Patho 13-14 Flashcards

1
Q

Quelle est la définition de néoplasie?

A

Processus de croissance tissulaire anormale, désordonné et autonome

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Q

Vrai ou faux. La néoplasie dépend d’un stimulus.

A

Faux. Processus autonome

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3
Q

CLP. La néoplasie mène à la formation d’un ___________.

A

Néoplasme

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4
Q

QSJ? Synonyme de tumeur.

A

Néoplasme

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5
Q

QSJ? Première cause de mortalité au Canada.

A

Cancer

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6
Q

Qu’est-ce que l’incidence d’un cancer?

A

Le nombre de nouveaux cas de cancer sur une période d’un an.

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7
Q

Quels sont les 4 cancers les plus fréquents au Canada?

A

Poumon
Côlon
Sein
Prostate

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8
Q

Qu’est-ce que la mortalité d’un cancer?

A

Nombre de décès par cancer sur une période d’un an

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9
Q

Associer chaque taux de survie après 5 ans au bon cancer :

a) 17%
b) 64%
c) 87%
d) 95%

A

a) Poumons
b) Côlon
c) Sein
d) Prostate

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10
Q

QSJ? Principale cause des cancers sporadiques.

A

Les mutations génétiques des cellules somatiques résultant des facteurs environnements (acquises)

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11
Q

CLP. Le cancer survient surtout chez les adultes de plus de ______ ans, mais aussi chez les adultes plus jeunes et les enfants.

A

55

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12
Q

Nommer 6 facteurs environnementaux qui peuvent être à l’origine d’un cancer sporadique.

A

Agents infectieux
Tabac
Alcool
Diète
Obésité
Carcinogènes

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13
Q

CLP. Le risque de cancer augmente dans les proliférations en lien avec _____________, ________________ ou _______________.

A

L’inflammation chronique
Certaines formes d’hyperplasie
D’immunosuppression

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14
Q

CLP. Les interactions entre les facteurs __________ et _________ seraient d’importants déterminants du risque de cancer.

A

Environnementaux
Génétiques

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15
Q

Associer chaque énoncé concernant l’épidémiologie au bon cancer :

a) Virus hépatite B, souvent en Afrique
b) Reflet du tabagisme
c) VPH
d) VIH, souvent en Afrique
e) Fréquent en Amérique du Nord, Europe et Asie

A

a) Foie
b) Poumon
c) Col utérin
d) Sarcome Kaposi
e) Sein

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16
Q

Quelles sont les 3 composantes de l’héridité du cancer?

A
  • Syndromes néoplasiques héréditaires
  • Cancers familiaux
  • Syndromes des mécanismes de réparation de l’ADN défectueux
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17
Q

Nommer 3 exemples de syndromes néoplasiques héréditaires

A

Rétinoblastome
Polypose familiale du colon
Cancer du sein et des ovaires

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18
Q

Nommer un exemple de syndrome de mécanismes de réparation de l’ADN défectueux

A

Xeroderma pigmentosum : cancer de la peau du à la sensibilité aux rayons UV

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19
Q

Vrai ou faux. Chacune des cellules de chacun des organes peut potentiellement donner naissance à un néoplasme.

A

Vrai

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20
Q

Nommer les 2 composantes des néoplasmes

A

Parenchyme
Stroma

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21
Q

Qu’est-ce que le parenchyme?

A

L’ensemble des cellules lésionnelles qui prolifèrent, donc tumorales.

22
Q

QSJ? Composante d’un néoplasme qui détermine le nom et le comportement du néoplasme.

A

Parenchyme

23
Q

Qu’est-ce que le stroma?

A

Tissu conjonctif, vasculaire et inflammatoire réactionnel qui supporte et nourrit le parenchyme tumoral et réagit.

24
Q

QSJ? Déterminants de l’apparence et la consistence du néoplasme

A

La proportion relative du parenchyme et de stroma

25
Q

Nommer 4 caractéristiques des néoplasmes bénins.

A
  • Aspect macro et micro peu menaçant
  • Localisés
  • Résécables
  • N’entraine pas la mort
26
Q

Nommer 4 caractéristiques des néoplasmes malins.

A
  • Aspect macro et micro menaçant
  • Peuvent envahir les tissus adjacents et se propager à distance
  • Pas résécables
  • Peuvent causer la mort
27
Q

Vrai ou faux. Un néoplasme bénin n’a pas de conséquences graves sur l’organisme.

A

Faux. Un néoplasme bénin peut avoir des conséquences graves dépendamment de sa localisation (ex : tumeur bénigne des méninges)

28
Q

Nommer les 4 caractéristiques fondamentales qui permettent de distinguer une tumeur bénigne d’une tumeur maligne.

A
  • Différenciation et anaplasie
  • Taux de croissance
  • Invasion locale
  • Métastases
29
Q

Associer chaque condition inflammatoire au bon cancer :

a) Amiantose
b) Colite ulcéreuse
c) Lichen scléreux
d) Pancréatite chronique
e) RGO, Oesophage de Barrett
f) Gastrite chronique
g) Hépatite chronique
h) Cervicite chronique
i) Cystite chronique
j) Ostéomyélite

A

a) Poumon ou mésothélium
b) Colorectal
c) Carcinome épidermoïde vulvaire
d) Pancréas
e) Oesophage
f) Gastrique ou lymphone MALT
g) Carcinome hépatocellulaire
h) Col utérin
i) Vessie
j) Carcinome épidermoïde de fistule

30
Q

Associer chaque agent étiologique au bon cancer :

a) Fibres d’amiante
b) Alcool
c) Acide gastrique
d) Helicobacter pylori
e) Virus hépatite B et C
f) VPH
g) Schistosomes
h) Bactéries

A

a) Poumon ou mésothéliome
b) Pancréas
c) Oesophage
d) Gastrique ou lymphome MALT
e) Carcinome hépatocellulaire
f) Col utérin
g) Vessie
h) Carcinome épidermoïde de fistule

31
Q

QSJ? Degré de ressemblance morphologique et fonctionnelle des cellules tumorales par rapport aux cellules normales de leur organe d’origine.

A

Différenciation

32
Q

Quelle est la différence entre la différenciation des tumeurs bénignes et malignes?

A

Bénignes : Les cellules tumorales ressemblent aux cellules d’origine et son bien différenciées
Malignes : Le spectre de ressemblance des cellules tumorlaes à leurs cellules d’origine est vaste et définit le grade histologique.

33
Q

Associer chaque énoncé au bon grade histologique des tumeurs malignes :

a) Tumeur pauvrement différenciée
b) Tumeur indifférenciée ou anaplasique
c) Tumeur bien différenciée
d) Tumeur modérément différenciée

A

a) Grade 3
b) Grade 4
c) Grade 1
d) Grade 2

34
Q

Quels sont les 5 critères d’un grade histologique?

A
  • Variation de la forme, taille et de la chromasie nucléaire
  • Présence de nucléoles, de forme et de taille variables
  • Augmentation du rapport nucléo-cytoplasmique
  • Mitoses
  • Désorganisation structurale
35
Q

QSJ? Adaptation cellulaire caractérisée par le remplacement d’un type de cellule par un autre.

A

Métaplasie

36
Q

Quel est le meilleur critère pour différencier une tumeur bénigne d’une tumeur maligne?

A

Métastases

37
Q

Qu’est-ce que l’anaplasie?

A

L’incapacité d’identifier une cellulaire tumorale par rapport à celle d’origine

38
Q

Quelle est la séquence de transformation maligne des épithéliums métaplasiques soumis à des agressions chroniques?

A
  1. Normal
  2. Métaplasie
  3. Dysplasie
  4. Carcinome in situ
  5. Carcinome infiltrant
39
Q

QSJ? Étape pré-cancéreuse correspondant à une prolifération cellulaire désordonnée et atypique n’évoluant pas nécessairement vers un cancer.

A

Dysplasie

40
Q

Vrai ou faux. La dysplasie est irréversible.

A

Faux, elle peut être réversible

41
Q

Vrai ou faux. Les néoplasmes bénins croissent plus rapidement que les néoplasmes malins.

A

Faux, plus lentement

42
Q

Vrai ou faux. Une tumeur maligne bien différenciée a un taux de croissance plus lent qu’une tumeur maligne pauvrement différenciée.

A

Vrai

43
Q

Nommer les 3 facteurs influençant le taux de croissance.

A

La stimulation hormonale
L’apport sanguin
Les contraintes locales telles un espace restreint

44
Q

CLP. Pour qu’un néoplasme grossisse, il faut qu’il y ait un excès de cellules ________ par rapport aux cellules _________ par nécrose ou apoptose.

A

Produites
Perdues

45
Q

Vrai ou faux. S’il y a beaucoup de nécrose ou d’apoptose, la croissance de la tumeur ralentit.

A

Vrai

46
Q

CLP. Il faut environ ____ divisions cellulaires pour qu’une cellule néoplasique engendre une masse détectable cliniquement.

A

30

47
Q

Au moment où la masse devient détectable cliniquement, combien faut-il de divisions supplémentaires pour atteindre une taille incompatible avec la survie (risques de métastases augmentés)?

A

Une dizaine

48
Q

Nommer les 5 caractéristiques de l’invasion locale d’un néoplasme bénin.

A
  • Contour régulier et bien délimité
  • Croissance expansive
  • Parfois pseudocapsule fibreuse
  • Respect des structures adjacentes
  • Prototype : fibroadénome du sein
49
Q

Nommer les 4 caractéristiques de l’invasion locale d’un néoplasme malin

A
  • Contour irrégulier et mal délimité
  • Croissance infiltrative
  • Envahissement des structures adjacentes
  • Prototype : carcinome infiltrant du sein
50
Q

FAIRE FLASHCARDS À PARTIR DE LA DIAPO 31

A