Patología pancreática Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las funciones del páncreas?

A

Función exocrina- enzimas: tripsina (digestión de proteínas), amilasa (hidratos de carbono) y lipasa (grasas).

Función endocrina- hormonas: insulina y glucagón.

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2
Q

¿Cuáles son las malformaciones congénitas del páncreas?

A
  1. PÁNCREAS ANULAR: islotes pancreáticos
  2. PÁNCREAS ECTÓPICO: tejido en estómago, duodeno, yeyuno y divertículo de Merkel.
  3. PÁNCREAS DIVISUM: falta de unión de los islotes.
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3
Q

Cuales son las patologías pancreáticas?

A
  1. Pancreatitis aguda hemorrágica
  2. Pancreatitis crónica
  3. Tumores: quísticos no neoplásicos (pseudoquiste pancreático), quísticos neoplásico y sólido (carcinoma)
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4
Q

Que origina la pancreatitis aguda hemorragica?

A

Destrucción enzimática del parénquima pancreático por enzimas líticas activas

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5
Q

Que causa la pancreatitis aguda hemorragica?

A

Necrosis grasa (blanca), hemorragia variable y rotura de vasos

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6
Q

Está comprobado que los fx hereditarios causan pancreatitis aguda h?

A

No, se piensa que si. Los que si causan son alcoholismo y enf. biliares

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7
Q

Cuál es la etiología + frecuente de pancreatitis aguda h?

A

Mecánica- colelitiasis (40%) y metabólicas por exceso de alcohol

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8
Q

Cuáles son otras cáusas de pancreatitis aguda h?

A

-Traumatismos abdominales cerrados
-Extensión de úlcera péptica
-Infección abdominal
-Parotiditis o paperas complicadas
-Trombos y émbolos vasculares (px con shock séptico)
-Fármacos (abuso): corticosteroides, sulfamida y A.C.O.

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9
Q

Qué teorías explican la activación enzimática?

A
  1. Reflujo de bilis
  2. Hipersecreción y obstrucción
  3. Modificación por alcohol
  4. Reflujo duodenal
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10
Q

En cual patología aumentan las amilasas sérica y lipasas?

A

Pancreatitis Aguda Hemorrágica

Amilasas sérica 24h
Lipasas 72-94h

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11
Q

Cuál es la morfología característica de pancreatitis aguda hemorrágica?

A

● Destrucción proteolítica del parénquima pancreático
● Necrosis de vasos sanguíneos con hemorragias
● Necrosis grasa
● Reacciones inflamatorias

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12
Q

Cuál es el proceso de la pancreatitis aguda hemorrágica?

EFNNI

A

Edema intersticial
Focos de necrosis de cel endoteliales
Necrosis de coagulación
Necrosis grasa
Invasión bacteriana -> necrosis purulenta

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13
Q

Cuál es la clínica de la pancreatitis aguda hemorrágica?

A

● Dolor abdominal sin pródromo
● Dolor intenso y constante (espalda alta)
● Elevación de amilasa sérica (24h)
● Elevación de lipasas (72-94 h)
● Glucosuria 5-10% de casos

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14
Q

Cómo son las áreas de destrucción proteolíticas del parénquima pancreático en pancreatitis aguda hemorrágica?

A

Gris blanquecino, hemorrágico y zona blanca yesosa.

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15
Q

Cómo es el líquido seroso de la cavidad peritoneal en pancreatitis aguda hemorrágica?

A

Turbio, pardoso y si se infecta es purulento

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16
Q

Cómo se llama?

Destrucción progresiva del páncreas sin ser precedida de forma aguda

A

Pancreatitis crónica

17
Q

Cuales son los fx predisponentes de pancreatitis crónica?

A
  1. Hombre
  2. Hiperlipidemia
  3. Hipercalcemia
18
Q

Cúal es la patogenia de la pancreatitis crónica?

A

Fx genéticos, alcoholismo crónico y desnutrición

19
Q

Cuales son las formas de la pancreatitis crónica?

A

Calcificada y obstructiva

20
Q

4 características de la pancreatitis crónica obstructiva

A

● Lesión de distribución no lobulillar.
● Tapones de proteínas raros y cálculos son excepcionales.
● Causa + frecuente: estenosis del esfinter de Odi con colelitiasis
● Localización: cabeza del páncreas.

21
Q

6 características de la pancreatitis crónica calcificada

A

● Lesión en distribución lobulillar
● Conductos inter e intralobulillares dilatados con tapones de proteínas
● Epitelio de conducto atrófico, hiperplásico o con metaplasia escamosa.
● Islotes indemnes.
● Glándula dura con focos calcificados y cálculos de carbonato de Ca.
● Atrofia de acinos, aumento del tej. fibroso interlobulillar e infiltrado inflamatorio crónico alrededor de lobulillos y conductos.

22
Q

Clínica de la pancreatitis crónica

A

● Dolor por ataques recurrentes de meses o años
● Febrícula e ictericia (ataque agudo)
● Aumento de fosfatasas alcalinas séricas

23
Q

Qué desencadena el dolor de pancreatitis crónica?

A

Alcohol, exceso de alimentos, opiáceos o drogas.

24
Q

Cuál es el tumor de la cola y adyacencias del páncreas?

A

Pseudoquiste pancreático

En realidad no es un quiste

25
Q

Con qué se relacionan los pseudoquistes pancreáticos?

A

Secuela procesos inflamatorios pancreático (acumulación de líquido) y pancreatitis y/o trauma

26
Q

Cuál es la morfología de los tumores quísticos no neoplásicos?

A

● Cápsula fibrosa
● Severa reacción inflamatoria de la capa
● Coágulos hemáticos, hemosiderina, Ca y cristales de colesterol

● Sin revestimiento epitelial ni comunicación con conductos

27
Q

Cómo son los tumores quísticos neoplásicos?

A

● Solitario
● 15 cm
● Tienen epitelio de revestimiento
● Pueden tener proyecciones papilares

28
Q

Qué tumores se originan de la porción exocrina?

A

Tumores sólidos- carcinoma

Afectan entre 6ta-8va década

29
Q

Dieta, tabaquismo y carcinógenos ambientales son fx predisponentes de…

A

Tumores sólidos de pancreas

30
Q

Cúal es la localización más frecuente de los tumores sólidos?

A

Cabeza

Luego cuerpo y cola

31
Q

5 características de los tumores sólidos

A

● 10 cm
● Causan dilatación de la cabeza
● Color blanco homogéneo
● Estrechan el colédoco y el Wirsung
● Origina ictericia de tipo obstructiva.

32
Q

Características histológicas importantes de tumores sólidos (2)

A

Pueden:
1. Secretar moco, adenoescamosos o anaplásicos.
2. Invadir conductos, linfáticos y vasos sanguíneos y destruir de islotes.

33
Q

Cuál es el curso clínico de los tumores sólidos? (8)

A
  1. Lesiones insidiosas
  2. Pérdida de peso
  3. Dolor abdominal
  4. Dorsalgia
  5. Anorexia
  6. Náuseas y vómitos
  7. Ictericia indolora
  8. Elevación del antígeno carcinoembrionario
34
Q

Que significa el predominio de cada linaje celular?

A

● Células beta: producen insulina - hiperinsulinismo.
● Células alfa: glucagón- hiperglucemia.
● Células delta: somatostatina- inhiben la liberación de insulina y glucagón
● Células PP: polipéptido pancreático
secreción gástrica e intestinal.

35
Q

Cuáles son los 3 síndromes que guardan relación con la hiperfunción de los islote?

A
  1. Hiperinsulinismo
  2. Síndrome de Zollinger- Elison
  3. Neoplasias Endocrinas múltiples