Perguntas das TPs Flashcards

1
Q

A mutação conhecida como 35delG que ocorre no gene conexina 26, encontrado no braço longo do cromossoma 13, é responsável pela surdez congénita. Esse locus é conhecido como hot spot (ponto quente) do gene, um lugar susceptível a alterações, provavelmente por causa da repetição da base guanina.

A base azotada que se repete no gene conexina 26 é…………

A) exclusiva do ácido desoxirribonucleico.
B) ligada ao grupo fosfato do DNA por ligações fosfodiéster.
C) classificada como purina.
D) unida à base adenina por duas ligações de hidrogénio.
E) complementar à base uracilo.

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2
Q

O ácido desoxirribonucleico (DNA) é a molécula biológica que contem as informações genéticas de um determinado organismo. Considere um organismo que tenha um total de 6000 nucleótidos, sendo 30% de Adenina. Assinale a alternativa que corresponde, respectivamente, à quantidade de bases Timina, Citosina e Guanina.

A) 1800; 1200; 1200.
B) 1200; 1800; 1200.
C) 1200; 1200; 1800.
D) 1400; 1400; 1400.

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3
Q

Num laboratório, um investigador aqueceu um segmento de cadeia dupla de DNA e obteve duas cadeias simples complementares. Ao sequenciar uma dessas cadeias, encontrou a relação (A + G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado ao número de guaninas, quando dividido pelo número de timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5.

Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aquecimento foi necessário para romper as ____ e que a relação (A + G)/(T + C) na cadeia complementar foi de ____.

As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por:

A) pontes de hidrogénio e 0,5.
B) pontes de hidrogénio e 1,0.
C) pontes de hidrogénio e 2,0.
D) ligações fosfodiéster e 1,0.
E) ligações fosfodiéster e 2,0.

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4
Q

Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogénio na mesma, as experiências realizadas por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que…

A) a replicação do DNA é semiconservativa, isto é, a cadeia dupla filha é recémsintetizada e a cadeia parental é conservada.
B) a replicação do DNA é dispersiva, isto é, as cadeias filhas contêm DNA recémsintetizado e parental em cada uma das cadeias.
C) a replicação é semiconservativa, isto é, as cadeias filhas consistem numa cadeia parental e uma recém-sintetizada.
D) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as cadeias filhas consistem em moléculas de DNA parental.
E) a replicação é semiconservativa, isto é, as cadeias filhas consistem numa cadeia molde e uma fita codificadora.

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5
Q

Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e o seu código genético desvendado. Chamou a atenção para o número de genes que compõem esse código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituído por sequências repetidas. Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.

Cientificamente esse conceito é definido como:

A) tripletos de nucleótidos que codificam os aminoácidos.
B) localização de todos os genes encontrados num genoma.
C) identificação de sequências repetidas presentes num genoma.
D) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos de um organismo.
E) todas as sequências de pares de bases presentes num organismo

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6
Q

Um grupo de cientistas construiu uma molécula de ácidos nucleicos formada por oito nucleótidos que apresentavam as quatro bases azotadas tradicionais (Adenina, Timina, Citosina e Guanina) e quatro novas bases (Z, P, S e B). Existe uma relação química e funcional das bases tradicionais já conhecidas com as novas bases, como descrita a seguir:
“B” ⇒ Adenina
“S” ⇒ Timina
“P” ⇒ Guanina
“Z” ⇒ Citosina

A partir dessas informações e dos conhecimentos sobre a estrutura do DNA, é correto afirmar que, no ácido nucleico sintético:

A) “P” liga-se a “Z” por três pontes de hidrogénio.
B) “P” liga-se a “Z” por uma ligação peptídica.
C) “S” liga-se a “B” por duas ligações peptídicas.
D) “P” liga-se a “B” por três pontes de hidrogénio.
E) “S” liga-se a “Z” por duas pontes de hidrogénio

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7
Q

Quanto à duplicação do DNA, assinale a afirmativa INCORRETA:

A) Síntese de DNA é catalisada por uma enzima chamada RNA-polimerase, que orienta o emparelhamento de nucleótidos livres à cadeia modelo.
B) As pontes de hidrogénio entre as bases azotadas podem ser cortadas e as duas cadeias de uma molécula de DNA separam-se.
C) Nucleótidos livres existentes na célula, inserem-se nas cadeias de forma complementar (adenina com timina e citosina com guanina).
D) Cada molécula resultante da duplicação conserva uma das cadeias originais da “molécula-mãe” e tem uma cadeia nova, complementar à que serviu de modelo.

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8
Q

A partir de uma análise bioquímica da molécula de DNA, podem ser encontrados:

A) desoxirribose, timina, citosina, adenina e uracilo.
B) ribose, uracilo, timina, citosina e guanina.
C) desoxirribose, uracilo, guanina, citosina e adenina.
D) desoxirribose, citosina, timina, guanina e adenina.
E) ribose, timina, adenina, uracilo e citosina.

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9
Q

Dessa forma, a sequência 3’ AGACATATA 5’ de um gene terá escapado à ação de um agente mutagénico caso seja:

A) traduzida em RNAt de sequência 3’ TCTGTATAT 5’.
B) traduzida em RNAm de sequência 3’ TCTGTATAT 5’.
C) transcrita em RNAm de sequência 5’ UCUGUAUAU 3’.
D) transcrita em RNAm de sequência 5’ AGACATATA 3’.
E) transcrita em RNAt de sequência 3’ UCUGUAUAU 5’.

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10
Q

Indique a alternativa que relaciona corretamente a(s) molécula(s) que se encontra(m) parcialmente representada(s) e o tipo de ligação química apontada pela seta. (Ligação entre Adenina e Timina)

A) Exclusivamente DNA; ligação de hidrogénio.
B) Exclusivamente RNA; ligação covalente apolar.
C) DNA ou RNA; ligação de hidrogénio.
D) Exclusivamente DNA; ligação covalente apolar.
E) Exclusivamente RNA; ligação iónica.

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11
Q

A molécula de RNA recém sintetizada passa por uma série de modificações, como a remoção dos intrões e demais processamento.
Considerando a informação acima, assinale a afirmativa CORRETA:

A) O processo de remoção dos intrões, denominado de “corte e cola”, ocorre no citoplasma antes da interacção do mRNA com os ribossomas.
B) O processo denominado “splicing” ocorre assim que o transcrito primário é transferido para o citoplasma através dos poros nucleares.
C) O processo de corte e cola é denominado “splicing” e ocorre no núcleo das células eucarióticas.
D) A etapa denominada de “splicing” ocorre inicialmente durante a transcrição e termina no citoplasma das células eucarióticas.

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12
Q

No caso da sequenciação do genoma do novo coronavírus, o que os investigadores identificaram foi:

A) a sequência das bases azotadas A, T, C, G do material genético do vírus.
B) a sequência das bases azotadas A, U, C, G do material genético do vírus.
C) a sequência dos aminoácidos que compõem as proteínas do vírus.
D) a sequência de anticodões do RNA do vírus.
E) o fenótipo do vírus.

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13
Q

Parte da sequência da cadeia não codante do gene X está representada abaixo.
Sabendo que a transcrição começa no primeiro conjunto “GG” na cadeia lida pela polimerase II, qual a sequência do mRNA da proteína em questão?
5´-…..ccacagcccattgttcatgcagttttccggatg……-3’

a) 3’-ggugucggguaacaaguacgucaaaaggccuac…………-5’
b) 5’-ccggaaaacugcaugaacaaugggcugugg………3’

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14
Q

Analise o fragmento de DNA seguinte que contém o inicio de transcrição de um gene (cadeia modelo) a partir do primeiro A no sentido de leitura pela polimerase II: 3’- GGCTCGATCTAGACCATTGGC -5’
No mRNA transcrito a partir deste gene não existe codão iniciador, o que significa que está em que região do mRNA?

a) 3’ UTR
b) 5´UTR
c) ORF

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15
Q

Um cientista está a tentar reproduzir no seu laboratório a síntese de moléculas de DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale a alternativa que indica um conjunto de moléculas imprescindíveis a utilizar para atingir o seu objectivo.

a) Quatro diferentes tipos de nucleótidos, contendo as bases azotadas adenina, timina, citosina e guanina; a enzima DNA polimerase e DNA modelo.
b) Os nucleótidos contendo as bases azotadas timina, guanina, adenina e citosina; a enzima RNA polimerase; mRNA e DNA modelo.
c) As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de RNA (mensageiro, de transferência e ribossomal) e DNA modelo.
d) A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de aminoácidos, DNA modelo e tRNA.
e) As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos diferentes de aminoácidos; DNA modelo e mRNA

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16
Q

Sem uma região promotora, um gene ……….

a) será sobre-expresso.
b) não será expresso.
c) será excluído do genoma.
d) conterá um RNA mais curto.
e) não terá uma expressão específica do tipo de célula.

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17
Q

A produção de moléculas de RNA mais longas pode resultar de qual dos seguintes eventos?

a) ausência de terminador na transcrição.
b) ausência de um activador na transcrição.
c) um erro na tradução.
d) tRNA não funcional.
e) tRNA com anticodão mutado.

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18
Q

Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. Esse corpúsculo é denominado:

a) cromatina sexual, está presente somente nas mulheres adultas geneticamente normais e corresponde a um cromossoma somático condensado.
b) cromatina sexual, está presente somente nos homens adultos geneticamente normais e corresponde ao cromossoma Y condensado.
c) nucléolo, está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossoma somático condensado.
d) cromatina sexual, está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossoma X condensado.
e) corpúsculo de Barr, está presente somente em indivíduos do sexo feminino geneticamente normais e corresponde a um cromossoma X condensado.

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19
Q

O processamento alternativo consiste na remoção…………………

a) apenas de intrões.
b) apenas de exões.
c) dos intrões e de alguns exões.
d) dos exões e de alguns intrões.

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20
Q

Durante a diferenciação celular formam-se células diferentes a partir de uma célula multipotente, porque cada célula diferenciada…………….

a) possui diferentes tipos de genes.
b) pode expressar apenas genes diferentes.
c) pode expressar de forma diferente os mesmos genes.
d) possui um número diferente de genes.

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21
Q

Um gene tem três exões e dois intrões na seguinte ordem: 5’-exão1- intrão1-exão2- intrão2- exão3-3’. Através do processo de “splicing” alternativo e utilização de promotores alternados podem ser produzidas todas as seguintes possibilidades abaixo, com excepção de:

a) 5’-exão1 - exão 2 - exão3-3’.
b) 5’- exão2 - exão3-3’.
c) 5’- exão2 - exão1 3’.
d) 5’- exão1 - exão3-3’.

A
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22
Q

O transcrito primário RNA do gene da ovalbumina de galinha tem 7700 nucleótidos, mas o mRNA maturo que é traduzido no ribossoma tem 1872 nucleótidos. Esta diferença no tamanho ocorre como resultado de:

a) capping.
b) clivagem dos mRNA policistrónicos.
c) remoção das caudas de poli A.
d) transcrição reversa.
e) splicing.

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23
Q

Numa célula eucariótica, a sequência dos acontecimentos que conduz à síntese de um mRNA inclui……

a)…ligação do TFIID ao promotor ->recrutamento da Pol II->fosforilação da extremidade C-terminal da Pol II-> actividade da helicase-> inicio da transcrição.
b)…recrutamento da Pol II->fosforilação da extremidade C-terminal da pol II-> ligação do TFIID ao promotor-> actividade da helicase-> inicio da transcrição.
c)… ligação do TFIID ao promotor-> actividade da helicase-> recrutamento da Pol II->fosforilação da extremidade C-terminal da Pol II-> inicio da transcrição.
d)… fosforilação da extremidade C-terminal da pol II-> recrutamento da Pol II-> ligação do TFIID ao promotor-> actividade da helicase-> inicio da transcrição.

A
24
Q

As duas sequências abaixo referem-se a moléculas de mRNAs obtidas a partir de células pertencentes a dois organismos diferentes:
Organismo 1: 5´- CCU.GCU.GGC.ACA - 3’
Organismo 2: 5´- CCA.GCG.GGU.ACU - 3

a) Utilizando as informações do código genético, represente a cadeia de aminoácidos obtida após tradução dos mRNAs dos organismos 1 e 2.
b) A sequência de aminoácidos obtida a partir do mRNA do organismo 1 difere daquela obtida para o organismo 2? Que propriedade do código genético explica os resultados obtidos?

A
25
Q

Um péptido composto unicamente pelo aminoácido Metionina, pode ter sido codificado por um segmento (cadeia codante) de DNA que NÃO possui:

a) Adenina.
b) Citosina.
c) Guanina.
d) Timina.

A
26
Q

Assumindo que o Tenofovir é um dos medicamentos anti-HIV mais caros e importantes usados no Programa Nacional de Protecção contra a SIDA, que tem uma acção antiretroviral, (é um análogo do nucleósido adenina e, quando da transcrição reversa, substitui
este nucleótido o que leva à síntese de uma molécula não funcional), complete a seguinte frase:

O tenofovir vai substituir a adenina quando da síntese…

a) do RNA viral por acção da transcriptase reversa.
b) das proteínas virais a partir do RNA do vírus.
c) do DNA a partir do RNA do vírus.
d) da transcriptase reversa do vírus.
e) da DNA polimerase que faz a transcrição do material genético do vírus.

A
27
Q

Vários tRNAs têm os seguintes anticodões. Indique em cada caso um possível codão com o qual esse tRNA pode emparelhar.

a) 5’-GGC-3′.
b) 5’-AAG-3′.
c) 5’-IAA-3′.
d) 5’-UGG-3′.
e) 5’-CAG-3′.

A
28
Q

A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases. Observando o esquema abaixo, encontre a alternativa correspondente: Gene (DNA) → RNA → Proteínas

a) Transmissão; Tradução
b) Transcrição; Tradução
c) Tradução; Transcrição
d) Transcrição; Transcrição
e) Tradução; Tradução

A
29
Q

Considere um tRNA cujo anticodão é 3’-CUG-5’. O codão correspondente no **RNA mensageiro e na cadeia modelo do DNA **que é transcrita são, respectivamente:

a) 3’-CTG-5’ e 5’-GAC-3’.
b) 5’-TAC-3’ e 3’-GUC-5’.
c) 5- AUT-3’ e 5’-CAG-3’.
d) 5’-GAC-3’ e 3’-CTG-5’.

A
30
Q

Os codões UGC, UAU, GCC e AGC codificam, respectivamente, os aminoácidos cisteína, tirosina, alanina e serina; o codão UAG é terminal, ou seja, indica a interrupção da tradução. Um fragmento de DNA, que codifica a sequência serina – cisteína – tirosina
– alanina
, sofreu a perda da 9ª base azotada. Assinale a alternativa que descreve o que acontecerá com a sequência de aminoácidos.

a) O aminoácido tirosina será substituído por outro aminoácido.
b) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando numa molécula com 3 aminoácidos.
c) A sequência não será traduzida, pois essa molécula de DNA alterada não é capaz de comandar esse processo.
d) A tradução será interrompida no 2º aminoácido.
e) A sequência não sofrerá prejuízo, pois qualquer modificação na cadeia de DNA é imediatamente corrigida.

A
31
Q

“O RNA mensageiro é produzido no …………. I……….. e, ao nível………… II……… , associa-se a ……. IIII……… participando das síntese de ……….. IV…………. .” Para completar corretamente essa frase, I, II, III e IV devem ser substituídos, respectivamente, por:

a) ribossoma – citoplasmático – mitocondrias – energia.
b) ribossoma – citoplasmático – mitocondrias – DNA.
c) núcleo – citoplasmático – mitocondrias – proteínas.
d) citoplasma – nuclear – ribossomas – DNA.
e) núcleo – citoplasmático – ribossomas – proteínas.

A
32
Q

O código genético é um sistema de informações bioquímicas que permite a produção de proteínas, as quais determinam a estrutura das células e controlam todos os processos metabólicos. Marque a alternativa correta que corresponde à estrutura do código genético.

a) Uma sequência aleatória de bases azotadas A, C, T, G.
b) Uma sequência de tripletos de bases do DNA indica uma sequência de nucleótidos que devem unir-se para formar uma proteína.
c) Uma sequência de tripletos de bases do RNA indica uma sequência de aminoácidos que devem unir-se para formar uma proteína.
d) Uma sequência aleatória de bases azotadas A, C, U, G.
e) Uma sequência de tripletos de bases do DNA indica uma sequência de aminoácidos que devem unir-se para formar uma proteína.

A
33
Q

No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleótidos que formam a nova cadeia. Marque a alternativa que indica o nome dessa enzima.

a) DNA helicase.
b) DNA polimerase.
c) RNA polimerase.
d) DNA ligase.

A
34
Q

Considere os seguintes eventos:

I. ruptura das ligações entre bases azotadas.
II. ligação entre os nucleótidos.
III. emparelhamento de nucleótidos.

Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:

a) I, II, III.
b) I, III, II.
c) II, III, I.
d) II, I, III.
e) III, I, II.

A
35
Q

Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogénio na mesma, as experiências realizadas por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que…..

a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a cadeia dupla filha é recémsintetizada e o cadeia parental é conservada.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as cadeias filhas contêm DNA recémsintetizado e parentais em cada uma das cadeias.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as cadeias filhas contêm uma cadeia parental e uma recém-sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as cadeias filhas são constituídas por moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semi-conservativa, isto é, as cadeias filhas são formadas por uma cadeia modelo e uma cadeia codificadora

A
36
Q

Qual destas enzimas é necessária para a replicação do DNA?

a) Histona metiltransferase.
b) Aminoacil transferase.
c) Peptidil transferase.
d) Ligase.

A
37
Q

Por que razão as duas cadeias de DNA não podem ser replicadas continuamente?

a) Os nucleótidos de DNA só podem ser adicionados continuamente na direção 5’ -> 3’.
b) A DNA polimerase só pode atuar numa cadeia de cada vez.
c) Não há espaço suficiente para que ambas as cadeias sejam copiadas.

A
38
Q

Na replicação do DNA, os fragmentos de DNA que foram replicados de forma descontínua são unidos usando que enzima?

a) DNA polimerase delta.
b) DNA polimerase alfa.
b) RNA polimerase.
c) Ligase.
d) Primase.

A
39
Q

Qual a função da enzima DNA polimerase delta?

a) unir os fragmentos de Okazaki.
b) inserir os nucleótidos na cadeia atrasada (lagging) durante a replicação.
c) descompactar” as duas cadeias de DNA.
d) inserir os nucleótidos na cadeia adiantada (leader) durante a replicação.

A
40
Q

Durante a replicação do DNA, uma enzima “descompacta” a molécula de DNA de cadeia dupla. Qual é e qual o seu mecanismo mais provável?

a) DNA helicase, quebra as pontes de hidrogénio entre purinas e pirimidinas.
b) DNA helicase, quebra as pontes de hidrogénio entre purinas e purinas.
c) DNA helicase quebra as ligações covalentes entre pirimidinas e pirimidinas.
d) DNA helicase quebra as ligações covalentes entre purinas e pirimidinas.
e) DNA telomerase I, quebra as pontes de hidrogénio entre purinas e pirimidinas.
f) DNA telomerase I, quebra as pontes de hidrogénio entre purinas e purinas.
g) DNA telomerase I, quebra as ligações covalentes entre pirimidinas e pirimidinas.
h) DNA telomerase I, quebra as ligações covalentes entre purinas e pirimidinas.

A
41
Q

Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre a replicação do DNA?

a) A DNA polimerase une os fragmentos de Okazaki numa longa cadeia.
b) A helicase desenrola a dupla hélice do DNA.
c) A DNA ligase adiciona novos nucleótidos a cada cadeia.
d) A RNA polimerase corrige a cadeia filha de DNA.
e) A DNA polimerase II divide a dupla hélice em dois lados separados.

A
42
Q

Qual dos seguintes pares de proteínas de replicação de DNA é responsável por desenrolar a dupla hélice de DNA e manter a separação das cadeias de DNA?

a) DNA polimerase e DNA ligase.
b) DNA polimerase e helicase.
c) Helicase e proteínas de ligação de cadeia simples (SSB).
d) DNA ligase e helicase.

A
43
Q

Qual das alternativas a seguir faz com que um fragmento de DNA seja sintetizado na direção 5’ para 3’?

a) A polaridade faz com que qualquer DNA polimerase só possa adicionar nucleótidos à extremidade 5’ de uma cadeia de DNA.
b) A polaridade faz com que qualquer DNA polimerase só possa adicionar nucleótidos à extremidade 3’ de uma cadeia de DNA.
c) As pontes de hidrogénio impedem as DNA polimerases de adicionar nucleótidos a uma cadeia de DNA.
d) Qualquer DNA polimerase pode adicionar nucleótidos em qualquer ponto aleatório numa cadeia de DNA, independentemente da polaridade.
e) Nenhuma das opções está correcta.

A
44
Q

Qual a proteína responsável pelo inicio da remoção do iniciador de RNA (primer) da extremidade 5’ de uma cadeia atrasada de DNA e sua substituição por nucleótidos de DNA?

a) Topoisomerase.
b) DNA Polimerase delta.
c) Primase.
d) DNA Polimerase alfa.

A
45
Q

Estudos com células e organismos vivos identificaram alguns fenómenos associados ao envelhecimento. Durante o ciclo celular ocorre o encurtamento dos telómeros. Sabe-se que apenas a enzima telomerase é capaz de recuperar o comprimento dos telómeros. Nos mamíferos, a maioria das células adultas não produz telomerase, geralmente sintetizada por células estaminais. Considerando os conhecimentos sobre biologia celular, genética e as informações fornecidas nas aulas teóricas, assinale a alternativa correta.

a) As repetições de nucleótidos que formam os telómeros promovem a transferência nuclear de genes e, com a restauração limitada destes, haverá morte celular.
b) Os telómeros são constituídos por sequencias não codificantes, sendo o prejuízo restrito ao processo de estabilização dos cromossomas a cada replicação.
c) Com a capacidade restrita de recuperação dos telómeros, com o aumento do número de divisões celulares, genes indispensáveis à sobrevivência da célula podem ser eliminados.
d) A presença dos genes nas extremidades dos cromossomas possibilita que os telómeros codifiquem proteínas essenciais para a divisão celular.

A
46
Q

As células, que se dividem ativamente, passam por uma sequência definida de eventos conhecidos como ciclo celular. O processo de mitose divide-se, respectivamente, em:

a) Anáfase, metáfase, prófase e telófase.
b) Prófase, metáfase, anáfase e telófase.
c) Metáfase, telófase, anáfase e prófase.
d) Telófase, anáfase, prófase e metáfase.
e) Anáfase, telófase, metáfase e prófase.

A
47
Q

As células cancerígenas têm mutações, que permitem o crescimento descontrolado, não respondendo aos mecanismos naturais de controle e podendo replicar-se indefinidamente, a exemplo das células HeLa, razão pela qual são chamadas de “imortais”. Essas células sofreram uma mutação, que produz uma enzima, impedindo a entrada em senescência e morte.
Qual alternativa abaixo apresenta CORRETAMENTE o nome dessa extremidade cromossómica e da enzima envolvida nesse controle?

a) Telómeros / telomerase.
b) Cromatídea / polimerase.
c) Nucléolos / fosfatase.
d) Cromatina / endonuclease.
e) Centríolos / helicase.

A
48
Q

A telomerase é uma transcriptase reversa que sintetiza DNA a partir de:

a) um modelo de RNA produzido pela primase.
b) um modelo de RNA que compõe a estrutura molecular da telomerase.
c) um modelo de DNA que é depois transcrito para RNA e que serve de modelo para a replicação.
d) um modelo de DNA que permite a replicação das extremidades dos cromossomas.

A
49
Q

Complete as frases abaixo de acordo com o seu conhecimento:

  • A separação das cadeias do DNA ocorre a partir da síntese de novas……………………. A região onde as cadeias se separam é
    denominada………………..
  • As duas cadeias do DNA têm polaridade inversa e são………………….., sendo assim uma das cadeias estende-se no sentido………….e a segunda cadeia no sentido………..
  • O deslocamento da forquilha de replicação é…………., em cada caso o sentido do desenrolamento é …………, a cadeia que cresce no mesmo sentido da forquilha de replicação tem um crescimento………………, já a cadeia que cresce no sentido oposto da forquilha de replicação tem um crescimento………………….
A
50
Q

Enumere as palavras segundo as indicações certas:

( ) Cadeia leading
( ) Polimerases
( ) cadeia lagging (atrasada)
( ) Polimerase α
( ) Replicação eucariótica
( ) Replicação procariótica
( ) Telomerase
( ) Telómero
( ) Fragmentos de Okazaki
( ) Helicase

1-) Cadeia que cresce no mesmo sentido da replicação, tem um crescimento continuo.
2-) Enzima que produz a quebra no emparelhamento de bases fazendo assim com que as hélices se separem.
3-) Curtos fragmentos de DNA produzidos por replicação descontinua eucariótica.
4-) Cadeia que cresce no sentido oposto da forquilha de replicação, tem um crescimento descontinuo.
5-) Enzimas fundamentais para a replicação e reparação do DNA.
6-) Possuem várias origens de replicação, pois têm um material genético muito extenso.
7-) Possuem somente uma origem de replicação, pois possuem um material genético organizado de forma diferente dos eucariotas.
8-) Enzima responsável pelo inicio da replicação do DNA, cadeia leader.
9-) Nome dado ás extremidades que se formam na replicação eucariótica.
10-) Enzima responsável pela replicação do telómero.

A
51
Q

As células estaminais, sendo indiferenciadas, não são afetadas pela limitação telomérica, podendo continuar a dividir-se durante o tempo de duração da vida do indivíduo. Células que sofrem transformações, como as cancerígenas, também se multiplicam indefinidamente. Essa característica está associada à:

a) incapacidade dessas células de promoverem o alongamento dos telómeros e, consequentemente aumentando a multiplicação celular.
b) produção continua da enzima telomerase por essas células, adicionando novos nucleótidos às extremidades do DNA dos
cromossomas.
c) incapacidade dessas células de promoverem o encurtamento dos telómeros e, consequentemente, aumentando a multiplicação celular.
d) capacidade dessas células de produzirem nucleótidos resultantes de mutações cromossómicas que aumentam a multiplicação celular.

A
52
Q

Marque a alternativa abaixo que apresenta a justificação mais correta para que as bactérias (na sua maioria) não possuam telómeros:

a) bactérias possuem cromossomas circulares.
b) telomerase é exclusiva de células que sofrem mitose.
c) bactérias possuem ciclo reprodutivo mais rápido do que das demais espécies.
d) o seu código genético é diferente dos eucariotas.

A
53
Q

Um medicamento capaz de inibir a atividade da telomerase seria capaz de reduzir a letalidade de doenças como:

a) Lúpus (auto-imune).
b) Cancro.
c) Diabetes mellitus.
d) Enfarte do miocárdio.
e) Leptospirose.

A
54
Q

A telomerase, como todas as enzimas, é produzida a partir da atividade de…..

a) cloroplastos.
b) ribossomas.
c) mitocôndrias.
d) lisossomas.
e) centríolos.

A
55
Q

Em relação ao tema e assuntos relacionados, julgue os itens, marcando V para os verdadeiros e F para os falsos.

(1) Os telómeros têm como função manter a integridade estrutural do cromossoma, garantindo a replicação completa das extremidades dos mesmos.
(2) Uma vez que a enzima DNA polimerase só acrescenta nucleótidos no sentido 5’ para 3’ porque precisa de uma extremidade 3’OH livre da pentose para acrescentar nucleótidos, apenas a cadeia de replicação contínua do DNA será completamente replicada.
(3) O sistema biológico coordenado pela telomerase gera a extremidade 3’-OH para a adição de novos nucleótidos na cadeia de replicação descontínua, recuperando completamente a região telomérica.
(4) A expressão da enzima telomerase tem uma função crucial na senescência celular, uma vez que é normalmente reprimida nas células somáticas após o período pós-natal, resultando no encurtamento progressivo dos telómeros.
(5) Sequências não codificadoras de DNA com repetições em tandem (agrupadas) são encontradas tanto nos telómeros como em outras regiões do genoma, como as sequências LINES e SINES encontradas no genoma de eucariotas.
(6) A regulação normal da expressão da telomerase em células somáticas pode resultar em cancro.

A