P11- Farmacologia Geral Flashcards
O que é a constante Ke0 e t1/2Ke0 e sua relação?
Velocidade em que um fármaco deixa a circulação e atinge a biofase
Quanto maior Ke0 mais rápida é a Indução
E o T1/2Ke0 é o tempo para que ocorra 50% do equilíbrio entre o plasma e a biofase
Inversamente proporcionais
Os BNM tem VD menor que o Vol sanguíneo/ plasmático V ou F
Verdadeiro
Pois são Fármacos muitos ionizados, pouco lipossoluveis e de baixa ligação proteica
O VD é menor nos Fármacos com maior ligação proteica e depende da ligação deste aos tecidos Vou F
VERDADEIRO
Qual o conceito de DE50, DL50 e índice terapêutico?
Conceito de VD
Relação entre dose/concentração plasmática da droga
Proporção dos compartimentos corporais
Conceito de meia vida plasmática T1/2
Tempo para que a concentração plasmática se reduza 50%
Conceito T1/2 alfa e beta
Quando a redução ocorre respectivamente por distribuição e eliminação
O equilíbrio na concentração plasmática de um fármaco ocorre entre a quarta e quinta meia vidas V ou F
Verdadeiro
Diferença entre cinética de ordem zero( saturação) de primeira ordem
Exemplos de farmacos de cinética de ordem zero
Fenitoina e etanol
Diferença entre eficácia, afinidade e potência
- Capacidade de ativar o receptor e produzir efeito máximo
- Tendência de se ligar ao receptor
3.
Os Fármacos com alta taxa de extração não dependem do Fluxo sanguíneo hepático V ou F
FALSO
É justamente o contrário!!!
Quando o fluxo aumenta, maior será o metabolismo do medicamento. Sendo este fator o único limitante a depuração desses farmacos
E nesses casos as alterações da Velocidade Metabólica (VM) pouco influenciam a depuração hepática
De acordo com a imagem para onde ficará deslocada a curva em situação de falência hepática e indução enzimática
