Patología TBC Flashcards

1
Q

Qué tipo de hipersensibilidad da la tuberculosis y por que se caracteriza?

A

Es el prototipo del tipo IV,histologicamente x granulomas y participación de linfocitos CD4 y CD8+

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2
Q

Qué tipo de rx da el LT CD4+?

A
  • Rx a la tuberculina
  • Inflamación granulomatosa
  • Dermatitis por contacto
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3
Q

Qué tipo de rx da el LT CD8+?

A

Destruye células diana portadoras de Ag
• DM tipo I
• Infección viral (hepatitis)
• Rechazo Tu

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4
Q

Cuándo se da una Inflamación granulomatosa?

A

Inflamación crónica, es un intento por contener un agente que es:
• Difícil de erradicar
• Se multiplica lentamente
• Intracelular

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5
Q

Cómo está compuesto un granuloma?

A
Inflamación Cr. c/:
• Centro necrosis caseiforme
• macrófagos -> células epiteloideas o gigantes multinucleadas
• Fibroblastos -> fibrosis
• Ribete de linfocitos
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6
Q

Clasificación de los granulomas?

A
  • Morfologica%: Cuerpo extraño o Inmunitarios

* Cinética celular: Bajo o alto recambio celular

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7
Q

Características de un granuloma de cuerpo extraño?

A

Un cuerpo inerte, no puede ser fagocitado usual% central
• Rx inespecífica o no inflamatoria
• Tejido conectivo , fibroso, c/ céls multinucleadas, con material fagocitado en vacuolas

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8
Q

Características del granuloma inmunitario?

A

RI celular c/:
• Macrófagos: CPA al LT
• LT activado: IL-2 activa otros LT, e INF gama que lleva al cambio de macrófago a epitelioidea y célula gigante multinucleada.

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9
Q

Características células epitelioideas?

A
  • Derivadas del Mø
  • Citoplasma granular eosinófilo
  • Núcleos vesiculares
  • Secretora - s/ capacidad fagocítica
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10
Q

Características células gigantes multinucleadas?

A
  • x fusión Mø, c/tamaño 40-50 um
  • Fx de síntesis y secreción
  • Langhans: >20 núcleos, perifericas
  • Cuerpo extraño: numerosos núcleos al azar en todo el citoplasma
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11
Q

En que casos no se forma un granuloma?

A

Pacientes con deficiencias inmunitarias de la RI innata, c/deficit de TNFa, IL-2 e INF gamma

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12
Q

DDX histopatológico?

A
  • Tuberculosis
  • Lepra
  • Sífilis
  • Enfermedad x arañazo de gato
  • Sarcoidosis
  • EII
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13
Q

Qué sospechar c/ granulomas pulmonares?

A

1° Causa infecciosa (TBC)
2° Agente causala externo
3° Granulomas cuerpo extraño - silicosis

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14
Q

Agente causal TBC?

A

Pulmonar es el ppal% afectado, por Mycobacterium tuberculosis hominis.
Intestinal por consumo de leche contaminada s/pasteurizar por mycobacterium bovis

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15
Q

Características del M. tuberculosis?

A

Bacilo inmovil, anaerobio, de aspecto arrosariado, que se duplica cada 24 hrs.
Lesión: Granulomatosa Cr c/Mø activados y necrosis caseiforme central.

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16
Q

Epidemiología de TBC?

A

Afecta 1/3 de la población, con rebrotes y ↑ incidencia x VIH.+ susceptibles: afroamericanos, nativos americanos, esquimales, y en Chile, los mapuches son los afectados.Mayor en África central y oriente

17
Q

Cómo se dg TBC pulmonar?

A

Usual% radiológico c/lesión en la porción superior del pulmón. “Nodulo de Ghon”, Se confirma sin dudas por anatomía patológica, pero no se usa gral%.

18
Q

Qué es el nódulo de Ghon?

A

1er granuloma, usual% en la porción superior del pulmón , cerca de la pleura, que se caseifica. Deja infección latente x muchos años c/95% de curación (fibrosis+calcificación)

19
Q

Quiénes generan infección y cómo?

A

Enfermedad per se, TBC, da solo el 5%, con granulomas caseificantes y no caseificantes.Inmunodeprimidos (VIH+), no se forman los granulomas característicos, pudiendo generar una neumonía tuberculosa.

20
Q

Cómo es la TBC primaria?

A

Respuesta célula T, produce fagocitosis y su presentación en ganglios hiliares, en donde se produce inflamación granulomatosa, c/caseificación final y cicatriz posterior. - Complejo de Ghon - lo cuál es asintomático.
Complejo de Ghon: granuloma + ganglio comprometidoC/ vacuna se suaviza, TB primaria progresiva ocurre en no vacunados.

21
Q

Cómo es la TBC pulmonar 2°?

A

Se reactiva el complejo de Ghon, o un nuevo contacto, genera multiples granulomas c/consolidación caseosa, cavidades, que pueden coalescer y erosionar el pulmón, peor en inmunosuprimidos.

22
Q

Cómo se ve la lesión al microscopio el TBC?

A
  • Zonas blanquecinas irregulares en lóbulo superior.
  • Necrosis centrales
  • Células epitelioideas
  • Céls gigantes multinucleadas de tipo Langhans
  • Anillo de células linfocitarias
23
Q

Otros sitios de TBC 2°?

A
  • Enfermedad pulmonar miliar (diseminación linfática o expectoración)
  • Tuberculosis miliar sistémica (hematógena)
  • Tuberculosis aislada (confinada a algunos órganos x siembra hematógena)
  • Enfermedad de Pott
  • Linfadenitis (extrapulmonar más frecuente)
24
Q

Cómo se confirma el bacilo?

A
  • Tinción inmunohistoquímica - Ziehl Neelsen, kinyoun y fite

* Fluorocromo - inmuno fluorescencia con auramina o rodamina