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Anatomía Patológica > Patología celular: Atrofia y paratrofia > Flashcards

Patología celular: Atrofia y paratrofia Flashcards

1
Q

Atrofia

A
  • Alteración del metabolismo de carácter cuantitativo

- Disminución del tamaño del organismo

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2
Q

Hipoplasia

A
  • Órgano no alcanzó desarrollo suficiente
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3
Q

¿En caso de disminución de estroma, es atrofia?

A
  • No, atrofia apunta a la disminución de tamaño de masa protoplasmática funcional del tejido (parénquima)
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4
Q

Atrofia simple

A
  • Disminución de los tamaños celulares constitutivos
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5
Q

Atrofia numérica

A
  • Disminución de la cantidad de células que componen el órgano
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6
Q

¿De qué depende la existencia de atrofia simple o numérica?

A
  • Del tipo de tejido
  • Ej: músculo sólo puede presentar atrofia simple, las células se empequeñecen (nula multiplicación celular)
  • Ej: Médula ósea hematopoyética puede presentar atrofia numérica (disminuye número de células)
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7
Q

¿Qué diferencia a la atrofia de la muerte celular?

A
  • El tejido debe tener su tasa de recambio normal
  • Que la nutrición de la célula esté afectada
  • Disminución de tamaño con apoptosis conservada
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8
Q

Trofismo normal

A
  • Equilibrio entre mecanismo de síntesis (anabolismo) y el mecanismo de degradación (catabolismo)
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9
Q

Atrofia hipoplásica

A
  • Disminución de la asimilación o síntesis
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10
Q

Atrofia reabsortiva

A
  • Aumento de la degradación respecto a la síntesis
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11
Q

Patoatrofia

A
  • Atrofia patológica, por efecto de un factor exógeno
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12
Q

Ortoatrofia o atrofia ortológica

A
  • Atrofia fisiológica
  • Ej: involución de timo (atrofia numérica); estructuras embriológicas transitorias que involucionan (pronefro, mesonefro, conductos de Wolff y Müller, arcos branquiales, notocorda, vasos umbilicales).
  • Ej: atrofia del útero en puerperio
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13
Q

Causas de atrofia: Inactividad/desuso

A
  • En fracturas, individuos postrados, donde el músculo deja de usarse y se detiene el estímulo de síntesis proteica, acelerándose la degradación proteica
  • Ej: yeso en una extremidad (atrofia de extremidad luego de semanas)
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14
Q

Causas de atrofia: Nutrición deficiente

A
  • Disminución de aporte de oxígeno
    > Ej: Placa aritematosa en arteria esplénica, menos sangre que llega al bazo, disminución de tamaño progresiva.
    >Ej: Estenosis en arteria renal por HTA, menos riegue sanguíneo, disminución tamaño de riñón
  • Déficit de aporte de glucosa
    > Genera atrofia a nivel general del organismo, afecta primero a órganos que acumulan nutrientes: tejido adiposo, músculo, hígado. Preserva corazón y SNC (órganos vitales)

*Atrofia hipoplásica

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15
Q

Causas de atrofia: Atrofia por compresión

A
  • Compresión de órgano o tejido
  • Afecta parénquima, estroma y vasos
  • Disminución de riegue sanguíneo: atrofia por nutrición deficiente
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16
Q

Ejemplos de atrofia por compresión

A
  • Hidronefrosis: cálculo en vía urinaria, dilatación pielocaliciaria, cálices comprimen parénquima y éste se atrofia
  • Surcos de san: en cara diafragmática de hígado, pacientes tocedores crónicos que tienen hipertrofia de diafragma cuyos haces con la tos generan depresiones en la cara del hígado (atrofia localizada)
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17
Q

Qué tipo de atrofia es la trofoneurótica por denervación?

A

Atrofia por desuso

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18
Q

Qué tipo de atrofia es la atrofia endocrina?

A
  • En déficit de hormona estimulante

- Ej: TSH estimula tiroides a producir hormonas, en déficit de TSH la glándula tiroides se atrofia (menor uso y trabajo)

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19
Q

Qué tipo de atrofia es la atrofia ósea?

A
  • Desuso/mixta

- Déficit de hormonas sexuales, menor actividad física en personas mayores, malnutrición.

20
Q

Cómo se encuentra el órgano/tejido atrófico en cuanto a tamaño?

A

Disminuido

21
Q

Histología de atrofia

A
  • Tamaño celular disminuido (difícil de ver)
  • Tamaño nuclear disminuido
  • Núcleos aumentan densidad cromatínica
  • Relación N/C conservada
22
Q

Ejemplos de atrofia por desuso

A
  • Músculo (miocardio en estenosis mitral)

. Órganos que dependen de estímulo endocrino (utero, ovario, glándulas mamarias cuando ocurre menopausia)

23
Q

Paratrofia

A
  • Alteración morfológica del trastorno funcional

- Alteración CUALITATIVA del trofismo

24
Q

Paratrofias: Condrioplasmas

A
  • Daño compartimento mitocondrial (suma de mitocondrias)
25
Q

Paratrofias: Ergastoplasma

A
  • Daño en retículo endoplásmico con Golgi (sistema cisternal)
26
Q

Paratrofias: Hialoplasma

A
  • Daño espacio intercisternal o citosol
27
Q

Paratrofias: Paraplasma

A
  • Daño en nutrientes no estructurales
28
Q

Paratrofias: Metaplasma

A
  • Productos del metabolismo celular que no están dentro de la célula (son producto de secreción o actividad celular)
  • Ej: colágeno y matriz extracelular, producto de fibroblastos; hay una alteración de la síntesis proteica, pero la proteína sale y forma parte del estroma.
29
Q

Alteraciones nucleares

A
  • alteraciones de la ploidía o patrón cromatínico
  • alteraciones del nucleolo (RON)
  • alteraciones del número de núcleos (multinucleación)
  • daño irreversible (picnosis, rexis, lisis)
  • atipía o discariosis (patrón cromático)
  • Inclusiones virales
30
Q

Cómo se aprecia en un corte histológico la infección viral?

A
  • Partículas virales ocupan el centro del núcleo

- Desplazo de cromatina hacia la periferia

31
Q

Alteraciones del condrioplasma o mitocondriales: Cristólisis

A
  • Disolución, destrucción de crestas mitocondriales
32
Q

Alteraciones del condrioplasma o mitocondriales: Condriolisis

A
  • destrucción de la mitocondría
33
Q

Alteraciones del condrioplasma o mitocondriales: Homogenización de las crestas mitocondriales

A

-

34
Q

Alteraciones del condrioplasma o mitocondriales relacionadas con agua: Tumefacción turbia

A
  • En pacientes con sepsis o grandes quemados
  • Órganos parenquimatosos (miocardio, riñones, higados) sancochados
  • Las mitocondrias pierden forma de bastón y se vuelven esféricas, hay un aumento de agua en ellas
  • Efecto Tyndall: mitocondrias turbias
35
Q

Hipoxia tisular, causas

A
  • Anémica (baja hb en sangre)
  • Hipoxémica (menos O2 en ambiente)
  • Isquémica (menos flujo circulatorio, menos O2 y glucosa)
  • Hipoglicémica (menos cantidad de glucosa)
  • Histotóxica (incapacidad de estructuras celulares de captar O2; ej: intoxicación por cianuro, se bloquea la cadena respiratoria a nivel mitocondrial
36
Q

Otras causas de hipoxia tisular

A
  • Infecciones
  • Variaciones de temperatura
  • Intoxicaciones
  • Grandes quemados
  • Uso de suero salino hipotónico
37
Q

Lisis mitocondrial, significa muerte celular?

A
  • No, porque las mitocondrias pueden destruirse y regenerarse.
38
Q

Tumefacción turbia

A
  • Citoplasma con granos (múltiples mitocondrias granulares)
  • ## Núcleos borrosos (mitocondrias globulosas producen refracción de luz, evita que se vean con transparencia)
39
Q

Diferencia entre cariólisis y tumefacción turbia

A
  • En la célula con cariólisis no hay alteración del plasma, existe homogenización de proteínas en el citoplasma
  • Primero desaparece membrana nuclear, luego la cromatina

> En tumefacción turbia, hay citoplasma granular
Núcleos están presentes, con membrana
Núcleos sin pinosis

40
Q

Agua libre dentro de la célula

A
  • Dilatación de cisternas por agua libre

- Formación de vacuolas hídricas, de generación hidrópica o transformación hidrópica vascular

41
Q

Clasificación de vacuolas

A
  • Microvacuolas
  • Mediovacuolas
  • Macrovacuolsas
42
Q

Citólisis parcelar

A
  • Agua que pasa de una membrana a otra (transmembranosa) y no delimitada por esta
  • Ocurre pre mortem, pre necrosis
43
Q

Microvacuolas

A
  • Vacuolas pequeñas cuando el agua se acumula dentro de las mitocondrias
  • Vacuola de agua con membrana mitocondrial = pequeña (mismo caso en lisosomas)
  • Ej: puede darse en diuresis osmótica inducida por manitol o por suero hipertónico
44
Q

Al corte histológico en degeneración hidrópica microvascular

A
  • Núcleos se ven nítidos

- Citoplasma transparente

45
Q

Alteraciones del retículo endoplásmico: mediovacuolas

A
  • Degeneración hidrópica mediovacuolar ocurre cuando agua se acumula en retículo endoplásmico
  • Ocurre entre las membranas: citosol y hialoplasma
46
Q

Alteraciones del retículo endoplásmico: macrovacuolas

A
  • Ocurre en retículo endoplásmico

- También de forma transmembranosa, rompe organelos y ocupa más espacio

47
Q

Diferencia entre infiltración grasa y macrovacuolas

A
  • En las macrovacuolas (con agua) hay otras células con vacuolas pequeñas, las grandes distorsionan forma de la célula.
  • En infiltración grasa, células no tienen nada, citoplasma pálido

Anatomía Patológica (9 decks)

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