxazepin
E)
Morpholin
F)
Pyridazin
GYKÉM - 3.277.1 -
R
- D) F)
GYKÉM - 3.277.2 -
Ar
- A) B)
Ordnen Sie die chemischen Bindungstypen zu den drei Bindungsstellen von Captopril, wenn es mit ACE interagiert.
A)
ionisch
B)
H-Brücke
C)
van der Waals
D)
hydrophob
E)
Komplexbildung
GYKÉM - 3.279.1 -
GYKÉM - 3.279.2 -
GYKÉM - 3.279.3 -
GYKÉM - 3.279.1 -
- E)
GYKÉM - 3.279.2 -
- B)
GYKÉM - 3.279.3 -
- A)
Ordnen Sie die Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
GYKÉM - 3.280.1 -
ACE-Hemmer
GYKÉM - 3.280.2 -
AT-Rezeptor-Antagonisten
GYKÉM - 3.280.1 -
ACE-Hemmer
- A) C)
GYKÉM - 3.280.2 -
AT-Rezeptor-Antagonisten
- B) F)
Ordnen Sie die Verbindungen den Strukturelementen zu!
GYKÉM - 3.281.1 -
Säureamid
GYKÉM - 3.281.2 -
Lacton
GYKÉM - 3.281.3 -
Biphenyltetrazol
GYKÉM - 3.281.4 -
Benzimidazol
GYKÉM - 3.281.5 -
Phenoxyisobuttersäure
GYKÉM - 3.281.1 -
Säureamid
- C) A)
GYKÉM - 3.281.2 -
Lacton
- D)
GYKÉM - 3.281.3 -
Biphenyltetrazol
- B)
GYKÉM - 3.281.4 -
Benzimidazol
- B)
GYKÉM - 3.281.5 -
Phenoxyisobuttersäure
- C)
Was sind die möglichen Substituenten zu R1, R2 und R3 in der Struktur der Ca2+-Kanalblocker Koronartherapeutika?
GYKÉM - 3.282.1 -
R1
- A) B)
GYKÉM - 3.282.2 -
R2
- A) B)
GYKÉM - 3.282.3 -
R3
- E) G)
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Gruppen zu!
A)
sekundäre alkoholische Hydroxylgruppe
B)
Lacton
C)
enolische Hydroxylgruppe
D)
Sulfonamid
E)
tertiäre Aminogruppe
F)
tertiäre alkoholische Hydroxylgruppe
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Tetrahydropyridin
B)
Isoxazol
C)
Thiophen
D)
Pyrazol
E)
Hydantoin
F)
Triazol
Ordnen Sie die systematischen Namen der Diuretika den Strukturen zu!
GYKÉM - 3.285.1 -
(6-Chlor-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid)-1,1-dioxid
GYKÉM - 3.285.2 -
N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid
GYKÉM - 3.285.3 -
3,5-Diamino-N-Carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carboxamid
GYKÉM - 3.285.4 -
[2,3-dichlor-4-(2-ethylpropenoyl)phenoxy]essigsäure
GYKÉM - 3.285.5 -
2-[(Furan-2-ylmethyl)amino]-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesäure
GYKÉM - 3.285.1 -
(6-Chlor-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid)-1,1-dioxid
- F)
GYKÉM - 3.285.2 -
N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid
- D)
GYKÉM - 3.285.3 -
3,5-Diamino-N-Carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carboxamid
- E)
GYKÉM - 3.285.4 -
[2,3-dichlor-4-(2-ethylpropenoyl)phenoxy]essigsäure
- A)
GYKÉM - 3.285.5 -
2-[(Furan-2-ylmethyl)amino]-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesäure
- B)
Ordnen Sie die antiphlogistischen Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
A)
Arylessigsäure-Derivate
B)
Anthranilsäure-Derivate
C)
3,5-Pyrazolidindion-Derivate
D)
Sulfonylharnstoff-Derivate
E)
Arylpropionsäure-Derivate
F)
2H-1,2-Benzothiazin-Derivate
Ordnen Sie die analgetischen Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
A)
Anilin-Derivate
B)
Anthranilsäure-Derivate
C)
Arylessigsäure-Derivate
D)
Arylpropionsäure-Derivate
E)
1,2- Benzothiazin-Derivate
F)
Pyrazolidindion-Derivate
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Pyrrol
B)
Indol
C)
Pyrazol
D)
Isoxazol
E)
Thiophen
F)
Pyridin
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Gruppen zu!
A)
Keton
B)
Sulfon
C)
Lacton
D)
Sulfonat-Ion
E)
Amid
F)
Sulfoxid
Ordnen Sie die Verbindungen den Substituenten zu!
X R1 R2 R3 R4
A) O CH3 H CH3 CH3
B) NH H H H H
C) O CH3 H H CH3
D) O H OH H H
E) O CH3 H CH3 H
GYKÉM - 3.290.1 -
Coffein
GYKÉM - 3.290.2 -
Theophyllin
GYKÉM - 3.290.3 -
Theobromin
GYKÉM - 3.290.1 -
Coffein
- A)
GYKÉM - 3.290.2 -
Theophyllin
- C)
GYKÉM - 3.290.3 -
Theobromin
- E)
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Furfurol
B)
Furan
C)
1,2,4-Thiadiazol
D)
1,3,4-Thiadiazol
E)
1,2,4-Benzothiadiazin
F)
1,3,4-Benzothiadiazin
G)
Xanthin
H)
Xanthen
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Klassen der Antihistaminika zu!
GYKÉM - 3.293.1 -
Benzhydrylpiperazine
GYKÉM - 3.293.2 -
Aminoalkylether
GYKÉM - 3.293.3 -
Aminobenzimidazole
GYKÉM - 3.293.4 -
6-7-6 Trizyklen
GYKÉM - 3.293.1 -
Benzhydrylpiperazine
- A)
GYKÉM - 3.293.2 -
Aminoalkylether
- B)
GYKÉM - 3.293.3 -
Aminobenzimidazole
- C)
GYKÉM - 3.293.4 -
6-7-6 Trizyklen
- D)
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Elementen zu!
GYKÉM - 3.294.1 -
Piperazin
GYKÉM - 3.294.2 -
Imidazol
GYKÉM - 3.294.3 -
Dibenzocycloheptatrien (dibenzo[7]annulen)
GYKÉM - 3.294.4 -
Phenothiazin
GYKÉM - 3.294.1 -
Piperazin
- A)
GYKÉM - 3.294.2 -
Imidazol
- D)
GYKÉM - 3.294.3 -
Dibenzocycloheptatrien (dibenzo[7]annulen)
- C)
GYKÉM - 3.294.4 -
Phenothiazin
- B)
Ordnen Sie die Verbindungen den Wirkmechanismen zu!
GYKÉM - 3.296.1 -
Alkylanz
GYKÉM - 3.296.2 -
Antimetabolit
GYKÉM - 3.296.3 -
Antiestrogen
GYKÉM - 3.296.4 -
Komplexbildner
GYKÉM - 3.296.5 -
DNA-interkalierender Wirkstoff
GYKÉM - 3.296.1 -
Alkylanz
- B)
GYKÉM - 3.296.2 -
Antimetabolit
- A) C)
GYKÉM - 3.296.3 -
Antiestrogen
- D) F)
GYKÉM - 3.296.4 -
Komplexbildner
- E)
GYKÉM - 3.296.5 -
DNA-interkalierender Wirkstoff
- G)
Ordnen Sie die Antibiotika den Typen zu!
GYKÉM - 3.297.1 -
β-Lactam
GYKÉM - 3.297.2 -
Aminoglykosid
GYKÉM - 3.297.3 -
Ansa-makrolid
GYKÉM - 3.297.4 -
Tetracyclin
GYKÉM - 3.297.1 -
β-Lactam
- D)
GYKÉM - 3.297.2 -
Aminoglykosid
- A)
GYKÉM - 3.297.3 -
Ansa-makrolid
- B)
GYKÉM - 3.297.4 -
Tetracyclin
- C)
Ordnen Sie die Verbindungen den Strukturelementen zu!
GYKÉM - 3.298.1 -
Aziridin
GYKÉM - 3.298.2 -
N-nitroso
GYKÉM - 3.298.3 -
Indol
GYKÉM - 3.298.4 -
Chinolin
GYKÉM - 3.298.1 -
Aziridin
- A)
GYKÉM - 3.298.2 -
N-nitroso
- D)
GYKÉM - 3.298.3 -
Indol
- B)
GYKÉM - 3.298.4 -
Chinolin
- C)
Ordnen Sie die Verbindungen den Strukturelementen zu!
GYKÉM - 3.299.1 -
Cyclopropil
GYKÉM - 3.299.2 -
Adamantan
GYKÉM - 3.299.3 -
Cyclohexen
GYKÉM - 3.299.4 -
Azido
GYKÉM - 3.299.1 -
Cyclopropil
- B)
GYKÉM - 3.299.2 -
Adamantan
- C)
GYKÉM - 3.299.3 -
Cyclohexen
- D)
GYKÉM - 3.299.4 -
Azido
- A)
Ordnen Sie die Namen den Strukturelementen zu!
GYKÉM - 3.300.1 -
Carbapenem-Gerüst
GYKÉM - 3.300.2 -
Clavam-Gerüst
GYKÉM - 3.300.3 -
Cepham-Gerüst
GYKÉM - 3.300.4 -
Carbapenam-Gerüst
GYKÉM - 3.300.1 -
Carbapenem-Gerüst
- A)
GYKÉM - 3.300.2 -
Clavam-Gerüst
- B)
GYKÉM - 3.300.3 -
Cepham-Gerüst
- C)
GYKÉM - 3.300.4 -
Carbapenam-Gerüst
- D)
