Pharmakologie und Toxikologie Flashcards
Für den partialen Agonisten ist es nicht charakteristisch:
A)
Nicht einmahl neben der totalen Rezeptorenbindung (Okkupanz) ist er fähig eine maximale biologische Antwort auslösen.
B)
Neben der gleichen Rezeptorenbindung löst er eine schwächere Antwort aus als der totale Agonist.
C)
Mit dem totalen Agonisten zusammen gegeben vermindert er die Wirkung des totalen Agonisten.
D)
Er ist nicht fähig, alle Rezeptorenbindestellen zu sättigen.
E)
Der Maximum der Kurve der Dosenwirkung ist niedriger als das des totalen Agonisten.
D)
Er ist nicht fähig, alle Rezeptorenbindestellen zu sättigen.
Was verstehen wir unter Toleranz?
A)
Bei dem Zusammenwirken von den beiden Medikamenten summiert sich ihre pharmakologischen Effekte.
B)
Bei dem Zusammenwirken von den beiden Medikamenten vermindert sich ihr gemeinsamer Effekt.
C)
Bei wiederholter dauerhafter Medikamentenverabreichung vermindert sich der Effekt.
D)
Bei wiederholter dauerhafter Medikamentenverabreichung können wir eine neue Nebenwirkung warnehmen.
E)
Bei wiederholter dauerhafter Medikamentenverabreichung erhöht sich die Toxizität.
C)
Bei wiederholter dauerhafter Medikamentenverabreichung vermindert sich der Effekt.
Wählen Sie die falsche Feststellung über den Medikamenten-Metabolismus aus!
A)
Er gibt immer die Verminderung des Medikamenteneffektes.
B)
Er erhöht charakteristisch fast immer die Wasserlösigkeit des Medikamentes.
C)
Entschneidend sind die CYP450 Enzyme für die metabolischen Reaktionen verantwortlich.
D)
Die Oxidationen sind die häufigsten Reaktionen I. Phase.
E)
Die Glukuronidation ist die häufigste Konjugationsreaktion.
A)
Er gibt immer die Verminderung des Medikamenteneffektes.
Wählen sie die für die Induktion des Medikamenten-Metabolismus charakteristische Feststellung aus!
A)
Gleichzeitig erhöht sich die katalytische Aktivität aller CYP Isoenzyme.
B)
Die Substratspezifität der metabolischen Enzyme verändert sich.
C)
Auf ihre Wirkung verschnellern sich die metabolischen Reaktionen aller Medikamente.
D)
Im Allgemeinen ist zur ihrer vollen Ausgestalltung eine längere Zeit (Stunden, Tage) nötig.
E)
Infolgedessen erhöht sich die Halbierungszeit der Medikamente.
D)
Im Allgemeinen ist zur ihrer vollen Ausgestalltung eine längere Zeit (Stunden, Tage) nötig.
Worüber informiert uns die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)?
A)
Über die in den systemischen Blutkreislaufgeratene Medikamentenmenge.
B)
Über die Zeitdauer der Wirkung des Medikamentes.
C)
Über die Stelle des Medikamenten-Metabolismus.
D)
Über den Wert der LD50
E)
Über die Effektivität des Medikamentes
A)
Über die in den systemischen Blutkreislaufgeratene Medikamentenmenge.
Die Wirkung welches Mittels kommt am Urogenalen Trakt in erster Linie zur Geltung?
A)
Doxazozin
B)
Phenilephrine
C)
Alfuzozin
D)
Carvedilol
E)
Metoprolol
C)
Alfuzozin
Welches ist das Anwendungsgebiet von Dopamin?
A)
Hyperthyreosis
B)
Hypertonische Krise
C)
Kardiogener Schock
D)
Angina pectoris
E)
Parkinson Krankheit
C)
Kardiogener Schock
Welches Mittel ist auf den α2-adrenerg-Rezeptoren selektiv?
A)
Prazozin
B)
Clonidin
C)
Phenylephrine
D)
Alfuzozin
E)
Terbutalin
B)
Clonidin
Welches Pharmakon hat eine ISA (intrinsische sympathomimetische Aktivität) Aktivität?
A)
Metoprolol
B)
Pindolol
C)
Esmolol
D)
Atenolol
E)
Propranolol
B)
Pindolo
Welches Krankheitsbild ist keine Indikation für die β-Hemmer?
A)
Gelegentlicher Stress, Lampenfieber
B)
Hypoglykemie
C)
Hypertonie
D)
Angina pectoris
E)
Migräne-Prophylaxis
B)
Hypoglykemie
Welches Mittel ist keine Indikation für die Glaukom-Therapie?
A)
Terbutalin
B)
Pilokarpine
C)
Clonidin
D)
Betaxolol
E)
Timolol
A)
Terbutalin
Welches Medikament wird in der Glaukom-Therapie verwendet?
A)
Scopolamin
B)
Latanoprost
C)
Nikotin
D)
Neostigmin
E)
Isoprenalin
B)
Latanoprost
In welchen Fällen sind die für die Therapie der Erkältung verwendeten Kombinations-Präparate?
A)
Brechreiz
B)
Hypertonie
C)
Gelenkschmerzen
D)
Konjunctivitis
E)
Asthma
B)
Hypertonie
Welches von den folgenden Mitteln hat eine kurze Wirkungsdauer und wird durch Inhalation verwendet?
A)
Fenoterol
B)
Salmeterol
C)
Fluticason
D)
Budesonid
E)
Tiotropium
A)
Fenoterol
Welches Medikament ist bei einer Vergiftung durch irreversiblen Kolinesterasenhemmer zu verabreichen?
A)
Neostigmine
B)
Isoprenalin
C)
Pilocarpine
D)
Atropine
E)
Atenolol
D)
Atropine
Welches Mittel bindet sich an sein Wirkstoffziel irreversibel?
A)
Scopolamin
B)
Ecothiopat
C)
Neostigmin
D)
Doxazozin
E)
Bisoprolol
B)
Ecothiopat
In welchem Fall verwenden wir die indirekten Kolinomimetika nicht?
A)
paralytische Ileus
B)
Myasthenia gravis
C)
Parkinson-Krankheit
D)
Einstellung des Kurare-Effektes
E)
Alzheimer-Demenz
C)
Parkinson-Krankheit
Welches ist das charakteristische Symptom der Atropinvergiftung?
A)
Bradykardie
B)
Steigen der Sekretionen
C)
Xerostomie
D)
Allgemeines Schwitzen
E)
Nadelspitzen-Pupille
C)
Xerostomie
Wählen Sie das über die kürzeste Eliminationshalbzeit verfügende β-sympatolytikum aus!
A)
Atenolol
B)
Betaxolol
C)
Sotalol
D)
Esmolol
E)
Pindolol
D)
Esmolol
Welches ist das am Serotonin1D-Rezeptoren wirkende Medikament?
A)
Sumatriptan
B)
Granisetron
C)
Metoclopramid
D)
Phenylefrin
E)
Dipyridamol
A)
Sumatriptan
Für welches Pharmakon ist “first dose effect” charakteristisch?
A)
Metoprolol
B)
Prazozin
C)
Eplerenon
D)
Verapamil
E)
Hydrochlorothiazid
B)
Prazozin
Bezeichnen Sie welches Pharmakon Sie als Erstes in der Schwangerschaftshypertonie verwenden würden?
A)
Capropril
B)
Losartan
C)
Alpha-methyldopa
D)
Diltiazem
E)
Rilmenidin
C)
Alpha-methyldopa
Bezeichnen Sie den Ca-Kanalhemmer von erster Generation!
A)
Nifedipin
B)
Amlopdipin
C)
Felodipin
D)
Lacidipin
E)
Isradipin
A)
Nifedipin
Welches Pharmakon ist kein Propharmakon?
A)
Enalapril
B)
Benazepril
C)
Perindopril
D)
Lisinopril
E)
Trandolapril
D)
Lisinopril
Für welches Pharmakon ist der trockene Husten als Nebenwirkung charakteristisch?
A)
Captopril
B)
Verapamil
C)
Losartan
D)
Bisoprolol
E)
Moxonidin
A)
Captopril
Was ist für die Angiotensin I-Rezeptoren-Hemmer nicht charakteristisch?
A)
Sie vermindern die Freisetzung von Aldosteron
B)
Sie vermindern die Herzhypertrophie
C)
Sie hemmen die Wirkung von Angiotensin II.
D)
Sie hemmen den Abbau von Bradykinin
E)
Sie vermindern den Blutdruck
D)
Sie hemmen den Abbau von Bradykinin
Welche Behauptung trifft auf die organischen Nitrate zu?
A)
Sie erhöhen das intrazellulare Niveau von cAMP.
B)
Sie erhöhen das intrazellulare Niveau von cGMP.
C)
Sie erhöhen das intrazellulare Ca-Niveau
D)
Sie hemmeen das Adenylat-Zyklase Enzym.
E)
Sie hemmen das Phosphodiesterase-Enzym
B)
Sie erhöhen das intrazellulare Niveau von cGMP.
Welches Medikament ist von den unteren für die Angina-Behandlung nicht verwendbar?
A)
Amlodipin
B)
Metoprolol
C)
Acetylsalicilsäure
D)
Molsidomine
E)
Vinpocetin
E)
Vinpocetin
Welches antianginale-Mittel verfügt über keine gefäβerweiternde Wirkung?
A)
Nitroglycerin
B)
Molsidomine
C)
Diltiazem
D)
Nifedipine
E)
Atenolol
E)
Atenolol
Welches Mittel vermindert “preload”?
A)
Metoprolol
B)
Isosorbid-mononitrate
C)
Diltiazem
D)
Felodipin
E)
Ivabradin
B)
Isosorbid-mononitrate
Welches antianginale-Mittel vermindert die Herzfrequenz?
A)
Trimetazidin
B)
Metoprolol
C)
Nitroglycerine
D)
Nifedipin
E)
Molsidomine
B)
Metoprolol
Welches ist keine charakteristische Nebenwirkung der organischen Nitrate?
A)
Kopfschmerz
B)
Tachykardie
C)
Ortostatische Hypotonie
D)
Synkope (Ohnmacht)
E)
Kalte Gliedmaβen
E)
Kalte Gliedmaβen
Welches Mittel verfügt sowohl über negative kronotrope als auch über gefäβerweiternde Wirkung?
A)
Isosorbid-mononitrate
B)
Nifedipin
C)
Atenolol
D)
Diltiazem
E)
Trimetazidin
D)
Diltiazem
Welches Mittel ist in der Herzinsuffizienz nicht verwendbar?
A)
Antidiuretika
B)
β-Hemmer
C)
ACE-Hemmer
D)
Herzglycoside
E)
Kalziumsensitisierende Mittel
A)
Antidiuretika
Welche Behauptung trifft auf Digoxin bezogen zu?
A)
Es hemmt direkt den N+/Ca2+ Tauschmechanismus
B)
Es verfügt über anticholinerge Wirkung
C)
Auf seine Überdosierung können Sehstörungenn die Patienten aufmerksammachen
D)
Die Kaliumeinsparenden Diuretika steigern ihre Toxizität.
E)
Wegen seiner kurzen Halbierungszeit muss es drei bis viermal verabreicht werden
C)
Auf seine Überdosierung können Sehstörungenn die Patienten aufmerksammachen
Welche Behauptung ist auf die Herzglykoside bezogen falsch?
A)
Sie steigern das intrazellulare Ca2+-Niveaue
B)
Sie vermindern die Herzfrequenz
C)
Sie sind für die Behandlung der Fibrillation des Atriums(Vorraum) zu vermenden
D)
Ihre Toxizität ist vermindbar wenn sie mit Furosemid zusammen verabreicht werden.
E)
Sie hemmen die Na+ Pumpe
D)
Ihre Toxizität ist vermindbar wenn sie mit Furosemid zusammen verabreicht werden.
Welches Mittel erhöht im Herzmuskelzell das cAMP-Niveau?
A)
Dobutamine
B)
Furosemid
C)
Atenolol
D)
Digoxin
E)
Ramipril
A)
Dobutamine
Welches Mittel erhöht die Kontraktilität des Herzmuskels?
A)
Digoxin
B)
Spironolakton
C)
Carvedilol
D)
Enalapril
E)
Losartan
A)
Digoxin
Welches Mittel ist für die langfristige Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz nicht verwendbar?
A)
Lisinopril
B)
Spironolakton
C)
Nebivolol
D)
Verapamil
E)
Digoxin
D)
Verapamil
Welches Mittel vermindert die Herzmuskelhypertrophie?
A)
Dobutamine
B)
Milrinon
C)
Digoxin
D)
Nifedipin
E)
Ramipril
E)
Ramipril
Was ist der Wirkungsmechanismus der Statine?
A)
Sie absorbieren die Gallensauren im Darmtrakt, dadurch steigt die Aufnahme von LDL aus den Blutkreislauf in die Leber.
B)
Sie vermindern die Plasmakonzentration der an Triglyceriden reichen Lipoproteinen, so in erster Linie das VLDL-Niveau
C)
Durch die Hemmung von HMG-CoA-Reduktase vermindern sie das Cholesterinniveau und das LDL-Niveau von Plasma.
D)
Sie hemmen die Lipopyse in den Fettzellen, dadurch wird in der Leber die Synthese von VLDL gehemmt.
E)
Sie erhöhen die Aktivität des Lipoprotein-Lipase Enzyms, was die Hydrolyse der Triglyceride katalisiert.
C)
Durch die Hemmung von HMG-CoA-Reduktase vermindern sie das Cholesterinniveau und das LDL-Niveau von Plasma.
Was ist das Wirkungsmechanismus von Ezetimib?
A)
Er absorbiert die Gallensauren im Darmtrakt, dadurch steigt die Aufnahme von LDL aus den Blutkreislauf in die Leber.
B)
Er hemmt die Absorption des Cholesterins aus dem Darm.
C)
Durch die Hemmung von HMG-CoA-Reduktase vermindert er das Cholesterinniveau und das LDL-Niveau von Plasma.
D)
Er hemmt die Lipopyse in den Fettzellen, dadurch wird in der Leber die Synthese von VLDL gehemmt.
E)
Er erhöht die Aktivität des Lipoprotein-Lipase Enzyms, was die Hydrolyse der Triglyceride katalisiert.
B)
Er hemmt die Absorption des Cholesterins aus dem Darm.
Was ist der Wirkungsmechanismus von Cholestyramin?
A)
Er absorbiert die Gallensauren im Darmtrakt, dadurch steigt die Aufnahme von LDL aus den Blutkreislauf in die Leber.
B)
Er vermindert die Plasmakonzentration der an Triglyceriden reichen Lipoproteinen, so in erster Linie das VLDL-Niveau
C)
Durch die Hemmung von HMG-CoA-Reduktase vermindert er das Cholesterinniveau und das LDL-Niveau von Plasma.
D)
Er hemmt die Lipopyse in den Fettzellen, dadurch wird in der Leber die Synthese von VLDL gehemmt.
E)
Er erhöht die Aktivität des Lipoprotein-Lipase Enzyms, was die Hydrolyse der Triglyceride katalisiert.
A)
Er absorbiert die Gallensauren im Darmtrakt, dadurch steigt die Aufnahme von LDL aus den Blutkreislauf in die Leber.
Wählen Sie die falsche Feststellung über Simvastatin aus!
A)
Auf seine Wirkung steigert sich die Aufnahme von LDL aus dem Blutkreislauf in die Leber.
B)
Bei seine dauerhaften Verwendung vermindert sich die Mortalität der ischämischen Herzkrankheiten.
C)
Als Neberwirkung können Muskelschmerzen auftreten.
D)
In erster Linie vermindert es das LDL-Cholesterin-Niveau
E)
Mit einem anderen Lipidsenker ist es nicht kombinierbar
E)
Mit einem anderen Lipidsenker ist es nicht kombinierbar
Welches Medikament hat seine lipidsenkende Wirkung im Darm?
A)
Lovastatin
B)
Niacin
C)
Ciprofibrate
D)
Ezetimib
E)
Omega-3-Fettsäure
D)
Ezetimib
Welches Medikament wird empfohlen, wenn das Cholesterinniveau normal aber das Triglyceridniveau hoch ist?
A)
Ezetimib
B)
Gemfibrozil
C)
Lovastatin
D)
Eptifibatid
E)
Cholestyramin
B)
Gemfibrozil
Welches Mittel hat keine direkte Wirkung am Na+-Kanal?
A)
Lidocain
B)
Kinidin
C)
Amilorid
D)
Propafenon
E)
Verapamil
E)
Verapamil
Welches antiarrythmische Medikament kann als Nebenwirkung Symptome vom Hypothyreosen Charakter und Lungenfibrose verursachen?
A)
Kinidin
B)
Diltiazem
C)
Mexiletin
D)
Amiodaron
E)
Propafenon
D)
Amiodaron
Wählen Sie von den unteren antiarrythmischen Mittels das Repolarizationshemmende Medikament aus!
A)
Verapamil
B)
Propafenon
C)
Lidocain
D)
Diltiazem
E)
Sotalol
E)
Sotalol
Wählen Sie die sich auf Amiodaron beziehende falsche Feststellung aus!
A)
Es erhöht die Zeit des Aktionspotentials wegen der Hemmung der Na+-, K+-, und Ca2+- Kanäle.
B)
Es ist ein antiarrythmisches Mittel von breitem Spektrum, das aber selten auch von sichselbst eine schwäre Arrythmie hervorrufen kann.
C)
Wegen seiner langen Halbierungszeit kann am Beginn der Therapie die Anwendung einer settigenden Dosis nötig sein.
D)
Wegen seines Jodgehalts kann es Schilddrüsen-Funktionsstörungen verursachen.
E)
Es entfaltet seinen Wirkungsmechanismus durch die Hemmung der Adenosinrezeptoren
E)
Es entfaltet seinen Wirkungsmechanismus durch die Hemmung der Adenosinrezeptoren
Wählen Sie die richtige Feststellung aus!
A)
Das Propafenon hemmt die myokardischen K+-Kanäle in bedeutendem Maβe.
B)
Das Kinidin erhöht die Durchführung im AV-Knoten.
C)
Das Lidocain kann nur für die Behandlung von Kammernarrythmien verwendet werden.
D)
Das Mexiletin erhöht die Zeit der Repolarisationsphase sowohl im nodalen Gewebe als auch im Myokardium.
E)
Das Adenosin kann für die Behandlung von Kammerfibrillationen verwendet werden.
C)
Das Lidocain kann nur für die Behandlung von Kammernarrythmien verwendet werden.
Wählen Sie die richtige Feststellung im Fall von Spironolakton und von Canrenoat aus!
A)
Adrenerg-Antagonisten
B)
ADH-Antagonisten
C)
Aldosteron-Antagonisten
D)
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
E)
Adenosin-Antagonisten
C)
Aldosteron-Antagonisten
Wählen Sie die osmotischen Diuretika aus!
A)
Eplerenon
B)
Indapamid
C)
Mannit
D)
Etakrinsäure
E)
Triamteren
C)
Mannit
Wälche ist keine mögliche Indikation von Furosemid?
A)
Chronische Herzinsuffizienz
B)
Akutes Lungenödem
C)
Hypertonie (Nierenbeschädigte Patienten)
D)
Hyperkalzemie
E)
Nierensteinbildung wegen erhöhter Kalzium-Ausscheidung
E)
Nierensteinbildung wegen erhöhter Kalzium-Ausscheidung
Welche ist kein charakteristische Nebenwirkung von “Loop”-Diuretika?
A)
Elektrolytstörung
B)
Hyperkalemie
C)
Extrazellulare Flüssigkeitsdepletion
D)
Hyperurikaemie (Gicht)
E)
Vorübergehende Taubheit
B)
Hyperkalemie
Welches ist kein Diuretikum vom Thiaziden-Typ?
A)
Etakrinsäure
B)
Indapamid
C)
Clopamid
D)
Chlorthalidon
E)
Hydrochlorothiazid
A)
Etakrinsäure
Wann soll der Husten nicht gestillt werden?
A)
Direkt nach Bauchoperationen
B)
Bei chronischer Bronchitis, im Fall von trockenem Husten
C)
Bei Bronchuscarzinom, im Fall von einem nicht-produktiven Husten
D)
Einer Inhalationsnarkose volgend, im Fall von einem produktiven Husten
E)
Direkt nach Augenoperationen
D)
Einer Inhalationsnarkose volgend, im Fall von einem produktiven Husten
Für welche behandlung wird ein Präparat mit Carbocystein Wirkstoff verwendet?
A)
Im Fall von einigen Tumorerkrankungen, als Chemotherapeutikum
B)
In Herz-, und Gefäβerkrankungen, als Antihypertensivum
C)
Im Fall von einigen Atemwegerkrankungen, als Antiemetika
D)
Im Fall von einigen Tumorerkrankungen, als Antiemetika
E)
Im Fall von einigen Infektionskrankheiten, als Antibiotikum
C)
Im Fall von einigen Atemwegerkrankungen, als Antiemetika
Wählen Sie das Indikationsgebiet der Histamin H-1-Rezeptorantagonisten aus!
A)
Allergische Rhinitis
B)
Erbrechen durch Chemotherapie
C)
Paralytische Ileus
D)
Ostostatische Hypotension
E)
Hyperazidität
A)
Allergische Rhinitis
Welches Mittel hat keinen Bronchuserweiternden Effekt?
A)
Terbutalin
B)
Ipratropium
C)
Theophyllin
D)
Na-chromoglykat
E)
Salbutamol
D)
Na-chromoglykat
Welches Medikament gegen Asthma hat eine entzündungsvermindernde Wirkung?
A)
Fluticazon
B)
Fenoterol
C)
Ipratropium
D)
Salmeterol
E)
Montelukast
A)
Fluticazon
Worüber benutzen wir Otiloniumbromid?
A)
Für preoperatives Sedieren
B)
Für die Lösung von gastrointestinalen Krämpfen
C)
Für die Lösung von Asthmafällen
D)
Für die Vorbeugung von Frühgeburten
E)
Für die Behandlung von benigner Prostata-Hyperplasie
B)
Für die Lösung von gastrointestinalen Krämpfen
Was ist die Indikation von Simethicone?
A)
Spastische Obstipation
B)
Wegen erhöhter Flatulenz auftretender Bauschmerz
C)
Asthma-Anfall
D)
Regelblutungsschmerz
E)
Glaukom
B)
Wegen erhöhter Flatulenz auftretender Bauschmerz
Welcher Wirkstoff löst den Krampf der Glattenmuskeln nicht?
A)
Atropine
B)
Papaverine
C)
Bencyclane
D)
Morphine
E)
Drotaverine
D)
Morphine
Welcher Wirkstoff erhöht in der Glattmuskulatur das cAMP-Niveau?
A)
Codeine
B)
Ipratropium
C)
Terbutalin
D)
Acetylcisteine
E)
Bisoprolol
C)
Terbutalin
Welche Wirkstroff ist für die Steigerung der Glattmuskelkrampf-lösende Wirkung von Drotaverin geeignert?
A)
Diazepam
B)
Methylhomatropine
C)
Diphenoxylat
D)
Omeprazol
E)
Paracetamol
B)
Methylhomatropine
Wählen Sie die richtige Feststellung aus!
A)
Die Benzodiazepine können eine anterograde Amnesie verursachen
B)
Die Verwendung von Buspiron verursacht oft eine Abhängigkeit
C)
Zur Förderung des Schlafs wird Clonazepam am häufigsten verwendet
D)
Die Benzodiazepine eröfnen die GABA-Rezeptor-gebundenen Chloride-Kanäle auch im Mangel am GABA
E)
Die Wirkung der Barbiturate ist mit kompetitivem Antagonisten unterbrechbar
A)
Die Benzodiazepine können eine anterograde Amnesie verursachen
Wählen Sie das für die Behandlung der Angststörungs-Krankheitsbilder geeignetes Medikament aus!
A)
Zolpidem
B)
Lithium-karbonate
C)
Venlafaxin
D)
Thiopental
E)
Haloperidol
C)
Venlafaxin
Welches Mittel verfügt über keine sedatohypnotische Wirkung?
A)
Alprazolam
B)
Hydroxizin
C)
Buspiron
D)
Zopiclon
E)
Meprobamat
C)
Buspiron
Wählen Sie den Wirkungsmechanismus von Diazepam aus!
A)
Es erhöht die Affinität von GABA gegen den GABA-A Rezeptor
B)
Es ist ein 5HT1A-Agonist
C)
Es ist ein GABA-B-Agonist
D)
Es verlängert die Öffnungszeit des GABA-A Kloridion-Kanals
E)
Es hemmet die spannungsabhängigen Na+-Kanäle
A)
Es erhöht die Affinität von GABA gegen den GABA-A Rezeptor
Welches Mittel ist für die Behandlung der Panikattacken, bzw. deren Vorbeugung zu verabreichen?
A)
Propranolol
B)
Alprazolam
C)
Buspiron
D)
Diazepam
E)
Midazolam
B)
Alprazolam
Für die Pharmakokinetik der Benzodiazepine ist charakteristisch, dass
A)
Sie keine aktiven Metaboliten haben
B)
Ihre pharmakologische Wirkung mit dem Blutniveau nicht korreliert
C)
Sie starke Enzyminduktoren sind
D)
Ihre Halbierungszeit ihre therapeutische Indikation in groβem Maβe bestimmt.
E)
Die mit kurzer Wirkung sich in unveränderter Form durch die Nieren entleeren.
D)
Ihre Halbierungszeit ihre therapeutische Indikation in groβem Maβe bestimmt.
Welcher Wirkungsmechanismus ist im Fall der Antiepileptika nicht charakteristisch?
A)
Hemmung der spannungsabhängigen K+-Kanäle
B)
Hemmung der spannungsabhängigen Ca2+-Kanäle von Typ T
C)
Hemmung der ATP-abhängigen K+-Kanäle
D)
Die Potenzierung der hemmenden Wirkung von GABA
E)
Schwechung der Wirkung von Glutamat
C)
Hemmung der ATP-abhängigen K+-Kanäle
Welches Antiepileptikum verfügt über keine Na+-Kanalhemmende Wirkung?
A)
Lamitrigin
B)
Levetiracetam
C)
Carbamazepin
D)
Valproate
E)
Topiramat
B)
Levetiracetam
Welche Feststellung ist für Phenitoin falsch?
A)
Sein Metabolismus ist füllbar
B)
Es ist auch intravenös zu verabreichen
C)
Es hat ein Enzyminduktore Wirkung
D)
Seine Plasmahalbierungszeit ist von der Dosis nicht abhängig
E)
Es hat eine teratogene Wirkung
D)
Seine Plasmahalbierungszeit ist von der Dosis nicht abhängig
Welche Feststellung ist über Carbamazepin falsch?
A)
Es ist in partiellen und tonisch-klonischen generalisierten Anfällenn wirksam
B)
Es wird auch in der Behandlung von Trigeminus Neuralgie verwendet
C)
Bei sein Verwendung kann Osteomalazie entstehen
D)
Mit seine sedativen Nebenwirkung muss gerechnet werden
E)
Es verursacht oft allergische Reaktionen
C)
Bei sein Verwendung kann Osteomalazie entstehen
Welche Feststellung ist über Valproat falsch?
A)
Seine antiepileptische Wirkung hat ein breites Spektrum
B)
Es wird als Stimmungsstabilisator auch in der Bipolaren Depression verwendet
C)
Es ist auch für Migräne-Profilaxe zu verabreichen
D)
Es hat eine Enzyminduktore Wirkung
E)
Es hat eine teratogene Wirkung
D)
Es hat eine Enzyminduktore Wirkung
Wählen Sie auch das in der Behandlung des neuropatischen Schmerzes verwendete Antiepileptikum aus!
A)
Pregabalin
B)
Vigabatrin
C)
Zonizamid
D)
Felbamat
E)
Tiagabin
A)
Pregabalin
Welches Mittel darf vor der Operation als Prämedikation nicht verabreicht werden?
A)
Kolinesterase-Hemmer
B)
Benzodiazepine
C)
Sedatives Antihistamin
D)
Parasympatholytikum
E)
Opioide
A)
Kolinesterase-Hemmer
Was ist für das N2O-Gas charakteristisch?
A)
Es sensibilisiert das Herz gegen die Katecholamine
B)
Bei dauerhafter Exposition kann es eine Eisenmangelanämie verursachen
C)
Es ist nicht zweckmäβig dies an einem Patienten mehrmals zu verwenden
D)
Es verfügt über eine bedeutende analgetische Wirkung
E)
Es hat ein hervorragend hohes Potenzial
D)
Es verfügt über eine bedeutende analgetische Wirkung
Welches Mittel verursacht Gewebenekrose nach der extravaskulären Einfuhr?
A)
Diazepam
B)
Morphin
C)
Thiopental
D)
Midazolam
E)
Ketamin
C)
Thiopental
Welches Medikament verursacht dissoziative Narkose?
A)
Droperidol
B)
Propofol
C)
Etomidat
D)
Thiopental
E)
Ketamin
E)
Ketamin
Welches Anästhetikum ist für eintägige Chirurgie geeignet?
A)
Thiopental
B)
Etomidat
C)
Propofol
D)
Nitrogenoxidul
E)
Enfluran
C)
Propofol
Welches lokale Anästhetikum steigert die sympathische Neurotransmission?
A)
Procain
B)
Tetracain
C)
Cocain
D)
Lidocain
E)
Bupivacain
C)
Cocain
Wann ist ein Adrenalin-enthaltendes lokales Anästhetikum nicht verwendbar?
A)
Vor dem zahnärztlichen Eingriff
B)
Bei paralytischem Ileus
C)
Bei den Operationen der Gliedmaβen (Extremitäten)
D)
Vor den an den schlussarterien-Flächen durchgeführten Eingriffen
E)
Im Fall von Hyperglykemie
D)
Vor den an den schlussarterien-Flächen durchgeführten Eingriffen
Welches lokale Anästhetikum ist in der Kammerarrythmie intravenös verwendbar?
A)
Bupivacain
B)
Tetracain
C)
Cocain
D)
Lidocain
E)
Procain
D)
Lidocain
Welche Feststellung ist im zusammenhang mit der Behandlung der Alzheimer-Krankheit richtig?
A)
Procyclidin hemmt die durch die Glutamat-Rezeptoren entstehende Exzytotoxizität
B)
Memantin ist ein M1-Rezeptor Agonist der in der Entstehung der Memorie wichtig ist
C)
Donepezil balaciert das Defizit der Kolinerg Neurotransmission
D)
Rivastigmin kann als Nebenwirkung ein schwere Stuhlverstopfung verursachen
E)
Ginkgo biloba Extrakt hilft bei der Neubildung der ausgestorbenen Zellen
C)
Donepezil balaciert das Defizit der Kolinerg Neurotransmission
Wählen Sie die richtige Feststellung aus!
A)
Für die Behandlung der Parkinson-Krankheit sind die Dopaminrezeptor-Antagonisten am wirksamsten
B)
Pramipexol kann für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit verwendet werden
C)
In der Behandlung der Alzheimer-Krankheit können auch Acetylcholinesterase-hemmende Medikamente verwendet werden
D)
Entacapon ist ein selektiver MAO-B-Hemmer
E)
Levodopa wird ausschlieβlich in einer Kombination mit MAO-B-Hemmer verwendet.
C)
In der Behandlung der Alzheimer-Krankheit können auch Acetylcholinesterase-hemmende Medikamente verwendet werden
Welche Feststellung ist für Levodopa nicht charakteristisch?
A)
Es wird bei der Einscheinung der “on-off” Phänomens für dessen Verminderung verabreicht
B)
Es wird mit periphärem Dekarboxilase-Hemmer kombiniert verwendet
C)
Seine Absorption wird durch Speisen mit groβem Eiweiβgehalt vermindert
D)
Sowohl an der Peripherie als auch im Zentralen Nervensystem kann daraus Dopamin entstehen
E)
Nach einer Verwendung von einigen Jahren verliert es seine Wirksamkeit
A)
Es wird bei der Einscheinung der “on-off” Phänomens für dessen Verminderung verabreicht
Welche ist keine charakteristische Nebenwirkung von Levodopa?
A)
Dyskinesie
B)
Narkolepsie
C)
Brechreiz, Anorexie
D)
Halluzination
E)
Insomnie
B)
Narkolepsie
Wählen Sie das Medikament mit NMDA-Antagonisten Wirkung aus!
A)
Donepezil
B)
Piracetam
C)
Amantadin
D)
Rivastigmin
E)
Selegilin
C)
Amantadin
Was ist für die Pharmakokinetik von Levodopa charakteristisch?
A)
Es penetriert durch die Blut-Hirn-Schranke nicht.
B)
Seine Halbierungszeit ist länger als die bei den Dopamin-Agonisten.
C)
Das peripherisch entstehende Dopamin ist das therapisch wirksame Metabolit.
D)
Metildopa hemmt seine peripherische Umgestalltung in Dopamin.
E)
Die Häufigkeit von “on-off” Phänomen kann mit der Verabreichung von Präparaten von modifizierter Aufsaugung (retard) vermindert werden.
E)
Die Häufigkeit von “on-off” Phänomen kann mit der Verabreichung von Präparaten von modifizierter Aufsaugung (retard) vermindert werden.
Welche Wirkung ist für kein einziges Antipsychotkum charakteristisch?
A)
D2-Rezeptor Antagonist
B)
5HT2-Rezeptor Antagonist
C)
H2-Rezeptor Antagonist
D)
mACh-Rezeptor Antagonist
E)
D4-Rezeptor Antagonist
C)
H2-Rezeptor Antagonist
Welches ist kein Antipsychotikum von zweiter Generation?
A)
Risperidon
B)
Olanzapin
C)
Aripiprazol
D)
Zuclopentixol
E)
Quetiapin
D)
Zuclopentixol
Welches Antipsychotikum verfügt über bedeutende 5HT2-Rezeptor Antagonisten Wirkung?
A)
Olanzapin
B)
Chlorpromazin
C)
Haloperidol
D)
Zuclopentixol
E)
Flufenazin
A)
Olanzapin
Wählen Sie die sich auf Haloperidol beziehende richtige Feststellung aus!
A)
Es ist ein Benzodiazepin mit groβem Potential
B)
Es ist ein starker D2-Rezeptor Antagonist
C)
Es ist ein Antipsychotikum von zweiter Generation
D)
Seine charakteristische Nebenwirkung ist die Agranulozytose
E)
Es kann für die Behandlung der Parkinson-Krankheit verwendet werden
B)
Es ist ein starker D2-Rezeptor Antagonist
Was ist für Clozapin charakteristisch?
A)
Es verursacht oft extrapyramidale Nebenwirkungen
B)
Es kann eine schwere Agranulozytose verursachen
C)
Es verursacht keine Gewichtszunahme
D)
Es verfügt auch über eine Dopamin-Zurücknahme(uptake)-hemmende Eigenschaft
E)
Es ist ein Agonist von Dopamin-Rezeptoren
B)
Es kann eine schwere Agranulozytose verursachen
Welche Feststellung ist von den unteren falsch?
A)
Chlorprotixen vermindert gleichermaβen die positiven und negativen Symptome der Schizophrenie
B)
Haloperidol ist in einer akuten Manie zu verabreichen
C)
Tiethylperazin kann als Brechreizstillmittel verwendet werden
D)
Ein Antipsychotikum kann auch während der Operationsanästhesie verwendet werden
E)
Fluphenazin kann Hyperprolaktinämie verursachen
A)
Chlorprotixen vermindert gleichermaβen die positiven und negativen Symptome der Schizophrenie
Welcher Antidepressant hat eine bedeutende antimuskarine Nebenwirkung?
A)
Imipramin
B)
Sertralin
C)
Venlafaxin
D)
Fluoxetin
E)
Mirtazapin
A)
Imipramin
Welcher Antidepressant hat an dem α2-noradrenerg Rezeptor eine antagonistische Wirkung?
A)
Citalopram
B)
Clomipramin
C)
Moclobemid
D)
Mirtazapin
E)
Duloxetin
D)
Mirtazapin
Welche Wirkungsweise ist für die Antidepressanten nicht charakteristisch?
A)
Allosterische Modulatorwirkung am GABA-A-Rezeptor
B)
Noradrenalin-zurücknahme-hemmende Wirkung
C)
Serotonin-zurücknahme-hemmende Wirkung
D)
Monoamineoxidase-hemmende Wirkung
E)
Am presynaptischen α2-noradrenerg Rezeptor-hemmende Wirkung
A)
Allosterische Modulatorwirkung am GABA-A-Rezeptor
Die Zusammenwirkung von welchen Mittel mit Monoamine oxidasen-Hemmer ergibt die “Käsereaktion”?
A)
Pethidin
B)
Paroxetin
C)
Sumatriptan
D)
Tyramin
E)
Amitriptylin
B)
Paroxetin
Theresa sagt
D) Tyramin
Welche Feststellung ist bezüglich des Amitriptylins falsch?
A)
Seine Einnahme ist morgens vorgeschlagen.
B)
Es ist für die Behandlung der Schmerzsyndrome zu verwenden.
C)
Es erhöht die Menge von Noradrenalin und Serotonin in der synaptische Spalte.
D)
Es kann anticholinerge Nebenwirkungen verursachen.
E)
Seine Überdosierung ist lebensgefährlich.
A)
Seine Einnahme ist morgens vorgeschlagen
Welche Feststellung ist für die MAO-hemmenden Medikamente richtig?
A)
Die MAO-A-Hemmer sind in der Behandlung der Parkinson-Krankheit zu verwenden
B)
Selegilin hemmt beide Isoformen des Enzyms reversibel
C)
Die MAO-B-Hemmer dürfen mit dem geräucherten Käse zusammen nicht verabreicht werden
D)
Moclobemid kann für die Behandlung der Depression verwendet werden
E)
Sie sind mit SSRI-Mitteln vorteilhaft zu kombinieren
D)
Moclobemid kann für die Behandlung der Depression verwendet werden
Was kann von den unteren die Nebenwirkung von Lithiumkarbonat sein?
A)
Malignes Neuroleptika Syndrom
B)
Maligne Hyperthermie
C)
Extrapyramidale Funktionsstörung
D)
Pulmonale Fibrose
E)
Nephrogene Diabetes insipidus
E)
Nephrogene Diabetes insipidus
Zu welcher Wirkung von Opioiden entsteht keine bedeutende Toleranz?
A)
Schmerzstillung
B)
Atmungsdepression
C)
Brechreiz
D)
Euphorie
E)
Verstopfung
E)
Verstopfung
Wählen Sie das schwache Opioid Medikament aus!
A)
Nalbuphin
B)
Naltrexon
C)
Fentanyl
D)
Pethidin
E)
Tramadol
E)
Tramadol
Welches Opiat-derivat verfügt von den unteren nur über peripherische Wirkung?
A)
Codein
B)
Loperamid
C)
Alfentanyl
D)
Methadon
E)
Remifentanyl
B)
Loperamid
Wählen Sie die sich auf die Opioid beziehende richtige Feststellung aus!
A)
Morphin ist auch in der Form von transdermalem Pflaster zu verwenden
B)
Diphenoxylat wird als Hustenstillendes Medikament verwendet
C)
Naloxon ist im Fall von Opiatvergiftung zu verwenden
D)
Buprenorphin drinkt ins Zentrale Nervensystem nicht ein
E)
Methylnaltrexon verursacht eine schwere Verstopfung als Nebenwirkung
C)
Naloxon ist im Fall von Opiatvergiftung zu verwenden
Was ist für Tramadol charakteristisch?
A)
Es wirkt nur an den Delta-Opiatrezeptoren
B)
Es ist ein schwächeres schmerzstillendes Mittel al das Morphin
C)
Es ist nur in der Injektion einspritzbar
D)
Es verfügt über ein starkes addiktives Potential
E)
Es wird für die Abgewähnung von opioidabhängigen Personen als substitutionale Therapie verwendet
B)
Es ist ein schwächeres schmerzstillendes Mittel al das Morphin
Was ist für dir Pharmakokinetik von Morphin charakteristisch?
A)
Es ist nur parenteral zu verabreichen
B)
Sein “first-pass” Metabolismus ist von bedeutendem Maβe.
C)
Es metabolisiert sich im Organismus für Heroin
D)
Es durchdrinkt die Plazenta nicht
E)
Morphin ist ein starker Enzyminduktor
B)
Sein “first-pass” Metabolismus ist von bedeutendem Maβe.
Auf welches zelluläres Element wirkt Filgastrim?
A)
Thrombozyten
B)
Erythrozyten
C)
Granulozyten
D)
Lymphozyten
E)
NK-Zellen
C)
Granulozyten
In welchem Fall wird den an perniziöser Anämie leidenden Patienten B12-Vitamin aber nicht per os verabreicht?
A)
Bei schwerer Hypertonie
B)
Nach der Entfernung von einem längeren Dickdarmabschnitt
C)
Nach der Entfernung eines bedeutenden Teils des Magens
D)
Nach der Entfernung von Uterus
E)
Im Fall eine gesteigerten thromboembolischen Risikos
C)
Nach der Entfernung eines bedeutenden Teils des Magens
Die Indikationsgebiete von G-CSF und GM-CSF sind die unteren, ausgenommen:
A)
Congenitale Neutropenie
B)
Neutropenie von AIDS-Kranken
C)
Aplastische Anämie
D)
Durch Zytostatikum verursachte Neutropenie
E)
Durch Zytostatikum verursachte Thrombozytopenie
E)
Durch Zytostatikum verursachte Thrombozytopenie
Welches Mittel kann bei Eisenvergiftung verwendet werden?
A)
Protamin-sulphat
B)
Desferroxamin
C)
Epsilon-aminokapronsäure
D)
K-Vitamin
E)
Hirudin
B)
Desferroxamin
Was ist der Wirkungsmechanismus von Heparin?
A)
Es hemmt die Prothrombin - Thrombin Umgestaltung
B)
Es hemmt die Protease - Aktivität von Thrombin
C)
Es hemmt die Protease - Aktivität von Prothrombin
D)
Es erhöht die Bildungsgeschwindigkeit von Thrombin - Antithrombin III-Komplex
E)
Es hemmt die Funktion von Thrombin - Antithrombin III-Komplex
D)
Es erhöht die Bildungsgeschwindigkeit von Thrombin - Antithrombin III-Komplex
Was ist das Antidotum von Heparin?
A)
Dermatansulfat
B)
Isoproterenol
C)
Protaminsulfat
D)
Protirelin
E)
Tranexamsäure
C)
Protaminsulfat
Was ist Dabigatran?
A)
Es ist ein synthetisches Heparin-Derivat
B)
Es ist ein Glukose-Amino-Glykan
C)
Es ist ein Thrombininhibitor
D)
Es ist ein K-Vitamin-Antagonist Antikoagulant
E)
Es ist ein Thrombozyten-Aggregationhemmendes Mittel
C)
Es ist ein Thrombininhibitor
Was sind die Coumarins?
A)
Sie sind E-Vitamin Agonisten
B)
Sie sind K-Vitamin Antagonisten
C)
Sie sind E-Vitamin Antagonisten
D)
Sie sind K-Vitamin Agonisten
E)
Sie sind Propharmakone des K-Vitamins
B)
Sie sind K-Vitamin Antagonisten
Wie wirkt Acenocoumarol?
A)
Es hemmt die Sekretion von den Blutgerinnungsfaktoren
B)
Es verbessert die Wirksamkeit der Blutgerinnungsfaktoren
C)
Es hemmt den Abbau der Blutgerinnungsfaktoren
D)
Es hemmt die Synthese, die Posttranlations-Modifizierung der Blutgerinnungsfaktoren
E)
Es ist ein Propharmakon der Blutgerinnungsfaktoren
D)
Es hemmt die Synthese, die Posttranlations-Modifizierung der Blutgerinnungsfaktoren
Wählen Sie für die Coumarins nicht charakteristische Feststellung aus!
A)
Ihre therapeutische Breite ist klein
B)
Bei ihrer Anwendung ist die Monitorisierung des Blutspiegels notwendig
C)
Bei ihrer Anwendung ist die Monitorisierung der Wirkung notwendig
D)
Sie sind Teratogens
E)
Gemüsesorten vermindern ihre Wirkung
B)
Bei ihrer Anwendung ist die Monitorisierung des Blutspiegels notwendig
Während ungefähr wieviel Zeit bildet sich die maximale Blutgerinnungshemmende Wirkung von Warfarin heraus?
A)
15-20 Minuten
B)
2-4- Stunden
C)
12-24 Stunden
D)
3 - 4 Tage
E)
cca. 2 Wochen
D)
3 - 4 Tage
Wählen Sie die für die Thrombozyten-Aggregation-Hemmer beziehende richtige Feststellung aus!
A)
Acetylsalicylsäure ist der Hemmer von Thromboxan-Synthetase
B)
Clopidogrel hemmt die Adenosin-Rezeptoren von den Thrombozyten
C)
Tirofiban ist ein ADP-Rezeptor Antagonist
D)
Acetylsalicylsäure und Clopidogrel sind nie kombinierbar
E)
Sie sind in erster Linie für die Prevention von Herzinfarkt und Stroke zu verwenden
E)
Sie sind in erster Linie für die Prevention von Herzinfarkt und Stroke zu verwenden
Welches Mittel wird zur Vorbeugung vom Brechreiz vestibulären Ursprungs vorgeschlagen?
A)
Aprepitant
B)
Methylprednisolon
C)
Metoklopramid
D)
Diphenhydramin
E)
Ondansetron
D)
Diphenhydramin
Welches Mittel wird zur Vorbeugung des durch die Chemotherapie verursachten Brechreizes vorgeschlagen?
A)
Tropisetron
B)
Diphenhydramin
C)
Methylnatrexon
D)
Scopolamin
E)
Promethazin
A)
Tropisetron
Welches Mittel steigert die Motilität des gastrointestinalen Traktes?
A)
Diphenoxilat
B)
Medizinische/Aktive Kohle
C)
Bisacodyl
D)
Sucralfat
E)
Fosaprepitant
C)
Bisacodyl
Welches Mittel ist für die Behandlung des Durchfalls zu verwenden?
A)
Methylnatrexon
B)
Aprepitant
C)
Misoprostol
D)
Laktulose
E)
Diosmectite
E)
Diosmectite
Welcher Wirkungsmechanismus ist von den unteren für Lansoprazol charakteristisch?
A)
H2-Antagonist
B)
Protonpumpenhemmer
C)
M1-Antagonist
D)
M2-Antagonist
E)
D2- Antagonist
B)
Protonpumpenhemmer
Die für Omeprazol charakteristischenn Feststellungen sind die folgenden, ausgenommen:
A)
Sein aktives Metabolit ist Esomeprazol
B)
Es wird für die Behandlung von peptischem Magengeschwür verwendet
C)
Die Wirkungsdauer des Salzsäurensekretions-Hemmers ist einige Tage
D)
Es ist für die Vorbeugung des durch NSAID verursachten Magengeschwürs geeignet
E)
Es ist in enterosolventen Tabletten zu verabreichen damit es von der Magensäure nicht abgebaut wird
A)
Sein aktives Metabolit ist Esomeprazol
Wählen Sie das die Darmperistaltik-vermindernde Mittel gegen Durchfall aus!
A)
Aktive/medizinische Kohle
B)
Docusat
C)
Macrogol
D)
Diphenoxylat
E)
Natrium-pikosulfat
D)
Diphenoxylat
Die für Laktulose charakteristische Eigenschaft, ausgenommen:
A)
Es vermindert das pH vom Dickdarm
B)
Es steigert die Darmmotilität
C)
Die Wirkung des Abführmittel entsteht in 1 -3 Tagen
D)
Es wird auch zur Vorbeugung einer Enkephalopathie vom Leber-Ursprung verwendet
E)
Es ist alten Leuten nicht zu verabreichen
E)
Es ist alten Leuten nicht zu verabreichen
Wählen Sie das auch über eine prokinetische Wirkung verfügendes Brechreizstillendes Mittel aus!
A)
Metoklopramid
B)
Ondansetron
C)
Dimenhydrinate
D)
Scopolamine
E)
Nabilon
A)
Metoklopramid
Die Wirkung von welchen Mitteln können die nonsteroiden Entzündungshemmer vermindern?
A)
Orale Antidiabetika
B)
Orale Antikoagulanten
C)
Methotrexat
D)
Antihypertensive Mittel
E)
Glukokortikoiden
D)
Antihypertensive Mittel
Welche ist keine charakteristische Nebenwirkung der nonsteroiden Entzündungsvermindernde Mittel?
A)
Verlängerte Blutungszeit
B)
Salz-, und Wasserretention
C)
Allergische Reaktionen
D)
Magengeschwür
E)
Tachykardie
E)
Tachykardie
Die Wirkungen von Ibuprofen sind die unteren, ausgenommen:
A)
Die Einstellung der Gelenksdestruktion in rheumatoider Arthritis
B)
Die Verminderung vom Uterustonus in Dysmenorrhoe
C)
Fiebersenkung
D)
Bei Kopfschmerzen schmerzstillende Wirkung
E)
Die Verminderung der Thromboxansynthese in den Blutplätchen
A)
Die Einstellung der Gelenksdestruktion in rheumatoider Arthritis
Welches Mittel hemmt die Cyclooxygenase irreversibel?
A)
Indomethazin
B)
Nifluminsäure
C)
Diklofenac
D)
Acetylsalicilsäure
E)
Naproxen
D)
Acetylsalicilsäure
Welche Feststellung ist in Bezug auf die Coxiben richtig?
A)
Sie sind für die Vorbeugung von thromboembolischen Krankheitsbildern zu verwenden
B)
Sie hemmen die COX-1 Isoform spezifisch
C)
Sie hemmen das Lipoxigenase Enzym
D)
Sie sind ausgezeichnete Fiebersenker ohne entzündungsvermindernde Wirkung
E)
Das Risiko der Entstehung der gastrointestinalen Komplikationen ist im Vergleich zu den anderen NSAID bedeutend niedriger
E)
Das Risiko der Entstehung der gastrointestinalen Komplikationen ist im Vergleich zu den anderen NSAID bedeutend niedriger
Wegen welcher Nebenwirkungen sind mehrere Coxibs Mittel herausgezogen worden?
A)
Gastrointestinal
B)
Kardiovaskular
C)
Renal
D)
Endokrin
E)
Neurologisch
B)
Kardiovaskular
Welches von den unteren Mitteln beschädigt das Magen-Darm System bei systemischer Verabreichung am meisten?
A)
Meloxicam
B)
Celecoxib
C)
Indomethazin
D)
Paracetamol
E)
Methamizol
C)
Indomethazin
Welches von den unteren Mitteln verlängert die Blutungszeit?
A)
Celecoxib
B)
Paracetamol
C)
Methamizol
D)
Acetylsalicilsäure
E)
Ethoricoxib
D)
Acetylsalicilsäure
Welche Feststellung ist bezüglich der Antigicht-Mittel richtig?
A)
Urikosurie Mittel hemmen die Synthese der Harnsäure
B)
Allopurinol ist für die Lösung einer Gichtattacke gut zu verwenden
C)
Sulfasalazin verlangsamt die Progression der Krankheit
D)
Acetylsalicilsäure in kleinen Dosen hat eine Harnrsäureausscheidungs-Wirkung
E)
Colchicin hemmt die Migration und Aktivität von Leukozyten
E)
Colchicin hemmt die Migration und Aktivität von Leukozyten
In welchem Krankheitsbild kann Glukokortikoide- Substitution verwendet werden?
A)
Crohn-Krankheit
B)
Addison-Krankheit
C)
Rheumatoide Arthritis
D)
Asthma bronchiale
E)
Cushing Syndrom
B)
Addison-Krankheit
Prednisolon
A)
Es wirkt über intrazellulären Rezeptor
B)
Es steigert die Expression von TNFα
C)
Es vermindert die Funktion des Enzyms COX-1
D)
Es verfügt über eine diuretische Wirkung
E)
Es hat ein anabolische Wirkung auf die Knochen
A)
Es wirkt über intrazellulären Rezeptor
Welche ist keine charakteristische Nebenwirkung der dauerhaften Glukokortikoid-Therapie?
A)
Iatrogenes Cushing Syndrom
B)
Osteoporose
C)
Provozierung eines Asthmaanfall
D)
Bildung, Erschwerung von Magengeschwür
E)
Exazerbation von latenten Infektionen
C)
Provozierung eines Asthmaanfal
Welches ist das nur lokal zu verabreichende Glukokortikoid?
A)
Bethamethazon
B)
Methilprednisolon
C)
Dexamethazon
D)
Fluticason
E)
Hydrocortison
D)
Fluticason
Welche ist die nicht charakteristische pharmakologische Wirkung von den Glukokortikoiden?
A)
Die Verminderung des Blutzuckerspiegels
B)
Die Verminderung der frühen Symptome der Entzündung (Kapillarendilatation, Ödem)
C)
Die Verminderung der späten Symptome der Entzündung ( Kapillaren- und Fibroblastproliferation)
D)
Hemmung der Immunantwort
E)
Steigerung des Knochenabbaus
A)
Die Verminderung des Blutzuckerspiegels
Welche Feststellung ist bezüglich der Wirkung von Glukokortikoiden von den unteren falsch?
A)
Sie verändern die Transkription von einzelnen Genen
B)
Sie beeinflussen die Funktion von AP-1 und NK-kB Faktoren
C)
Sie hemmen die Expression der adhäsischen Moleküle
D)
Sie steigern die COX-2 und iNOS Expression
E)
Sie hemmen die Befreiung der Arachidonsäure
D)
Sie steigern die COX-2 und iNOS Expression
Welches ist die am meisten charakteristische Wirkung von Fludrocortisone?
A)
Glukokorticoid
B)
Mineralokorticoid
C)
Antiandrogenisch
D)
Antigestagenisch
E)
Östrogenisch
B)
Mineralokorticoid
Wählen Sie das Mittel von entzündungsvermindernder Wirkung aus!
A)
Deslanozide
B)
Dexamethazone
C)
Desloratidine
D)
Somatostatin
E)
Dextromethorphan
B)
Dexamethazone
Welches kann von den unteren die Indikation der Jodbehandlung von groβen Dosen sein?
A)
Hashimoto-Thyreoditis (Hypothyreose)
B)
Die Bindung von Plasmakalzium in Hyperkalzemie
C)
Sensibilisierung der β-Zellen von Pankreas gegen die Glukose, deshalb steigert sich die Insulinbefreiung
D)
Die Verminderung der Menge der Schilddrüse vor dem Operationseingriff
E)
Der Ersatz des mit der Ernährung in ungenügender Menge eingegebene Jodes
D)
Die Verminderung der Menge der Schilddrüse vor dem Operationseingriff
Welche Nebenwirkung kann bei der Levothyroxin-Behandlung entstehen?
A)
Hyperkalzemie
B)
Jodvergiftung
C)
Angst, Unruhe
D)
Bradykardie, AV-Block
E)
Kalte Gliedmaβen
C)
Angst, Unruhe
Welches kann von den unteren die Indikation von Thiamazole sein?
A)
Basedow-Graves Krankheit (Hyperthyreose)
B)
Hyperprolaktinämie
C)
Akromegalie, übermäβige Wachstumshormon-Produktion
D)
Der Strahldestruktion der Schilddrüse folgende Hypothyreose
E)
Induktion von Schwangerschaftsabbruch
A)
Basedow-Graves Krankheit (Hyperthyreose)
Welche Feststellung ist bezüglich des Somatropins von den unteren richtig?
A)
Es erhöht über einen an G-Eiweiβgebundenen Rezeptor das intrazelluläre Kalziumniveau
B)
Es steigert die IGF-1 Sekretion in der Leber
C)
Es verursacht als Nebenwirkung antimuskarine Symptome
D)
Es ist per os zu verabreichen
E)
Es hat in Akromegalie einen Therapiewert
B)
Es steigert die IGF-1 Sekretion in der Leber
Welche Feststellung ist von den unteren falsch?
A)
Octreotide kann durch die Hemmung der Insulinbefreiung den Blutzuckerspiegel erhöhen
B)
Pegvisomant vermindert das Plasma IGF-1-Niveau
C)
Lanreotide ist ein Somatostatinanalog von langfristiger Wirkung
D)
Somatostatinantagonisten sind für die Behandlung von Diabetes insipidus verwendbare Mittel
E)
Vasopressin kann als Nebenwirkung wegen seiner Gefäβverengenden Wirkung Angina verursachen
D)
Somatostatinantagonisten sind für die Behandlung von Diabetes insipidus verwendbare Mittel
Wofür wird Octreotide verwendet?
A)
Für die Verminderung des Blutzuckerniveau
B)
Für die Behandlung von Akromegalie
C)
Für die symptomatische Behandlung einzelner urogenitaler Tumoren
D)
Für die Prophylaxe von Magengeschwürs-Rezidiv
E)
Für die Behandlung von Zwergeswachstums
B)
Für die Behandlung von Akromegalie
Wo ist der Wirkungsort von Lanreotide?
A)
Somatostatin-Rezeptor
B)
Glukokortikoid-Rezeptor
C)
Prolaktin-Rezeptor
D)
Insulin-Rezeptor
E)
GHRH-Rezeptor
A)
Somatostatin-Rezeptor
Für die kurzfristige thyreostatische Behandlung der hyperthyreotische Patienten ist das folgende Mittel verwendbar:
A)
Kaliumpermanganat Lösung
B)
Nadroparin
C)
Thyroxin
D)
Lugol Lösung
E)
Terbutalin
D)
Lugol Lösung
Was ist die häufigste Östrogen Komponente der kombinierten Antibabypillen?
A)
Ethynylöstradiol
B)
Östron
C)
Östriol
D)
Östradiol
E)
Diethylstilböstrol
A)
Ethynylöstradiol
Welche Kombination können die Antikonzipienten enthalten?
A)
Gestagen + Androgen
B)
Antiandrogen + Gestagen
C)
Östrogen + Antigestagen
D)
Antigestagen + Progesteron
E)
Gestagen + Östrogen
E)
Gestagen + Östrogen
Wann kann eine Patientin als postmenopausalen Hormonersatz nur Östrogen bekommen?
A)
Wenn sie kein Gestagen einnahmen möchte.
B)
Wenn sie eine Endometriose hat.
C)
Wenn ihr Eierstock(Ovarium) vorher entfernt worden ist.
D)
Wenn sie Hyperlipidemie hat.
E)
Wenn ihr Uterus vorher entfernt worden ist.
E)
Wenn ihr Uterus vorher entfernt worden ist.
