Pharmazeutische Chemie Flashcards
(300 cards)
1
Q
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Die spezifische Absorption einer Substanz ist…
A)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
B)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
C)
die Absorption einer 0,001 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
D)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
E)
der Quotient zwei benachbarter Absorptionsmaxima.
A
D)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
2
Q
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Die molare Absorption einer Substanz ist…
A)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
B)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge.
C)
die Absorption einer 1 g/100 ml Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
D)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
E)
die optische Drehung bei der D-Linie des Natriumlichts.
A
D)
die Absorption einer 1 M Lösung bei einer bestimmten Wellenlänge gemessen in einer Küvette mit 1 cm Schichtdicke.
3
Q
Welches von den folgenden Ereignissen ist am meisten die Basis von UV-Spektroskopie?
A)
Anregung der Rotation von Molekülen.
B)
Anregung der Rotation von Substituenten.
C)
Anregung des Elektronensystems von Molekülen.
D)
Anregung des äußeren Elektrons von leichten Atomen.
E)
Anregung von inneren Elektronen in Atomen.
A
C)
Anregung des Elektronensystems von Molekülen.
4
Q
Welche von der unteren ist die Definition des batochromen Effektes in Elektronenspektroskopie?
A)
Die Intensitätsvergrößerung des Absorptionsmaximums.
B)
Die Intensitätserniedrigung des Absorptionsmaximums.
C)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen.
E)
Die Absorption eines Gemisches bei einer bestimmten Wellenlänge.
A
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen.
5
Q
Eine hypsochrome und hypochrome Verschiebung im UV/VIS Spektrum bedeutet…
A)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen ohne Intensitätsveränderung.
B)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
C)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
E)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
A
E)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
6
Q
Eine batochrome und hyperchrome Verschiebung im UV/VIS Spektrum bedeutet…
A)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen ohne Intensitätsveränderung.
B)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
C)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
E)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu niedrigeren Wellenlängen und eine Intensitätserniedrigung.
A
D)
Verschiebung des Absorptionsmaximums zu höheren Wellenlängen und eine Intensitätsvergrößerung.
7
Q
Chromophore Gruppen sind solche Gruppen, …
A)
wo ein n-> π* und π->π* Übergang möglich ist.
B)
die die Farbe der Verbindung verursachen.
C)
deren Elektronen Energie aufnehmen können.
D)
die anregbare sigma-Elektronen enthalten.
E)
die Elektronensender sind.
A
A)
wo ein n-> π* und π->π* Übergang möglich ist.
8
Q
Der chromatographische Rf Wert einer Substanz ist …
A)
der Abstand in cm gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks.
B)
der Abstand in cm zwischen dem Auftragpunkt und der Laufstrecke des Fließmittels.
C)
der Abstand in cm gemessen vom Auftragpunkt bis zur Laufstrecke des Fließmittels.
D)
der Quotient aus der Laufstrecke der Substanz (gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks) zur Laufstrecke des Fließmittels (ebenfalls gemessen vom Auftragpunkt)
E)
der Quotient aus der Laufstrecke der Substanz (gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks) zur vollen Länge der Platte.
A
D)
der Quotient aus der Laufstrecke der Substanz (gemessen vom Auftragpunkt bis zum Mittelpunkt des Substanzflecks) zur Laufstrecke des Fließmittels (ebenfalls gemessen vom Auftragpunkt)
9
Q
Was für eine Elektrode würden Sie zur amperometrischen (dead-stop) Endpunktanzeige einer nitritometrischen Titration nutzen?
A)
Glaselektrode
B)
Silberelektrode
C)
Kalomelelektrode
D)
2 identische Platinelektrode
E)
Cl- Ionenselektive Elektrode
A
D)
2 identische Platinelektrode
10
Q
Der isoelektrische Punkt eines Moleküls mit sauren und basischen Gruppen ist …
A)
die Spannung, gemessen in Volt, wobei die Substanz im elektrischen Feld zu bewegen beginnt.
B)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung im elektrischen Feld weder in Richtung Anode, noch in Richtung Kathode sich bewegt.
C)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung als Kation vorliegt.
D)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung als Anion vorliegt.
E)
die elektrische Feldstärke, wobei die amphotere Verbindung neutral ist.
A
B)
der pH-Wert, wobei die amphotere Verbindung im elektrischen Feld weder in Richtung Anode, noch in Richtung Kathode sich bewegt.
11
Q
Wählen Sie die falsche Aussage über generelle Reinheitsprüfungen im Arzneibuch aus!
A)
Wir suchen bestimmte Kationen und Anionen mit chemischen Reaktionen.
B)
Die Untersuchungen sind auf der Beurteilung von Farbintensitäten oder Trübung basiert.
C)
Die Beurteilung wird meist mit Hilfe von Vergleichslösungen (oder destilliertem Wasser) durchgeführt.
D)
Die Grenzwerte sind meistens in ppm (µg Verunreinigung in 1 g der Substanz) angegeben.
E)
Wenn die Veränderung in der Probelösung gleich intensiv als in der Vergleichslösung ist, die Substanz ist nicht konform
A
E)
Wenn die Veränderung in der Probelösung gleich intensiv als in der Vergleichslösung ist, die Substanz ist nicht konform
12
Q
Welche Aussage ist wahr über generelle Reinheitsprüfungen im Arzneibuch?
A)
Wir untersuchen immer 1 g der Substanz.
B)
Die Beurteilung wird immer mit Hilfe von Vergleichslösungen gemacht.
C)
Der Grenzwert der erlaubten Verunreinigung ist immer in % angegeben.
D)
Die Verunreinigung wird quantitativ bestimmt.
E)
Der Grenzwerte in ppm gibt an, wie viel µg Verunreinigung in 1 g der Substanz erlaubt ist.
A
E)
Der Grenzwerte in ppm gibt an, wie viel µg Verunreinigung in 1 g der Substanz erlaubt ist.
13
Q
Was für eine Reinheitsprüfung ist die folgende für Fructosum im Arzneibuch? “6,0 g Substanz werden in kohlendioxidfreiem Wasser R zu 25,00 ml gelöst und mit 0,3 ml Phenolphthalein-Lösung R versetzt. Diese Lösung bleibt farblos. Bis zum Umschlag dürfen höchstens 0,3 ml Natriumhydroxid- Lösung (0,1 M) verbraucht werden.”
A)
Sauer reagierende Substanzen.
B)
Alkalisch reagierende Substanzen.
C)
Sauer oder alkalisch reagierende Substanzen.
D)
Unlösliche und farbige Substanzen.
E)
Oxidierbare Substanzen.
A
C)
Sauer oder alkalisch reagierende Substanzen.
14
Q
Nach alkalischer Extraktion einer Mischung aus Ephedrinhydrochlorid, Acetylsalicylsäure und Lidocain ins Chloroform, welche Verbindung(en) wird/werden in der organischen Phase sein?
A)
Ephedrin.
B)
Lidocain.
C)
Ephedrin und Acetylsalicylsäure.
D)
Lidocain und Ephedrin.
E)
Lidocain und Acetylsalicylsäure.
A
D)
Lidocain und Ephedrin.
15
Q
Welche Aussage ist richtig? Natriumnitrit…
A)
enthält ein Stickstoffatom mit (+5) Oxidationszahl.
B)
bildet nach Anfeuchten mit konzentrierter Schwefelsäure braune nitrose Gase.
C)
bildet mit Sulfanilsäure einen Azofarbstoff.
D)
hat eine saure wässrige Lösung.
E)
wird in saurem Medium mit Zink zu Natriumnitrat oxidiert.
A
B)
bildet nach Anfeuchten mit konzentrierter Schwefelsäure braune nitrose Gase.
16
Q
Welche ist die richtige Definition für “Arzneistoff”?
A)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher Krankheiten bestimmt sind.
B)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher oder tierischer Krankheiten bestimmt sind.
C)
Alle Verbindungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher Krankheiten bestimmt sind.
D)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher Krankheiten bestimmt sind und mit dem menschlichen Körper in kovalente Wechselwirkung treten.
E)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher, tierischer oder pflanzlicher Krankheiten bestimmt sind.
A
B)
Alle Stoffe oder Stoffzusammensetzungen, die als Mittel mit Eigenschaften zur Heilung oder zur Verhütung menschlicher oder tierischer Krankheiten bestimmt sind.
17
Q
Welche Aussage ist nicht richtig für ein Pro-Pharmakon?
A)
Es hat günstigere pharmakokinetische Eigenschaften als das Pharmakon.
B)
Es hat nicht so günstige pharmakokinetische Eigenschaften wie das Pharmakon.
C)
Das Pharmakon wird meistens durch enzymatische Umsetzung aus dem Pro-Pharmakon gebildet.
D)
Ein großer Teil der Pro-Pharmaka sind Ester.
E)
Pro-Pharmaka werden noch vor Resorption im Darm zur aktiven Pharmaka umgesetzt.
A
E)
Pro-Pharmaka werden noch vor Resorption im Darm zur aktiven Pharmaka umgesetzt.
18
Q
Welche Aussage ist richtig über die Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül?
A)
Während der Bindung wird die Solvatation beider Moleküle größer.
B)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Wirkstoffs erhöht.
C)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Zielmoleküls kleiner.
D)
Die Entropie-Bilanz der Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül ist günstig.
E)
Die freie Reaktionsenthalpie-Bilanz der Bindung des Wirkstoffs zum Zielmolekül ist ungünstig.
A
C)
Während der Bindung wird die Konformationsfreiheit des Zielmoleküls kleiner.
19
Q
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Ein amphoteres Molekül am isoelektrischen Punkt …
A)
hat die beste Löslichkeit in Wasser.
B)
hat die beste Beweglichkeit im elektrischen Feld.
C)
kann am einfachsten mit passiver Diffusion die Membrane penetrieren.
D)
hat der kleinste Verteilungskoeffizient.
E)
hat die größte Nettoladung
A
C)
kann am einfachsten mit passiver Diffusion die Membrane penetrieren.
20
Q
Welche Aussage ist nicht richtig für Enantiomere?
A)
Sie binden unterschiedlich zum Zielmolekül.
B)
Ihre Lipophilie ist gleich.
C)
Sie absorbieren UV-Licht in gleicher Weise.
D)
Ihre Löslichkeit ist unterschiedlich.
E)
Sie drehen die Ebene von linear polarisiertem Licht in die entgegengesetzte Richtung.
A
D)
Ihre Löslichkeit ist unterschiedlich.
21
Q
Welche Reaktion gehört nicht zu Phase-II-Reaktionen der Biotransformation?
A)
Hydrolyse.
B)
Acetylierung.
C)
Methylierung.
D)
Sulfatierung.
E)
N-glucuronidbildung.
A
A)
Hydrolyse.
22
Q
Welche Verbindung zerlegen die Esterase-Enzyme nicht?
A)
Acetylsalicylsäure
B)
Procain
C)
Atropin
D)
Codein
E)
Acetylcholin
A
D)
Codein
23
Q
Welche Verbindung ist ein typisches MAO-Substrat?
A)
Paracetamol
B)
Coffein
C)
Salicylsäure
D)
Phenobartbital
E)
Ephedrin
A
E)
Ephedrin
24
Q
Welche zwei Moleküle sind Z-E Isomere?
A)
Buttersäure - Isobuttersäure
B)
Ephedrin - Pseudoephedrin
C)
Chinin - Chinidin
D)
Maleinsäure - Fumarsäure
E)
Weinsäure - Bernsteinsäure
A
D)
Maleinsäure - Fumarsäure
25
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Epimerisierung ist ein Prozess, wobei ...
A)
die optische Drehung einer chiralen Verbindung entfällt.
B)
die Konfiguration einer chiralen Verbindung in einer Reaktion unverändert bleibt.
C)
aus einem Racemat ein reines Enantiomer produziert wird.
D)
eine Konfigurationsumkehr an einem asymmetrischen Kohlenstoffatom eines Moleküls geschieht.
E)
ein Z-Isomer zu E-Isomer transformiert wird.
D)
eine Konfigurationsumkehr an einem asymmetrischen Kohlenstoffatom eines Moleküls geschieht.
26
Wie viele Chiralitätszentren findet man in dieser Verbindung?
A)
0
B)
1
C)
2
D)
3
E)
4
D)
3
27
Was ist ein Eutomer?
A)
Das Enantiomer mit einer größeren Rezeptoraffinität.
B)
Das linksdrehende Enantiomer.
C)
Eine Verbindung für Euthanasie.
D)
Das Enantiomer mit der R-Konfiguration nach der Cahn-Ingold-Prelog Konvention.
E)
Ein chiraler Arzneistoff, dessen Enantiomere die gleiche pharmakologische Wirkung haben
A)
Das Enantiomer mit einer größeren Rezeptoraffinität.
28
Welche Behauptung ist nicht wahr?
A)
Der Verteilungskoeffizient ist das Konzentrationsverhältnis einer Substanz zwischen einer organischen und der wässrigen Phase.
B)
Der Verteilungskoeffizient hängt von Temperatur und Druck ab.
C)
Der Verteilungskoeffizient hängt von der Konzentration der Substanz ab.
D)
Der Verteilungskoeffizient charakterisiert die Lipophilie einer Substanz.
E)
Je lipophiler eine Substanz ist, desto größer ist ihr Verteilungskoeffizient.
C)
Der Verteilungskoeffizient hängt von der Konzentration der Substanz ab.
29
Welcher Arzneistoff ist nicht in ionischer Form auf dem pH-Wert des Magens?
A)
Papaverin
B)
Ephedrin
C)
Phenobarbital
D)
Aminophenazon
E)
Morphin
C)
Phenobarbital
30
Welche Behauptung ist nicht wahr für inhalative Narkotika?
A)
Sie lösen sich nicht im Wasser.
B)
Sie sind kaum reaktiv.
C)
Ihre Siedepunkte sind hoch.
D)
Sie sind lipophil.
E)
Ihr Aggregationszustand ist Gas oder Flüssigkeit.
C)
Ihre Siedepunkte sind hoch.
31
Welche Behauptung ist nicht wahr für ideale Anästhetika?
A)
Sie haben einen breiten therapeutischen Index.
B)
Ihr Wirkungseintritt ist langsam.
C)
Sie sind kaum toxisch.
D)
Sie werden nicht metabolisiert.
E)
Ihre Eliminierung aus dem Körper ist schnell.
B)
Ihr Wirkungseintritt ist langsam.
32
Welche ist die richtige Aussage über Ketamin?
A)
Es gehört zu der dritten Generation der Inhalationsanästhetika.
B)
Man kann es mit Sicherheit verwenden, jedoch ist sein Wirkungseintritt langsam.
C)
Unter dem Namen Esketamin-Hydrochlorid ist das (-)-R-Isomer auch im Handel erhältlich.
D)
Seine Lipophilie ist günstig zur Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke.
E)
Bei Raumtemperatur ist es flüssig, deshalb kann man es nur durch seinen Brechungsindex identifizieren
D)
Seine Lipophilie ist günstig zur Penetration durch die Blut-Hirn-Schranke.
33
Welche Behauptung ist wahr für den Wirkmechanismus der Benzodiazepine?
A)
Benzodiazepine wirken an NMDA-Rezeptoren.
B)
Benzodiazepine und Barbitursäure binden an die gleiche Bindungsstelle.
C)
Sie erhöhen die Öffnungswahrscheinlichkeit des Chlorid-Ionenkanals.
D)
Als kompetitive Agonisten verhindern sie die Bindung der GABA zum Rezeptor.
E)
Benzodiazepine wirken als allosterische Liganden, sie erhöhen die Affinität des Rezeptors zu GABA.
E)
Benzodiazepine wirken als allosterische Liganden, sie erhöhen die Affinität des Rezeptors zu GABA.
34
Welche Verbindung gehört zu den natürlichen Opioiden?
A)
Dextromethorphan.
B)
Pentazocin.
C)
Ethylmorphin.
D)
Codein.
E)
Pethidin
D)
Codein.
35
Welche Behauptung ist falsch über Morphin?
A)
Es ist licht- und oxidationsempfindlich.
B)
Es ist UV-Aktiv wegen des aromatischen Ringes.
C)
Das UV-Spektrum ist vom pH nicht abhängig.
D)
Man kann es mit der Calmberg-Husemann- und Marquis-Reaktion identifizieren.
E)
Es ist eine amphotere Verbindung.
C)
Das UV-Spektrum ist vom pH nicht abhängig.
36
Wählen Sie das Metabolit aus, das noch aktiver, als Morphin ist.
A)
Morphin-6-glukuronid.
B)
Morphin-3-glukuronid.
C)
Codein.
D)
Morphin-3-sulfatester.
E)
Normorphin.
A)
Morphin-6-glukuronid.
37
Welche Aussage ist richtig über das Wirkmechanismus von Opioidanalgetika?
A)
Zwei Opioid-Rezeptoren sind charakterisiert.
B)
Die Opioid-Rezeptoren gehören zu den Kernrezeptoren.
C)
Auf dem μ-Rezeptor findet man eine kationische und eine aromatische Bindungsstelle.
D)
Das endogene Opiat Enkephalin hat drei Bindungsstellen zum μ-Rezeptor.
E)
Das sekundäre Stickstoffatom von Morphin spielt eine wichtige Rolle bei der Bindung zum μ-Rezeptor.
D)
Das endogene Opiat Enkephalin hat drei Bindungsstellen zum μ-Rezeptor.
38
Wählen Sie die falsche Aussage über die Opioidanalgetika aus!
A)
Die Morphin-Verunreinigung von Codein kann mit Natriumnitrit nachgewiesen werden.
B)
Das UV-Spektrum von Morphin hängt vom pH ab.
C)
Ethylmorhpin ist lipophiler als Morphin.
D)
Morphin und Codein kann man durch die Marquis-Reaktion voneinander unterscheiden.
E)
Bei der wasserfreien Gehaltsbestimmung von Morphin werden auch verwandte Alkaloid-Vereinigungen mitgemessen.
D)
Morphin und Codein kann man durch die Marquis-Reaktion voneinander unterscheiden.
39
Wählen Sie die richtige Aussage über Morphin-Derivaten aus!
A)
Ethylmorphin enthält eine phenolische Hydroxylgruppe.
B)
Codein kann aus alkalischer Lösung nicht ins Chloroform extrahiert werden.
C)
Codein und Ethylmorphin kann man durch die Calmberg-Husemann -Reaktion voneinander unterscheiden.
D)
Naltrexon enthält ein quartäres Stickstoffatom.
E)
Codein ist der 3-methyl-Ether von Morphin.
E)
Codein ist der 3-methyl-Ether von Morphin.
40
Wählen Sie die richtige Aussage über Pethidin aus!
A)
Pethidin ist ein trizyklisches Morphin-Derivat.
B)
Pethidin ist ein Piperidin-Carbonsäure-Derivat.
C)
Pethidin enthält ein Asymmetriezentrum.
D)
Pethidin enthält ein quartäres Stickstoffatom.
E)
Pethidin enthält einen Pyridazin-Ring.
B)
Pethidin ist ein Piperidin-Carbonsäure-Derivat.
41
Welches 1,4-Benzodiazepin hat keine Lactam-Struktur?
A)
Nitrazepam
B)
Clonazepam
C)
Chlordiazepoxid
D)
Oxazepam
E)
Diazepam
C)
Chlordiazepoxid
42
Zu welchem Arzneistoff gehört diese Strukturformel?
A)
Diazepam
B)
Medazepam
C)
Nitrazepam
D)
Alprazolam
E)
Flunitrazepam
C)
Nitrazepam
43
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Cyklobarbital (1) und Hexobarbital (2)?
A)
Geometrische Isomerie.
B)
Strukturisomerie.
C)
Optische Isomerie.
D)
Tautomere.
E)
Sie stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
B)
Strukturisomerie.
44
Welchen Heterozyklus kann man in der Struktur von Midazolam finden?
A)
Indolizin
B)
Chinolizin
C)
Imidazol
D)
Isochinolin
E)
Indol
C)
Imidazol
45
Zu welcher pharmakologischen Gruppe gehören die folgenden Strukturformeln?
A)
Sedatohypnotika.
B)
Anxiolytika.
C)
Antiepileptika.
D)
Anti-Parkinson-Wirkstoffe.
E)
Antihistaminika.
C)
Antiepileptika.
46
Welche Strukturformel charakterisiert die allgemeine Struktur von Hydantoinen?
A)
47
Welche Seitenkette kommt in der Struktur von Chlorpromazin vor?
D)
48
Welche Struktur-Wirkungs-Beziehung ist gültig für Neuroleptika, die einen Phenothiazin- oder Thioxanthen-Ring haben?
A)
Der Abstand zwischen dem basischen Stickstoffatom und dem Ring muss 2 Kohlenstoffatome sein.
B)
Je stärker der elektronenabgebende Charakter des C2 Substituenten ist, desto größer ist die neuroleptische Wirkung.
C)
Der Austausch von Alkylamino-Seitenkette zu einer Alkyl-Piperazinyl-Seitenkette erhöht die neuroleptische Wirkung.
D)
Die neuroleptische Wirkung der Piperidinyl-Derivate ist stärker, als die der Piperazinyl-Derivate.
E)
Das Phenothiazin- und Thioxanthen-Gerüst gilt nicht als bioisoster.
C)
Der Austausch von Alkylamino-Seitenkette zu einer Alkyl-Piperazinyl-Seitenkette erhöht die neuroleptische Wirkung.
49
Welche Aussage ist falsch über Sertralin?
A)
Es gehört zum selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Antidepressiva.
B)
Es ist eine lipophile Verbindung mit einem Tetralin-Ring.
C)
Es hat zwei Chiralitätszentren.
D)
In Alkalilaugen ist es unter Salzbildung löslich.
E)
Wegen seiner sekundären Aminogruppe ist es eine starke Base.
D)
In Alkalilaugen ist es unter Salzbildung löslich.
50
Wählen Sie die falsche Aussage über die Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Phenylalkylamin Sympatomimetika aus!
A)
Der Abstand zwischen dem basischen Stickstoffatom und dem aromatischen Ring muss 2 Kohlenstoffatome sein.
B)
Phenolische OH-Gruppen erhöhen die Vasokonstriktor-Aktivität.
C)
Die Position der phenolischen OH-Gruppen beeinflusst nicht die Rezeptor-Selektivität.
D)
Voluminöse Substituten am Stickstoffatom (z.B. Isopropyl, Isobutyl) erhöht die Affinität zu β-Rezeptoren.
E)
Eine alkoholische OH-Gruppe am C1 erhöht die Vasokonstriktor-Aktivität.
C)
Die Position der phenolischen OH-Gruppen beeinflusst nicht die Rezeptor-Selektivität.
51
Welche Aussage ist richtig über Terbutalin?
A)
Es gehört zu den selektiven β2-Blockern.
B)
Es ist ein Phenylalkylamin mit einer Catecholamin-Struktur.
C)
In seiner Struktur gibt es eine Isopropyl-Gruppe.
D)
Es ist eine amphotere Verbindung.
E)
Beim Gewebs-pH Wert ist es in zwitterionischem Zustand.
D)
Es ist eine amphotere Verbindung.
52
Welche Aussage ist falsch über Physostigmin?
A)
Es enthält ein Eserolin-Gerüst.
B)
Es ist ein Esteralkaloid.
C)
Die Säurekomponente der Esterverbindung ist die Dimethylcarbaminsäure.
D)
Physostigmin enthält zwei tertiäre Stickstoffatome.
E)
Seine wässrige Lösung wird nach Alkalisieren rot.
C)
Die Säurekomponente der Esterverbindung ist die Dimethylcarbaminsäure.
53
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Tropin und Ψ-Tropin?
A)
Sie sind Enantiomere.
B)
Geometrische Isomerie.
C)
Sie sind Konformationsisomere.
D)
Strukturisomerie.
E)
Tautomerie.
B)
Geometrische Isomerie.
54
Ergänzen Sie mit dem richtigen Wort den folgenden Satz! (±) Ephedrin und (±) Pseudoephedrin sind...
A)
Strukturisomere.
B)
Diastereomere.
C)
Enantiomere.
D)
Tautomere.
E)
Konformere.
B)
Diastereomere.
55
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Prazosin ...
A)
hat einen Isochinolin-Ring.
B)
enthält eine Carboxamid-Gruppe.
C)
ist durch die Stickstoffatome im Piperazin-Ring eine zweiwertige Base.
D)
ist eine chirale Verbindung.
E)
zeigt Lactam-Lactim Tautomerie.
B)
enthält eine Carboxamid-Gruppe.
56
Welche Aussage ist richtig? β-Rezeptor-Blocker...
A)
sind achirale Verbindungen.
B)
haben ein quartäres Stickstoffatom.
C)
haben als Pharmakophor ein Aryloxypropanolamin Strukturelement.
D)
haben ein Tropan-Gerüst.
E)
sind Phenylethylamine.
C)
haben als Pharmakophor ein Aryloxypropanolamin Strukturelement.
57
Wählen Sie die charakteristische Seitenkette aus, die zum aromatischen Ring von β-Rezeptor-Blockern bindet!
C)
58
Welche Aussage ist nicht richtig über synthetische Lokalanästhetika?
A)
Im allgemeinem gibt es in ihrer Struktur einen lipophilen Aryl-Rest, eine Kette und einen hydrophilen Dialkylamin-Rest.
B)
Die Amide haben höhere Hydrolysestabilität als die Ester-Derivate.
C)
Beim Gewebs-pH Wert ist der Anteil der ionisierten Form von Procain, Tetracain und Lidocain wesentlich höher, als der der neutralen Form.
D)
Man kann Benzocain und Procain durch Diazotierung unterscheiden.
E)
Tetracain kann man durch wasserfreie Titration als eine zweiwertige Base messen.
D)
Man kann Benzocain und Procain durch Diazotierung unterscheiden.
59
Welche allgemeine Formel gehört zu den Lokalanästhetika?
A)
Hydrophiles Zentrum - Ester- oder Amid-Gruppe - Kohlenstoffkette - Lipophiler Aryl-Rest.
B)
Lipophiler Aryl-Rest - Kohlenstoffkette - Ester- oder Amid-Gruppe - Hydrophiles Zentrum.
C)
Ester- oder Amid-Gruppe - Lipophiler Aryl-Rest - Kohlenstoffkette - Hydrophiles Zentrum.
D)
Hydrophiles Zentrum - Ester- oder Amid-Gruppe - Lipophiler Aryl-Rest - Kohlenstoffkette.
E)
Lipophiler Aryl-Rest - Ester- oder Amid-Gruppe - Kohlenstoffkette - Hydrophiles Zentrum.
E)
Lipophiler Aryl-Rest - Ester- oder Amid-Gruppe - Kohlenstoffkette - Hydrophiles Zentrum.
60
Mit welchem Reagenz kann man Benzocain und Procainhydrochlorid unterscheiden?
A)
Natriumnitrit.
B)
Kaliumtetraiodomercurat(II).
C)
Kobalt(II)nitrat.
D)
Kaliumthiocyanat.
E)
Kaliumnatriumtartrat.
B)
Kaliumtetraiodomercurat(II).
61
Welche Aussage ist nicht richtig über Chinidin?
A)
Es gehört zu den Antiarrhytmika.
B)
Es hat ein Ruban-Gerüst.
C)
Es enthält Chinolin- und Chinuclidin-Ringe.
D)
Es ist das Enantiomer des Chinins.
E)
Es ist das Diastereomer des Chinins.
D)
Es ist das Enantiomer des Chinins.
62
Ergänzen Sie den folgenden Satz! Diltiazem hat ein ... Gerüst.
A)
Benzodiazepin
B)
Benzothiazepin
C)
Benzothiazin
D)
Benzothiadiazin
E)
Phenothiazin
B)
Benzothiazepin
63
Wählen Sie die falsche Aussage über Amiodaron aus!
![]()
A)
Amiodaron ist ein Kaliumkanalblocker aus Klasse III der Antiarrhythmika.
B)
Das ungewöhnliche pharmakologische Verhalten (t1/2 = 25-30 Tage) von Amiodaron ist wegen der extrem hohen Lipophilie (logP = 7,6).
C)
Der Heterozyklus in seiner Struktur heißt: Benzofuran.
D)
Die Verbindung ist eine mittelstarke Base (pKa: 8,7), deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert vorwiegend in ionisierter Form.
E)
Amiodaron ist eine schwache Base, deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert in nichtionisierter Form.
E)
Amiodaron ist eine schwache Base, deshalb ist sie beim Gewebs-pH Wert in nichtionisierter Form.
64
Bei welchen x und y Werten ist der folgende Satz wahr? Im Lisinopril gibt es x Chiralitätszentren und y ionisierbare funktionelle Gruppen.
A)
x: 1 y: 2
B)
x: 2 y: 3
C)
x: 3 y: 4
D)
x: 4 y: 1
E)
x: 3 y: 2
C)
x: 3 y: 4
65
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Lisinopril hat die folgenden funktionellen Gruppen:
A)
Carbonyl und Amid.
B)
Carboxyl, tertiäres Amin und Keton.
C)
Amid, primäres und tertiäres Amin.
D)
Carboxyl, Amid und primäres Amin.
E)
Carboxyl, Amid, primäres und sekundäres Amin.
E)
Carboxyl, Amid, primäres und sekundäres Amin.
66
Captopril ist das N-acylierte Derivat von welcher Aminosäure?
A)
Phenylalanin.
B)
Histidin.
C)
Leucin.
D)
Prolin.
E)
Tryptophan.
D)
Prolin.
67
Welche Arzneigruppe hat das folgende Strukturelement?
A)
Phenoxyisobuttersäure-Derivate (Fibrate)
B)
Statine
C)
ACE-Inhibitoren
D)
Sartane
E)
herzwirksame Glykoside.
B)
Statine
68
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird!Nitroglycerin..
A)
ist ein weißer, kristalliner, leicht explosiver Stoff mit starker Stoßempfindlichkeit.
B)
ist der Ester von Glycerin und salpetriger Säure.
C)
ist im Arzneibuch unter dem Namen Glyceroli trinitras solutio zu finden.
D)
ist eine mit Wasser in jedem Verhältnis mischbare Flüssigkeit.
E)
hat in seiner Struktur drei Nitrogruppen.
C)
ist im Arzneibuch unter dem Namen Glyceroli trinitras solutio zu finden.
69
Welcher Wirkstoff ist ein 3,4-Dihydroisochinolin-Derivat?
A)
Drotaverinhydrochlorid
B)
Bencyclanhydrogenfumarat
C)
Papaverinhydrochlorid
D)
Noscapinhydrochlorid
E)
Apomorphin
A)
Drotaverinhydrochlorid
70
Welche Verbindung enthält keine Ester funktionelle Gruppe?
A)
Acetylsalicylsäure
B)
Lidocain
C)
Scopolamin
D)
Benzocain
E)
Cocain
B)
Lidocain
71
Wählen Sie die falsche Aussage über die folgende Verbindung aus!
A)
Sie ist die Weinsäure.
B)
Sie enthält zwei Asymmetriezentren.
C)
Die Chiralitätszentren haben die gleiche Sättigung.
D)
Das Racemat wird als meso-Weinsäure genannt.
E)
Sie enthält zwei sekundäre alkoholische Hydroxylgruppen.
D)
Das Racemat wird als meso-Weinsäure genannt.
72
Welche C-Atome sind die Asymmetriezentren von Cholesterin?
A)
C3, C5, C9, C10, C13, C14, C17, C20
B)
C3, C5, C8, C9, C13, C14, C17, C20
C)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C17, C20
D)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C17, C25
E)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C20, C25
C)
C3, C8, C9, C10, C13, C14, C17, C20
73
Welche Reihe enthält die richtige Stereochemie der Substituenten und Atome von Cholesterin?
OH H H CH3 H Seitenkette
A)
3α
8α
9β
13α
14β
17α
B)
3β
8β
9α
13α
14β
17α
C)
3β
8β
9α
13β
14α
17β
D)
3α
8α
9β
13β
14α
17β
E)
3α
8β
9α
13β
14α
17α
C)
3β
8β
9α
13β
14α
17β
74
Welche Aussage ist wahr? Die Reaktion von 2,4-dinitrophenylhydrazin mit Progesteron ist...
A)
eine Kondensation an der C20 Carbonylgruppe.
B)
eine Addition an der Δ44 Doppelbindung.
C)
eine Kondensation an der C3 Carbonylgruppe.
D)
eine Addition an der C20 Carbonylgruppe.
E)
eine Substitution an dem C21 Kohlenstoffatom.
C)
eine Kondensation an der C3 Carbonylgruppe.
75
Welche Aussage ist wahr? Für die IR-spektroskopische Identifizierung von Wirkstoffen mit Polymorphie das Arzneibuch...
A)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung weglassen.
B)
schreibt die Umkristallisation des Wirkstoffs in einem Lösungsmittel vor.
C)
schreibt die Umkristallisation der Referenzsubstanz in einem Lösungsmittel vor.
D)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung durch NMR austauschen.
E)
lässt die IR-spektroskopische Identifizierung nicht in festem Zustand, sondern in einer Lösung machen.
B)
schreibt die Umkristallisation des Wirkstoffs in einem Lösungsmittel vor.
76
Welche Aussage ist richtig? Das Estradiol ist ... von Estron.
A)
das reduzierte Derivat
B)
das oxidierte Derivat
C)
das Strukturisomer
D)
das geometrische Isomer
E)
das Enantiomer
A)
das reduzierte Derivat
77
Welche Aussage ist nicht richtig über Hexestrol?
A)
Die Sättigung der zwei Asymmetriezentren ist gleich.
B)
Es hat drei stereoisomere Formen.
C)
Es ist eine Säure.
D)
Die Sättigung der zwei asymmetrischen C-Atome ist unterschiedlich.
E)
Die meso-Form ist der aktive Wirkstoff.
D)
Die Sättigung der zwei asymmetrischen C-Atome ist unterschiedlich.
78
Welche Verbindung gehört nicht zu den anabolischen Steroiden?
C)
Levonorgestrel
79
Welche Aussage ist richtig? Mestranol ist ein Pro-Pharmakon, weil...
A)
die Stellung der C17 Hydroxylgruppe das Gegenteil der Stellung des natürlichen Estradiols ist.
B)
er im menschlichen Körper zu Estradiol metabolisiert wird.
C)
er das 17-Etinyl-Derivat von Estradiol ist.
D)
er im menschlichen Körper zu Ethinylestradiol metabolisiert wird.
E)
er das in Position C16 nichtsubstituierte Derivat von Estradiol ist.
D)
er im menschlichen Körper zu Ethinylestradiol metabolisiert wird.
80
Welche Aussage ist richtig? Die Umsetzung von Estradiol zu Ethinylestradiol ...
A)
verändert die räumliche Stellung der C17-Hydroxygruppe von Estradiol.
B)
erhöht die metabolische Stabilität der C17-Hydroxygruppe.
C)
erniedrigt die Lipophilie von Estradiol.
D)
hemmt die Bindung des Moleküls an den Estrogen-Rezeptor.
E)
kann man mit der Reaktion zwischen Estradiol und Kaliumcianid ermöglichen.
B)
erhöht die metabolische Stabilität der C17-Hydroxygruppe.
81
Welche Methode kann man nicht benutzen, um Δ4-3-Keto- und Δ1,4-3-Ketosteroide Derivate zu unterscheiden?
A)
UV-VIS Spektroskopie.
B)
IR-Spektroskopie.
C)
1H-NMR-Spektroskopie.
D)
Reaktion mit Thiosemicarbazid.
E)
13C-NMR-Spektroskopie.
A)
UV-VIS Spektroskopie.
82
Welche Aussage ist nicht richtig über den Übergang zwischen den offenen und zyklischen Formen von Aldosteron?
![]()
A)
Die Zyklisierung ist eine Additionsreaktion die zum Gleichgewicht führt.
B)
Die Zyklisierung führt zu einem Esterderivat.
C)
Die Zyklisierung führt zu einem neuen Asymmetriezentrum.
D)
Die offenen und zyklischen Formen sind Tautomere.
E)
Die Zyklisierung führt zu einem zyklischen Halbacetal.
B)
Die Zyklisierung führt zu einem Esterderivat.
83
Welche Aussage ist nicht richtig über Indometacin?
A)
Es hat eine Phenolether-gruppe.
B)
Die Rotation um die C-N Bindung der Amidgruppe ist verhindert.
C)
In seiner dominanten Konformation sind die zwei Benzolringe räumlich nahe zueinander.
D)
Bei physiologischem pH Wert (pH 7,4) ist die Verbindung fast ausschließlich in ionisierter Form.
E)
Die Verbindung ist amphoter.
E)
Die Verbindung ist amphoter.
84
Welche Behauptung ist wahr? Für die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol ist ... verantwortlich.
A)
die Konjugation mit Schwefelsäure
B)
die Konjugation mit Glucuronsäure
C)
das originelle Molekül
D)
sein N-Acetyl-p-Benzochinonimin (NAPQI) Metabolit
E)
die Konjugation mit Glutathion
D)
sein N-Acetyl-p-Benzochinonimin (NAPQI) Metabolit
85
Welche Behauptung ist nicht richtig? Metamizol-Natrium...
A)
ist ein Methansulfonsäure-Derivat.
B)
ist ein Pyrazolon-Derivat.
C)
liefert bei hydrolytischer Zersetzung Aminophenazon.
D)
ist eine wärm- und lichtempfindliche Verbindung.
E)
ist ein aromatisches, polares Molekül.
C)
liefert bei hydrolytischer Zersetzung Aminophenazon.
86
Wählen Sie die falsche Aussage über Piroxicam aus!
A)
Piroxicam ist ein zyklisches Sulfonsäureamid-Derivat.
B)
Piroxicam hat ein Chiralitätszentrum.
C)
Piroxicam ist ein Benzothiazin-Derivat.
D)
Piroxicam ist amphoter.
E)
Die Enol funktionelle Gruppe von Piroxicam hat saure Charakter.
B)
Piroxicam hat ein Chiralitätszentrum.
87
In welcher Verbindung findet man eine Benzolsulfonamid funktionelle Gruppe?
B)
Celecoxib
88
Welche Aussage ist falsch über Phenylbutazon?
A)
Es ist ein amphoteres Molekül.
B)
Sein Natrium-Salz ist gut löslich im Wasser.
C)
In seiner wässrigen Lösung zeigt es Keto-Enol-Tautomerie.
D)
Sein Natrium-Salz hydrolysiert alkalisch.
E)
In alkalischer Lösung ist es als ein mesomeres Anion zu finden.
A)
Es ist ein amphoteres Molekül.
89
Welche Aussage ist falsch über Acetylsalicylsäure?
A)
Die kristalline Verbindung hydrolysiert mit dem Wassergehalt der Luft.
B)
In Natriumhydrogencarbonat Lösung löst sie sich durch Salzbildung.
C)
Es ist ein selektiver, reversibler COX-2-Hemmer.
D)
Sie kann das COX Enzym acetylieren.
E)
Ihre im Urin ausgeschiedene Hauptmetaboliten sind die Glycin- und Glucuronsäurekonjugate von Salicylsäure.
C)
Es ist ein selektiver, reversibler COX-2-Hemmer.
90
Welche Aussage ist falsch über Nimesulid?
A)
Es ist eine Nitro-Verbindung.
B)
Es ist ein Methansulfonsäure-Derivat.
C)
Es ist ein selektiver COX-2-Hemmer.
D)
Es ist ein Diphenylether-Derivat.
E)
Es ist keine Säure.
E)
Es ist keine Säure.
91
Welche Verbindungsklasse mit Steran-Gerüst hat einen aromatischen Ring A?
A)
Estrogene
B)
Androgene
C)
Gestagene
D)
Glucocorticoide
E)
Mineralocorticoide
A)
Estrogene
92
Wählen Sie den C17 Substituent im Progesteron aus!
![]()
A)
=O
B)
-OH
C)
-CH2-CO-CH3
D)
-CO-CH3
E)
-CO-CH2OH
D)
-CO-CH3
93
Wählen Sie die typischen C17 Seitenkette der Corticosteroide aus!
A)
-CH2CH2OH
B)
-CO-CH2CH3
C)
-CO-CH2OH
D)
-CO-CH3
E)
-CH(CH3)CH2CH2COOH
C)
-CO-CH2OH
94
Welche strukturelle Veränderung verstärkt die entzündungshemmende Wirkung von Hydrocortison?
A)
Die Entfernung der C17 Seitenkette.
B)
Ausbildung einer Δ1-Doppelbindung.
C)
Ausbildung eines 11-Desoxy-derivats.
D)
Aromatisierung von Ring A.
E)
Reduktion der C3-Ketofunktion.
B)
Ausbildung einer Δ1-Doppelbindung.
95
Welche Aussage ist richtig aus den folgenden?
A)
Ring A von Prednisolon enthält zwei Doppelbindungen.
B)
Prednisolon hat ein Androstan Grundgerüst.
C)
Prednisolon enthält einen Piperazin Heterozyklus.
D)
Prednisolon gehört zu den Mineralocorticoiden.
E)
Prednisolon enthält eine Ester funktionelle Gruppe.
A)
Ring A von Prednisolon enthält zwei Doppelbindungen.
96
Welche Reaktion ist geeignet, um Fructosum und Glucosum anhydricum zu unterscheiden?
A)
Fehling-Reaktion
B)
Emerson-Reaktion
C)
Thalleiochin-Reaktion
D)
Seliwanow-Reaktion
E)
Barfoed-Reaktion
D)
Seliwanow-Reaktion
97
Bei welchem Stoff kann man in wässriger Lösung Mutarotation beobachten?
A)
Sorbitolum.
B)
Glucosum anhydricum.
C)
Thiamini hydrochloridum.
D)
Saccharinum natricum.
E)
Chinini sulfas.
B)
Glucosum anhydricum.
98
Welche Isomerie-Beziehung gibt es zwischen Lactose und Saccharose?
A)
Geometrische Isomerie.
B)
Diastereomerie.
C)
Enantiomerie.
D)
Stukturisomerie.
E)
Sie haben keine Isomerie-Beziehung.
D)
Stukturisomerie.
99
Welche Aussage ist falsch über Natriumhydrogencarbonat?
A)
Die Substanz liefert mit einem Tropfen Salzsäure ein farb- und geruchloses Gas.
B)
Seine wässrige Lösung ist schwach alkalisch.
C)
Der pH-Wert seiner wässrigen Lösung wird durch Erwärmung erhöht.
D)
Es wird durch Erhitzen von Natriumcarbonat hergestellt.
E)
Es färbt die farblose Bunsen-Flamme gelb.
D)
Es wird durch Erhitzen von Natriumcarbonat hergestellt.
100
Welche Aussage ist falsch über Phenolphthalein?
A)
In neutralem Medium gibt es einen Lacton-Ring in seiner Struktur.
B)
Es ist eine schwache Säure.
C)
Es enthält ein chirales Kohlenstoffatom.
D)
Sein Umschlagbereich als Indikator liegt zwischen pH 8,0 und 10,0.
E)
Es ist praktisch unlöslich im Wasser.
C)
Es enthält ein chirales Kohlenstoffatom.
101
Was ist Sucralfat?
A)
Es ist eine 1:1 Mischung aus Saccharose und Aluminiumhydroxid.
B)
Es ist der Aluminium-Komplex von α-D-Glucose.
C)
Es ist eine 1:1 Mischung aus α-D-Glucose und Aluminiumhydroxid.
D)
Es ist der Aluminium Komplex von Saccharose.
E)
Es ist der Aluminium Komplex von Saccharose-octasulfat.
E)
Es ist der Aluminium Komplex von Saccharose-octasulfat.
102
Für welche Verbindung ist die folgende Aussage wahr? Wenn man eine Spur der Substanz auf einer kleinen Porzellanplatte über freier Flamme erhitzt, sie löst sich zuerst in ihrem Kristallwasser, dann trocknet aus und brennt mit blauer Flamme. Der Rückstand färbt die Flamme gelb.
A)
Natrii thiosulfas
B)
Magnesii sulfas heptahydricus
C)
Borax
D)
Natrii sulfas decahydricus
E)
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus
A)
Natrii thiosulfas
103
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Es gibt zwei Tautomere Formen von Xanthin, in einem ... Gleichgewicht.
A)
Diendo-Diexo.
B)
Alloxanthin-Isoalloxanthin.
C)
Keto-Enol.
D)
Meso-Pseudo.
E)
Lactam-Lactim.
E)
Lactam-Lactim.
104
Welche Aussage ist falsch über Coffein?
A)
Es enthält ein basisches Stickstoffatom.
B)
Es ist eine amphotere Verbindung.
C)
Es wird durch die Traube-Synthese hergestellt.
D)
Sein Grundgerüst ist Purin.
E)
Es wird durch die Murexid-Probe identifiziert.
B)
Es ist eine amphotere Verbindung.
105
Welche Aussage ist falsch über Insulin?
A)
Schweineinsulin unterscheidet sich vom menschlichen Insulin nur durch eine Aminosäure.
B)
Es besteht aus 16 unterschiedlichen Aminosäuren.
C)
Das Molekül besteht aus zwei kürzeren (A und B) Peptidketten.
D)
Die Peptide A und B sind durch Disulfidbrücken verknüpft.
E)
Der isoelektrische Punkt von Insulin ist im basischen Bereich.
E)
Der isoelektrische Punkt von Insulin ist im basischen Bereich.
106
Wählen Sie die richtige Aussage aus! α-Tocopherol...
A)
hat ein Chroman-Gerüst.
B)
enthält eine Phenol funktionelle Gruppe.
C)
ist oxidationsempfindlich.
D)
spielt im menschlichen Körper eine Antioxidans Rolle
E)
ist ein farbloses oder gelbes, kristallines Pulver.
E)
ist ein farbloses oder gelbes, kristallines Pulver.
107
Welche Aussage ist falsch über Ascorbinsäure?
A)
Sie ist ein starkes Reduktionsmittel.
B)
Ihre Acidität folgt aus der Endiol-Struktur.
C)
Ihr Oxidationsprodukt ist Dehydroascorbinsäure.
D)
Sie hat kein Asymmetriezentrum.
E)
Sie zeigt im UV-Bereich eine starke Absorption.
D)
Sie hat kein Asymmetriezentrum.
108
Welche Eigenschaft der Ascorbinsäure wird nicht durch der Endiol-Struktur verursacht?
A)
Sie ist durch Bromatometrie bestimmbar.
B)
Sie ist durch Alkalimetrie bestimmbar.
C)
Sie ist rechtsdrehend.
D)
Sie bildet einen violetten Komplex mit Eisen(II)-Ionen.
E)
Ihr UV-Spektrum zeigt pH-Abhängigkeit.
C)
Sie ist rechtsdrehend.
109
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird!
Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3)...
A)
sind Strukturisomere.
B)
sind Enantiomere.
C)
sind Diastereomere.
D)
sind Epimere.
E)
stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
E)
stehen in keiner Isomerie-Beziehung.
110
Welche Reaktion findet bei der metabolischen Aktivierung von Ergocalciferol und Colecalciferol statt?
A)
Zyklisierung
B)
Ringöffnung
C)
Epimerisierung
D)
Hydroxylierung
E)
Hydrolyse
D)
Hydroxylierung
111
Zu welcher Reaktion im menschlichen Körper wird Vitamin K gebraucht?
A)
Carboxylierung-Reaktionen der γ-Glutamylcarboxylase.
B)
Transfomation der α-Aminosäuren zu α-Ketosäuren.
C)
Transfomation von Acetyl-CoA zu Malonyl-CoA.
D)
Decarboxylierung der Brenztraubensäure.
E)
Transformation von Opsin zu Rhodopsin.
A)
Carboxylierung-Reaktionen der γ-Glutamylcarboxylase.
112
Welche Aussage ist falsch über die folgende Verbindung?
A)
Sie enthält zwei Lactamgruppen.
B)
Sie enthält drei Carbonylgruppen.
C)
Ihr Grundgerüst ist Pyrazolidin-dion.
D)
Sie hat zwei basische Stickstoffatome.
E)
Der Wasserstoff in Position 4 ist leicht dissozierbar.
D)
Sie hat zwei basische Stickstoffatome.
113
Welche Struktur hat die Phenylbutazon?
A)
Pyrazolidin
B)
Pyrrolidin
C)
Piperazin
D)
Diazetidin
E)
Pyridazin
A)
Pyrazolidin
114
Was für ein Derivat ist Diclofenac?
A)
Anthranylsäure
B)
Phenylessigsäure
C)
Indolylessigsäure
D)
Arylpropionsäure
E)
Benzothiazin
B)
Phenylessigsäure
115
Welcher Heterozyklus ist im Grundgerüst von Piroxicam?
A)
Phenothiazin
B)
1,3-benzothiazepin
C)
1,2-benzothiazin
D)
Benzothiazol
E)
Benzol
C)
1,2-benzothiazin
116
Welche Aussage ist wahr über Indometacin?
A)
Es ist ein Antirheumatikum mit Pyrazolidindion-Gerüst.
B)
Es enthält ein basisches Stickstoffatom.
C)
Es enthält einen m-Chlorphenyl Substituent.
D)
Es ist ein acyliertes Indolylessigsäure-Derivat.
E)
Es ist leicht löslich im Wasser.
D)
Es ist ein acyliertes Indolylessigsäure-Derivat.
117
Welche Aussage ist wahr? Histamin ...
A)
ist eine basische Aminosäure.
B)
enthält einen Pyrazol-Ring.
C)
wird in den Geweben aus Histidin mit Hilfe von Angiotenzin-II gebildet.
D)
hat eine Guanidinogruppe, die am pH-Wert des Blutes in protonierter Form ist.
E)
ist ein Entzündungsmediator.
E)
ist ein Entzündungsmediator.
118
Welche Aussage ist falsch über China-Alkaloide?
A)
Es gibt einen signifikanten Unterschied zwischen der Basizität der zwei Stickstoffatome.
B)
Epichinin ist kein Antimalariamittel.
C)
Die Vinylgruppe des Chinins kann mit Brom gesättigt werden.
D)
Dihydrochinin ist kein Antimalariamittel.
E)
Chinin und Chinidin sind Diastereomere.
D)
Dihydrochinin ist kein Antimalariamittel.
119
Welche stereochemische Beziehung gibt es zwischen Chinin und Chinidin?
A)
Sie sind Enantiomere.
B)
Sie sind Diastereomere.
C)
Sie sind Tautomere.
D)
Sie sind Epimere
E)
Sie sind Strukturisomere.
B)
Sie sind Diastereomere.
120
Welche Aussage ist wahr über Tetracycline?
A)
Ihr linear-anellierter Ringsystem hat zwei aromatische Ringe.
B)
Sie haben nur alkoholische Hydroxylgruppen.
C)
Sie sind amphotere Verbindungen.
D)
Sie enthalten einen quartären Stickstoff.
E)
Sie enthalten eine freie Carboxylgruppe.
C)
Sie sind amphotere Verbindungen.
121
Welche Verbindung ist chiral aus den folgenden Fluorquinolonen?
C)
Ofloxacin.
122
Warum sind Alkohole mit längeren Kohlenstoffketten (C ≥ 6-8) keine Desinfektionsmittel?
A)
Sie sind bei Raumtemperatur labil.
B)
Sie bilden in wässriger Lösung Mizellen.
C)
Wegen der schlechten Wasserlöslichkeit erreichen sie nicht die benötigte Konzentration zur Wirkung.
D)
Bakterien spalten sie schnell.
E)
Bakterien oxidieren sie zum entsprechenden Aldehyd.
C)
Wegen der schlechten Wasserlöslichkeit erreichen sie nicht die benötigte Konzentration zur Wirkung.
123
Welche Aussage ist nicht richtig über Makrolidantibiotika?
A)
Sie enthalten auch immer mindestens eine Kohlenhydrateinheit.
B)
Die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen ist typisch für sie.
C)
Der Aglykon-Ring enthält eine Lactonbindung.
D)
Der Aglykon-Ring enthält eine Peptidbindung.
E)
Im Makrolid-Ring gibt es immer eine gerade Anzahl von Kohlestoffatomen.
D)
Der Aglykon-Ring enthält eine Peptidbindung.
124
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Das Penicillinacylase Enzym...
A)
ist der alternative Name für das Penicillinase Enzym.
B)
kann die 6ß-Amido-Seitenkette der Penicilline entfernen.
C)
kann das Penicillin-Molekül desulfurieren.
D)
spaltet den β-Lactam Ring.
E)
ist essentiell für die Wirkung der Penicilline.
B)
kann die 6ß-Amido-Seitenkette der Penicilline entfernen.
125
Welche Aussage ist wahr über Chloroquin?
A)
Das Molekül enthält ebenso heteroaromatische wie Alkylamino-Typ Stickstoffatome.
B)
Das Molekül enthält vier Chiralitätszentren.
C)
Das Molekül hat eine Chloralkylgruppe.
D)
Die Basizität der Stickstoffatome ist fast gleich.
E)
Das Molekül hat ein Purin-Gerüst.
A)
Das Molekül enthält ebenso heteroaromatische wie Alkylamino-Typ Stickstoffatome.
126
Ergänzen Sie den folgenden Satz, damit die Aussage wahr wird! Cisplatin ist ein wirkvolles Zytostatikum, weil...
A)
es Platinsalze mit den Phosphatgruppen von DNS bildet.
B)
in den Tumorzellen während Platinkolloidbildung sich zersetzt.
C)
wegen seiner Chloratome ein gutes Alkylierungsmittel ist.
D)
es zwischen den Guanidinogruppen von DNS Platinkomplexe bildet.
E)
das Platin die schädlichen Dehydrogenierungsprozesse katalysiert.
D)
es zwischen den Guanidinogruppen von DNS Platinkomplexe bildet.
127
Welchen Heterozyklus gibt es in Linezolid?
A)
Piperidin
B)
Morpholin
C)
Furan
D)
1,4-Dioxan
E)
Pyrrolidin
B)
Morpholin
128
Welche Aussage ist wahr über die folgende Verbindung?
A)
Es ist ein Cephalosporin mit breitem Spektrum.
B)
Es ist ein halbsynthetisches Penicillin.
C)
Es ist ein gutes Substrat von ß-Lactamase.
D)
Es ist ein aktiver Penicillinester.
E)
Es hat ein Carbapenam-Gerüst.
C)
Es ist ein gutes Substrat von ß-Lactamase.
129
Welcher antivirale Wirkstoff ist kein Nucleosid-Derivat?
A)
Ganciclovir
B)
Aciclovir
C)
Epervudin
D)
Oseltamivir
E)
Lamivudin
D)
Oseltamivir
130
Welche ist die richtige Aussage? Ampicillin hat...
A)
1 Chiralitätszentrum
B)
2 Chiralitätszentren
C)
3 Chiralitätszentren
D)
4 Chiralitätszentren
E)
5 Chiralitätszentren
D)
4 Chiralitätszentren
131
Welche von den unteren Verbindungen haben UV-Spektren, die beim Alkalisieren maßgeblich verändert werden?
## Footnote
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
E)
alle Antworten sind richtig
132
Bei der Bestimmung von Wasser mit der Karl Fischer Methode, der Endpunkt wird meist mit biamperometrischer Dead-Stop-Indikation bestimmt. Welche Behauptungen sind wahr für diese Methode?
1)
Die Apparatur besteht aus einem Titrationsgefäß mit 2 identischen Platinelektroden.
2)
Zwischen den Elektroden wird eine konstante Spannung von 10-50 mV aufrechterhält.
3)
Der fließende Strom ist bis zum Endpunkt vernachlässigbar gering.
4)
Der fließende Strom wird gegen den Verbrauch an Maßlösung aufgetragen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
133
Welche Behauptungen sind wahr? Die Karl Fischer Methode ...
1)
basiert auf der Reaktion I2 + SO2 + H2O = 2 HI + SO3.
2)
kann zur Bestimmung des Wassergehalts von Lösungsmitteln angewendet werden.
3)
kann zur Bestimmung des Wassergehalts von Wirkstoffen mit Kristallwasser angewendet werden.
4)
der Endpunkt wird laut Arzneibuch mit biamperometrischer Dead-Stop-Indikation bestimmt.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
134
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Die Apparatur wird zur Gehaltsbestimmung von organischen Arsenverbindungen genutzt.
2)
Die Arsen Verunreinigung verursacht eine gelbe oder braune Farbe in der Apparatur.
3)
Die Arsen Verunreinigung wird als As2S3 detektiert.
4)
Zwischen die Planschliffe der beiden Glasrohre wird ein Stück Quecksilber(II)-bromid-Papier eingelegt.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
135
Welche Behauptungen sind wahr für Eisessig, als nichtwässriges Lösungsmittel?
1)
Die Säurestärke der aufgelösten organischen Säuren ist erhöht.
2)
Die Basenstärke der aufgelösten organischen Basen ist erhöht, die Unterschiede unter ihnen werden kleiner.
3)
Schwefelsäure fungiert als zweiwertige Säure in Eisessig.
4)
Perchlorsäure fungiert als eine der stärksten Säuren in Eisessig.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
136
Welche von den unteren anorganischen Verbindungen sind praktisch unlöslich in Wasser?
1)
Na2SO4
2)
BaSO4
3)
Na2HPO4
4)
MgO
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
137
Welche Lösungen von den unteren Verbindungen zeigen eine rosa oder rote Farbe mit Phenolphthalein Indikator?
1)
Natrii metabisulfis
2)
Natrii sulfas
3)
Ammonii bromidum
4)
Kalii hydrogenocarbonas
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
138
Welche von den unteren Verbindungen zeigen eine Farbenänderung beim Erhitzen über Flamme?
1)
Magnesii oxidum
2)
Zinci oxidum
3)
Barii sulfas
4)
Bismuthi subnitras ponderosus
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
139
Welche von den unteren Verbindungen geben eine positive Fehling-Reaktion?
1)
Lactose
2)
Mannitol
3)
Fructose
4)
Sorbitol
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
140
Welche Behauptungen sind wahr für Glycerol?
1)
Es ist ein tertiärer Alkohol mit drei Kohlenstoffatomen.
2)
Beim Erwärmen mit Kaliumhydrogensulfat entsteht Acridin mit stechendem Geruch.
3)
Seine D- und L-Isomere sind die Referenzverbindungen für die relative Konfiguration nach der Fischer-Konvention.
4)
Es ist mit Wasser unbegrenzt mischbar.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
141
Welche von den unteren Verbindungen sind gut löslich in Wasser?
1)
Sorbitolum
2)
Cholesterolum
3)
Nicotinamidum
4)
Benzocainum
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
142
Welche von den unteren Verbindungen haben chirale Kohlenstoffatome?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
143
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Der Verteilungskoeffizient ist das Verhältnis der Aktivitäten einer Substanz in zwei, nicht miteinander mischbaren Lösungsmittel.
2)
Der Verteilungskoeffizient ist unabhängig von der Konzentration der Substanz.
3)
Beim Berechnen des Verteilungskoeffizients können in verdünnten Lösungen die Aktivitäten durch Konzentrationen ersetzt werden.
4)
Je grösser der Verteilungskoeffizient ist, desto grösser ist die Lipophilie.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
144
Welche Daten sind nötig um den Molenbruch der protonierten Form einer einwertigen schwachen Base zu berechnen?
1)
logP (Verteilungskoeffizient)
2)
pH (in Milieu)
3)
Mr (relative Molekülmasse)
4)
pKa (Säurekonstante)
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
145
Welche Behauptungen sind wahr? Der isoelektrische Punkt für ein amphoteres Molekül ist...
1)
der pH-Wert, wo die Löslichkeit der Substanz in Wasser ist am geringsten
2)
der pH-Wert, wo die Lipophilie der Substanz ist am geringsten
3)
der pH-Wert, wo die Lipophilie der Substanz ist am größten
4)
der pH-Wert, wo die Löslichkeit der Substanz in Wasser ist am größten.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
146
Welche Behauptungen sind wahr für den Begriff "Arzneimittel"?
1)
Das Arzneimittel tritt mit dem menschlichen Körper in molekularer Wechselwirkung.
2)
Impfstoffe sind Arzneimittel.
3)
Präparate zur Heilung menschlicher Krankheiten sind Arzneimittel.
4)
Nur Stoffe geeignet zur Heilung des menschlichen Körpers sind Arzneimittel.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
147
Welche von den unteren Wirkstoffen sind Propharmaka?
1)
Enalapril
2)
Fluphenazindecanoat
3)
Levodopa
4)
Captopril
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
148
Welche Zwecke können Propharmaka dienen?
1)
das Erreichen günstigerer pharmakokinetischen Eigenschaften
2)
die Kaschierung unangenehmer Geschmacksempfindungen
3)
das Erreichen einer prolongierten Wirkung
4)
das Erreichen günstigerer pharmakodynamischen Eigenschaften
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
149
Welche von den unteren Verbindungen können als Donorverbindungen in Phase II Metabolisierungsreaktionen fungieren?
1)
Glucuronsäure
2)
Acetyl-Coenzym-A
3)
Glutathion
4)
Glucose-6-Phosphat
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
150
Welche von den unteren Verbindungen sind nicht Dicarbonsäuren?
1)
Zitronensäure
2)
Capronsäure
3)
Propionsäure
4)
Weinsäure
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
151
Welche von den unteren Begriffen bezeichnen Tautomerieklassen?
1)
Z - E
2)
Enol - Oxo
3)
cis - trans
4)
Lactam - Lactim
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
152
Welche von den unteren Verbindungen sind Enantiomerpaare?
1)
E-Zimtsäure Z-Zimtsäure
2)
R-Prolin S-Prolin
3)
L-Weinsäure mezo-Weinsäure
4)
(+)-Naproxen ()-Naproxen
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
153
Ergänzen Sie den Satz mit dem geeigneten Wort! Verbindungen A) und B) sind ....
1)
Konformere
2)
Diastereomere
3)
Epimere
4)
Tautomere
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
154
Welche von den unteren Verbindungen sind originelle ungarische Arzneistoffe?
1)
Selegilin
2)
Pipecuroniumbromid
3)
Drotaverin
4)
Bencyclan
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
155
Welche Eigenschaften sind charakteristisch für Inhalationsnarkotika?
1)
kleine Molekülmasse
2)
hoher Dampfdruck
3)
Mangel an polaren Gruppen
4)
hohe Lipophilie
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
156
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Ketamin?
1)
Es ist ein Inhalationsnarkotikum.
2)
Es ist eine mittelstarke Base.
3)
Es hat niedrige Lipophilie.
4)
Es zeigt optische Aktivität.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
157
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Propofol?
1)
Er gehört zu kurzwirksamen Injektionsnarkotika.
2)
Er enthält eine phenolische Hydroxygruppe, deshalb ist er in Säuren löslich.
3)
Die Verbindung ist empfindlich für Oxidation.
4)
Zur Gehaltsbestimmung ist auch die nichtwässrige Acidimetrie geeignet.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
158
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Barbitale?
1)
Barbitursäure zeigt Lactam-Lactim Tautomerie.
2)
Barbitale können in Pyridin aufgelöst mit Argento-Alkalimetrie bestimmet werden.
3)
Barbitursäure hat vier bewegliche Wasserstoffatome, deshalb hat sie eine saure Character.
4)
Die 5,5-disubstituierte Barbitale zeigen Enol-Oxo Tautomerie.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
159
Welche Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der Barbitale?
1)
Für die hypnotische Wirkung sind zwei lipophile Substituenten in Position 5 unerlässlich.
2)
Der Ersatz von Sauerstoff in Position 2 durch ein Schwefelatom erhöht die Wirkdauer.
3)
Die N-Methyl Substitution verkürzt die Wirkdauer.
4)
Substituenten in Position 5 können keine Doppelbindungen tragen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
160
Welche Strukturelle Modifikationen resultieren eine verkürzte Wirkdauer?
1)
N-Methyl Substitution.
2)
Zwei identische Substituenten in Position 5.
3)
Oxo Thioxo Ersatz am Kohlenstoffatom in Position 2.
4)
Phenylgruppe in Position 5.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
161
Welche Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der anxiolytischen 1,4-Benzodiazepine?
1)
Ein aromatischer Substituent in Position 5 ist notwendig für die Wirkung.
2)
Eine Nitrogruppe in Position 7 ist notwendig für die Wirkung.
3)
Eine elektronenziehende Gruppe in Position 7 ist notwendig für die Wirkung.
4)
Ein Alkylsubstituent in Position 3 ist notwendig für die Wirkung.
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
162
Welche Strukturelemente kann man in Zopiclon finden?
1)
Pyrazinring
2)
Piperazinring
3)
Pyridinring
4)
Imidazolring
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
163
Welche von den unteren Reaktionen sind nicht geeignet zur Differenzierung zwischen Morphin und Codein?
1)
Calmberg-Husemann-Reaktion.
2)
Die wässrige Lösung gibt mit FeCl3 eine blaue Farbe.
3)
Marquis-Reaktion.
4)
Mit einer KH(IO3)2 Lösung braune Farbe beim Erwärmen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
164
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr für die Struktur des Morphins?
1)
Seine Grundgerüst ist das pentacyklische 4,5-Epoxymorphinan.
2)
Es enthält fünf Asymmetriezentren.
3)
Es ist ein amphoteres Molekül.
4)
Die Ebene der Ringe C und D steht senkrecht zu der Ebene der Ringe A und B, dadurch ist das Molekül T-förmig.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
165
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für Morphin?
1)
Es enthält eine saure Phenolgruppe.
2)
Es ist ein amphoteres Molekül.
3)
Es enthält mehrere Asymmetriezentren.
4)
Es enthält eine sekundäre Aminogruppe.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
166
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr für Morphin-Derivate?
1)
Die Sättigung der C7=C8 Doppelbindung erhöht die analgetische und hustenstillende Wirkung.
2)
Ethylmorphin ist der 3-Ethylester von Morphin.
3)
Ein Cyclopropylmethyl Substituent an Stickstoffatom ruft antagonistische Wirkung hervor.
4)
Veretherung der phenolischen OH erniedrigt die Lipophilie.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
167
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr?
1)
Methadonderivate sind ähnliche, oder stärkere Analgetika, als Morphin.
2)
Methadon hat ein chirales Kohlenstoffatom.
3)
Methadon kann in Eisessig mit Perchlorsäure titriert werden.
4)
Methadon hat ein quartäres Kohlenstoffatom.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
168
Was für strukturelle Bausteine kann man in Loperamid finden?
1)
sekundäre Aminogruppe
2)
chirales Kohlenstoffatom
3)
Piperazinring
4)
tertiäre alkoholische Hydroxygruppe
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
169
Wählen Sie aus, welche trizyklische Strukturen entsprechen Grundgerüsten für Neuroleptika (Antipsychotika)!
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
170
Was für charakteristische N10 Seitenketten kann man unten den neuroleptischen Phenotiazinen finden?
1)
β-Phenylethyl
2)
Aminoethyl
3)
Piperidinyl
4)
Dimethylaminopropyl
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
171
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr für Phenotiazine?
1)
Sie sind empfindlich für Oxidation und Licht.
2)
Sind Komplexbilder durch ihre Elektronpaar Donoratome.
3)
Ihre Lipophilie ist ziemlich hoch.
4)
Der Stickstoff in der Seitenkette ist entweder aliphatisch oder ein Teil eines gesättigten Heterozyklus.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
172
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr für die Struktur-Wirkungsbeziehungen der Phenotiazine?
1)
Die räumliche Struktur hat keine Rolle in der biologischen Aktivität.
2)
Der Abstand zwischen den Stickstoffatomen in der Seitenkette und dem Ring muss 3 Kohlenstoffatome sein.
3)
Die Aktivität von Phenotiazinen hängt nicht davon ab, ob das Stickstoffatom in der Seitenkette in einer aliphatischen oder alizyklischen Umgebung ist.
4)
Der elektronenziehende Charakter der C2 Substituent verstärkt die neuroleptische Aktivität.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
173
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für Neostigmin?
1)
Neostigmin ist eine Phenolester Verbindung.
2)
Es enthält ein quaternäres Stickstoffatom.
3)
Bei alkalischer Hydrolyse entsteht Dimethylamin.
4)
Es ist ein indirektes Parasympatholyticum.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
174
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr? Ephedrin ...
1)
hat eine Phenolalkanolamin Struktur.
2)
bildet in alkalischer Lösung mit Kupfer(II)-Sulfat einen violetten Komplex.
3)
enthält zwei Chiralitätszentren.
4)
und Pseudoephedrin sind Diastereomere.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
175
Welche von den unteren funktionellen Gruppen kann man in Adrenalin finden?
1)
tertiäres aliphatisches Amin
2)
phenolische Hydroxygruppe
3)
primäres aliphatisches Amin
4)
sekundäres aliphatisches Amin
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
176
Welche von den unteren strukturellen Gruppe(n) gehören zu Sympathomimetika?
1)
Dihydroxyphenylethylamine
2)
Phenylethylamine
3)
4,5-dihydro-1H-Imidazol Derivate
4)
Aryloxyalkanolamine
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
177
Welche von den unteren Lokalanästhetika sind Säureamide?
1)
Lidocain
2)
Tetracain
3)
Bupivacain
4)
Benzocain
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
178
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr? Benzocain ...
1)
ist ein Lokalanästhetikum vom Amid-Typ.
2)
wird in saurer Lösung mit Nitrit zu Diazoniumsalz überführt.
3)
löst sich gut in Wasser.
4)
während Metabolismus wird es zu p-Aminobenzoesäure hydrolysiert.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
179
Welche von den unteren Behauptungen sind wahr? Cocain ...
1)
hat eine axiale 3-benzoyloxygruppe.
2)
ist das Diesterderivat von Ecgonin.
3)
ist eine optisch inaktive meso-Verbindung.
4)
enthält ein 8-azabizyklo[3.2.1]oktan Gerüst.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
180
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für die Bausteine der Lokalanästhetika?
1)
Sie enthalten typischerweise einen lipophilen Aryl-Rest, mit einer Kette zu einer hydrophilen Dialkylaminogruppe gebunden.
2)
Der lipophile aromatische Teil und die hydrophile Aminofunktion sind immer durch eine Esterfunktion miteinander gebunden.
3)
Die hydrophile Aminofunktion kann auch ein Teil eines Heterozyklus sein.
4)
Verbindungen der Säureamid-Typ werden wegen ihrer größeren Stabilität ausschließlich als Antiarrhythmika genutzt.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
181
Welche von den unteren Behauptungen sind nicht wahr für Digitalis-Glykoside?
1)
Ihr Grundgerüst kann man von 5β-Gonan ableiten.
2)
Die Ringe sind cis-trans-trans anelliert.
3)
Zuckermoleküle sind zu dem Aglycon in C3 Stellung mit glykosidischer Bindung angeknüpft.
4)
D. lanata- Glykoside haben eine größere Polarität, als die entsprechende D. purpurea- Glykoside.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
182
Welche Behauptungen sind wahr für Arzneistoffe mit der folgenden Formel?
1)
Die Calciumkanalblocker 1,4-Dihydropyridine haben diese allgemeine Formel.
2)
R1 ist immer identisch mit R2.
3)
R3 ist ein elektronenzieheder Substituent.
4)
R1 kann nicht identisch mit R2 sein.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
183
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Arzneistoffe mit der folgenden Formel?
1)
Wenn R1 nicht identisch mit R2 ist, die Verbindung ist chiral.
2)
R3 kann eine Nitrogruppe oder ein Chlorsubstituent sein.
3)
Haben ein 1,4-Dihydropyridin Gerüst.
4)
Das Stickstoffatom im Ring ist basisch.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
184
Welche Behauptungen sind wahr für ACE-Hemmer?
1)
Captopril ist ein polares, saures Molekül.
2)
Die bioaktiv Form von Enalaprilat ist Enalapril, das durch Hydrolyse der Estergruppe entsteht.
3)
Die Lipophilie wird durch die Phenylethylgruppe in der Seitenkette erhöht.
4)
Sie binden zu dem Zn2+ Ion des Angiotensin-Konversionsenzyms durch ionische Bindung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
185
Welche Behauptungen sind wahr für ACE-Hemmer?
1)
Enalapril ist ein amphoteres Molekül durch seine Carboxygruppe und sekundäre Aminogruppe.
2)
Die bioaktiv Form von Enalapril ist Enalaprilat, das durch Hydrolyse der Estergruppe entsteht.
3)
In Verbindungen der dritten Generation das Prolin-Gerüst war mit anderen Heterozyklen (z.B. Tetrahydroisochinolin, Benzazepin) ausgetauscht.
4)
Sie binden zu dem Angiotensin-Konversionsenzym mit ionischer, H-Brücken und dativer Bindung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
186
Welche Behauptungen sind wahr für Arzneistoffe mit der folgenden Formel?
1)
Fibrate gehören zu Antihypertensiva.
2)
Sie sind lipidsenkende Phenoxyisobuttersäure-Derivate.
3)
In Clofibrat: R1 = Cl, R2 = H.
4)
Wenn R2 H, es handelt sich um einen Propharmakon.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
187
Welche Strukturveränderungen erhöhen die anabolische Aktivität von Androgenen?
1)
Einführen eines 9α-fluorsubstituents
2)
Einführen einer 1,2-Doppelbindung
3)
Bildung eines 19-nor Derivats
4)
cis A/B Ringknüpfung
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
188
Welche Behauptungen sind wahr? Der Übergang zwischen den offenen und zyklischen Formen von Aldosteron...
1)
führt zu Gleichgewicht.
2)
ist eine Kondensation Reaktion.
3)
führt zur Bildung eines Hemiacetals.
4)
resultiert in der Bildung von Enantiomeren.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
189
Welche Behauptungen sind wahr für Estradiol?
1)
Das Epimer mit C17 α-Konfiguration ist das Eutomer.
2)
Veresterung der C17-Hydroxygruppe resultiert eine längere Wirkungsdauer.
3)
Die Estrogen-Aktivität von Estradiol ist kleiner, als Estron.
4)
Alkyl (Alkynyl) Substitution des C17-Kohlenstoffatoms resultiert Estradiolderivate mit Möglichkeit für per os Administration.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
190
Welche Verbindungen können als Antazida fungieren?
1)
Aluminiumoxid mit Kristallwasser
2)
Dinatriumhydrogenphosphat
3)
Natriumhydrogencarbonat
4)
Natriumsulfat
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
191
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Man kann D-Glucose und L-Glucose mit der Fehling-Reaktion voneinander unterscheiden.
2)
Lactose hat ein Lactonring.
3)
Reduzierende Zucker enthalten keine freie alkoholische Hydroxygruppe.
4)
Die Mutarotation der Monosaccharide dauert bis zur Ausbildung eines Gleichgewichts zwischen den zyklischen und offenkettigen Tautomer.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
192
Welche Strukturelemente hat Granisetron?
1)
Ketogruppe
2)
Tropangerüst
3)
Benzimidazolring
4)
basischer Stickstoff
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
193
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Der systematische Name von Bittersalz ist Natriumsulfat-Decahydrat.
2)
Kaliumperchlorat zerfällt beim erhitzen zu Kaliumchlorid und Sauerstoff.
3)
Iod löst sich in Lösungsmitteln, die Sauerstoff enthalten, mit violetter Farbe.
4)
Die Farbe des Iod-Stärke Komplexes verschwindet beim Erwärmen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
194
Welche Behauptungen sind wahr für Insulin?
1)
Es besteht aus einer kürzeren und einer längeren Polypeptidkette, die mit Disulfidbrücken miteinander verbunden sind.
2)
Es ist als Monomer in wässrigen Lösungen anwesend.
3)
Es ist ein amphoteres Molekül.
4)
Seine Wasserlöslichkeit ist beim isoelektrischen Punkt die beste.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
195
Welche Aminosäuren sind durch ihre freien funktionellen Gruppen für den sauren Charakter des Insulins verantwortlich?
1)
Arginin
2)
Glutaminsäure
3)
Lysin
4)
Tyrosin
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
196
Welche Aminosäuren sind durch ihre freien funktionellen Gruppen für den basischen Charakter des Insulins verantwortlich?
1)
Histidin
2)
Lysin
3)
Arginin
4)
Tyrosin
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
197
Welche Xanthinderivate sind im Arzneibuch offiziell?
## Footnote
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
198
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Xanthinderivate, die im Arzneibuch offiziell sind?
1)
Coffein bildet mit Silbernitrat keinen Niederschlag.
2)
Ihre Gruppenreaktion ist die Murexidprobe.
3)
Theophyllin und Theobromin können in nichtwässrigen Lösungen als Säure bestimmt werden.
4)
Alle sind amphotere Moleküle.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
199
Welche Behauptungen sind wahr ebenso für Coffein, Theophyllin und Theobromin?
1)
Es ist ein 3-Methylsubstituierte Purinderivat.
2)
Seine wässrige Lösung ist leicht sauer.
3)
Enthält ein leicht basisches N-Atom.
4)
Lactam - Lactim Tautomerie ist möglich im Molekül.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
200
Welche Behauptungen sind wahr für Hydrochlorothiazid?
1)
Es ist ein Sulfonamid-Typ Diuretikum.
2)
Es ist ein Saluretikum.
3)
Es ist eine zweiwertige Säure.
4)
Es ist unlöslich in Wasser.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
201
Welche Verbindungen sind Propharmaka?
## Footnote
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
202
Welche Behauptungen sind wahr? Paracetamol ...
1)
ist ein Anilinderivat.
2)
sein Natriumsalz hydrolisiert alkalisch.
3)
hat einen hepatotoxischen Metabolit.
4)
löst sich gut in Wasser.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
203
Welche Behauptungen sind wahr? Phenylbutazon ...
1)
ist eine CH Säure.
2)
sein Natriumsalz hydrolisiert alkalisch.
3)
zeigt Keto-Enol Tautomerie in wässrigen Lösungen.
4)
ist als mesomeres Anion in alkalischen Lösungen zu finden.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
204
Welche Strukturelemente hat Meloxicam?
1)
Sulfonamid
2)
Säureamid
3)
Thiazol
4)
Enol-Ether
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
205
Welche Behauptungen sind wahr? Alle C4-Aminopyrazolon-derivate ...
1)
haben einen aromatischen Dihydropyrazolonring.
2)
sind empfindlich zu Oxidation.
3)
haben Lichtempfindlichkeit.
4)
untergehen C4-Substitution mit elementarem Brom.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
206
Welche Behauptungen sind wahr? Indometacin ...
1)
hat einen Indolgerüst.
2)
hat verhinderte Rotation um die Säureamid-bindung.
3)
sein C2 Methylgruppe hilft die Bildung der aktiven "cisâ Konformation.
4)
ist eine amphotere Verbindung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
207
Welche Behauptungen sind wahr? Salicylsäure ...
1)
ist eine schwächere Säure als Acetylsalicylsäure.
2)
ist eine stärkere Säure als Benzoesäure.
3)
ist eine schwächere Säure als p-hydroxy- Benzoesäure.
4)
ist die stärkste monohydroxy-substituierte Benzoesäure.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
208
Welche Behauptungen sind wahr? Die gemeinsame Strukturelement der entzündungshemmenden Steroidderivate ist ...
1)
eine 17β-(2-Hydroxyacetil) Seitenkette.
2)
eine Δ44-3-Keto Funktion.
3)
eine C11-Oxo oder -Hydroxy Substitution.
4)
eine trans B/C und C/D Ringverknüpfung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
209
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Vitamine?
1)
Der menschliche Körper kann sie nicht synthetisieren.
2)
In kleinen Mengen sind sie unentbehrlich zur normalen Funktion des Körpers.
3)
Man kann sie anhand ihrer Löslichkeit in Wasser oder Fett klassifizieren.
4)
Tocopherol gehört in die Gruppe der B-Vitamine.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
210
Welche Behauptungen sind wahr für Vitamin A1 (Retinol)?
1)
Es gibt zwei Doppelbindungen im β-Jononring der Verbindung.
2)
Die funktionelle Gruppe am Ende der Seitenkette des Retinols ist: -CH2OH.
3)
Die Konfiguration von Retinol ist 11-cis.
4)
Die Konfiguration von Retinol ist all-trans.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
211
Der systematische Name von Colecalciferol ist: (+)-(5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-trien-3-ol. Welche Behauptungen sind wahr für seine Struktur?
1)
Das Molekül ist linksdrehend.
2)
Die C5-C6 Doppelbindung hat Z, die C7-C8 E Konfigurarion.
3)
Der Wasserstoff in Position 3 ist -ständig.
4)
Der Gerüst ist zwischen C9 und C10 geöffnet.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
212
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Unter UV-Bestrahlung bildet sich Ergocalciferol aus Ergosterin.
2)
In der oben erwähnten Reaktion werden drei neue Doppelbindungen geformt.
3)
Die oben erwähnte Reaktion resultiert eine Ringöffnung.
4)
Colecalciferol ist die bioaktive Form des Ergocalciferols.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
213
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Retinol (Vitamin A1) ist ein Diterpenderivat mit einer primären alkoholischen Hydroxygruppe.
2)
Colecalciferol (Vitamin D3) ist ein 9,10-Secosteroidderivat.
3)
Folsäure (Vitamin B9) enthält ein p-aminobenzoesäure Strukturelement.
4)
Die Thiamin Base, die man durch Alkalisierung einer Thiaminchlorid (Vitamin B1) Lösung bekommt, ist in organische Lösungsmittel extrahierbar.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
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D)
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E)
Alle Antworten sind richtig
A)
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214
Welche Behauptungen sind wahr? Riboflavin (Vitamin B2) ...
1)
ist ein Bestandteil von Flavin-Adenin-Dinukleotid (FAD).
2)
hat ein saures Imido-Wasserstoffatom in Position 3.
3)
enthält einen Isoalloxazin-Gerüst.
4)
hat am Stickstoff einen D-Ribityl Substituent, der aus D-Ribose abgeleitet werden kann.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
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E)
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E)
Alle Antworten sind richtig
215
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Salicylsäure-Derivate?
1)
Acetylsalicylsäure wird wegen ihrer magenschleimhautschädigenden Wirkung nicht systemisch eingesetzt.
2)
Im Körper hydrolysiert Acetylsalicylsäure schnell zu Salicylsäure.
3)
Die Resorption von Acetylsalicylsäure im Magen ist nicht begünstigt, weil im sauren Milieu des Magens sie vorwiegend in ionisierter Form ist.
4)
Salicylsäure-Derivate haben analgetische, antipyretische und antiphlogistische Wirkung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
216
Welche Verbindungklassen gehören zu den Nichtsteroidalen-Antirheumatika?
1)
Arylpropionsäure-Derivate
2)
1,4-dihydropyridine
3)
Arylessigsäure-Derivate
4)
1-Imidazolin-Derivate
A)
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B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
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B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
217
Welche Behauptungen sind wahr?
1)
Salicylsäure kann mit Säure-Base Titration bestimmt werden.
2)
Wegen ihrer orto-Hydroxygruppe ist Salicylsäure eine stärkere Säure als Benzoesäure.
3)
Phenol ist eine charakteristische Verunreinigung von Salicylsäure.
4)
Salicylsäure gibt mit Fe(III)-Ionen einen beigefarbenen Niederschlag.
A)
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B)
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C)
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D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
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218
Welche Eigenschaften haben sowohl Aminophenazon als auch Metamizol-Natrium?
1)
Hydrolysiert leicht in saurem oder alkalischem Milieu.
2)
Zeigt Oxidabilität.
3)
Hat eine gelbe Flammenfärbung,
4)
Ist Lichtempfindlich.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
219
Welche Behauptungen sind wahr Indometacin?
1)
Für seine Wirkung ist die freie Carboxygruppe essenziell.
2)
Es ist eine amphotere Verbindung.
3)
Es ist eine lipophile, wasserunlösliche Verbindung.
4)
Es ist ein Phenylessigsäure-Derivat.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
220
Welche Strukturelemente sind wichtig in der Rezeptorbindung von Antihistaminika?
1)
aromatische Ringe
2)
alkoholische Hydroxygruppe
3)
protonierte aliphatische Aminogruppe
4)
voluminöse Alkylgruppe
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
221
Welche von den unteren Strukturelementen sind charakteristisch für Antihistaminika?
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
222
Welche Behauptungen sind wahr? Chemotherapeutische Sulfonamide ...
1)
sind amphotere Verbindungen.
2)
sind p-aminobenzolsulfonamid-derivate.
3)
sind kompetitive Antagonisten der p-Aminobenzoesäure in der bakteriellen Tetrahydrofolsäure-synthese.
4)
enthalten eine primäre aliphatische Aminogruppe.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
223
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Chloramphenicol?
1)
Er hat zwei chirale Kohlenstoffatome.
2)
Er ist ein geminales Dihalogenderivat.
3)
Sein Natriumhemisuccinat-ester ist löslich in Wasser.
4)
Sein Palmitat-ester ist löslich in Wasser.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
224
Welche Behauptungen sind wahr für Penicillin-derivate?
1)
Sie enthalten einen Thiazolidinring.
2)
Die Basisstruktur von halbsynthetischen Derivaten ist die 6-Amino-penicillansäure.
3)
Sie enthalten ein -Lactam Strukturelement.
4)
Ihre Grundgerüst ist ein Dipeptid.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
225
Welche Behauptungen sind wahr für Cephalosporine?
1)
Sie haben keine Asymmetriezentren.
2)
Sie enthalten ein -Lactam Strukturelement.
3)
Sie enthalten einen Thiazolidinring.
4)
Ihre Stabilität ist höher als die von Penicillinen.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
226
Welche Behauptungen sind wahr für Streptomycin?
1)
Streptomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum.
2)
Sein Aglykon ist Streptidin.
3)
Der Name des Zuckerrestes am Aglykon ist Streptobiosamin.
4)
Dihydrostreptomycin entsteht durch die Reduktion der Formylgruppe von L-Streptose zu einer alkoholischen Hydroxygruppe.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
227
Welche Behauptungen sind wahr für Tetracyclin Antibiotika?
1)
Sie sind amphotere Verbindungen.
2)
Ihr Grundgerüst ist ein winkelig kondensierter Tetrazyklus.
3)
Ihr Basenzentrum ist das Stickstoffatom der Dimethylaminogruppe.
4)
Die Bildung von Epitetracikline führt nicht zu Wirkungsverminderung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
228
Welche Behauptungen sind nicht wahr für Benzalkoniumchlorid und ähnliche Invertseifen?
1)
Sie sind oberflächenaktive Substanzen.
2)
Sie können für die Stabilisierung von Nasen- und Augentropfen verwendet werden.
3)
Sie enthalten ein positiv geladenes N-Atom.
4)
Ihre antibakterielle Aktivität wird durch Normalseifen erhöht.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
229
Welche Behauptungen sind wahr für die modernen antibakteriellen Chinoloncarbonsäuren?
1)
Sie enthalten mehrere phenolische Hydroxylgruppen.
2)
Sie haben ein Fluoratom am aromatischen Ring.
3)
Sie sind ohne Ausnahme optisch aktive Substanzen.
4)
Sie enthalten einen basischen, zyklischen Substituent mit Stickstoffatom.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
230
Welche Behauptungen sind wahr? Metronidazol ...
1)
kann in nichtwässrigem Milieu als eine Base titriert werden.
2)
ist ein Nitroimidazol-derivat.
3)
ist effektiv sowohl gegen anaerob Bakterien als auch gegen Protozoa.
4)
ist ein Nitrofuran-derivat.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
231
Welche Behauptungen sind wahr für Polyen-Makrolid Antibiotika?
1)
Je mehr Doppelbindungen das Molekül enthält, desto grösser ist die batochrome Verschiebung im UV-Spektrum.
2)
Sie sind ziemlich gut löslich in Wasser und können leicht resorbiert werden.
3)
Sie haben antimykotische Aktivität.
4)
Sie haben antibakterielle Aktivität.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
232
Welche Behauptungen sind wahr für Aciclovir?
1)
Aciclovir ist ein Purin-derivat.
2)
Er ist vor allem gegen Herpesviren effektiv.
3)
Sein aktiver Metabolit entsteht durch Phosphorylierung.
4)
Als Antimatabolit induziert er DNA-Kettenterminierung.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
233
Welche Behauptungen sind wahr für Epervudin?
1)
Das Molekül enthält eine Ribose Einheit.
2)
Das Molekül hat antivirale Wirkung.
3)
Das Molekül ist ein starkes Reduktionsmittel.
4)
Das Molekül enthält eine modifizierte Uracil Einheit.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
234
Welche Strukturelemente kann man in Methotrexat finden?
1)
Puringerüst
2)
Glutaminsäure Einheit
3)
Chinolinring
4)
p-Aminobenzoesäure Einheit
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
235
Welche Behauptungen sind wahr für das Zytostatikum Cyclophosphamid?
1)
Der Phosphoramidteil wird in die DNS-Kette integriert anstelle von Phosphat Einteilen.
2)
Die Chlorethylgruppen reagieren und binden zu den Basen der DNS.
3)
Das Molekül bleibt intakt in alkalischem Milieu, beim Ansäuern zerfällt es sofort.
4)
Der aktive Metabolit bildet sich in mehreren Stufen aus dem Molekül.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
236
Welche Behauptungen sind wahr für das Antibiotikum Vancomycin?
1)
Es ist ein Glykopeptid Antibiotikum.
2)
Vancomycin hemmt den Aufbau der Bakterien-Zellwand.
3)
Es bildet einen Komplex mit dem D-Ala-D-Ala Teil des bakteriellen Peptidoglycans.
4)
Vancomycin enthält ausschließlich solche Aminosäuren, die eine aliphatische Seitenkette haben.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
237
Welche Behauptungen sind wahr für β-Lactame?
1)
Sie sind zyklische Amide.
2)
Sie verfügen über einen Ring mit vier Atomen.
3)
Ihre Struktur weist Ringspannung auf.
4)
Sie enthalten auch eine Carbonylgruppe.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
238
Welche Behauptungen sind wahr? Streptomycin ...
1)
ist ein Aminoglykosid Antibiotikum.
2)
gibt eine positive Sakaguchi-Reaktion.
3)
hat eine ototoxische Wirkung.
4)
ist ein wichtiges Mittel gegen Tuberkulose.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
239
Welche Behauptungen sind wahr? Neomycin ...
1)
ist ein Pseudooligosaccharid-Typ Antibiotikum.
2)
ist ein Glykopeptid Antibiotikum.
3)
ist ein wichtiges Antimykoticum.
4)
ist ein Oligosaccharid-Typ Aminoglykosid Antibiotikum.
A)
nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
E)
alle Antworten sind richtig
D)
nur die Antwort 4 ist richtig
240
Welche Behauptungen sind wahr? Erythromycin ...
1)
ist ein Makrolid Antibiotikum.
2)
enthält ein Lacton Strukturelement.
3)
die Anzahl der Ringatome ist gerade.
4)
die Anzahl der Kohlenstoffatome im Lactonring ist gerade.
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
B)
Nur die Antworten 1 und 3 sind richtig
C)
Nur die Antworten 2 und 4 sind richtig
D)
Nur Antwort 4 ist richtig
E)
Alle Antworten sind richtig
A)
Nur die Antworten 1, 2 und 3 sind richtig
241
Ordnen Sie die folgenden Begriffe den UV-spektroskopischen Bezeichnungen zu!
A)
Transmission
B)
Wellenlänge
C)
Konzentration der Lösung
D)
Absorption
E)
molarer Absorptionskoeffizient
F)
Wellenlänge des Absorptionmaximums
G)
spezifische Absorption
H)
Schichtdicke der Küvette
GYKÉM - 3.241.1 -
A 1% 1 cm [1/cm]
GYKÉM - 3.241.2 -
l
GYKÉM - 3.241.3 -
A
GYKÉM - 3.241.4 -
ε
GYKÉM - 3.241.5 -
λmax
GYKÉM - 3.241.1 -
A 1% 1 cm [1/cm]
- G)
GYKÉM - 3.241.2 -
l
- H)
GYKÉM - 3.241.3 -
A
- D)
GYKÉM - 3.241.4 -
ε
- E)
GYKÉM - 3.241.5 -
λmax
- F)
242
Die Abbildung zeigt den Aufbau eines Geräts, womit wir eine argentometrische Titration mit potentiometrischer Endpunktbestimmung durchführen. Ordnen Sie die folgenden Begriffe den Zahlen zu!
A)
Amperometer
B)
Silberelektrode
C)
destilliertes Wasser
D)
Salzbrücke (mit Agar-Agar Gel)
E)
Kalomelelektrode
F)
Elektrolytlösung
G)
Voltmeter
H)
leeres Glasrohr
GYKÉM - 3.242.1 -
GYKÉM - 3.242.2 -
GYKÉM - 3.242.3 -
GYKÉM - 3.242.4 -
GYKÉM - 3.242.5 -
GYKÉM - 3.242.1 -
- G)
GYKÉM - 3.242.2 -
- B)
GYKÉM - 3.242.3 -
- E)
GYKÉM - 3.242.4 -
- D)
GYKÉM - 3.242.5 -
- F)
243
Ordnen Sie die Achsenbeschriftungen den Zahlen zu!
A)
E(mV)
B)
dE/dV
C)
d2E/dV2
D)
I(μA)
244
Ordnen Sie den Kurventyp den Zahlen zu!
A)
potentiometrische Titrationskurve
B)
die zweite Ableitung der potentiometrischen Titrationskurve
C)
die erste Ableitung der potentiometrischen Titrationskurve
D)
amperometrische Titrationskurve
245
Ordnen Sie die 1H NMR chemischen Verschiebungen den entsprechenden Moleküleinheiten zu!
A)
1-2 ppm
B)
3-4 ppm
C)
7-8 ppm
D)
9-11 ppm
246
Ordnen Sie die Verbindungspaare den Isomerietypen zu!
A)
Diastereomere
B)
Z-E Isomere
C)
Konstitutionsisomere
D)
Enantiomere
GYKÉM - 3.246.1 -
Ephedrin - Pseudoephedrin
GYKÉM - 3.246.2 -
(D)-(+)-Glycerinaldehyd - (L)-(-)-Glycerinaldehyd
GYKÉM - 3.246.3 -
Fumarsäure - Maleinsäure
GYKÉM - 3.246.4 -
Chinin - Chinidin
GYKÉM - 3.246.1 -
Ephedrin - Pseudoephedrin
- A)
GYKÉM - 3.246.2 -
(D)-(+)-Glycerinaldehyd - (L)-(-)-Glycerinaldehyd
- D)
GYKÉM - 3.246.3 -
Fumarsäure - Maleinsäure
- B)
GYKÉM - 3.246.4 -
Chinin - Chinidin
- A)
247
Ordnen Sie die Reinheitsprüfung-Reagenzien der nachweisenden Ionen zu!
A)
HgBr2
B)
Natriumtetraphenylborat
C)
Thioglycolsäure
D)
Thioacetamid
E)
(NH4)2(COO)2
F)
FeSO4
G)
AgNO3
GYKÉM - 3.247.1 -
Schwermetalle
GYKÉM - 3.247.2 -
Eisen
GYKÉM - 3.247.3 -
Chlorid
GYKÉM - 3.247.4 -
Calcium
GYKÉM - 3.247.5 -
Arsen
GYKÉM - 3.247.1 -
Schwermetalle
- D)
GYKÉM - 3.247.2 -
Eisen
- C)
GYKÉM - 3.247.3 -
Chlorid
- G)
GYKÉM - 3.247.4 -
Calcium
- E)
GYKÉM - 3.247.5 -
Arsen
- A)
248
Ordnen Sie die Reinheitsprüfungen der Beobachtungen zu!
A)
Schwermetalle
B)
Kalium
C)
Sulfat
D)
Chlorid
E)
Calcium
F)
Eisen
GYKÉM - 3.248.1 -
Färbung
GYKÉM - 3.248.2 -
Opaleszenz
GYKÉM - 3.248.1 -
Färbung
- F) A)
GYKÉM - 3.248.2 -
Opaleszenz
- D) E) B) C)
249
Ordnen Sie die Begriffe den Definitionen zu!
A)
Der in Prozent angegebene Massenverlust einer Substanz beim Glühen.
B)
Der in Prozent angegebene Rückstand einer Substanz, der beim Glühen mit Schwefelsäure zurückbleibt.
C)
Der in Prozent angegebene Rückstand einer Substanz, der beim Glühen zurückbleibt.
D)
Der in Prozent angegebene Rückstand einer Substanz, der beim Trocknen bis zum Massekonstanz zurückbleibt.
GYKÉM - 3.249.1 -
Asche
GYKÉM - 3.249.2 -
Trocknungsrückstand
GYKÉM - 3.249.3 -
Sulfatasche
GYKÉM - 3.249.1 -
Asche
- C)
GYKÉM - 3.249.2 -
Trocknungsrückstand
- D)
GYKÉM - 3.249.3 -
Sulfatasche
- B)
250
Ordnen Sie die Verbindungen den Identifikationsreaktionen zu!
A)
Chen-Kao-Reaktion
B)
Vitali- Reaktion
C)
Coralyn-Reaktion
D)
Helch-Reaktion
E)
Marquis-Reaktion
F)
Murexid-Reaktion
GYKÉM - 3.250.1 -
Papaverin
GYKÉM - 3.250.2 -
Atropin
GYKÉM - 3.250.3 -
Ephedrin
GYKÉM - 3.250.4 -
Pilocarpin
GYKÉM - 3.250.5 -
Coffein
GYKÉM - 3.250.1 -
Papaverin
- C) E)
GYKÉM - 3.250.2 -
Atropin
- B)
GYKÉM - 3.250.3 -
Ephedrin
- A)
GYKÉM - 3.250.4 -
Pilocarpin
- D)
GYKÉM - 3.250.5 -
Coffein
- F)
251
Ordnen Sie die Verbindungen den Identifikationsreaktionen zu!
A)
Ephedrin
B)
Coffein
C)
Scopolamin
D)
Papaverin
E)
Chinin
F)
Theophyllin
GYKÉM - 3.251.1 -
Chen-Kao-Reaktion
GYKÉM - 3.251.2 -
Murexid-Reaktion
GYKÉM - 3.251.3 -
Coralyn-Reaktion
GYKÉM - 3.251.4 -
Thalleiochin-Reaktion
GYKÉM - 3.251.5 -
Vitali-Reaktion
GYKÉM - 3.251.1 -
Chen-Kao-Reaktion
- A)
GYKÉM - 3.251.2 -
Murexid-Reaktion
- F) B)
GYKÉM - 3.251.3 -
Coralyn-Reaktion
- D)
GYKÉM - 3.251.4 -
Thalleiochin-Reaktion
- E)
GYKÉM - 3.251.5 -
Vitali-Reaktion
- C)
252
Ordnen Sie die Aussagen den logP Daten zu!
A)
Der Arzneistoff löst sich tausendmal besser in der wässrigen als in der organischen Phase.
B)
Der Arzneistoff löst sich tausendmal besser in der organischen als in der wässrigen Phase.
C)
Der Arzneistoff löst sich gleichmäßig in beiden Phasen.
D)
Der Arzneistoff löst sich in keinen Phasen.
E)
Der Arzneistoff löst sich dreifach besser in der organischen als in der wässrigen Phase.
GYKÉM - 3.252.1 -
logP = 3
GYKÉM - 3.252.2 -
logP = 0
GYKÉM - 3.252.3 -
logP = -3
GYKÉM - 3.252.1 -
logP = 3
- B)
GYKÉM - 3.252.2 -
logP = 0
- C)
GYKÉM - 3.252.3 -
logP = -3
- A)
253
Was für Lösungsmittel, Messlösung und Indikator kann man bei der nichtwässrigen Bestimmung von schwachen Säuren benutzen?
A)
Eisessig
B)
Pyridin
C)
Thymolphthalein
D)
Perchlorsäure
E)
Methanol
F)
Natriumhydroxid
G)
Tetrabutylammoniumhydroxid
H)
Tropeolin
GYKÉM - 3.253.1 -
Lösungsmittel
GYKÉM - 3.253.2 -
Messlösung
GYKÉM - 3.253.3 -
Indikator
GYKÉM - 3.253.1 -
Lösungsmittel
- B) E)
GYKÉM - 3.253.2 -
Messlösung
- F) G)
GYKÉM - 3.253.3 -
Indikator
- C)
254
Was für Lösungsmittel, Messlösung und Indikator kann man bei der nichtwässrigen Bestimmung von schwachen Basen benutzen?
A)
Eisessig
B)
Pyridin
C)
Thymolphthalein
D)
Perchlorsäure
E)
Natriumhydroxid
F)
Acetanhydryd
G)
Gentianaviolett
H)
Tropeolin
GYKÉM - 3.254.1 -
Lösungsmittel
GYKÉM - 3.254.2 -
Messlösung
GYKÉM - 3.254.3 -
Indikator
GYKÉM - 3.254.1 -
Lösungsmittel
- A) F)
GYKÉM - 3.254.2 -
Messlösung
- D)
GYKÉM - 3.254.3 -
Indikator
- G) H)
255
Ordnen Sie die funktionellen Gruppen den Säure-Base Eigenschaften zu!
GYKÉM - 3.255.1 -
sauer
- A) B) E) G)
GYKÉM - 3.255.2 -
basisch
- I) J) C)
GYKÉM - 3.255.3 -
neutral
- D) F) H)
256
Ordnen Sie die Verbindungen ihren dominanten Formen zu!
A)
Salicylsäure
B)
Ascorbinsäure
C)
Estradiol
D)
Chlorpromazin
E)
Captopril
GYKÉM - 3.256.1 -
Beim Gewebs-pH: ionisiert
GYKÉM - 3.256.2 -
Beim Gewebs-pH: nicht ionisiert
GYKÉM - 3.256.1 -
Beim Gewebs-pH: ionisiert
- A) B) D) E)
GYKÉM - 3.256.2 -
Beim Gewebs-pH: nicht ionisiert
- C)
257
Ordnen Sie die Arzneimoleküle den Säure-Base Eigenschaften zu!
A)
Sulfadimidin
B)
Morphin
C)
Paracetamol
D)
Phenylbutazon
E)
Captopril
F)
Lidocain
GYKÉM - 3.257.1 -
sauer
GYKÉM - 3.257.2 -
basisch
GYKÉM - 3.257.3 -
neutral
GYKÉM - 3.257.1 -
sauer
- C) D) E)
GYKÉM - 3.257.2 -
basisch
- F)
GYKÉM - 3.257.3 -
neutral
- A) B)
258
Ordnen Sie die Arzneimoleküle den Säure-Base Eigenschaften zu!
A)
Sulfadimidin
B)
Morphin
C)
Paracetamol
D)
Phenylbutazon
E)
Captopril
F)
Lidocain
GYKÉM - 3.258.1 -
sauer
GYKÉM - 3.258.2 -
basisch
GYKÉM - 3.258.3 -
neutral
GYKÉM - 3.258.1 -
sauer
- D) A) C)
GYKÉM - 3.258.2 -
basisch
- B)
GYKÉM - 3.258.3 -
neutral
- E) F)
259
Ordnen Sie die Lipophilie-pH Profile den Säure-Base Eigenschaften zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.259.1 -
saures Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.2 -
basisches Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.3 -
amphoteres Arzneimolekül
GYKÉM - 3.259.4 -
Arzneimolekül ohne Säure-Base-aktiven Zentren
GYKÉM - 3.259.1 -
saures Arzneimolekül
- D)
GYKÉM - 3.259.2 -
basisches Arzneimolekül
- A)
GYKÉM - 3.259.3 -
amphoteres Arzneimolekül
- B)
GYKÉM - 3.259.4 -
Arzneimolekül ohne Säure-Base-aktiven Zentren
- C)
260
Ordnen Sie die Verbindungen den metabolischen Reaktionstypen zu!
A)
Carbonyl-Reduktion
B)
Nitrogruppe-Reduktion
C)
Glucuronid-Konjugation
D)
Oxidative Desalkylierung
261
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Gruppen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.261.1 -
Cyanogruppe
GYKÉM - 3.261.2 -
Carbaminsäureester
GYKÉM - 3.261.3 -
γ-Butyrolacton
GYKÉM - 3.261.4 -
Oximgruppe
GYKÉM - 3.261.5 -
Propargylgruppe
GYKÉM - 3.261.1 -
Cyanogruppe
- C)
GYKÉM - 3.261.2 -
Carbaminsäureester
- D)
GYKÉM - 3.261.3 -
γ-Butyrolacton
- A)
GYKÉM - 3.261.4 -
Oximgruppe
- E)
GYKÉM - 3.261.5 -
Propargylgruppe
- B)
262
Ordnen Sie die strukturellen Formeln den funktionellen Elementen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.262.1 -
primärer Alkohol
GYKÉM - 3.262.2 -
tertiärer Alkohol
GYKÉM - 3.262.3 -
primäres Amin
GYKÉM - 3.262.4 -
Oxim
GYKÉM - 3.262.5 -
Carbonsäureamid
GYKÉM - 3.262.1 -
primärer Alkohol
- A)
GYKÉM - 3.262.2 -
tertiärer Alkohol
- C)
GYKÉM - 3.262.3 -
primäres Amin
- F)
GYKÉM - 3.262.4 -
Oxim
- B)
GYKÉM - 3.262.5 -
Carbonsäureamid
- D)
263
Ordnen Sie die Steroid-Grundgerüste den Namen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.263.1 -
Androstan
GYKÉM - 3.263.2 -
Gonan
GYKÉM - 3.263.3 -
Estran
GYKÉM - 3.263.4 -
Pregnan
GYKÉM - 3.263.1 -
Androstan
- C)
GYKÉM - 3.263.2 -
Gonan
- A)
GYKÉM - 3.263.3 -
Estran
- B)
GYKÉM - 3.263.4 -
Pregnan
- D)
264
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Elementen zu!
A)
primärer Alkohol
B)
sekundärer Alkohol
C)
tertiärer Alkohol
D)
Keton
E)
primäres Amin
F)
sekundäres Amin
G)
Hydrazin
H)
Sulfonamid
I)
Carboxamid
265
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Elementen zu!
A)
Carbamat-derivat
B)
Pyrimidintrion-derivat
C)
Hydantoin-derivat
D)
Guanidin-derivat
E)
Hydrazid-derivat
F)
β-Lactam-derivat
266
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Indol
B)
Piperazin
C)
Pyrazolidin
D)
Chinazolin
E)
1,2-Benztiazin
F)
Piperidin
G)
Furan
267
Ordnen Sie die Verbindungen den Isomerie- bzw. Tautomerie-Typen zu!
A)
Decalin
B)
Phenobarbital
C)
Barbitursäure
D)
Milchsäure
E)
Chloralhydrat
GYKÉM - 3.267.2 -
Lactam - Lactim
GYKÉM - 3.267.3 -
cis - trans
GYKÉM - 3.267.4 -
R - S
GYKÉM - 3.267.1 -
Enol - Oxo
GYKÉM - 3.267.2 -
Lactam - Lactim
- B) C)
GYKÉM - 3.267.3 -
cis - trans
- A)
GYKÉM - 3.267.4 -
R - S
- D)
GYKÉM - 3.267.1 -
Enol - Oxo
- C)
268
Ordnen Sie die Verbindungen den Tautomerie-Typen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.268.1 -
Lactam-Lactim Tautomerie
GYKÉM - 3.268.2 -
Enol-Oxo Tautomerie
GYKÉM - 3.268.3 -
Ring-Ketten Tautomerie
GYKÉM - 3.268.4 -
keine Tautomerie ist vorhanden
GYKÉM - 3.268.1 -
Lactam-Lactim Tautomerie
- B) C)
GYKÉM - 3.268.2 -
Enol-Oxo Tautomerie
- D) E)
GYKÉM - 3.268.3 -
Ring-Ketten Tautomerie
- F)
GYKÉM - 3.268.4 -
keine Tautomerie ist vorhanden
- A)
269
Ordnen Sie die Verbindungen den Tautomerie-Typen zu!
A)
Enol-Oxo Tautomerie
B)
Lactam-Lactim Tautomerie
C)
Ring-Ketten Tautomerie
270
Ordnen Sie die Verbindungen den heterozyklischen Grundgerüsten zu!
A)
Tetrahydroisochinolin
B)
Imidazolin
C)
Dihydropiridin
D)
Piperazin
E)
Chinolin
F)
Tropan
271
Ordnen Sie die Verbindungen den heterozyklischen Grundgerüsten zu!
A)
Piperidin
B)
1,5-benzodiazepin
C)
1,4-benzodiazepin
D)
1,3,4-thiadiazol
E)
1,3,4-dithiazol
F)
Pyrazin
G)
Pyridazin
H)
Pyrimidin
I)
Oxazolidin
J)
1,2-benzisoxazol
272
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Gruppen der Antiepileptika zu!
A)
Barbitale
B)
Pyrimidindione
C)
Hydantoine
D)
Oxazolidindione
E)
Succinimide
F)
Benzodiazepine
G)
Dibenzo[b,f]azepine
H)
Sulfonamide
273
Ordnen Sie eine Aussage zu jeden von diesen Benzodiazepinen!
A)
Ein von ungarischen Forschern hergestelltes 2,3-Benzodiazepin.
B)
Eine amphotere Verbindung.
C)
Eine Verbindung mit Amidin Strukturelement.
D)
Eine Verbindung mit N-substituierter Lactam-Einheit.
274
Ordnen Sie die Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
GYKÉM - 3.274.1 -
Neuroleptika
GYKÉM - 3.274.2 -
Anxiolytika
GYKÉM - 3.274.3 -
Antidepressiva
GYKÉM - 3.274.1 -
Neuroleptika
- D) E)
GYKÉM - 3.274.2 -
Anxiolytika
- A) C)
GYKÉM - 3.274.3 -
Antidepressiva
- B) F)
275
Ordnen Sie die Verbindungen zu den strukturellen Klassen der Lokalanästhetika zu!
A)
Ester-Typ
B)
Säureamid-Typ
276
Ordnen Sie die Verbindungen den heterozyklischen Grundgerüsten zu!
A)
Piperidin
B)
Pyridin
C)
Piperazin
D)
1,4-Oxazepin
E)
Morpholin
F)
Pyridazin
277
GYKÉM - 3.277.1 -
R
- D) F)
GYKÉM - 3.277.2 -
Ar
- A) B)
278
Ordnen Sie die Antiarrhythmika den Wirkmechanismen zu!
A)
Atenolol
B)
Chinidin
C)
Propafenon
D)
Verapamil
E)
Lidocain
F)
Metoprolol
GYKÉM - 3.278.1 -
β-Rezeptorenblocker
GYKÉM - 3.278.2 -
Ca2+-Kanalblocker
GYKÉM - 3.278.3 -
Na+-Kanalblocker
GYKÉM - 3.278.1 -
β-Rezeptorenblocker
- F) A)
GYKÉM - 3.278.2 -
Ca2+-Kanalblocker
- D)
GYKÉM - 3.278.3 -
Na+-Kanalblocker
- C) E) B)
279
Ordnen Sie die chemischen Bindungstypen zu den drei Bindungsstellen von Captopril, wenn es mit ACE interagiert.
A)
ionisch
B)
H-Brücke
C)
van der Waals
D)
hydrophob
E)
Komplexbildung
GYKÉM - 3.279.1 -
GYKÉM - 3.279.2 -
GYKÉM - 3.279.3 -
GYKÉM - 3.279.1 -
- E)
GYKÉM - 3.279.2 -
- B)
GYKÉM - 3.279.3 -
- A)
280
Ordnen Sie die Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
GYKÉM - 3.280.1 -
ACE-Hemmer
GYKÉM - 3.280.2 -
AT-Rezeptor-Antagonisten
GYKÉM - 3.280.1 -
ACE-Hemmer
- A) C)
GYKÉM - 3.280.2 -
AT-Rezeptor-Antagonisten
- B) F)
281
Ordnen Sie die Verbindungen den Strukturelementen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.281.1 -
Säureamid
GYKÉM - 3.281.2 -
Lacton
GYKÉM - 3.281.3 -
Biphenyltetrazol
GYKÉM - 3.281.4 -
Benzimidazol
GYKÉM - 3.281.5 -
Phenoxyisobuttersäure
GYKÉM - 3.281.1 -
Säureamid
- C) A)
GYKÉM - 3.281.2 -
Lacton
- D)
GYKÉM - 3.281.3 -
Biphenyltetrazol
- B)
GYKÉM - 3.281.4 -
Benzimidazol
- B)
GYKÉM - 3.281.5 -
Phenoxyisobuttersäure
- C)
282
Was sind die möglichen Substituenten zu R1, R2 und R3 in der Struktur der Ca2+-Kanalblocker Koronartherapeutika?
GYKÉM - 3.282.1 -
R1
- A) B)
GYKÉM - 3.282.2 -
R2
- A) B)
GYKÉM - 3.282.3 -
R3
- E) G)
283
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Gruppen zu!
A)
sekundäre alkoholische Hydroxylgruppe
B)
Lacton
C)
enolische Hydroxylgruppe
D)
Sulfonamid
E)
tertiäre Aminogruppe
F)
tertiäre alkoholische Hydroxylgruppe
284
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Tetrahydropyridin
B)
Isoxazol
C)
Thiophen
D)
Pyrazol
E)
Hydantoin
F)
Triazol
285
Ordnen Sie die systematischen Namen der Diuretika den Strukturen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.285.1 -
(6-Chlor-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid)-1,1-dioxid
GYKÉM - 3.285.2 -
N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid
GYKÉM - 3.285.3 -
3,5-Diamino-N-Carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carboxamid
GYKÉM - 3.285.4 -
[2,3-dichlor-4-(2-ethylpropenoyl)phenoxy]essigsäure
GYKÉM - 3.285.5 -
2-[(Furan-2-ylmethyl)amino]-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesäure
GYKÉM - 3.285.1 -
(6-Chlor-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid)-1,1-dioxid
- F)
GYKÉM - 3.285.2 -
N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamid
- D)
GYKÉM - 3.285.3 -
3,5-Diamino-N-Carbamimidoyl-6-chlorpyrazin-2-carboxamid
- E)
GYKÉM - 3.285.4 -
[2,3-dichlor-4-(2-ethylpropenoyl)phenoxy]essigsäure
- A)
GYKÉM - 3.285.5 -
2-[(Furan-2-ylmethyl)amino]-4-chlor-5-sulfamoylbenzoesäure
- B)
286
Ordnen Sie die antiphlogistischen Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
A)
Arylessigsäure-Derivate
B)
Anthranilsäure-Derivate
C)
3,5-Pyrazolidindion-Derivate
D)
Sulfonylharnstoff-Derivate
E)
Arylpropionsäure-Derivate
F)
2H-1,2-Benzothiazin-Derivate
287
Ordnen Sie die analgetischen Verbindungen den therapeutischen Klassen zu!
A)
Anilin-Derivate
B)
Anthranilsäure-Derivate
C)
Arylessigsäure-Derivate
D)
Arylpropionsäure-Derivate
E)
1,2- Benzothiazin-Derivate
F)
Pyrazolidindion-Derivate
288
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Pyrrol
B)
Indol
C)
Pyrazol
D)
Isoxazol
E)
Thiophen
F)
Pyridin
289
Ordnen Sie die Verbindungen den funktionellen Gruppen zu!
A)
Keton
B)
Sulfon
C)
Lacton
D)
Sulfonat-Ion
E)
Amid
F)
Sulfoxid
290
Ordnen Sie die Verbindungen den Substituenten zu!
![]()
X R1 R2 R3 R4
A) O CH3 H CH3 CH3
B) NH H H H H
C) O CH3 H H CH3
D) O H OH H H
E) O CH3 H CH3 H
GYKÉM - 3.290.1 -
Coffein
GYKÉM - 3.290.2 -
Theophyllin
GYKÉM - 3.290.3 -
Theobromin
GYKÉM - 3.290.1 -
Coffein
- A)
GYKÉM - 3.290.2 -
Theophyllin
- C)
GYKÉM - 3.290.3 -
Theobromin
- E)
291
Ordnen Sie die Verbindungen den Heterozyklen zu!
A)
Furfurol
B)
Furan
C)
1,2,4-Thiadiazol
D)
1,3,4-Thiadiazol
E)
1,2,4-Benzothiadiazin
F)
1,3,4-Benzothiadiazin
G)
Xanthin
H)
Xanthen
292
Ordnen Sie die internationalen Namen den Vitaminen zu!
A)
Retinol
B)
Colecalciferol
C)
Menadion
D)
Thiamin
E)
Pyridoxin
F)
Riboflavin
G)
Ergocalciferol
GYKÉM - 3.292.1 -
Vitamin B2
GYKÉM - 3.292.2 -
Vitamin A1
GYKÉM - 3.292.3 -
Vitamin B1
GYKÉM - 3.292.4 -
Vitamin K3
GYKÉM - 3.292.5 -
Vitamin D3
GYKÉM - 3.292.1 -
Vitamin B2
- F)
GYKÉM - 3.292.2 -
Vitamin A1
- A)
GYKÉM - 3.292.3 -
Vitamin B1
- D)
GYKÉM - 3.292.4 -
Vitamin K3
- C)
GYKÉM - 3.292.5 -
Vitamin D3
- B)
293
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Klassen der Antihistaminika zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.293.1 -
Benzhydrylpiperazine
GYKÉM - 3.293.2 -
Aminoalkylether
GYKÉM - 3.293.3 -
Aminobenzimidazole
GYKÉM - 3.293.4 -
6-7-6 Trizyklen
GYKÉM - 3.293.1 -
Benzhydrylpiperazine
- A)
GYKÉM - 3.293.2 -
Aminoalkylether
- B)
GYKÉM - 3.293.3 -
Aminobenzimidazole
- C)
GYKÉM - 3.293.4 -
6-7-6 Trizyklen
- D)
294
Ordnen Sie die Verbindungen den strukturellen Elementen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.294.1 -
Piperazin
GYKÉM - 3.294.2 -
Imidazol
GYKÉM - 3.294.3 -
Dibenzocycloheptatrien (dibenzo[7]annulen)
GYKÉM - 3.294.4 -
Phenothiazin
GYKÉM - 3.294.1 -
Piperazin
- A)
GYKÉM - 3.294.2 -
Imidazol
- D)
GYKÉM - 3.294.3 -
Dibenzocycloheptatrien (dibenzo[7]annulen)
- C)
GYKÉM - 3.294.4 -
Phenothiazin
- B)
295
Ordnen Sie die antibakteriellen Verbindungen den Wirkmechanismen zu!
A)
Penicilline
B)
Sulfonamide
C)
Erythromycin
D)
Vancomycin
E)
Bacitracin
GYKÉM - 3.295.1 -
Hemmung der Zellwandsynthese
GYKÉM - 3.295.2 -
Schädigung der Zellmembran
GYKÉM - 3.295.3 -
Hemmung der Proteinsynthese
GYKÉM - 3.295.4 -
Antimetabolit
GYKÉM - 3.295.1 -
Hemmung der Zellwandsynthese
- A) D)
GYKÉM - 3.295.2 -
Schädigung der Zellmembran
- E)
GYKÉM - 3.295.3 -
Hemmung der Proteinsynthese
- C)
GYKÉM - 3.295.4 -
Antimetabolit
- B)
296
Ordnen Sie die Verbindungen den Wirkmechanismen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.296.1 -
Alkylanz
GYKÉM - 3.296.2 -
Antimetabolit
GYKÉM - 3.296.3 -
Antiestrogen
GYKÉM - 3.296.4 -
Komplexbildner
GYKÉM - 3.296.5 -
DNA-interkalierender Wirkstoff
GYKÉM - 3.296.1 -
Alkylanz
- B)
GYKÉM - 3.296.2 -
Antimetabolit
- A) C)
GYKÉM - 3.296.3 -
Antiestrogen
- D) F)
GYKÉM - 3.296.4 -
Komplexbildner
- E)
GYKÉM - 3.296.5 -
DNA-interkalierender Wirkstoff
- G)
297
Ordnen Sie die Antibiotika den Typen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.297.1 -
β-Lactam
GYKÉM - 3.297.2 -
Aminoglykosid
GYKÉM - 3.297.3 -
Ansa-makrolid
GYKÉM - 3.297.4 -
Tetracyclin
GYKÉM - 3.297.1 -
β-Lactam
- D)
GYKÉM - 3.297.2 -
Aminoglykosid
- A)
GYKÉM - 3.297.3 -
Ansa-makrolid
- B)
GYKÉM - 3.297.4 -
Tetracyclin
- C)
298
Ordnen Sie die Verbindungen den Strukturelementen zu!
GYKÉM - 3.298.1 -
Aziridin
GYKÉM - 3.298.2 -
N-nitroso
GYKÉM - 3.298.3 -
Indol
GYKÉM - 3.298.4 -
Chinolin
GYKÉM - 3.298.1 -
Aziridin
- A)
GYKÉM - 3.298.2 -
N-nitroso
- D)
GYKÉM - 3.298.3 -
Indol
- B)
GYKÉM - 3.298.4 -
Chinolin
- C)
299
Ordnen Sie die Verbindungen den Strukturelementen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.299.1 -
Cyclopropil
GYKÉM - 3.299.2 -
Adamantan
GYKÉM - 3.299.3 -
Cyclohexen
GYKÉM - 3.299.4 -
Azido
GYKÉM - 3.299.1 -
Cyclopropil
- B)
GYKÉM - 3.299.2 -
Adamantan
- C)
GYKÉM - 3.299.3 -
Cyclohexen
- D)
GYKÉM - 3.299.4 -
Azido
- A)
300
Ordnen Sie die Namen den Strukturelementen zu!
## Footnote
GYKÉM - 3.300.1 -
Carbapenem-Gerüst
GYKÉM - 3.300.2 -
Clavam-Gerüst
GYKÉM - 3.300.3 -
Cepham-Gerüst
GYKÉM - 3.300.4 -
Carbapenam-Gerüst
GYKÉM - 3.300.1 -
Carbapenem-Gerüst
- A)
GYKÉM - 3.300.2 -
Clavam-Gerüst
- B)
GYKÉM - 3.300.3 -
Cepham-Gerüst
- C)
GYKÉM - 3.300.4 -
Carbapenam-Gerüst
- D)
