Atteintes musculosquelettiques et Paralysie périnatale du plexus brachial Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la plagiocéphalie?

A

Déformation crânienne caractérisée par un aplatissement unilatéral du crâne qui survient suite à une pression externe prolongée sur le crâne (malléable) du nourrisson

–> *pré et post natal

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2
Q

Qu’est-ce qui cause la plagiocéphalie ?

A

▪ Contrainte intra-utérine: appui de la tête du fœtus sur le bassin maternel en fin de grossesse, grossesses gémellaires, oligohydramnios, etc.

▪ Trauma à la naissance: céphalhématome, utilisation de forceps ou ventouses

▪ Torticolis

▪ Maladies neurologiques (hypotonie)

▪ Dodo sur le dos

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3
Q

Qu’est-ce que la campagne « Dodo sur le dos »? Quels sont les effets de cette campagne?

A

Depuis le lancement de la campagne « Dodo sur le dos » au Canada en 1999, le nombre de parents et de gardiens qui couchent les bébés sur le dos a augmenté de façon considérable et le taux de syndrome de mort subite du nourrisson a diminué de plus de la moitié.

Effets:

  • La proportion de décès causés par la mort subite du nourrisson a diminué de plus de 40%.
  • L’incidence des déformations crâniennes a augmenté de 600%.
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4
Q

Quelles sont les caractéristiques de la plagiocéphalie?

A

▪ Aplatissement occipital
▪ Déplacement antérieur de l’oreille ipsilatérale
▪ Bombement frontal ipsilatéral

(Tête en forme de parallélogramme)

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5
Q

De quelle manière s’effectue le diagnostic de la plagiocéphalie positionnelle?

Comment pouvons nous mesurer objectivement la plagiocéphalie?

Comment interpréter les résultats obtenus?

A
  1. À l’aide de l’Indice d’asymétrie crânienne (CVAI).
    (Mesure la plus objective)
    CVAI = ((A-B) x 100))/A or B (whichever is greater)
    –> S’effectue à l’aide d’un craniomètre
Échelle de sévérité du CVAI:
Niveau 1 - Normal: < 3.5%
Niveau 2 - Léger: 3.5% à 6.25%
Niveau 3 - Modéré: 6.25% à 8.75%
Niveau 4 - Sévère: 8.75% à 11.0%
Niveau 5 - Très sévère: > 11.0%
  1. À l’aide de la mesure de la brachycéphalie
    - S’effectue par l’Indice crânien (CR = cranial ratio) est le rapport entre la largeur et la profondeur du crâne.
    - -> Le rapport M/L (largeur) sur A/P (profondeur) augmente lorsque l’aplatissement postérieur est important.
    - -> La mesure du rapport de l’indice crânien est égale à 78% +/- 2% pour un crâne normal. Toutefois, en clinique, on considère N entre 70% et 90% (c-à-d. pas d’inquiétude)
    - -> Le rapport peut dépasser les 100% lorsque le crâne est plus large que profond.
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6
Q

De quelle façon pouvons nous prévenir l’apparition de la plagiocéphalie?

A

▪ Approcher l’enfant par les deux côtés**

▪ Alterner l’orientation du bébé dans son petit lit

▪ Changements de couches, boires…

▪ En période d’éveil, varier les positions de l’enfant:

  • -> Position couchée sur le côté
  • -> Position ventrale plusieurs fois/jour
  • -> Attention aux positionnements assis
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7
Q

Quels sont les traitements de la plagiocéphalie?

A
  • Approcher l’enfant à son berceau par le côté opposé à la plagiocéphalie
  • Positionnement contre-position le jour avec surveillance (position en semi-latéral à 45° sur le côté opposé à la plagiocéphalie)** (IMPORTANT)
  • Donner le biberon avec la tête de l’enfant appuyée sur le côté opposé à la plagiocéphalie
  • Limiter l’usage des « équipements » pour bébé (chaise inclinée, balançoire, siège d’auto, etc.)
  • Encourager la position ventrale en périodes d’éveil
  • Bonnet de positionnement (chapeau Tortle)
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8
Q

Quels sont les traitements de la plagiocéphalie de choix selon l’âge du nn?

A
  • 0-4 mois: positionnement contre-position pour corriger l’aplatissement du crâne
  • 4-6 mois:
  • augmenter le temps passé sur le ventre en période d’éveil
  • Poursuivre le positionnement/repositionnement
  • *si plagio modérée à sévère: référence pour une orthèse crânienne
  • 6-12 mois: orthèse crânienne (le plus tôt est le mieux)
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9
Q

Pourquoi est-il important de traiter la plagiocéphalie?

A

Car:

▪ Symétrie du visage et du crâne est importante pour la bonne fonction de la mâchoire, des yeux et des oreilles
▪ Impact psychologique à ne pas négliger…

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10
Q

Qu’est-ce qu’un torticolis congénital et quelle est l’incidence d’un torticolis congénital?

A

▪ Une rétraction du sterno-cléido-occipito-mastoïdien droit provoque un torticolis droit. La face est tournée vers la gauche et la tête inclinée vers la droite. Ainsi un torticolis droit entraîne une courbure cervicale à convexité gauche alors que, le SCOM gauche se trouve étiré; inversement dans un torticolis gauche.

▪ L’incidence du torticolis congénital est de 0,3% à 3,9% des naissances et représente la 3e anomalie congénitale musculo- squelettique la plus fréquente après les pieds bots et la dysplasie de la hanche.

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11
Q

Quelles sont les causes d’un torticolis congénital? (Qu’est-ce qui amène une rétraction du SCM?)

A

▪ Un mal-positionnement intra-utérin peut provoquer des compressions sur le côté du cou causant une ischémie du muscle SCOM suivie d’une fibrose secondaire.

▪ Mécanisme traumatique à l’accouchement (souvent utilisation de forceps ou ventouses) qui suite à une traction peut causer un déchirement du SCOM avec saignement intra-musculaire et provoquer le développement d’un hématome et ainsi entraîner un raccourcissement du muscle.

▪ Fibromatose colli, tumeur bénigne du SCOM qui apparaît aux premières 2 à 4 semaines de vie.

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12
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un torticolis?

A

Du côté du raccourcissement
▪ flexion latérale de la tête et souvent du tronc
▪ épaule plus élevée
▪ MS et MI souvent en position neutre ou en rotation interne
▪ main près du corps et moins utilisée

Du côté opposé
▪ rotation de la tête souvent accompagnée d’un allongement du tronc amenant un transfert de poids sur ce côté et augmentant ainsi la proprioception sur ce même côté
▪ augmentation de la rotation externe et de l’abduction au niveau MS et MI
▪ augmentation de l’utilisation de la main puisqu’elle est dans le champ de vision de l’enfant

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13
Q

Quels sont les facteurs influençant l’incidence du torticolis positionnel?

A
  • L’incidence du torticolis positionnel a grandement augmenté depuis la campagne « dodo sur le dos ».
  • Le torticolis positionnel peut provenir de plusieurs autres facteurs:
    • hémi-vertèbre
    • torticolis paroxystique bénin
    • tumeur cérébrale (au niveau de la fosse postérieure)
    • prématurité secondaire à la poussée en extension et à l’hypotonie
    • lésion du plexus brachial
    • syndrome de Sandifer
    • problème visuel
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14
Q

Quel est l’impact du torticolis et de la plagiocéphalie sur le développement moteur?

A

Ils compromettent:
▪ le travail symétrique des deux hémicorps
▪ la convergence visuelle pour favoriser l’inspection du corps
▪ l’orientation à la ligne médiane
▪ la stabilité posturale

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15
Q

Que devrait inclure l’évaluation du torticolis et de la plagiocéphalie chez l’enfant?

A
  • Histoire
  • Évaluation subjective avec le ou les parents
  • Évaluation objective:
    ▪ Observation générale, attitude posturale, aide technique
    ▪ Morphologie crânio-faciale
    ▪ Mesure de l’indice d’asymétrie crânienne (CVAI)
    ▪ Éveil (contact visuel, poursuite visuelle, réaction aux stimuli auditifs, communication)
    ▪ Observation et palpation des tissus mous du cou (pli du cou, rougeur, masse, hématome, tension musculaire du SCOM et du trapèze supérieur)
  • Bilan articulaire
    ▪ Rachis cervical
    ▪ Épaules, hanches, chevilles
  • Muscle function scale (MFS)
  • Tonus musculaire
  • Réactions posturales et réflexes primitifs
- Développement moteur
▪ Attitude posturale et m.e.c. dans toutes les positions 
▪ Changements de position
▪ Mode de locomotion
▪ AIMS (score et percentile)
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16
Q

Qu’est-ce que le muscle function scale (MFS)?

A

Outil de mesure développé pour mesurer la fonction motrice de la flexion latérale du cou chez l’enfant présentant un torticolis

▪ Cotation de 0 à 5 selon la position de la tête par rapport à la ligne horizontale (redressement tenu 5 secondes)

Voir diapo 51 pour être en mesure de l’interpréter

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17
Q

Quels sont les objectifs de traitement en physiothérapie lors de torticolis chez les nn?

A

▪ Améliorer/maintenir la mobilité cervicale passive et active afin d’obtenir des amplitudes articulaires complètes

▪ Prévenir/ diminuer la déformation du crâne

▪ Favoriser un alignement postural adéquat

▪ Favoriser l’acquisition des séquences normales du développement moteur de façon symétrique

▪ Informer et éduquer les parents par rapport aux implications de la plagiocéphalie et du torticolis sur l’alignement postural et le développement moteur.

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18
Q

Quels sont les traitements du torticolis?

A

▪ Étirements passifs du cou (SCOM, trapèze sup)** (IMPORTANT)

▪ Mouvements actifs opposés à l’attitude de torticolis et
renforcement

▪ Positionnement encourageant la ligne médiane de la tête et la rotation cervicale active du côté du torticolis

▪ Activités favorisant le travail en ligne médiane et les mouvements symétriques

▪ Éducation des parents (programme d’exercices à domicile, adaptation de l’environnement)

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19
Q

Selon les évidences scientifiques, comment doivent-être les étirements passifs du cou afin de traiter les torticolis congénitals?

A
  • Aucun consensus dans la littérature, variable selon les études
  • Pour de meilleurs résultats: fréquence élevée à tous les jours
  • Étirements plus soutenus que répétés
  • Étirements lents, sans douleur pour éviter micro-traumatismes aux tissus musculaires.
  • L’enfant ne doit pas pleurer. Cesser l’étirement si l’enfant résiste.
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20
Q

Qu’est-ce que la dysplasie développementale de la hanche (DDH)?

Quelle est l’incidence de la DDH?

A

DDH : croissance anormale/développement anormal de la hanche
▪ Développement normal : équilibre entre l’acétabulum et la tête fémorale bien centrée

Incidence (USA):
▪ 1 % pour dysplasie ou subluxation
▪ 0,1 % pour la luxation
▪ 5 à 6 filles : 1 garçon
▪ 60% à 80% des anomalies à l’examen physique du nouveau né rentrent spontanément dans l’ordre dans 2 à 8 semaines de vie
▪ Torticolis musculaire congénital, métatarsus adductus souvent associés (environnement inutéro restreint)

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21
Q

Quelles sont les étiologies de la DDH?

A

Étiologie multifactorielle
▪ Mécanique : environnement inutéro restreint, oligohydramios, accouchement par siège

▪ Génétique : histoire familiale positive dans 12% à 33% des cas

▪ Environnement : ethnies (20 à 50/1000 naissances chez les Amérindiens et rare chez les africains)

22
Q

Vrai ou Faux, le dx et traitement précoces de la DDH permettent un meilleur pronostic pour le développement optimal de la hanche?

A

Vrai

23
Q

Quels sont les signes cliniques à l’examen physique d’une DDH?

A

Signes cliniques:
▪ Asymétrie d’abduction des hanches/abduction limitée (≤80°)
▪ Barlow positif (test de provocation pour luxer la hanche) / Ortolani positif (Test de réduction)
▪ Asymétrie des plis fessiers
▪ Galeazzi positif (inégalité de hauteur des genoux, enfant couché sur le dos, hanches fléchies à 90°, genoux fléchis) chez l’enfant plus âgé
▪ Boiterie alors que l’enfant commence à marcher

Échographie des hanches
▪ Dépistage (après 6 semaines et avant 4 mois)
▪ Contrôle du traitement avec le harnais de Pavlik

24
Q

Quels sont les traitements de la dysplasie développementale de la hanche?

A

▪ Harnais Pavlik chez le nourrisson (Barlow + et Ortolani +):

  • -> Maintient la hanche en flexion et abduction (réduction/stabilisation) et prévient l’extension et l’adduction (luxation)
  • -> Taux de succès de 95% si porté 24h/24 pour 6 semaines

▪ Réduction fermée (6 mois à 2 ans, échec avec harnais de Pavlik ou présentation tardive DDH)

  • -> Ténotomie adducteur +/-
  • -> Plâtre spica avec 90° de flexion et environ 30° à 40° d’abduction et légère rotation interne pendant 12 semaines.

▪ Réduction ouverte (si échec avec réduction fermée, enfant > 2 ans)

  • -> Ténotomie adducteur et psoas
  • -> Capsulotomie
  • -> Réduction de la tête fémorale dans l’acétabulum
  • -> Ostéotomie du fémur et/ou bassin ( surtout chez les enfants > 2 ans)
25
Q

Quel est le rôle du pht lors d’une DDH?

A

▪ Aide au dépistage

▪ Évaluation au niveau du développement moteur global

▪ Suivi post-opératoire (mobilité, renforcement, patron de marche) selon indications de l’orthopédiste (autorisation de m.e.c. avec et sans orthèse d’abduction, limitations de certains mouvements)

26
Q

Qu’est-ce que le Legg-Calvé-Perthes?

A

Définition : Nécrose avasculaire du centre d’ossification de la tête fémorale.

→ désordre de croissance de la tête fémorale avec épiphyse et cartilage épiphysaire anormal secondaire à cette nécrose causée par une diminution de la vascularisation sanguine.

–> Étiologie inconnue

27
Q

Quelle est la prévalence du Legg-Calvé-Perthes?

A
  • Apparition entre 4 et 12 ans
  • Ratio: 4 garçons: 1 fille
  • Souvent les enfants ont aussi un âge osseux retardé, petite taille pour leur âge, très actifs, incidence élevée de difficultés d’apprentissage
  • Bilatéral dans 10 à 12 % des cas
  • Guérit spontanément en 18 mois à 3 ans alors que la tête fémorale se revascularise
28
Q

Quels sont les 5 étapes du Legg-Calvé-Perthes?

A
  1. Pré-nécrose = arrêt de la vascularisation
    ▪ défaut d’ossification de l’épiphyse proximale du fémur
    ▪ élargissement de l’espace articulaire médial
  2. Nécrose
    ▪ de la tête fémorale, micro-fractures
  3. Revascularisation
    ▪ résorption de l’os ancien, remplacé par tissus de granulation vascularisé
  4. Réossification
  5. Remodelage
    ▪ Déformation résiduelle (élargissement du col fémoral, coxa plana, coxa magna)
29
Q

Quels sont les signes et symptômes du Legg-Calvé-Perthes?

A

▪ Boiterie
▪ Généralement pas d’histoire de trauma
▪ Trendelenburg positif (faiblesse des ABDucteurs ou douleur)
▪ Diminution des AA à la hanche, surtout ABD et RI
▪ Douleur à l’aine, à la hanche ou au genou (surtout lors des 2 premières étapes)
▪ Atrophie musculaire de tout le membre affecté (proximal > distal)
▪ Différence de longueur des MIs (Galeazzi +)

30
Q

Quels sont les traitements de choix auprès du Legg-Calvé-Perthes?

A

But de traitement: préserver la forme sphérique de la tête fémorale et la garder centrée dans l’acétabulum afin de prévenir l’usure prématurée.

Traitement conservateur
▪ Décharge du membre inférieur atteint
▪ Restriction des activités (sauts, course, marche)
▪ Physiothérapie (IMPORTANT):
- conserver AA (abd, ext, RI) et force musculaire de la hanche**
- conseils et éducation concernant les activités (natation, vélo)**
▪ Traction
▪ Orthèse (en abduction)

Traitement chirurgical
▪ Chx différentes selon la problématique et le stade de la lésion
▪ Ténotomie des adducteurs, ostéotomie a/n du fémur proximal, ostéotomie du bassin (pour recentrer la tête dans l’acétabulum)

31
Q

Quels sont les facteurs qui influencent le pronostic du Legg-Calvé-Perthes?

A

▪ Âge apparition (facteur important)

▪ Étendue de la déformation de la tête fémorale (la tête fémorale s’amincit, se fragmente graduellement et s’aplatit)

▪ Quantité d’incongruité entre la tête fémorale et l’acétabulum

▪ Maintient des AA de la hanche

▪ Long terme : arthrose de la hanche

32
Q

Qu’est-ce que le Osgood Schlatter?

Quelle est la prévalence de ce trouble musculosquelettique?

A
  • Définition : épiphysite de croissance de la tubérosité tibiale antérieure suite à des tractions musculotendineuses répétées par la pratique d’un mouvement en extension du genou.
  • Beaucoup plus fréquent chez les garçons, entre l’âge de 11-16 ans, pratiquant un sport avec surutilisation de l’appareil extenseur.
  • Guérison dans 98% des cas. Le repos sportif est souvent suffisant pour contrecarrer la maladie pendant la période de croissance.
33
Q

Quels sont les signes cliniques et symptômes à l’examen physique d’un Osgood Schlatter?

A

▪ Déformation, gonflement au niveau de la tubérosité tibiale antérieure
▪ Douleur localisée à la tubérosité tibiale antérieure
▪ Douleur à la course, s’agenouiller, monter et descendre les escaliers, mec unipodale
▪ Diminution de la souplesse du quadriceps

34
Q

Quels sont les traitements de choix lors de Osgood Schlatter?

A

Traitement conservateur:
▪ Le repos sportif est nécessaire pendant la durée de la poussée douloureuse (1-6 mois)
▪ Exercices d’assouplissement musculaire du quadriceps
▪ Exercices de renforcement du quadriceps (isométriques,
SLR)
▪ Médication antalgique, AINS peut être utile
▪ Éducation/Enseignement face aux activités
▪ Éviter les sauts

Traitement chirurgical exceptionnel: décollement de la tubérosité tibiale antérieure, tendinopathie rotulienne chronique

35
Q

Qu’est-ce qu’une paralysie périnatale du plexus brachial?

Quelle est la prévalence d’une PPPB?

A

Définition: lésion au niveau du plexus brachial qui survient lors de la naissance

  • -> Le plexus brachial est un réseau de nerfs qui proviennent des rameaux ventraux de C5, C6, C7, C8 et T1
  • -> Le plexus brachial assure l’innervation motrice et sensorielle du membre supérieur et de la ceinture scapulaire du côté ipsilatéral

Prévalence:

  • Incidence : 1 à 5,1/1000 naissances
  • Bilatéral dans 4 % des cas
  • Sexe fille = garçon
36
Q

Quelle est la nomenclature des différentes paralysies périnatales du plexus brachial selon le site de l’atteinte?

A

▪ Paralysie de Erb (C5-C6, inclut parfois C7)

▪ Paralysie de Klumpke (C8-T1 et parfois C7)

▪ Paralysie de Erb-Klumpke (C5-T1)

37
Q

Quels sont les facteurs de risque d’une paralysie périnatale du plexus brachial (PPPB)?

A
  • Dystocie de l’épaule
  • Bébé pesant > 4000 g (8 lbs – 8 oz)
  • Travail prolongé
  • Diabète maternel
  • Accouchement difficile incluant instrumentation
  • Accouchement à plus de 40 semaines de gestation
  • Présentation par le siège
  • Avoir déjà eu un bébé avec PPPB
38
Q

Qu’est-ce qu’une paralysie de Erb-Duchenne comme PPPB?

A

▪ Racines C5, C6… et parfois C7

▪ La plus fréquente est celle qui présente le meilleur pronostic de récupération

▪ Signe du serveur (waiter’s tip)

▪ À l’examen physique: Moro asymétrique, RTAC asymétrique, pas de réflexe bicipital

39
Q

Qu’est-ce qu’une paralysie de Klumpke comme PPPB?

A

▪ Racines C8, T1 et parfois C7
▪ Forme plus rare (10.6% des PPPB)
▪ Posture flasque de la main et des doigts (floppy hand with claw – like deformity)
▪ Perte sévère de la fonction de la main
▪ À l’examen physique: réflexe d’agrippement palmaire est ↓ ou absent, ↓ réflexe tricipital, perte de sensibilité de la paume de la main

40
Q

Qu’est-ce qu’une paralysie de Erb-Klumpke ou totale comme PPPB?

A

▪ Racines C5, C6, C7, C8 et T1
▪ Posture : bras flasque, hypotonique et sans mouvement

▪ À l’examen physique: Moro et réflexe d’agrippement absents, déficit sensitif extensif de la main, de l’avant bras et de la moitié distale du bras

▪ Syndrome de Horner souvent associé

▪ Pronostic défavorable

41
Q

Quelles sont les conditions associées possibles d’une paralysie périnatale du plexus brachial?

A

▪ Fracture de la clavicule et de l’humérus
▪ Torticolis et plagiocéphalie
▪ Syndrome de Horner
▪ Atteinte du diaphragme
▪ Paralysie faciale (trauma du nerf crânien facial)
▪ Céphalhématome (ventouses, forceps)

42
Q

Quelles sont les types de lésion possibles d’une paralysie périnatale du plexus brachial?

A

Neurapraxie
▪ Étirement ou compression des nerfs sans implication des axones
▪ Atteinte frustre et sans lésion anatomique. La conduction nerveuse est
ralentie ou abolie au niveau de la zone incriminée seulement.
▪ La récupération est habituellement rapide et complète (quelques jours ou quelques semaines)

Axonotmèse
▪ Déchirement des axones avec préservation complète ou partielle de la gaine nerveuse
▪ Régénération de l’axone 1 mm par jour

Neurotmèse
▪ Déchirement des axones et des tissus autour du nerf
▪ Nerf arraché au niveau de la moelle épinière (avulsion) ou rupturé au niveau de la racine nerveuse
▪ Récupération très limitée

43
Q

Quels sont les outils d’évaluation d’une paralysie périnatale du plexus brachial?

A

▪ Mesure des amplitudes articulaires actives et passives
▪ Le Active Movement Scale
▪ Le Toronto Test Score
▪ Le Cookie Test
▪ Échelle de Mallet (Voir diapo 91)
▪ Évaluation du développement moteur global
▪ Bilan musculaire détaillé au besoin

44
Q

Qu’est-ce que le Toronto Test Score comme outil d’évaluation d’une paralysie périnatale du plexus brachial???

A

▪ Développé par l’équipe de la clinique du plexus brachial du Hospital for Sick Children à Toronto (1995)

▪ Le Toronto Test Score correspond à l’addition du pointage des mouvements de flexion et d’extension du coude, extension du poignet, des doigts et du pouce selon le AMS.

▪ Fait à trois mois et la note de passage est de > 3.5/10

▪ Si ≤ 3.5 : chirurgie primaire

▪ Si > 3.5 : on passe le Cookie Test à neuf mois et si échoué, chirurgie primaire

45
Q

Qu’est-ce que le Cookie Test comme outil d’évaluation d’une paralysie périnatale du plexus brachial??

A
  • Développé par l’équipe de la clinique du plexus brachial du Hospital for Sick Children à Toronto
  • Fait à 9 mois, il évalue la flexion du coude contre-gravité:
    ▪ Le bébé est installé en position assise
    ▪ La main du bras non atteint est occupée par un jouet
    ▪ On donne la moitié d’un biscuit Arrowroot au bébé et on l’encourage à le mettre à sa bouche
    ▪ On restreint doucement le bras atteint en position d’adduction pour éviter une compensation en abduction à l’épaule (trumpet sign)

▪ Test réussi: si le biscuit est pris par la bouche par une flexion du coude contre gravité et avec une flexion du cou de moins de 45°
▪ Si échoué: indication d’une chirurgie de reconstruction

46
Q

Que comprend le suivi en physiothérapie d’une paralysie périnatale du plexus brachial? (objectifs de suivi en pht?)

A

▪ Suivre l’évolution des amplitudes articulaires actives et passives des membres supérieurs

▪ Maintenir/augmenter les amplitudes articulaires et prévenir le plus possible les contractures au membre supérieur atteint (contractures plus fréquentes: RI épaule, flexum coude)

▪ Favoriser un développement moteur global le plus symétrique possible en encourageant les activités bilatérales, la symétrie et faciliter les patrons de mouvements normaux

▪ Optimiser l’utilisation fonctionnelle du bras atteint

▪ Conseils et enseignement d’un programme à domicile aux parents

47
Q

Quels sont les conseils à donner dès la naissance lors de paralysie périnatale du plexus brachial?

A

Conseils dès la naissance
▪ Ne pas soulever le bébé sous les aisselles
▪ Habillage/ déshabillage
▪ Conseils de posture
▪ Mobilisations passives douces du membre supérieur selon tolérance
▪ Stimulation sensorielle du membre supérieur atteint

48
Q

Quels sont les traitements de choix lors d’une PPPB?

A
  • Conseils dès la naissance
  • Programme à domicile:
    ▪ Mobilisations passives douces du membre supérieur atteint à tous les jours (attention abduction avec RE dans le premier mois)
    ▪ Positionnement
    ▪ Conseils concernant les jeux (garderie, école)
- Autres traitements 
▪ Orthèses
▪ Botox
▪ Neurochirurgie (5 à 10 % des cas) 
▪ Chirurgie orthopédique
49
Q

Fiche gratuite sur les nn avec PPPB

A

*Les nouveau-nés doivent être évalués régulièrement afin d’identifier ceux qui ne démontrent pas de signes de
récupération → candidats potentiels pour chirurgie → ne pas trop attendre avant de référer.

50
Q

Fiche gratuite sur les PPPB…

A

Conclusion
- La PPPB est une lésion complexe et multifactorielle qui présente une grande variabilité de récupération

  • La sévérité de la lésion au moment du traumatisme détermine le pronostic à long terme (non pas la présentation initiale)
  • Une intervention précoce en physiothérapie est recommandée
  • Une prise en charge médicale par une équipe qui possède de l’expertise est recommandée surtout chez un enfant avec atteinte persistante
  • Le risque de perdre des amplitudes de mouvements passifs augmente avec les périodes de croissance (recommandé de faire un suivi de contrôle)