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Mir > Pedia > Flashcards

Pedia Flashcards

1
Q

Fistula TE mas frecuente

A

Tipo 3 fistula distal

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Q

Causa más frecuente obstrucción int 3m-6a

A

Invaginación intestinal (ileocólica más frecuente)

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3
Q

Causa más frecuente obstrucción int RN

A

Hirschprung

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4
Q

Dº confirmación Hirschprung

A

Biopsia: ausencia inervación SNP (auerbach y mesissner)

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Q

Causa mas frecuente diarrea aguda niño

A

Rotavirus. Hay vacuna oral no financiada

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6
Q

3D asociación Celiaquia

A

DM1, Dermatitis herpetiforme, Deficit IgA

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7
Q

Evitar biopsia Celiaca

A

SOLO NIÑOS si cumple TODO:

  • Clinica
  • TGT x10
  • EMA +
  • HLA DQ2/DQ8

Se controla con respuesta clinica y negativacion ac

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8
Q

Dº estenosis hipetrófica píloro

A

Ecografía: grosor musc >4mm Longitud >14mm

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9
Q

Ttmo EHP

A

Pilorotomia extramucosa de Ramsted OJO DD Rashkiig (atroseptostomia en la TGV)

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10
Q

Heces jarabe grosella

A

Invaginacion intestinal

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11
Q

Malf GI congénita más frecuente

A

Dievertículo de Meckel (borde antimesentérico) <2años rectorragia y dolor abd RECURRENTE!

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12
Q

Dº Diverticulo Meckel

A

Gammagrafía pertecnetato de Tc99

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13
Q

Protecion Lactancia materna

A

-Enterocolitis necrotizante
-EII
-DBP
-Retinopatía prematuro
-Infecciones
Muerte subita

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14
Q

Causa mas frecuente MS lactante

A

Dormir prono! 2º tabaco

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15
Q

Paralisis braquial mas freceunte

A

parálisis braquial alta o de Erb-Duchenne c5-c7

Ausencia de reflejos de Moro, bicipital y estiloradial pero con prensión palmar conservada.

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16
Q

Causa más frecuente sepsis precoz

A

Strept B agalactiae

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17
Q

Leche artificial

A

Mi BaCa PaKa es FEa y Buena

  • Minerales
  • Vit B
  • Calcio
  • P Fosforo
  • Vit K
  • Fenilalanina
  • B lactoalbumina
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18
Q

Hernia diafragmatica mas frecuente

A

Bochdalek: Back and left: posterolateral izquierda.

Asocia mas frecuente malrotacion intestinal

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19
Q

Síndrome Beckwith-wiedeman

A

Macroglosia, macrosomia y onfalocele,. Riesgo de willms

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20
Q

Tumor más frecuente niño

A

1ºLLA tipo B

1º SNC: Astrocitoma pilocítico. Más frecuente INFRATEMPORAL

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21
Q

Causa masa abdominal más frecuente

A

Neuroblastoma tumor ( RN hidronefrosis)

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22
Q

Dº Neuroblastoma

A

SiEMPRE Biopsia MO

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23
Q

Causa más frecuente epiglotitis aguda

A

ANTES vacuna H.Influenzae b. Ahora cocos g+: pyogenes,, neumococo.
NUNCA explorarse laringe directamente por R espasmo

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24
Q

Profilaxis Bronquilitis aguda

A

Pavilizumab im 1/mes pacientes riesgo: prematuros, cardiopatas, enf resp cronicas

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25
Q

Enf genética letal más frecuente raza caucásica

A

Fibrosis Quística ( AR cromosoma 7: 7q)

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26
Q

Screening FQ

A

Tripsinógeno inmunorreactivo en Prueba talón

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27
Q

Dº FQ

A

. NO GENETICO!!! 2 Pruebas del sudor + por iontoforesis. NO en <1m. El RN no suda

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28
Q

Primera causa HTA niño

A

RVU

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29
Q

Dº RVU

A

CUMS ( 3-4 semanas después del proceso infeccioso) con profilaxis AB

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30
Q

Causa más frecuente uropatia obatructiva

A

Valvas uretra posterior: causas RVU secundario (aunque es mas frecuente el RVU primario)

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31
Q

Ttmo RVU

A

AB en casos leves (1 y 2 resuelven mayoria) y cirugía resto

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32
Q

Tto Criptorquidia: Cuando

A

<3m baja solo

>6m poco probable: CIRUGIA >18M: reduce el R cancer pero no lo anula

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33
Q

Tto qx fimosis

A

3 años

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34
Q

Tto qx epispaidas hopospadias

A

6-12m

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35
Q

Tto qx hidrocele

A

> 1a

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36
Q

Asociaciones neuroblastoma

A

opsoclonos mioclonia, HTA x catecolaminas, Diarrea sec x VIP, hematoma lineal parpado.
SIEMPRE BX MO: dos negativas xa desartar

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37
Q

Asociaciones Willms

A

Airidia, hemihipertrofia, WAGR, Beckwith Wiedeman, Denys Drash,

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38
Q

Prevención Muerte subita lactante

A

Leche materna!

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39
Q

Causa mas frecuente hipOT congenito permanente

A

Disgenesias! mas frecuente muj

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40
Q

¿inmunidad Tosferina?

A

NO! Ni vacuna ni infeccion!!

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41
Q

21 dias vomitos no biliosos escopetazo

A

Estenosis hipertrofia del piloro. NO polihidramnios (se desarrolla mas tarde) Mas frecuente niños

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42
Q

LM protege A.ferropenica?

A

NO! por eso >6m se necesita alimentacion suplementaria

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43
Q

Tecnica Kasai

A

Si atresia VB. Complicacion;déficit en la vit liposolubles (ADEK). A (sequedad de mucosas y hemeralopía (cequera nocturna). Vit E (ataxia de la marcha por afectación de los cordones posteriores y cerebelo, neuropatía periférica)

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44
Q

Eco Imagen Donut

A

Invaginacion Intestinal:

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45
Q

mut F508del

A

FQ: mutaciones del gen regulador de la conductancia transmembrana

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46
Q

Vacunas en esplenectomizados

A

Vacuna meningocócica, Heamophilus influenzae B, Antigripal, antineumocócica (polisacárida 23- valente [VP23] en mayores de 2 años de edad y con conjugada heptavalente [PCV7] en menores de 23 meses,

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47
Q

Liq en cisuras, hiperinsuflacion, pulmon humedo

A

Taquipnea transitoria del recién nacido

48
Q

Leucocoria

A

Catarata
RB
Galactosemia
Persistencia vitreo

49
Q

Cardiopatía congénita más frecuente

A

V aortica biscuspide

2º CIV

50
Q

Cardiopatía congénita cianosante mas frecuente

A

RN: TGV pero luego T Fallot

51
Q

Hiperaflujo pulmonar

A

No cianosantes: agujeros: CIA, CIV, DAP

Cianosante: TDT: TGV, Truncus, DVPA

52
Q

Asociación Coa Aorta

A

Turner y VA bicúspide. Signo Roesler borde inf de costillas por colaterales,

53
Q

CIA más frecuente

A

OSecundum (foramen oval): BRD Eje derecho. Unico cierre percutaneo: 3-6 AÑOS
2º OP: BRD + HARI: eje IZQ. Reparaxion Quirurgica!

54
Q

Canal AV comun

A

DOWN: CIA OP (eje izq)+ VIC + valvula AV unica: cleft mitral con IM. CIRUGIA 4-6m

55
Q

Sme Lutembacher

A

EM+ CIA ( LutEM-CIA-cher)

56
Q

Anomalía Ebstein

A

V tricúspide más baja. S WPW

Cianótica + hipoaflujo P

57
Q

Pulso diferencial Mb sup> mb inf

A

Coa Aorta

58
Q

Cianosis diferencial: Mb sup rosados> mb inf cianoticos

A

DAP con eissenmenger ( HTP )

59
Q

Soplo continuo SISTÓLICO + DIASTÓLICO

A

DAP en maquinaria de Gibson

60
Q

Asociación DAP

A

Rubeola (RUCTUS) y Prematuro

61
Q

Asociación Truncus

A

Di George

62
Q

2 tipos soplo PANSISTOLICO

A
  • Insuf mitral

- CIV: > cuanto menor es el defecto. Si eissenmenger desaparece

63
Q

Ttmo DAP prematuros

A

IBuprofeno o indometacina. Sino cierra. cirugia en PREMATUROS y percutaneo en mayores

64
Q

Dilatacion cavidad CIA

A

VD!! la CIV y DAP VI!

65
Q

T Fallot 4

A

-Estenosis pulmonar subvalvular: infundibular: PRONÓSTICO
-Hipertrofia VD
-CIV
-Cabalgamiento Aórtico
No manifesta hasta Lactancia

66
Q

Tto crisis TFallot

A

Bbloq Oxigeno morfina y cuclillas. Cirugia al año

67
Q

Signos radiologicos

A

Zueco: Fallot
Roesler o signo del 3: CoAo
Corazon ovalado: TGV
Corazon en 8 o muñeco de nieve: DVPA

68
Q

Vacunas ViVas

A 
Triple Virica
VVz
Polio amarilla: yelloVV
VCG: TB
Polio oral: saVin
69
Q

VAcunas conjugadas: Polisac + prot transportadora

A

Inmunidad Timo dependiente 2m-2a y mas duradera

3: HinfluenzB, Meningo C, Neumococo 10V

70
Q

Nodulo Stroemayer

A

Nodulo ECM en parto traumatico

71
Q

REflejos arcaicos

A

MAyoria desaparecen 4-6ºmes. Plantar: 9m

Succion presente desde 28sem pero no coordinado hasta 32s

72
Q

Causa mas frecuente masa abd

A

Hidronefrosis!!

73
Q

Malformacion asociada hernia diafragm

A

Malrotacion intestinal. En bockdalech CX urgente

74
Q

Secar, estimular y calentar EXCEPTO

A

Meconio: aspirar traquea

Hernia IOT

75
Q

Caput

A

Chichon: Tej cel subcutaneo, No respeta suturas, equimosis inmediata

76
Q

Cefalohematoma

A

Horas, subperiostico, Respeta suturas. tarda mas en aparecer y desaparecer.

77
Q

Ictericia fisiologica

A
  • (2) Bilirrubina directa ≤2mg/dl
  • (3) Bilirrubina indirecta en sangre de cordón ≤3mg/dl
  • (5) Incremento de bilirrubina total ≤5mg/dl/día (≤0,5mg/
    dl/h)
  • (7) Duración inferior a 7 días (RNPT más prolongado)
  • (12) Bilirrubina total ≤12mg/dl en RNT (≤14mg/dl en
    RNPT)
  • (24) Inicio después de las 24 primeras horas de vida
    (RNPT más tardío) Ausencia de patología de base
78
Q

Deficit Vit K

A

Mas frecuente Lactancia materna

79
Q

Infecc connatal mas frecuente

A

CMV; coriorretinitis + microcefalia + calcif periVentriculares.
Dº Ag en ORINA

80
Q

Trada Gregg

A

Rubeloa: Ructus (DAP) no ve (ceguera) y no oye (sordera: mas frecuente)

81
Q

Tetrada de Sabin

A

Toxoplasmosis: coriorretinitis, hidrocefalia, calcificaciones y convulsiones.
Sabin en una C-HI-C a muy toxica que convulsiona

82
Q

triada de Hutchinson

A

Sifilis: sordera laberíntica, queratitis y alteraciones dentarias

83
Q

Causas hidronefrosis

A
  • Alt union pieloureteral

- 2º RVU: OJO NO ES LA PRIMERA

84
Q

Causa más frecuente de asfixia perinatal / EIH

A

Metrorragias 3º trimestre

85
Q

APGAR!

A

Al minuto y a los 5 NO NADA MAS NACER
No mide pronoaparatos. No mide diagstico de nada, solo reactividad. Es clinico, no necesita aparatos. de 0 a 10 cuanto mayor mejor

86
Q

Test Silverman

A

Mide dificultad respi. 5 items cuanto mas PEOR a diferencia del APGAR

87
Q

Diarrea resistente a todo

A

Descartar neuroblastoma (tb puede ptosis)

88
Q

Rn con neumoperitonea

A

Descartar Enterocolitis necrotizante! ojo! cirugia urgente y AB = q sepsis: Ampi y genta

89
Q

Asociacion apendice preauricular

A

Ecografía abd. patologia renal!

90
Q

RN con neumotorax

A

Descartar SAM (meconio)

91
Q

Prematuro que 28dias despues sigue necesitando 02/ventilacion

A

DBP CRONICA!!

92
Q

Forma administrar surfactante en EMH para evitar DBP

A

INSURE: intubar, surfactante, extubar

93
Q

ttmo DBP

A

Restriccion liquisos, diureticos = SECAR +/- Dexametasona si FRACASOS REPETIDOS DE EXTUBACION

94
Q

Dº hernia Diafragm congenita

A

PRENATAL. Ojo ante embarazos sin seguiiento: RX abdomen

95
Q

Dº hernia Diafragm congenita

A

PRENATAL. Ojo ante embarazos sin seguimiento: RX abdomen

96
Q

Análisis Prueba talón

A

Espectrofotometría de masas en tandem: ha permitido ampliar en dº de enf endocrino-metabólicas

97
Q

Causa mas frecuente obstrucion intestinal

A

ATRESIA INTESTINAL

98
Q

Retraso expulsión meconio

A
  • FQ
  • Hirschprung
  • Sulfato de Mg para preeclampis
  • Sme colon izq hipoplasico
  • prematuridad
  • drogadiccion

NO Hipotiroidismo: nacen normal, tienen estreñimiento en más mayores.

99
Q

indicaciones ttmo GH

A
  • Deficit GH
  • Sme Turner
  • Sme Prader Willi
  • IRC: unica enf cronica
  • PEG >4años sin corregir
  • Alt gen SHOX
100
Q

Adeniti mesenterica aguda

A

DD apendicitis: 2º a infeccion y SIN signos de irritacion peritoneal

101
Q

Dosis amoxicilina

A

40mg/kg/dia doble en otitis y neumonia

102
Q

Neumonia que no responde a amoxi

A

sospechar cuerpo extraño o FQ

103
Q

masa que borra angulo mandibuar

A

Parotiditis

104
Q

Mtx neuroblastoma

A
  • piel: sd smith
  • higado: peepper
  • orbita: Hutchinson
105
Q

Manchas koplik

A

Sarampion solo fase prodromica, desaparecen con exantema

106
Q

Lengua aframbuesada

A

Kawasaki y escarlatina

107
Q

1º IAM niño

A

kawasaki: idiopatica

108
Q

Alt crom 15q

A

paterno: PATER-willi
materno: Angelman

109
Q

Turner

A

causa mas frecuente amenorrea

Edemas manos y pies, pelo bajo y 4º metacarpo sin desarrollar

110
Q

Ttmo mas importante FQ

A

Dieta hiperproteica/calorica

AB sin esperar a reagudizacion: Tobramicina nebulizada

111
Q

Conjuntivitis purulenta <1semana RN

A

Chlamydia gonococo. Profilaxis pomada eritromicina

112
Q

CAIDA CORDON

A

<15d sospechar defecto quimiotaxis netrofilos

113
Q

prevencion mb hialina

A

corticoides mternos 48-72h antes: dexa betametasona

114
Q

ttmo qx enterocolitis necrotizante

A

neumoperitoneo o gas en la porta. NO neumatosis int

115
Q

Efecto Fenitoina en embarazo

A

Mas frecuente: alt coaguacion

Mas tipico: Defecto cierre tubo neural

116
Q

cardiopatia + cianosis <1a

A

TGV!

Fallot en >1a. cuando son mas peq tienen crisis hipoxemicas

Mir (14 decks)

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