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Pediatria General Flashcards

1
Q

Edad de cierre anatomico del foramen oval

A

15 dias - 2 meses

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Q

Edad de cierre fisiológico del foramen oval

A

3 meses

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Q

Son cardiopatías acianógenas

A
  • Comunicación interauricular
  • Comunicación interventricular
  • Persistencia del conducto arterioso
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4
Q

Tipo de soplo en una comunicación interauricular

A

Soplo mesosistolico en foco pulmonar

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5
Q

Localización más comun de la comunicación interauricular

A

Ostium secundum

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6
Q

Tratamiento de una comunicación interauricular en menores de 1 año

A

Esperar cierre espontaneo

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7
Q

Defecto cardiaco más comun en el mundo

A

Comunicación interventricular

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8
Q

Tipo de soplo en comunicación interventricular

A

Soplo pansistólico en foco pulmonar

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9
Q

Tratamiento de la comunicación interventricular

A

Cierre del defecto por cateterismo

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10
Q

Edad a la que cierra el conducto arterioso

A

Semana 6

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11
Q

Enfermedad a la que se asocia la persistencia del conducto arterioso

A

Rubeola materna

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12
Q

Tipo de soplo en la persistencia del conducto arterioso

A

Maquina de Gibson

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13
Q

Tratamiento para el cierre del conducto arterioso en prematuros

A

Indometacina o ibuprofeno

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14
Q

Hallazgo clínico en coartación aortica

A

Diferencia de TA en extremidades inferiores y superiores

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15
Q

Hallazgo radiografico en coartación aortica

A

Muescas de Roesler (Vasos colaterales postestenóticos)

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16
Q

Tratamiento de una coartación aortica

A

Cirugía

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17
Q

Edad a la que se resuelve el reflujo fisiológico

A

Al año

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18
Q

Estudios complementarios diagnósticos en ERGE

A
  • Serie esofagogastroduodenal (en sospecha de alteración anatómica)
  • pHmetría de 24 horas
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19
Q

Posición de alimentación recomendada en menores de 12 meses

A

Decubito supino

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20
Q

Factores de riesgo para criptorquidia

4

A
  • Edad materna avanzada
  • Adolescentes
  • Consumo de alcohol y tabaco
  • Bajo peso al nacer (<2500 gr)
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21
Q

Forma de realizar el diagnóstico de criptorquidia

A

Examen físico

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22
Q

Gold standard diagnóstico de criptorquidia

A

Laparoscopía

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23
Q

Edad de crisis febriles típicas

A

6 meses a 5 años

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24
Q

Característica de crisis febriles típicas

A

Corta duración < 15 minutos
Buen pronóstico (no riesgo de epilepsia)

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25
Q

Tratamiento de una convulsión febril activa

A

Diazepam

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26
Q

Tratamiento de crisis de ausencia

A

Etosuximida o Valproato

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27
Q

Tipo de ondas en crisis de ausencia

A

Ondas lentas

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28
Q

Tratamiento inicial de una crisis convulsiva febril

A

Manejo de vía aerea y colocar en supino lateral

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29
Q

Hallazgo en EEG del sindrome de Dravet

A

Puntas Onda fotoinducibles

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29
Q

Edad del sx mioclónico del lactante

A

2 - 8 meses

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30
Q

Edad de aparición del Sx. de West

A

5 meses

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31
Q

Triada del sx de West

A
  • Espasmos musculares
  • Detención del desarrollo
  • EEG desorganizado
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32
Q

Tratamiento del Sx de West

A

1.- Vigabatrina
2.- Valproato

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33
Q

Triada del Sx. Lennox Gastaut

A
  • Crisis tonico clónicas, generalizadas, atónicas y mioclónicas
  • Retraso mental
  • EEG punta onda lenta fotoinducible
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34
Q

Tratamiento del Sx de Lennox Gastaut

A

Lamotrigina

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35
Q

Tratamiento de epilepsia tonico clónica

A

Valproato

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36
Q

Paciente que despierta y convulsiona por la mañana.

Dx

A

Enf. de Janz

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37
Q

Tratamiento del Sx. de Janz

A

Valproato

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38
Q

Unico sindrome epileptico con herencia autosómica dominante

A

Epilepsia rolándica benigna

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38
Q

Efecto adverso principal de la Lamotrigina

A

Sx. de Steven Johnson

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39
Q

Efecto adverso principal de la Fenitoína

A

Hiperplasia gingival

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40
Q

Efecto adverso principal del Valproato

A

Defectos del tubo neural

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41
Q

Tratamiento de una crisis de ausencia

A

Valproato

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42
Q

Anticonvulsionante de elección en neonatos

A

Fenobarbital

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43
Q

Sitio de presentación del neuroblastoma

A

Abdominal

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44
Q

Tumor sólido máligno más comun de la infancia

A

Neuroblastoma

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45
Q

Supervivencia del neuroblastoma

A

90% buen pronóstico

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46
Q

Neuroblastoma

Qué es el sindrome de Pepper?

A

Compromiso masivo del hígado, por metástasis

Neuroblastoma

47
Q

Diferencia entre neuroblastoma y nefroblastoma

A

El neuroblastoma no respeta la linea media
Nefroblastoma sí respeta linea media

48
Q

Estudio inicial en sospecha de neuroblastoma

49
Q

Hallazgo histopatologico de neuroblastoma

A

Pseudorosetas de Homer Wright

50
Q

Tumor renal más frecuente de la infancia

A

Nefroblastoma / Tumor de Wilms

51
Q

Hallazgos clínicos del nefroblastoma

52
Q

Estudio inicial en nefroblastoma

53
Q

Tratamiento de nefroblastoma

A

Cirugía + quimioterapia

54
Q

Triada de nefroblastoma

A
  1. Aniridia
  2. Hemihipertrofia
  3. Malformaciones genitourinarias
55
Q

Cuadro clínico de un astrocitoma

56
Q

Tratamiento del astrocitoma

A

Resección quirúrgica

57
Q

Diagnóstico

A

Tumor de Wilms

57
Q

Gen afectado en Tumor de Wilms

58
Q

Estirpe histológica de peor pronóstico en Tumor de Wilms

A

Anaplásico

59
Q

Diagnóstico

A

Raquitismo carencial

60
Q

En el seguimiento de un raquitismo carencial, cada cuanto se hace un estudio radiológico

61
Q

Formula de talla blanco familiar

A

(Talla paterna + talla materna) / 2

+6.5 (niños)
-6.5 (niñas)

62
Q

Edad a la que cierra la fontanela posterior

A

4 - 5 meses

63
Q

Edad a la que cierra la fontanela anterior

64
Q

Sitio donde se encuentra edema primero, en el Kwashorkor

A

Miembros inferiores

65
Q

Cardiopatía congénita más común en México

A

Persistencia del conducto arterioso

66
Q

Complicaciones de la persistencia del conducto arterioso

3

A

Endocarditis
Hipertensión pulmonar
Insuficiencia cardiaca

67
Q

Contraindicación para realizar cierre de una comunicación interauricular

A

Síndrome de Eissenmenger

68
Q

Diagnóstico

A

Craneofaringioma

69
Q

Lugar de origen de los craneofaringiomas

A

Remanentes de la bolsa de Rathke

70
Q

Diagnóstico

A

Sindrome Landau-Kleffner

71
Q

Diagnóstico

A

Rabdomiosarcoma

72
Q

Traslocación de un rabdomiosarcoma

A

Traslocación reciproca t(2:13)

73
Q

Rabdomiosarcoma

Sitio de metástasis más comun

74
Q

Diagnóstico

A

Neuroblastoma

Dato pivote: Ácido vanilmandélico y homovanílico)

75
Q

Neuroblastoma

Estudio de imagen de elección

A

TAC con contraste IV

76
Q

Neuroblastoma

Característica biológica que determina la supervivencia

A

Amplificación de MYC-N

77
Q

Hormona que encontrarás elevada en un sindrome de Klinefelter

78
Q

Cariotipo más comun de un hermafroditismo verdadero

79
Q

Diagnóstico

A

Sx. de abdomen ciruela-pasa

80
Q

Diagnóstico

A

Sindrome de fragilidad X

Datos pivote: Mandibula prominente, macrorquidia, retraso mental

81
Q

Diagnóstico

A

Epilepsia mioclónica juvenil
o
Enf. de Janz

Convulsiones que ocurren al despertar

82
Q

Tratamiento de la Enf. de Janz

83
Q

Complicación más frecuente del sarampion

84
Q

Complicación más grave del sarampion

A

Encefalitis desmielinizante

85
Q

Tratamiento de Sarampion

A

Vitamina A

86
Q

Proporción de pacientes con Rubeola que cursan con infección asintomática

87
Q

¿Qué es el signo de Theodor?

A

Adenopatías retroauriculares en Rubeola

88
Q

Complicación más frecuente de Rubeola

A
  1. Artritis
  2. Púrpura trombocitopénica
89
Q

Indicación para uso de aciclovir en varicela

A
  • Mayores de 13 años
90
Q

Estudios indicados en reflujo vesicoureteral grave

A

Proteínas en orina y creatinina sérica

91
Q

Fenilcetonuria

Niveles de fenilalanina que se deben mantener en sangre

A

120 - 360 micromoles/L

92
Q

Diagnóstico

A

Anomalía de Ebstein

93
Q

Factores de riesgo para presentar anomalía de Ebstein

A

Consumo de litio y difenilhidantoína en el embarazo

94
Q

Tratamiento médico de la anomalía de Ebstein

A

Prostaglandina E1 y oxido nítrico

95
Q

Diagnóstico

A

Síndrome hemolítico urémico

96
Q

Pronostico del síndrome hemolítico urémico

A

Buen pronóstico

97
Q

Diagnóstico

A

Roseola o exantema súbito

98
Q

Hallazgo en hemograma esperado en un exantema súbito

A

Leucopenia

99
Q

Agente etiológico de esta enfermedad

100
Q

Cuanto dura el exantema de una rubeola

101
Q

Diagnóstico

A

Fenilcetonuria

102
Q

Patron de herencia de la fenilcetonuria

A

Autosómico recesivo

103
Q

Complicación más importante del prune-belly syndrome

A

Hipoplasia pulmonar

104
Q

Manifestación gastroesofágica asociada a Prune-Belly-Syndrome

A

Malformaciones anorrectales

105
Q

Diagnóstico

A

Craneofaringioma

106
Q

Hallazgo en el ultrasonido prenatal sugerente de reflujo vesicoureteral

A

Hidronefrosis

107
Q

A qué edad se recomienda la introducción del huevo a la dieta

108
Q

Es la cardiopatía congénita más frecuente en el adulto

A

Comunicación interauricular

109
Q

Reflujo gastroesofágico

A

Sindrome de Sandiffer

110
Q

Sitio de metástasis más comun de un neuroblastoma

A

Ganglios linfáticos

111
Q

Diagnóstico

A

Laringotraqueobronquitis

112
Q

Agente etiológico de la laringotraqueobronquitis

A

Virus parainfluenza 1, 2 y 3

113
Q

Enfermedad donde se encuentra el signo de la aguja en la radiografía de torax

A

Laringotraqueobronquitis

114
Q

Conducta a seguir

A

Solicitar EGO a las 72 horas

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