Oxydation des lipides et corps cétoniques Flashcards

1
Q

Vrai ou faux?

La glycolyse produit plus d’énergie que l’oxydation des lipides.

A

Faux

9 Kcal/g de lipide vs 4 Kcal/g de glucide

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2
Q

Quelles sont les 2 enzymes qui participent à l’hydrolyse des TAG en AG et en glycérol?

A

1) Hormone-sensitive lipase (ATGL)
2) Lipase

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3
Q

Qui suis-je?

Enzyme qui hydrolyse les acides gras des TAG en position C1 et C3.

A

Hormone-sensitive lipase (ATGL)

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4
Q

QUi suis-je?

Enzyme spécifique au monoacylglycérol.

A

Lipase

Hydrolyse la chaine d’AG restante en position C2

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5
Q

Que fait-on avec le glycérol?

A

Envoi au foie par la circulation sanguine et peut être utilisé :
- Pour reformer des TAG
- Comme métabolite de la glycolyse
- Comme métabolite de la néoglucogénèse

Glycérol ne peut pas être métabolisé par les adipocytes

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6
Q

Quelle est la voie catabolique majeure des acides gras?

A

β-oxydation

Dégrade les AG en enlevant des unités de 2 carbones à la fois

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7
Q

Où se produit la β-oxydation?

A

Mitochondries

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8
Q

Quel est le rôle de l’activation des acides gras?

A

Amener les acides gras dans la mitochondrie (membrane interne sélective +++)

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9
Q

L’activation des acides gras est catalysée par quelle enzyme?

A

Acyl-CoA synthétase

Enzyme associée à membrane externe de la mitochondrie (accès au cytosol)

Permet ajout d’un acyl-CoA

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10
Q

Vrai ou faux?

L’activation des acides gras requiert de l’énergie?

A

Vrai

Réaction dépendante de l’ATP

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11
Q

Le transport des acides gras dans la mitochondrie est possible grâce à la navette ___________ pour les acides gras à longue chaine (> 12 C).

A

carnitine

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12
Q

Quelle est l’enzyme la plus importante de la β-oxydation?

A

Acyl-CoA déshydrogénase

Génération de FADH2

Formation d’un double liaision entre le C2 et le C3

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13
Q

Quel est le but de la β-oxydation?

A

Dégrader une longue chaine d’acides gras en acétyl-CoA et libération de FADH2 et de NADH qui pourront aller alimenter le transport d’électrons.

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14
Q

Quelles sont les 4 réactions pour les acides gras saturés lors de la β-oxydation?

A
  1. Déshyrogénation (formation FADH2)
  2. Hydratation
  3. Oxydation (formation NADH)
  4. Thiolyse
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15
Q

Quel est le bilan en ATP de la β-oxydation d’un C16?

A

129

10x plus que clycle de Krebs (12 ATP)

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16
Q

Quelle est le produit final de la β-oxydation des acides gras à nombre impair de carbones?

A

Propionyl-CoA

Propionyl-CoA ensuite transformé en succinyl-CoA

Succinyl-CoA ensuite directement utilisé dans le cycle de l’acide citrique

17
Q

L’acyl-CoA déshydrogénase ne peut travailler qu’avec les liaison doubles en position _________.

A

trans

18
Q

Quel est le rôle des isomérases?

A

Déplacent le H pour transformer liaison cis en trans

Isomérases dépendantes du NADH

19
Q

Où sont produits les corps cétoniques?

A

Dans les mitochondries des cellules hépatiques (foie)

Conversion de l’acétyl-CoA en corps cétoniques

Puis transporter dans les tissus périphériques par le sang

20
Q

Nommez 3 types de corps cétoniques.

A
  • Acétoacétate
  • 3-hydroxybutyrate
  • Acétone

Tissus adipeux dégradent les TAG, les AG libres rejoignent le foie pour y être oxydés

21
Q

La synthèse des corps cétoniques se produit lors __________.

A

d’une période de jeûne prolongée

Substrats alternatifs du glucose

22
Q

Vrai ou faux?

Les corps cétoniques sont solubles en milieu aqueux.

A

Vrai

Pas besoin d’être incorporés à des lipoprotéines comme les lipides

23
Q

Dans quels tissus sont principalement utilisés les corps cétoniques?

A
  • Muscles squelettiques et cardiaque
  • Reins
  • Cerveau
24
Q

L’oxydation des AG en grande quantité induit une accumulation __________.

A

d’acétyl-CoA

Déclenche la cétogenèse

Respiration mitochondriale pas activée dans le foie (énergie réservée au cerveau)

25
Q

Quelles sont les étapes de la cétogenèse?

A

1) Formation de l’acétoacétate (à partir de 2 acétyl-CoA)
2) Formation du 3-hydroxybutyrate (réduction de l’acétoacétate)

Étape 2 requiert NADH

26
Q

Quelles sont les étapes de la cétolyse?

A

1) Oxydation du 3-hydroxyburytate en acétoacétate
2) Formation d’acétoacétyl-CoA à parir d’acétoacétate
3) Acétoacétyl-CoA converti en 2 molécules d’acétyl-CoA qui entrent dans cycle de Krebs

Cétolyse a lieu quand tissus périphériques ont besoin corps cétonqiues

27
Q

Quelle est la conséquence d’une production excessive de corps cétoniques chez les personnes diabétiques?

A

Diabétique de type 1 = insuffisance en insuline
Bloque entrée de glucose dans cellules insulino-dépendantes
Utilise lipolyse des TAG pour fournir énergie au cerveau et aux autres tissus
Augmentation des AG libres en circulation
Augmentation de la poduction de corps cétoniques
ACIDOCÉTOSE

Trop de corps cétoniques : ils deviennent toxiques