pharmacodynamie Flashcards

1
Q

Définir la pharmaco dynamie

A

science qui étudie les médicaments sur leurs site d’action(corps)

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2
Q

Quelles son les 4 utilités du médicaments ?

A

-Permettre un diagnostique
-Traiter (cause de la ptho+soulager les symptomes)
-Modifier des fonctions physiologiques
-Prévenir

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3
Q

Définir l’effet pharmacologique

A

modification mesurable et reproductible,
d’un médicament sur un sytème biologique

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4
Q

Définir l’effet thérapeutique

A

impact d’un med sur un état
pathologique.

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5
Q

Effet placebo

A

médicament ou un vaccin sans substance active qui produit un effet positif (du psyco)

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6
Q

effet nocebo

A

médicament ou un vaccin sans substance active qui produit un effet négatif

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7
Q

Différencier effets indésirables et effet toxique

A

réaction novice et non voulu à dose normale alors qu’effet toxique c’est à dose pas normale.

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8
Q

Quelles sont les principaux modes de fonctionnement d’un médicament ?

A

-Substitution
-Métabolisme d’une substance endogène
-Récepteur
-Canaux ioniques ou transporteurs
-Physico-chimique
-Interaction avec bactéries/virus/parasites/champi

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9
Q

Quelle est le mode de fonctionnements de la Substituions

A

remplacement d’une substance nécessaire à l’organisme.

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10
Q

Quelle est le mode de fonctionnements du Métabolisme d’une substance endogène

A

blocage ou stimulation de la synthèse ou dégradation
d’une substance endogène en agissant sur une enzyme.

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11
Q

Récepteur

A

interaction avec des cibles (agoniste ou antagoniste)

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12
Q

Canaux ioniques ou transporteurs

A

interaction avec des canaux membranaires ou des systèmes de transporteurs ionique transMbr.

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13
Q

Physico-chimique

A

action par changement physique ou chimique du milieu.

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14
Q

définir un récépteur

A

macromolé de l’orga sur lequel vient se fixer une substance endogène ou exogène.

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15
Q

Définir un ligan

A

: toutes substances capables de se fixer à un récepteur.

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16
Q

définir une Affinité

A

l’affinité du ligand pour récepteur (kd faible = affinité haute)

17
Q

Que signifie kd

A

concentration nécessaire du med
dans le sang pr occuper 50% des récepteurs.

18
Q

Comment s’appelle le stimulus crée par le récepteur lors de la fixation d’une molécule

A

couplage ou transduction

19
Q

v ou f une la liaison avec le récepteur se défait facilement

A

VRAI liasion d’hydrigènes ==)lois du plus fort

20
Q

V ou F il suffit que 1 récepteur soit occuper pour enclencher une réaction

A

Non il faut atteindre un seuil Seuil=(nb nécessaire de R occupé pour avoir un effet.)

21
Q

Définir désensibilisation

A

stimulus prolongé par un agoniste ce qui diminue son effet. Si on arrête la stimulation permet la resensibilisassions.

22
Q

Définir tolérance

A

diminution progressive de la réponse à une substance après son usage répété à la
suite de l’adaptation de la cible pharmacologique.

23
Q

Définir incompatibilités

A

avant l’admin quand on mélange

24
Q

Définir interaction

A

se déroule dans l’organisme, modifie l’effet du med à cause d’un autre med après l’admin.

25
Q

Quelles sont les 3 types d’interactions possibles

A

-chimique
-physiologique
-pharmacodynamique

26
Q

Définir une marge thérapeutique

A

rapports entre les doses provoquant des EI et des doses thérapeuthiques

27
Q

Quelles sont les critères pour dire qu’une substance est sélective

A

-affinités élevée par rapport a un autre récepteur
-Besoin d’une pllus petite dose pour faire effet sur ce récepteur que un autre

28
Q

Définir une marge thérapeutique

A

rapport entres les doses provoquant des EI et les doses thérapeutiques
=) marge forte : +save
=)Marte faible : - save doit etre + précis