Paralysie cérébrale, Trouble de l’acquisition de la coordination et Retard de développement Flashcards
Est-ce que la réadaptation en physio est la même en pédiatrie vs adulte?
Quelles sont les implications de la physiothérapie auprès d’une clientèle pédiatrique?
Non… La réadaptation chez l’enfant n’est PAS la même réadaptation faite sur des « êtres miniatures »
- Les enfants sont EN DÉVELOPPEMENT:
Ne RÉapprennent PAS à faire des activités
– N’ont pas une idée de comment faire
–> Donner des opportunités pour expérimenter
Développement naturel et maturation
– Ils changent sans qu’on intervienne
–> Faciliter le développement (nos interventions ne sont pas toujours la cause unique des améliorations)
- Les enfants sont « dépendants » des adultes
• Importance du transfert des connaissances aux parents (et adultes dans l’environnement de l’enfant)
–> Créer des opportunités de pratique
• Les enfants fonctionnent mieux dans un environnement familial optimal
–> Prendre soin des parents
Qu’est-ce qu’un traumatisme cranio-cérébrale?
Un traumatisme crânien est le résultat d’un traumatisme au cerveau causé par une force externe qui entraîne des lésions qui résultent en une diminution de l’état de conscience et des incapacités dans les sphères cognitives, comportementales et physiques.
Quels sont les étapes à suivre d’un retour à l’école lors d’un TCC chez l’enfant? (IMPORTANT)
- Étape 1: Repos complet - PAS d’école
- -> Retirer le jeune à l’école pour un minimum de 1 semaine
- -> Un repos cognitif (Aucune télévision, jeu vidéo, textos, livres)
- -> Si asx au repos, passez à l’étape 2
- Si les sx persistent au-delà de 2 semaines, passer à l’étape 2
- Étape 2: Préparer le retour en classe
- -> Pratiquer des activités d’intensité légère qui sont dictées par les symptômes (la marche, 15 min. de TV 2x/jr, faire de la lecture)
- -> Si asx, passez à l’étape 3
- Si les sx persistent, l’étudiant doit rester à cette étape pour un maximum de 2 semaines et consulter un Md
- Étape 3: Retour en classe avec les ajustements
- -> Peut durer des jours à des mois
- -> Se coucher tôt et dormir amplement. Avoir un lieu de repos calme à l’école.
- -> Ajustements académiques (Calendrier d’assiduité, Programme scolaire, environnement, activités)
- -> Quand asx en tout temps, passer à l’étape 4
- Si les sx persistent après 4 sem., il est possible que l’étudiant ait besoin d’un PEI
- Étape 4: Routines presque normales
- -> Retour à l’école pour les jours complets, mais plus petits que 5 jours chaque semaine si nécessaire
- -> Remplir autant de devoirs que possible et 1 examen par semaine
- -> Quand asx en tout temps, passer à l’étape 5
- Étape 5: Retour complet à l’école
- -> Retour graduel à la routine
Quelles sont les étapes à suivre d’un retour au jeu lors d’un TCC chez l’enfant? (IMPORTANT)
- Étape 1: Aucune activité, repos complet
- -> Aucune activité physique si l’individu est sx
- -> Identifier le groupe auquel appartient l’individus
- Passer à l’étape 2, si cela est autorisé par le médecin/clinicien
- Étape 2: Exercices légers
- -> Aucun exercice de résistance ou d’haltérophilie
- -> 10-15 minutes d’exercice aérobie légers, maximum 2x/jr
- Étape 3: Activités individuelles spécifiques au sport
- -> AUCUN contact physique, tournoyage, plongées, sauts, coups de bâton, ou autres mouvements brusques
- -> 20-30 minutes de conditionnement physique, max 2x/jr
- Étape 4: Exercices d’entrainement avec l’équipe, SANS CONTACT PHYSIQUE
- -> AUCUNE mise en échec au hockey, coup de tête au soccer, bousculage, mêlées
- -> Commence les activités avec un autre coéquipier et à la fin de cette étape, progresser vers la pratique avec l’équipe complet, SANS contact physique.
- -> Commencer l’haltérophilie et des exercices/compétences du sport de niveau débutant en progressant vers les poids plus lourds et les compétences plus difficiles.
- Étape 5: Exercices d’entrainement avec l’équipe et CONTACT PHYSIQUE
- -> Participer aux activités normales. Si l’individu n’a pas de symptômes, il est prêt pour l’étape 6.
- Étape 6: Retour complet au sport ou jeu
Quelles sont les recommandations pour le retour au sport de contacts après plusieurs commotions?
- Si les résultats de neuro-imagerie sont positifs –> Ne pas retourner aux sports de contact pour 3 mois au moins
- Si c’est la 2e commotion en moins de 3 mois –> Ne retourner pas au sport pour au moins 6 mois après la commotion la plus récente
- Si l’individu a 3 commotions ou plus dans une année –> Aucun retour au sport pour une année après la commotion la plus récente
- Discuter de retirer du sport après 3 commotions ou plus, particulièrement si les sx persistent et ils affectent la performance.
Que faire si les symptômes réapparaissent lors du protocole pour le retour jeu?
Si les symptômes réapparaissent, l’individu doit se reposer pour 24h au moins et retourner à l’étape précédente.
Quels sont les notes importantes à garder en tête dans le protocole de retour à l’école?
- L’anxiété peut être élevée après une commotion cérébrale. Plusieurs enfants sont inquiets avec l’échec scolaire et nécessite le réconfort avec les ajustements.
- La dépression est un symptôme commun pendant la récupération d’une commotion cérébrale, particulièrement quand l’enfant ne peux pas être actif. La dépression peut s’aggraver ou prolonger les symptômes.
Quels sont les drapeaux rouges d’une commotion cérébrale?
Si l’individu développe un des symptômes suivants, il doit se diriger à l’urgence ou chercher davantage des enquêtes médicaux:
- Somnolence augmentée ou ne peut pas être réveillé
- Maux de cou ou augmentation de la sévérité des maux de tête
- Vomissements persistants
- Pupilles de différentes tailles
- Convulsions
- Confusion ou perte de mémoire à court terme
- Vision double, trouble d’élocution
Qu’est-ce que la paralysie cérébrale?
Déficit neurologique permanent causé par des lésions à un cerveau immature (<2 ans?)
- Les lésions sont stables mais les atteintes qu’elles engendrent sont souvent progressives (musculo, capacités, sociales)
De quelle manière s’effectue le diagnostic de la paralysie cérébrale?
Il n’existe pas de tests diagnostiques • Le diagnostic se fait selon un ensemble d’éléments cliniques – Histoire / examen subjectif – Neuroimagerie – Retard dans le développement --> Ex. AIMS – Différences dans le tonus musculaire et les patrons moteurs – Réflexes anormaux
Est-ce que tous les enfants qui ont la paralysie cérébrale ont toutes ces conditions associées?
Non…
Il est vrai que ses enfants ont bcp de CAs, mais ils ne les ont pas tous.
Ex: Tous les enfants n’ont pas nécessairement une DI.
Quelle est la prévalence de la paralysie cérébrale?
- Surtout présent chez les enfants prématurés
Quels sont les facteurs les plus importants qui influencent les manifestations cliniques présentes?
La localisation et l’intensité de l’atteinte sont généralement en lien avec les manifestations cliniques
Quels sont les différents types de paralysie cérébrale?
1- Type spastique:
–> est le plus fréquent (selon le tonus)** (IMPORTANT)
2- Types en fonction de la localisation (de la spasticité)
3- Types en fonction de la fonction, selon la performance motrice (GMFCS)
Qu’est-ce que le GMFCS?
Quels sont les niveaux de cet outil?
Gross Motor Function Classification Scale: Outil qui permet de décrire la performance motrice d’un enfant…
- Niveau I: marche sans limitation (mais avec équilibre diminuée)
- Niveau II: marche avec limitation (besoin d’appui dans certains cas)
- Niveau III: marche avec une aide à la marche (ex: marchette)
- Niveau IV: se déplace seul avec limitation, peut utiliser un fauteuil motorisé.
- Niveau V: transporté dans un fauteuil roulant
Quels sont les différentes paralysie cérébrale de type selon le tonus?
- Spastique : tonus élevé (dommage au cerveau et atteinte du système pyramidal - corticospinal). Les mouvements sont lents, crispés, rigides.
- Dystonique/dyskinétique: tonus fluctuant (atteinte du système extrapyramidal). Les mouvements sont incoordonnés, involontaires.
- Ataxique: incoordination dans les mouvements volontaires et problèmes d’équilibre (atteinte cérébelleuse)
La paralysie cérébrale est caractérisée par des patrons de mvt atypiques. Quelles en sont les causes?
- Tonus anormal (Hypotonie posturale de base et spasticité
- Persistance des réflexes primitifs
- Fixations pour permettre une stabilisation
- Manque d’équilibre entre les extenseurs et les fléchisseurs (Les composantes de flexion contre gravité sont peu suffisamment développées pour contrebalancer l’extension).
Quels sont les facteurs de risque au développement de la paralysie cérébrale chez le nn?
Quelle conclusion doit-on prendre en compte?
Facteurs de risque lors de la grossesse, à la naissance ou durant les premières années de l’enfant.
- Prématurité
- Manque d’oxygène
- Hémorragie
- Traumatisme crânien
- Atteinte toxique
- Désordre métabolique
- Infection du système nerveux
- Difficultés lors de la grossesse
**IMPORTANT: Il n’y a parfois pas de cause clairement établie.
–> Peut amener une remise en question des parents (anxiogène pour les parents)
Implication: Les rassurer en leur disant que ce n’est pas de leur faute.
Quelles sont les manifestations cliniques générales de la paralysie cérébrale?
Qu’est-ce qui cause ces manifestations cliniques?
Qu’est-ce qu’on risque d’observer et quelles en sont les conséquences?
Manif. cliniques générales:
- Difficulté aux mouvements et changements de positions
- Difficulté à maintenir les positions
Causes:
– Spasticité
– Contrôle moteur
Conséquences:
- Peu de dissociation au niveau des MS
- Compensations de certaines membres (bout des pieds)
- Instabilité —> Augmente risque de chutes
Quelles sont les manifestations cliniques précises de la paralysie cérébrale au niveau du cou et quelles en sont les conséquences?
1) Hyperextension: manque d’allongement du cou –> compensation en élévation des épaules –> hyperextension et adduction de l’humérus.
Conséquences:
- mauvais contrôle de tête
- mauvais développement de la fonction des membres supérieurs: pauvre mise en charge sur MS en ventral, pauvre extension protectrice, pauvre habileté pour atteindre, saisir et manipuler.
- Diminution de la vision vers le bas
- Augmente l’avancement de la machoire
- Augmentation de la difficulté à fermer bouche
Quelles sont les manifestations cliniques précises de la paralysie cérébrale au niveau des MIs et quelles en sont les conséquences?
1) Hyperextension et adduction: Hyperextension, pieds pointés, jambes en ciseaux (spasticité fréquente dans ischio-jambiers, gastroc, et adducteurs de hanche)
Conséquences:
- Position debout avec MEC difficile (reste sur la pointe des pieds)
- Marche difficile car manque de dissociation des MIS (marche en ciseaux)
- Redressement difficile (spasticité des ischio jambiers)
Quelles sont les causes des problèmes secondaires/acquis lors de paralysie cérébrale?
- Asymétrie
- Trouble du tonus (spasticité/hypotonie axiale)
- Fixation
- Position assise +++
- Diminution de la mobilité active
- ‘Mauvais’ positionnement
Quels sont les types de manifestations cliniques secondaires susceptibles de survenir lors de paralysie cérébrale?
- Raideur: amplitude articulaire active est incomplète et amplitude passive est complète.
- Rétraction: diminution des amplitudes articulaires actives et passives.
- Contracture: diminution des amplitudes articulaires actives et passives. Les changements peuvent se
produire a/n capsulaire, péri capsulaire ou musculaire. - Déformation: forme ou alignement anormal
Quelles sont les manifestations cliniques secondaires de la paralysie cérébrale aux différentes articulations?
Colonne vertébrale:
- Scoliose
- Lordose, cyphose
- Rétraction des masses lombaires
MSs:
- Flexum du coude
- Pronation de l’A-B
- Flexum du poignet
- Pouce en adduction et flexion
- Déformations au niveau des doigts
Hx:
- Flexum
- ADD et RI
- Sub-luxation
- Luxation
Genoux:
- Rétraction ou contracture des ischio-jambiers
- Flexum
- Valgus
Chevilles:
- Équinisme
- Planovalgus