Pharmacocinétique Flashcards
Définir pharmacocinétique
Etude du devenir du médicament dans l’organisme depuis sont site d’administration jusqu’à l’élimination complète
Quelles sont les 4 étapes du médicaments dans le corps
-Absorption
-distribution
-métabolisation
-Elimination
Quelles est l’utilités de la pharmacocinétique
-Ajuster le traitement d’un patient en fonction des paramètres qui lui sont propre
-Obtenir au max un traitement efficace et bien toléré
Définir la clairance
paramètre évaluant la capité d’un médicament àvêtre éliminé de l’organisme
Définir une demi-vie d’élimination
paramètre évaluant la vitesse d’élimination d’un médicament (en combien de temps la concentration du PA est divisé de moitié
Que signifie une demi- vie élevée
élimination plus lente = accumulation dans l’organisme
A partir de quand estime t’on qu’un médicament est complétement éliminer
7 demi-vie
Définir l’étape d’absorption
-Passage du PA sous forme dissout dans le sang a partir du lieu d’absorbation
étapes :
*passages membranes biologique
*1er passage hépatique (avant passage sanguin)
Définir le passage hépatique
Transformation d’un médicament par des enzymes présentes dans certains cellules intestinales et hépatiques
Par quoi peut être modifier l’absorption
-alimentation
-action des enzymes (digestion)
-action des transporteurs
Définir la distribution
répartition du PA dans l’organisme
Quelles sont les 2 étapes dans la distribution
-Phase plasmatique : fixation + ou - importante du PA aux protéines plasmiques (ex: Albumine)
-Phase tissulaire : diffusion de la fraction libre (non fixé) vers les tissus et son site d’action
Définir la métabolisation
Transformation chimique que subissent certains médoc dans l’orga qui vont les transformés en métabolite (+ hydrosoluble = + facile à éliminer)
===) pas obligatoire pour tout les médocs
Quelles sont les 3 principes d’absorption
-Diffusion passive
-Diffusion facilitée
-Transport actif
==)en fonction du médoc
Définir les caractéristiques d’absorptions pour :
-Bouche/œsophage
-Estomac
-Intestin grêle
-Colon
-Cavité buccal : pas de résorption + temps de latence insuffisant
-Estomac : peu favorable, peu vascularisée, ph acide permet dégradation, favorable pour certains médoc base faible +Transformation de PA
-Intestin grêle : Lieu très favorable , grande surface + bcp de sécrétion
-Colon : absorption lente (faible surface), surtout forme a délitement progressif