Pharmacoceutique, pharmacocinétique Flashcards
qu’est-ce qu’un médicament?
Toutes substances curatives ou préventive
substance administré pour poser un diagnostic médical ou afin de restaurer une fonction organique
qu’est-ce qu’un effet indésirable?
un effet non-voulu d’un médicament qui se voie lorsque le médicament est administré à des doses normales.
Qu’est-ce qu’un effet secondaire d’un médicament?
un effet inatendu d’une drogue
Quels sont les types de traitements pharmaceutique?
curatif, préventif, substitutif
médicament de source végétale:
péniciline, aspirine (saule), morphine (pavot), la digitaline (digitale)
médicaments de sources semi-synthétique ou synthétique:
alcaloïdes (semi-synthétiques), opioïdes de synthèse (fentanyl)
Classification des médicaments selon:
leur source (naturelle, semi-synthétique, synthétique), leur usage thérapeutique (antihypertensseur, antidiurétiques, etc..) et leur mécanisme d’action (inhibiteur de la recapture de sérotonine, inhibiteur calcique, vassodilatateurs)
quels sont le types de dénomination pour les médicaments?
dénomination scientifique (1-amino-4-quinilone)
dénomination internationale (DCI)/nom générique: acide acéthylsalicilique
dénomination commerciale: Aspirine, Advil, tylenol
médicament sans principe actif
médicament placebo
phase pharmaceutique, quels sont les modes d’administration de médicaments sans effraction?
voie entérale, sublinguale, pulmonaire, percutanné, application de topiques (auriculaire, occulaire, nasale, vaginale, peau), voie rectale
Phase pharmaceutique, quels sont les modes d’administration de médicaments avec effraction?
voie sous-cutanné, intraveineuse/parentéraleL, intramusculaire
Lors de la phase d’absorption (pharmacocinétique) le médicament doit franchir plusieurs barrière afin d’atteindre la circulation sanguin. Quels sont-ils?
barrière hématoencéphalique, peau, muqueuses, membrane endothéliale
Pas tout le principe actif sera absorbé dans la circulation sanguine, pourquoi?
L’effet du premier passage hépatique et intestinale métabolise et élimine une portion du principe actif
Comment nomme t-on la fraction de la dose du principe actif qui atteint la circulation sanguine et qui est présente sous la forme pharmaceutique?
biodisponibilité du médicament
Les facteurs influencant l’absorption:
facteur physiologiques (péristaltisme, vidage gastrique)
alimentation (teneur de diète, pris a jeun ou avec nourriture)
interaction médicamenteuse
les suppléments (fer diminue l’absorption de synthroïde)
Qu’est-ce que le volume de distribution et quelle est sont importance?
c’est la quantité du principe actif (mg) dans un compartiment a un temps donnée/la concentration plasmatique du principe actif (mg/L). Plus le Vd est élevé plus le principe actif est bien distribué au tissus rapidement, plus l’affinité à sa cible est élevé, plus la concentration plasmatique va chuter rapidement.
Est-ce que l’on peut prendre la Warfarin et des AINS ensemble?
non, puisque la Warfarine se lie a 99% au protéines plasmatique et que les AINS (aspirine) a une plus grande affinité à l’albumine, le déplacement protéique engendra une augmentation de la warfarine sous forme libre et risque de toxicité et hemmorhagie
quels sont les facteurs influençant la distribution tissulaire?
la vascularisation de l’organe, l’âge, les caractéristiques physicochimique du principe actif, la fixation protéique
Quels types de métabolites existent-ils?
métabolite actifs (prodrogue: L-dopa, sunlidac), métabolite inactifs, métabolites toxiques
quels sont les types de réactions métaboliques?
réaction d’oxydation: famille cytochrome P450 (CYP3A4, CYP2C9)
Réaction de réduction: moins fréquente, par bactéries intestinales
Réaction Hydrolyse: par enzymes intestinales, foie, pancréas
Réactions de conjugaison:
quels sont les 3 mécanisme d’élimination rénale?
filtration glomérulaire (passif)
sécrétion tubulaire (actif)
réabsorption tubulaire
