PHARMACODYNAMIE Flashcards

1
Q

Concept de la pharmacodynamie

A

mécanisme d’action exercé par le m* sur l’organisme

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Q

Mécanismes d’action

A

cette action se traduit par une réponse pharmacodynamiques sur le mécanisme physiologique naturel de la cellule de l’organe OU du tissu sur lequel agit le m*

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Q

2 types de réponses pharmacodynamiques

A

action agoniste
action antagoniste

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4
Q

Action agoniste (RAS)

A

lorsque l’action du principe actif est de :
Reproduire
Augmenter
Stimuler
les mécanismes physiologiques naturels du corps

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Q

Action antagoniste (BID)

A

lorsque l’action du principe actif est de:
Bloquer
Inhiber
Diminuer
le fonctionnement habituel de la cellule, du tissu ou de l’organe concerné

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6
Q

Effets possibles d’un m*

A

effet thérapeutique
effet secondaire
effet indésirable

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7
Q

Effet secondaire

A

effet qui survient avec une dose thérapeutique qui est connu, fréquemment observé, prévisible

ex: somnolence lors de la prise de Gravel, prise de poids avec les anovulants

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8
Q

Effet indésirable

A

effet secondaire dit NÉFASTE, le traitement doit CESSÉ!

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9
Q

Types d’effets indésirables d’un m*

A

réaction allergique
effet cancérigène
effet tératogène
maladie iatrogénique
effet toxique

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10
Q

Réaction allergique

A

réaction imprévisible à un m*, peut être anaphylactique –> MORT
ex: pénicilline

INTERVENTIONS INF: évaluer SV, état respiratoire, autres S&S, cesser administration du m*, assurer dégagement des VR, lever la tête de lit, aspirer sécrétions PRN, vérifier pic d’action + durée d’action, aviser MD, administrer nouvelle médication

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11
Q

Effet cancérigène

A

propriété d’un médicament de provoquer un cancer

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12
Q

Effet tératogène

A

lorsqu’un m* a un effet sur le foetus. ex: Martin Deschamps

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13
Q

Effet iatrogénique

A

effet découlant d’un traitement ou de la prise d’un m*
ex: antipsychotique provoque effets similaires au Parkinson

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14
Q

Effet toxique

A

lorsque la concentration du m* est trop élevée dans l’organisme
ex: surutilisation de Tylenol affecte la fonction hépatique

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15
Q

3 types d’interactions possibles (PAI)

A

potentialisation (1+1=3)
additivité (1+1=2)
inhibition (1+1=0)

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16
Q

Potentialisation (1+1 = 3)

A

lorsqu’un m* INTENSIFIE les effets d’un autre m*
ex: AINS + warfarine
ON NE VEUT PAS ÇA!!

17
Q

Additivité (1+1=2)

A

permet d’augmenter l’efficacité d’un m*
ex: Tylenol + narcotique pour diminuer les effets indésirables
ON VEUT ÇA!!!

18
Q

Inhibition (1+1=0)

A

lorsqu’un m* diminue l’effet d’un autre m*
ex: Coumadin + antidote

19
Q

Paramètres de la pharmacodynamie (6)

A

début d’action
pic d’action
concentration minimale
durée d’action
concentration toxique
écart thérapeutique

20
Q

Début d’action

A

intervalle entre admin + apparition de l’effet thérapeutique

21
Q

Pic d’action

A

moment pour atteindre sa concentration min au site d’action

22
Q

Concentration minimale

A

concentration minimale pour qu’il produise un effet

23
Q

Durée d’action

A

temps où le m* est en concentration suffisante pour produire effet thérapeutique

24
Q

Concentration toxique

A

concentration plasmatique trop élevée > écart thérapeutique

25
Q

Écart thérapeutique

A

écart entre la concentration minimale efficace + la concentration toxique + écart est faible > risque de toxicité

26
Q

Plateau d’équilibre

A

moment où la concentration sanguine du m* est stable
permet un maintien de l’effet thérapeutique maximal

27
Q

Dose d’entretien

A

dose qui maintien le plateau thérapeutique

28
Q

Dose d’attaque

A

dose initiale du m* supérieure à la dose habituelle pour installer rapidement un effet thérapeutique