Pathos liées à l'anesthésie Flashcards

1
Q

Définir l’hyperthermie maligne

A

Syndrome hypermétabolique génétique qui cause une réaction aux agents anesthésiques inhalés et à l’anectine

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Q

Quels sont les SC de l’hyperthermie maligne?

A

Hypercapnie ou tachypnée (si spontané), ↑ de la PetCO2 (veut éliminer le CO2)

Tachycardie

Rigidité musculaire

Hypoxémie, acidose

Hyperthermie

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3
Q

Comment peut-on confirmer le dx d’hyperthermie maligne?

A

Gradient important entre la PCO2 artérielle et veineuse

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4
Q

Comment traiter l’hyperthermie maligne imprévue?

A

Retirer les agents anesthésiques en place

O2 15L/min pendant 90sec pour éliminer les agents anesthésiques le plus vite possible

Remplacer la chaux sodée par un filtre au charbon

Ad antidote : Dantrolène sodique (2.5 mg/kg IV) répéter jusqu’à dose totale de 10 mg/kg

Ad autres md selon gaz sanguins

↓ T° (solutés froids/glacés, bair hugger refroidissement, CEC au besoin)

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5
Q

Comment traiter l’hyperthermie maligne suspectée ou connue?

A

Chariot d’urgence prêt dans la salle

Retirer les évaporateurs et l’anectine

Purger complètement l’appareil (mettre juste du matériel neuf)

Faire une anesthésie locale ou régionale

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6
Q

Comment reconnaître le syndrome de Guillain-Barré?

A

Affection des nerfs périphériques
Faiblesse, paralysie ascendante ou descendante
Peut être causé par une affection virale ou une infection

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7
Q

Comment reconnaître la myasthénie grave?

A

Maladie chronique auto-immune

Affaiblissement et épuisement anormal des muscles

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8
Q

Quelle précautions prendre en anesthésie pour la myasthénie grave?

A

Anesthésie loco
Utiliser peu de curare
Envisager VAP post-op

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9
Q

Qu’est-ce qu’on doit favoriser au lieu de l’anesthésie générale pour un patient atteint de myasthénie ou de myopathie?

A

Anesthésie intraveineuse totale

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10
Q

Comment reconnaître la dystrophie de Steinert?

A

Maladie génétique

Mauvais relâchement de la contraction musculaire suite à une stimulation (ex: poignée de main difficile à relâcher)

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11
Q

Quelles précautions prendre en anesthésie pour la dystrophie de Steinert?

A

Éviter l’anectine (curare n-dépolarisant)

Éviter la néostigmine

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12
Q

Comment reconnaître la dystrophie musculaire de Duchenne?

A

Maladie génétique récessive

Entraîne une dégénérescence musculaire

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13
Q

Quelles précautions prendre en anesthésie pour la dystrophie musculaire de Duchenne?

A

Éviter les anesthésiques volatils
Surveiller étroitement l’utilisation de curare
Ne pas donner de succinylcholine

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14
Q

Quels sont les risques de la pseudocholinestérase atypique en anesthésie?

A

Augmente la durée du curare (VAP nécessaire)

Peut pas renverser le bloc n-m

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15
Q

Définir et donner les risques anesthésiques associés à la porphyrie

A

Pathologie mortelle déclenchée par l’Ad de barbituriques

Ne pas utiliser de barbituriques et éviter les anesthésiques locaux

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16
Q

Quelles préventions doit-on prendre avec une personne atteinte d’éthylisme?

A

Évaluer l’état hépatique
Augmenter les doses de barbituriques
Si cirrhose: ne pas utiliser N2O

17
Q

Donner les risques anesthésiques associés à l’épilepsie

A

Pas de risques car les anesthésiques apaisent les crises
Surveiller la compensation volémique
Ne pas trop donner de NaCl

18
Q

Quelles préventions doit-on prendre avec une personne atteinte de diabète?

A

Surveiller étroitement les glycémies
Ad D5W 100-150 mL/h
Hypoglycémie = Dysfonction métabolique et cérébrale, peut entraîner coma diabétique
Hyperglycémie = Augmentation du débit urinaire et risque important de déshydratation