Partie III Flashcards

1
Q

La vie perpetue grace à quoi?

A

La division cellulaire

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Q

Quel est le cycle cellulaire

A

Un processus correspondant à la vie d’une cellule, depuis sa formation par la division de la cellule mère, jusqu’à la fin de sa propre division en deux cellules filles

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3
Q

Quels sont les rôles de la division cellulaire (3)

A
  • REPRODUIRE un organisme entier à partir d’une seule cellule procaryote ou eucaryote
  • Permet la CROISSANCE et le DÉVELOPPEMENT d’un organisme eucaryote pluricellulaire à partir d’une seule cellule (ovule fécondé)
  • REMPLACER les cellules usées ou lésées chez un organisme pluricellulaire mature (quand on se coupe)
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4
Q

Comment est décrit le cycle cellulaire

A

Une INTERPHASE:

  • G1: Croissance (synthèse de protéines et d’organites) et métabolisme de la cellule
    ** La plupart des cellules restent dans cette phase et ne se divisent jamais (ex: les neurones)
    -S: Réplication de l’ADN grâce à la complémentarité des bases et l’ADN polymerase
  • G2: Croissance, synthèse des enzymes nécessaires à la division et préparation à la division cellulaire (tout est doublé mm les organites)

la MITOSE:

  • Prophase
  • Métaphase
  • Anaphase
  • Télophase/Cytocinèse
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5
Q

Comment est-ce que le cycle cellulaire est régulé

A

Par différents signaux moléculaires à plusieurs niveaux qui peuvent etre des facteurs externes ou internes à la cellule

L’enchainement des différentes phases du cycle est régulé par des POINTS DE CONTRÔLE durant lesquels la cellule peut recevoir un signal de poursuivre ou d’arrêter son cycle
(Si les pts de contrôle G1 et G2 sont passés, la cellule se DIVISE

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6
Q

À quoi servent les pts de contrôle lors du cycle cellulaire

A

À déceler des potentiels anomalies dans la cellule telles que ADN mal répliqué ou endommagé, taille de la cellule insuffisante…

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7
Q

Le modèle de la réplication de l’ADN est dit..

A

Semi-conservateur et basé sur la complémentarité des bases azotées

Chacun des brins contient les instructions pour construire som brin complémentaire (brin fils)
(Ex: Le brin parental orienté 3’ - 5’ peut déduire son brin fils complémentaire orienté 5’ - 3’)

Après réplication on obtient deux doubles hélices d’ADN parfaitement identiques (le brin parental conservé et un brin fils nouvellement formé

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8
Q

Décrit l’ADN polymerase III

A

Synthétise les brins fils lors de la réplication

Il lit les brins parentaux dans le sens 3’ - 5’ et synthétise le nouveau brin orienté 5’ - 3’ en ajoutant des nucleotides complémentaires au brin parental

Elle travaille en sens unique donc il en faut 2 ppur répliquer l’ADN

** les nucleotides qu’elle ajoute possède 2 groupements phosphates de plus pour lui fournir de l’ATP pour qu’elle puisse travailler

Une amorce (une molécules d’ARN qui ajoute les quelques nucleotides de départs) doit être ajouter pour débuter la synthèse. Elle sera éliminée par la suite à l’aide de l’ADN polymerase I

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9
Q

Décrit le principe de liaison des nucleotides lors de la réplication

A

L’ADN polymerase III relie les nucleotide par une réaction de CONDENSATION (déshydratation) entre

Groupement OH du carbone #3 du desoxyribose d’un nucleotide et

Le OH du groupement phosphate du carbone #5 du nucleotide suivant

La liaison se nomme: une liaison phosphodiester

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10
Q

Décrit la séparation des brins parentaux

A

Lieu: origines de réplications (séquences de nucleotides spécifiques et répétées dans l’ADN)

Une hélicase reconnaît l’origine de réplication et s’y accroche. Elle sépare les deux brins d’ADN.

Des protéines fixatrices d’ADN se lient à l’ADN simple brin et la stabilise en empêchant l’ADN de se replier

Ça forme un oeil de réplication (plsrs yeux de réplication sur la mm molécule d’ADN)

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11
Q

Décrit la réplication de l’ADN

A

À partir de l’origine de réplication, une AMORCE D’ARN de quelques nucleotides est fabriquée, placée et synthétisée par une PRIMASE

La synthèse des brins fils débute à partir de cette amorce et se fait:

  • De manière CONTINUE (brin directeur)
  • De manière SEGMENTÉE (brin discontinue)

À l’aide de l’ADN polymerase III qui va synthétiser les brins qui continuent leur synthèse jusqu’à l’amorce placée précédemment

Les segments d’ADN fabriqués à rebours se nomment fragments d’Okazaki

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12
Q

Décrit le rôle de chaque protéine impliquées dans la réplication de l’ADN

A

Hélicase: déroule la double hélice d’ADN parental pour les séparer

Protéines fixatrices d’ADN: se lient à l’ADN simple brin et la stabilise empêchant l’ADN de se respiraliser

Primase: synthétise les amorces d’ARN des brins fils directeurs et discontinues

ADN polymerase III: synthétise les brins d’ADN fils directeurs et discontinues à partir de l’amorce dans le sens 5’ - 3’ en les lisant du sens 3’ - 5’

ADN polymerase I: enlève les nucleotides d’ARN des amorces et les remplace par des nucleotides d’ADN

ADN ligase: relie les fragments d»Okazaki du brin fils DISCONTINUE

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13
Q

Décrit le déroulement complet de la réplication de l’ADN

A

En haut:

A. L’helicase deroule la double hélice

B. Les protéines fixatrices stabilisent les brins en empêchant qu’ils se respiralisent

C. La primase fabrique et place une amorce d’ARN

D. L’ADN polymerase III part de l’amorce et lot le brin parental dans le sens 3’ - 5’ et synthétise le nouveau brin DIRECTEUR en continu

En bas:

A. La primase fabrique des amorces d’ARN

B. l’ADN polymerase III part de l’amorce et synthétise l’ADN jusqu’à l’amorce du fragment précédemment fabriqué. Elle se dissocie et revient vers une nouvelle amorce placée en amont (vers derrière)

C. L’ADN polymerase I enlève l’amorce et la remplace par de l’ADN laissant une extrémité 3’ LIBRE

D. L’ADN ligase attache les extrémités 3’ et 5’ des fragments d’Okasaki

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14
Q

Décrit les erreurs de réplication

A

L’ADN polymerase III fait parfois des erreurs d’appariement de nucleotides

La majorité des erreurs sont corrigées:

Lors de la réplication, le taux d’erreur est de: 1/100 000 et après correction: 1/1 000 000 000

Le taux de mutation «naturel» est de 3 erreurs/réplication

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15
Q

Par quoi sont provoquées la majorité des mutations dans l’ADN

A

Des agents chimiques et physiques de l’environnement (tabac, uv, alcool…) qui endommagent l’ADN à tout moment dans nos cellules

Ces mutations sont corrigées la plupart du temps

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16
Q

Décrit le mécanisme de correction des erreurs lors de la réplication

A

Chaque cellule est responsable de surveiller et de réparer son ADN à l’aide d’enzymes réparatrices

Un mauvais fonctionnement ou l’absence d’enzymes réparatrices mène à une accumulation de mutations qui peuvent causer un cancer (ex: l’absence de l’enzyme BRCA1 augmente la probabilité du cancer du sein, prostate et ovaires

  1. L’ADN polymerase III trouve une erreur à corriger dans la réplique
  2. Une ENDONUCLÉASE coupe le brin endommagée
  3. L’ADN polymerase III remplace les nucleotides
  4. L’ADN ligase lie les deux extrémités
17
Q

De quoi dérive le cancer?

A

D’une accumulation de mutations non corrigées dans une cellule qui mènent à un dérèglement de son cycle cellulaire et une division incessante

18
Q

Comment déclenche-t-on un cancer?

A

En touchant des gènes qui contrôlent:

Le cycle cellulaire
La reparation de l’ADN
La divion cellulaire
La mort cellulaire