Palu Flashcards

1
Q

Proportions des accès palustres sur place, et au retour ?

A

Sur place 73%

Au retour 23%

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Q

Durée médiane d’indisponibilité du palu ?

A

7 jours

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3
Q

Fiches de déclaration:

  • palu maladie
  • fièvre d’origine indéterminée
  • décès palu
  • effet indésirable de chimioprophylaxie
A

Palu maladie C5
Fièvre d’origine indéterminée E3
Décès dû au palu I1
Effet indésirable H2

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4
Q

Molécules recherchées au TDR palu

Ppale limite du TDR

A

pLDH commune à tous les plasmodiums
HRP2 spé de p. falciparum

Mauvaise détection d’ovale (

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5
Q

Fiches à remplir devant un TDR positif

A

MEH palu

Fiche C5

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6
Q

Fiches à remplir devant un TDR négatif

A

Fiche fièvre indêterminée E3

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7
Q

Parasitémie palu = reflet de la biomasse parasitaire ?

A

Non car possibilité de séquestration des formes circulantes

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8
Q

Éléments biologiques aspécifiques orientant vers un palu ?

A

Thrombopénie+++

Anémie hémolytique (bili, LDH)

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9
Q

Différence entre frottis sanguin et goutte épaisse pour le DG de palu ?

A

Goutte épaisse + sensible, mais pas de DG d’espèce, et examen + difficile

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10
Q

Source de faux-positifs dans le TDR palu

A

FR

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11
Q

Suivi bio d’un palu traité

A

FSGE à J3 (parasitémie divisée par 4), J7 (0), J28

Pas de FSGE à J1 ou J2, augmentation paradoxale de la parasitémie en début de ttt

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12
Q

Répartition géo de plasmodium ovale

A

Afrique sub-saharienne uniquement

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13
Q

Principale cause d’aggravation du paludisme ?

A

Retard au diagnostic et au traitement adapté

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14
Q

Tableau clinique d’un paludisme viscéral évolutif

A

Autochtone de moins de 15 ans
Splénomégalie (risque de rupture, d’infarctus splénique)
Bi-tricytopénie
Hypergammag à IgG

NB: rate n’est pas douloureuse.

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15
Q

Critères cliniques de gravité d’un paludisme (4)

A

neurologiques: consience (obnubilation, confusion) / GCS inf 11
hémodynamique: PAs inf 80 mmHg, drogues vasoactives, signes de choc
respiratoires: SpO2 inf 90% en AA, FR sup 32min, PaO2 inf 60mmHg, OAP
hémato: ictère clinique, hémorragie clinique, hémoglobinurie macroscopique

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16
Q

Critères biologiques de gravité d’un paludisme (7)

A

anémie sévère: Hb inf 7gdL ou Ht inf 20%
Hypogly inf 2,2 mM
Acidose avec HCO3 inf 15 mM ou pH inf 7,35
hyperlactatémie 2mM
hyperbilirubinémie: bilirubine totale sup 50 μM
hyperparasitémie: parasitémie sup 4%
insuffisance rénale: créatinine sup 265μM, urée sup 17 mM et/ou diurèse inf 400mL24h

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17
Q

Meilleur critère pronostique d’un palu

A

Lactates

Mais non dispos en OPEX

18
Q

Palu: remplir ou ne pas remplir le patient ?

A

Ne pas remplir, compenser simplement les pertes.

Risques de SDRA.

19
Q

Principal facteur de risque de décès dû au paludisme

A

Âge+++

Absence de chimioprophylaxie
Origine géo

20
Q

Ttt d’un palu falci grave

A

Réa
Artésunate IV = MALACEF

Si pas d’Artésunate dispo:
Quinine IV
Dose de charge 16mg/kg en 4h
Puis 8mg/kg toutes les 8h

21
Q

Ttt d’un palu falci sans SdG du vomisseur

A

Quinine IV

8mg/kg toutes les 8h pdt 7 jours (en pratique 24-48h, puis relais par Malarone)

22
Q

Ttt d’un palu falci sans SdG ni vomissements

A

EURARTÉSIM (dihydroartémisinine + pipéraquine)
3 à 4 cpr par prise à jeûn (3h avant, 3h après repas)

MALARONE si checklist DA
4 cpr pdt un repas gras

23
Q

Effets secondaires de la Quinine

A

Cinchonisme=imprégnation quininique (J3)

  • acouphènes, hypoacousie
  • nausées, vomissements

Allongement du QT => ECG !!

24
Q

Checklist avant DA

A

ECG avant 1ère prise, puis à H6
HypoK
ABT par quinolones

25
Q

Avantages-Inconvénients des DA

A
AVANTAGES
Action sur souches résistantes
Clairance rapide de la parasitémie, et de la fièvre (Artésunate)
Demi-vie courte
Résistance rare

INCONVÉNIENTS
Biodisponibilité orale mauvaise
Taux de réinfections élevées
Risque d’émergence de résistances en monothérapie
Pas de bénéfices sur les séquelles neuros (Artésunate)

26
Q

Définition d’un paludisme résistant

A

Palu traité avec FSGE positif à J28

27
Q

Espèce de palu avec reviviscence

A

Vivax, en Guyane

28
Q

Poso de l’artesunate

A

2,4mg/kg H0 H12 H24 puis toutes les 24h

IVL

29
Q

Quand associer C3G au Malacef ?

A

Si suspicion de coinfection.

En pratique, sur le terrain, dès qu’on a un palu grave et qu’on veut l’évacuer.

30
Q

Effets secondaires de l’artesunate

A
Rash, prurit
Vertiges, acouphènes
Bradycardie, allongement du QT
Céphalées
Élévation transitoire des transaminases
HÉMOLYSE SECONDAIRE !!
31
Q

Ttt d’un palu chez la femme enceinte

A

Quinine et clindamycine au 1er trimestre

DA les 2 et 3è trimestres

32
Q

Composition du Riamet

A

Artémether luméfantrine

Relais PO de l’artésunate dans les palus graves

33
Q

Points communs plasmodiums vivax et ovale

A

Hypnozoïtes !!
Accès et reviviscences
Même stratégie thérapeutique

34
Q

Ppale complications du vivax ?

A
Pseudo-paludisme viscéral évolutif
Complications spleniques (rupture, hématome, infarctus)
35
Q

Taux de reviviscences de vivax et ovale

A

Vivax 50%

Ovale 10%

36
Q

Malariae a des hypnozoïtes ?

A

Non

37
Q

Limites des outils diagnostiques pour ovale et vivax

A

Ovale: TDR très peu sensible
Vivax: peu visible au FSGE cara parasitémies faibles

38
Q

Ttt des hypnozoïtes hépatiques ?

A

Primaquine !!
30mg/j 14J

Dès la primo-invasion.
S’assurer de l’absence de déficit en G6PD, ou de grossesse !

39
Q

Ttt d’un accès palustre non falciparum ?

A

Chloroquine (NIVAQUINE)

40
Q

Chimioprophylaxie des palus non falciparums ?

A

Zone 1 (Guyane): chloroquine 100mg/j sur place + 28J après

Zone 2: chloroquine-proguanil

Zone 3: atovaquone-proguanil (Malarone)