P18- Complicações anestesia Flashcards
O que é o laringoespasmo?
- Reflexo involuntário da musculatura laríngea causado pela estimulação sensorial do nervo laríngeo superior, resultando em fechamento prolongado das pregas vocais
- Estimulação laríngea por dispositivos de via aérea, estímulos cirúrgicos visceral ou secreções na faringe durante anestesia superficial
Conduta diante de um laringoespasmo? (8)
- VPP 10 cmH2O
- Fio2 100%
- Aprofundar a anestesia com Propofol ou agente inalatório
- Aspirar secreções
- Elevação da mandíbula
- Succinilcolina 0,1 mg/kg IV ou 4 mg/kg IM
- Se bradicardizar associar com atropina
- Avaliar reintubação
- Manobra digitopressão retroauricular/ atrás do lóbulo da orelha, entre o ramo da mandíbula e o processo mastoide(manobra Larson)
obs: se não tiver suc pode usar rocurônio
Recomendações sobre laringoespasmo
Recomendações:
- Evitar manipular VA com paciente em anestesia superficial
- Cuidado na hora de aspirar, fazer em plano profundo
- Posição DL para evitar acúmulo de secreções durante transferência para SRPA
- Optar por fazer extubação em plano profundo ou totalmente desperto
- A lidocaína a 2% por via tópica ou venosa (1 mg.kg-1) no momento da intubação/desintubação traqueal reduz a incidência dessa complicação
- O sulfato de magnésio também ajuda
- Não estimular o paciente durante a desintubação (técnica no touch)
- Evitar retirar a cânula no momento da tosse ou de apneia reflexa
- Desinsuflar o balonete apenas no momento da desintubação
- Desintubação em plano profundo (não recomendado em crianças)
- Fazer diagnóstico precoce
- Tentar manobras de abertura da VA e auscultar e excluir broncoespasmos
- Pode ser utilizado propofol em dose sub-hipnótica (0,5 mg.kg-1) na desintubação quando o paciente
começa a reagir, e colocar a criança em “posição de amígdala” (decúbito lateral, cefalodeclive, a perna que está por cima fletida, cabeça em extensão e mão superior sob o queixo), aspiram-se cuidadosamente as secreções ainda em plano anestésico e, depois, não se toca mais no paciente até que ele acorde
Qual o quadro Clínico laringoespasmo?
- Ruído inspiratório com sinais de obstrução respiratória/ estridor, retração intercostal e supraesternal e respiração paroxística, hipoxemia, taquicardia, bradicardia evoluindo para PCR
Atenção: O laringospasmo completo é silente
Definição Hipertensão e Hipotensão intraoperatória ( Relativa e absoluta)
- Aumento ou diminuição da PAS/PAM 25% o valor basal
- Absoluta PAS menor que 90 e PAM menor que 65
PS: quanto menor, pior… Agir rápido
Manejo Hipertensão intraoperatória (4)
- Tratar CAUSA BASE
- Betabloqueador
- Alfa 2 agonista
- Nitrato
Doses das medicações para tratar hipertensão intraoperatória
?
Características ANAFILAXIA
- Causas, tipo, libera, sintomas
- BNM sobretudo benzillisoquinolicos, látex
- Reação de hipersensibilidade tipo 1
- Ige mediada/ HISTAMINA
- Urticária, rash, hipotensão, choque, edema pulmonar, broncoespasmo
Manejo ANAFILAXIA (4)
- Remover potenciais causadores
- Manter VA
- Ressuscitação volêmica / AV calibroso
- Adrenalina
Dose adrenalina anafilaxia
Adrenalina: 1 mg EV a cada 3-5 minutos (na PCR)
Adjuvantes anafilaxia (2)
Adultos:
- Difenidramina: 25 a 50 mg EV ou IM até de 4/4 horas ou 6/6 horas
- Cimetidina: 300 mg EV de 6/6 horas
- Ranitidina: 50 mg EV até de 8/8 horas
- Metilprednisolona: 1-2 mg/kg/dia dividido de 6/6 horas; OU
Prednisona: 1 mg/kg/dia VO (dose máxima: 60 mg/dia); OU
Hidrocortisona 5-10 mg/kg/dia dividido em até 4/4 horas.
A falta de elevação da temperatura torna o diagnóstico de hipertermia maligna pouco provável? Vou F
FALSO
Sinais clínicos hipertermia maligna (11)
- Aumento ETCO2 (sinal + precoce)
- Febre no início ou no final
- Taquicardia
- Rigidez muscular
- Arritmia
- Hiperventilação
- Sudorese
- Hipotensão
- CIVD
- IRA
- Espasmos de masseter (preditivo)
Sinais laboratoriais Hipertermina Maligna (HM) (8)
- Aumento da PaCO2 inexplicável e sustentado
- Acidose mista
- Hipercalcemia
- Hipercalemia
- Aumento CK
- Aumento do lactato
- Mioglobinemia
- Mioglubinuria
Pior local para monitorização da temperatura/ hipertermia maligna (HM)
Retal
PS: os melhores são locais centrais
Características da HM (5)
- Miopatia farmacogenética
- Padrão autossômico dominante
- Gene do receptor rianodina (RyR-1) do cromossomo 19
- Afeta afeta mais os homens do que as
mulheres e + crianças e adultos jovens - Não está associada a miopatias mitocondriais
Patogenia da HM (4)
- Exposição/gatilho (succinilcolina e agentes inalatórios halogenados)
- Sobretudo halotano
- Liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático
- Contração muscular prolongada e sustentada
- Hipermetabolismo
- Anormalidades eletrolíticas, disritmias, CIVD, edema cerebral,
disfunção de múltiplos órgãos e sistemas e PCR
Tratamento HM
13 passos essenciais
1) retirar GATILHO
2) SUBSTITUIR e lavar sistema de ventilação/ trocar canister
3) O2 alto fluxo a 100%
4) dantrolene sódico
5) corrigir níveis de magnésio ( pré- requisito para eficácia dantrolene)
6) repor NACL 3% na velocidade max 1-2 MEq/L/h para estabilizar membrana
7) bicarbonato 1-4meq/kg IV para corrigir acidose metabólica
8) TRATAR hipercalemia
9) PEDIR DEA
10) tratar arritmias
11) medidas de resfriamento até menor 39° c ( lavagem gástrica e intestinal, fluidos EV)
12) sondagem vesical e manter DU 2-3 ml/kg/h
13) não usar BCC
Como usar dantrolene sódico/ DOSE
antagonista receptor
ATAQUE:
- 2 a 3 mg.kg bolus a cada 5-10 min até amenizar sintomas iniciais
- até dose total de 10mg/Kg
* ETCO2 ( menor 50) e temperatura cair ou estabilizar, melhora da rigidez etc
MANUTENÇÃO ( após estabilização e no CTI por no mínimo 24 h)
- 1mg/Kg a cada 4-6 h
- 0,25 mg/Kg/h por 24 horas
- controle laboratorial constante
PS: diluir em AD
Efeitos adversos dantrolene
- Fraqueza muscular (principal)
- Flebite
- Diarreia
- Insuficiência respiratória
Padrão ouro diagnóstico HM e indicação
- Teste de contratura in vitro (IVCT) ou teste de contratura a cafeina e halotano
INDICAÇÕES
- Paciente com história pessoal suspeita
- Fora da fase aguda
- Para parentes de 1 grau de indivíduo acometido
- Maior de 5 anos e 20 kg
- Não é obrigatório para o diagnóstico
PS: para crianças: testar ambos os pais ou fazer teste genético
E se o paciente tem histórico de HM
- Fazer procedimentos ambulatoriais no hospital ou com retaguarda
- Substituir e lavar todo sistema de ventilação por pelo menos 2 h
- Monitorar temperatura central e ETCO2
- Tem que ser primeiro caso do dia
- 3 h em observação no CTI
4 Particularidades Dantrolene e gestação
1- Passagem placentária
2- Hipotonia neonatal
3- Atonia uterina
4- Evitar aleitamento por 2 dias
TTO hipercalemia
- 500-1000 mg de cloretro de cálcio ou gluconato de cálcio EV em 3 min
-10 UI insulina regular em 50 ml de glucose 50%
PED
- 0,15 UI/Kg insulina EV
- 1 ml/Kg glicose 50% EV
10 doenças que podem ter relação com HM
- Pois possuem alteração genética no mesmo receptor RYR1
- becker e duchene
- doença do núcleo central
- king-denborough
- miotonia congênita
- distrofia muscular congênita
- paralisia periódica familiar
- rabdomiólise por esforço
- miopatia multiminicore
-miopatia niemalínica
FR para TEP
Parâmetro de fluidoresponsividade
Variação delta p maior que 13%
Medidas diante de isquemia miocárdica intraoperatória?
as mesmas
Conduta inicial diante de edema de laringe após trauma por intubação/extubação
Nebulização com adrenalina
Fármaco de escolha para NV na SRPA
Uma classe diferente da que já foi usada na profilaxia, outro mecanismo de ação
Ex prometazina
Doses medicações NV
- dexametasona 4 mg
- ondansetrona 4 mg
- droperidrol 0,625 a 1,25 mg