P 14- Anestésicos Locais Flashcards

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1
Q

Quais componentes de um Fascículo nervoso? (4)

Barreira LIPÍDICA aos AL

A
  • Epineuro
  • Perineuro
  • Endoneuro
  • Bainha de mielina
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Q

Quais os tipos de Fibras Nervosas e suas localizações e sensibilidade ao bloqueio?

A
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3
Q

Única fibra nervosa não mielinizada e sua função

A

Fibra Tipo C

  • dC: Dor crônica, Temperatura quente
  • sC: Sudorese, vasoconstrição, piloereção
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4
Q

Estrutura e estados do CANAL DE SÓDIO

  • Relação com os AL (como agem, afinidade)
A

Repouso / Ativo / Inativo/ Desativado

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5
Q

Explicação do Bloqueio Fásico ou dependente de uso

A

Acúmulo dependente do uso ou despolarização, uma vez que os AL atuam mais facilmente no canais em estado de ativo ou inativo por poderem atuar/ entrar no nervo na sua forma ionizada

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6
Q

O que é a teoria de expansão da membrana plasmática?

A

A porção não ionizada também é capaz de fechar o canal de sódio ao incorporar-se diretamente à estrutura da membrana celular

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7
Q

Qual a estrutura química dos AL e as características dos componentes

A
  • São bases fracas insolúveis em água conjugadas com ácido clorídrico para se tornarem solúveis
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8
Q

Diferenças

AminoÉSTER x AminoAMIDA

A
  • Aminoéster - toxicidade + alergia PABA/Plasma

Benzocaína
Cocaína
Clorprocaína
Procaína
Tetracaína

  • Aminoamida tem dois is no nome

Bupivacaína
Etidocaína
Lidocaína
Mepivacaína
Prilocaína
Ropivacaína

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9
Q

A adição de bicarbonato de sódio aumenta a fração ………….. do AL na solução

A

Lipossolúvel/ forma não ionizada

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10
Q

AL de potência média e duração intermediária

A

Lidocaína

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11
Q

A adrenalina aumenta o efeito dos AL, com exceção da ropivacaina V ou F

A

Verdadeiro

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12
Q

O Pka menor guarda relação direta a quantidade de fração não ionizada
E
Quanto menor o Pka mais fração não ionizada tenho na solução
LOGO
O bloqueio se inicia mais rápido
V ou F

A

Verdadeiro

ex: A lido com Pka de 7,7 tem mais fração não ionizada que a bupi com Pka de 8,1

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13
Q

Os isômeros Levógiros tem menos efeitos tóxicos, porém menor potencia.
Vou F

A

Verdadeiro

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14
Q

Dois AL que tem quase 100 % de levógiros em sua formulação

A

Ropivacaína e Levobupivacaína

Menos cardiotoxicos

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15
Q

A maioria dos AL são mistura racêmicas de Levógiros e Dextrógiros
V ou F

A

Verdadeiro

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16
Q

A potencia dos AL depende principalmente da ……….

A

Lipossolubilidade

Esta por sua vez depende da estrutura do anel aromático, do tamanho da cadeia de hidrocarbonetos
do grupamento amina e de seu grau de ionização

17
Q

A duração dos AL tem relação com (2) por ordem de importância

A
  • Ligação proteína, sobretudo a alfa-1 glicoproteína ácida
  • Lipossolubilidade
18
Q

A latência dos AL tem relação com (4) por ordem de importância

A
  • Dose inicial
  • pKa
  • Lipossolubilidade
  • pH do tecido
19
Q

Explique o efeito do aprisionamento iônico

A
  • Na gravidez na qual por ter um pH menor o feto ioniza as moléculas d AL e o “prende”
  • Causando toxicidade fetal
  • Soma-se a esse risco o metabolismo ligeiramente diminuído do feto, sua sensibilidade aumentada aos
    efeitos depressores dos anestésicos locais e menor taxa de ligação proteica
20
Q

O que é pKa?

A
  • Valor de pH em que formas ionizadas ou não ionizadas estão em
    equilíbrio.
  • Sendo bases fracas, os AL tem pKa ligeiramente acima do pH fisiológico e, por isso, predominam suas formas ionizadas (amina quaternária) menos lipossolúveis. Isso explica por que essas drogas costumam não apresentar o efeito esperado em meios ácidos
21
Q

Mecanismo de ação dos AL

A

Inativação dos canais de sódio

  • E também em canais de potássio dependentes de voltagem, canais de cálcio, receptores nicotínicos para acetilcolina e canais regulados por proteína G
22
Q

Fatores que influenciam na ação dos AL (5)

A
23
Q

O que é o bloqueio diferencial e sua causa

A

Diferença no grau de bloqueio das fibras a depender da diferença da sua espessura, da frequência do seu estímulo

24
Q

Ordem de instalação gradual do bloqueio

A

Costuma obedecer à seguinte ordem: perda de sensibilidade à dor, ao
frio, ao calor, ao toque, à propriocepção e, por fim, perda da atividade motora dos nervos eferentes

25
Q

A maioria dos ALs exerce atividade bifásica – em pequenas doses, têm atividade vasoconstritora e, nas doses clinicamente utilizadas, têm propriedades vasodilatadoras
V ou F

A

VERDADEIRO

26
Q

Ordem para concentração sérica dos ALs após a injeção de maior para menor

A

no espaço intercostal; no espaço peridural caudal; no espaço peridural lombar; no plexo braquial; no plexo
ciático/femoral e, por fim, no tecido subcutâneo

27
Q

Sintomas da toxicidade dos Al no SNC

A

Os primeiros sintomas de sobredosagem são discretas alterações sensoriais, como tontura, zumbido, dificuldade de foco e desorientação

Seguem-se alterações excitatória como: tremores, contrações musculares, tremores da musculatura da face e extremidades e convulsões. Estes ocorrem por inibição de vias inibitórias do SNC e por estímulo à liberação de glutamato

Coma e parada respiratória

28
Q

AL mais cardiotóxico

A

bupivacaína

29
Q

Manejo da toxicidade sistêmica por AL

8 Passos

A

8- Se PCR adrenalina dose menor que 1 mcg/ kg para não piorar arritmias

obs: A amiodarona é o antiarrítmico de escolha, não usar LIDO