Pediátrica

Question 1

Fratura da órbita

Answer 1

Tratamento emergente
Diplopia, dor e limitação da supraversão
(-) bradicardia e nauseas

Question 2

PATOLOGIA DAS GLÂNDULAS SALIVARES

Etiologia

Answer 2

• Patologia Inflamatória/Infecciosa o Litíase e Sialadenite aguda
obstrutiva menos frequente o Parotidite Recorrente juvenil
• Tumores das glândulas salivares
o Raros, + parótida
o Maior proporção de neoplasia
malignas
o Tumores mesenquimatosos mais
frequentes (vasculares)
TÍTULO DA APRESENTAÇÃO

Question 3

Parotidite Recorrente Juvenil

Answer 3

• Inflamatória, não obstrutiva, não
supurativa
• Infiltração linfocítica, ectasias ductais
• Edema, dor, sintomas sistémicos
• Uni ou bilateral
• Tratamento sintomático nas
exacerbações, AB se necessário
• Auto-limitada (puberdade)

Question 4

LESÕES VASCULARES

Answer 4

• Tumores vasculares
o Hemangioma infantil
o Hemangioma congénito, ...
• Malformações vasculares
 o Capilares
o Linfáticas 
o Venosas
o Arteriovenosas
Alto débito

Question 5

LESÕES ÓSSEAS

Answer 5

➢ Quistos

➢ Tumores (Benignos/Malignos) ➢ Lesões Fibro-ósseas

Question 6

QUISTOS

Answer 6

➢ Não Odontogénicos
• Quisto ósseo aneurismático
• Quisto ósseo hemorrágico
➢ Odontogénicos • Inflamatórios
• De desenvolvimento - +Dentígero

Question 7

QUISTOS MAXILARES

Answer 7

• Quisto dentígero - coroa de dente não erupcionado
• Queratoquisto odontogénico: + agressivo, > recidiva
• Descompressão / Excisão
• Síndrome de Gorlin-Goltz:
o Mutação PTCH
o Variabilidade clínica: múltiplos queratoquistos,
o Múltiplos CBC, ↑ perímetro cefálico, anomalias das
costelas, …

Question 8

TUMORES

Answer 8

➢ Benignos / Malignos
➢ Odontogénicos / Não Odontogénicos
• Odontoma: tumor odontogénico mais frequente
• Fibroma ameloblástico 
• Ameloblastoma (enamel)

Question 9

LESÕES FIBRO-ÓSSEAS

Answer 9

• Displasia Fibrosa o Mutação GNAS
o Monóstica / Polióstica
o Tratamento variável (sintomas, fase, compromisso)

Question 10

SÍNDROMES CRANIOFACIAIS

Answer 10

• Síndromes associados a Craniossinostoses 
o S. Apert
o S. Crouzon o S. Pfeiffer
• Disostoses mandibulofaciais
o S. Treacher-Collins
o Microssomia Craniofacial

Question 11

SÍNDROMES CRANIOFACIAIS

Craniossinostoses sindrómicas

Answer 11

• Fusão prematura de 1 ou + suturas , alterações associadas (sindactilia, cardíacas, …)
• Mutações genéticas associadas (FGFR-2)
• Múltiplas intervenções ao longo do crescimento:
o Precoces (PIC ↑, Exorbitismo)
o Ao longo do crescimento (SAOS, Oclusão, Face)

Question 12

SÍNDROMES CRANIOFACIAIS
Disostoses Mandibulofaciais
Síndrome de Treacher-Collins:

Answer 12

• Expressão variável: malares, hipoplasia terço médio, micrognatia, surdez
• Reconstrução por etapas, múltiplas intervenções

Question 13

SÍNDROMES CRANIOFACIAIS
Disostoses
Microssomia craniofacial

Answer 13

• Geralmente, Microssomia Hemifacial
• Classificação de OMENS das estruturas afetadas
• Hipoplasia mandibular é o mais comum
• Reconstrução por etapas

Question 14

SEQUÊNCIA DE PIERRE-ROBIN

Answer 14

Micrognatia Glossoptose Obstrução via aérea

• Fenda palatina frequente
• Tratamento conservador, Distração óssea, Traqueotomia

Question 15

ANQUILOSE DA ATM

Answer 15

ANQUILOSE DA ATM
Trauma, Infeção
Compromisso da alimentação, respiração, alterações dentárias, crescimento facial
Tratamento: correção da anquilose e da deformidade sequelar