Pharmacocinétique Flashcards

1
Q

Définir pharmacocinétique

A

Etude du devenir du médicament dans l’organisme depuis sont site d’administration jusqu’à l’élimination complète

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Q

Quelles sont les 4 étapes du médicaments dans le corps

A

-Absorption
-distribution
-métabolisation
-Elimination

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3
Q

Quelles est l’utilités de la pharmacocinétique

A

-Ajuster le traitement d’un patient en fonction des paramètres qui lui sont propre
-Obtenir au max un traitement efficace et bien toléré

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4
Q

Définir la clairance

A

paramètre évaluant la capité d’un médicament àvêtre éliminé de l’organisme

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5
Q

Définir une demi-vie d’élimination

A

paramètre évaluant la vitesse d’élimination d’un médicament (en combien de temps la concentration du PA est divisé de moitié

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6
Q

Que signifie une demi- vie élevée

A

élimination plus lente = accumulation dans l’organisme

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7
Q

A partir de quand estime t’on qu’un médicament est complétement éliminer

A

7 demi-vie

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8
Q

Définir l’étape d’absorption

A

-Passage du PA sous forme dissout dans le sang a partir du lieu d’absorbation
étapes :
*passages membranes biologique
*1er passage hépatique (avant passage sanguin)

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9
Q

Définir le passage hépatique

A

Transformation d’un médicament par des enzymes présentes dans certains cellules intestinales et hépatiques

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10
Q

Par quoi peut être modifier l’absorption

A

-alimentation
-action des enzymes (digestion)
-action des transporteurs

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11
Q

Définir la distribution

A

répartition du PA dans l’organisme

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12
Q

Quelles sont les 2 étapes dans la distribution

A

-Phase plasmatique : fixation + ou - importante du PA aux protéines plasmiques (ex: Albumine)
-Phase tissulaire : diffusion de la fraction libre (non fixé) vers les tissus et son site d’action

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13
Q

Définir la métabolisation

A

Transformation chimique que subissent certains médoc dans l’orga qui vont les transformés en métabolite (+ hydrosoluble = + facile à éliminer)

===) pas obligatoire pour tout les médocs

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14
Q

Quelles sont les 3 principes d’absorption

A

-Diffusion passive
-Diffusion facilitée
-Transport actif

==)en fonction du médoc

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15
Q

Définir les caractéristiques d’absorptions pour :
-Bouche/œsophage
-Estomac
-Intestin grêle
-Colon

A

-Cavité buccal : pas de résorption + temps de latence insuffisant

-Estomac : peu favorable, peu vascularisée, ph acide permet dégradation, favorable pour certains médoc base faible +Transformation de PA

-Intestin grêle : Lieu très favorable , grande surface + bcp de sécrétion

-Colon : absorption lente (faible surface), surtout forme a délitement progressif

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16
Q

Définir la biodisponibilités

A

-quantité de med qui va atteindre la circulation générale après l’admin(prés absorption et 1er passage hépatique)