Osteosarcoma Flashcards

1
Q

Tipos de osteosarcoma convencional medular

A

Osteoblástico, condroblástico, fibroblástico

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Q

Tipos de osteosarcoma periférico

A

Paraostal, periostal, superficial AG

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3
Q

Otros tipos de OS

A

Telangiectásico, células pequeñas

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4
Q

OS común en 1° y 2° década y en metáfisis

A

Convencional y es el más frecuente

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5
Q

Tipo de OS de peor pronóstico

A

Telangiectásico

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6
Q

OS de células pequeñas

A

S. Ewing, lítico y esclerosante

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7
Q

OS de bajo grado y mejor pronóstico

A

Displasia fibrosa, fibroma desmoplásico

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8
Q

Porcentaje de OS que son convencionales

A

90%

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9
Q

Tumores benignos

A

Osteoma osteoide, osteoblastoma

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10
Q

Paciente de 18 años con antecedente de retinoblastoma y Li Fraumeni con masa en fémur distal y dolor por semanas

A

Osteosarcoma

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11
Q

Clínica de OS

A

Dolor, aumento de volumen y fractura en 5% o más

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12
Q

Materia amorfo fino eosinófilo con…

A

Osteoide

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13
Q

Paciente masculino de 19 años con aumento de volumen en fémur distal y recientemente diagnosticado con OS de mal pronóstico

A

OS telangiectásico

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14
Q

Diagnósticos diferenciales de OS telangiectásico

A

Quiste óseo aneurismático, OS convencional

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15
Q

Paciente femenino de 15 años con aumento de volumen en metáfisis de fémur, y antecedentes de dolor e hinchazón

A

OS de células pequeñas

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16
Q

Marcadores de OS de células pequeñas

A

Actina, CD99, vicentina, osteocalcina, osteonectina

17
Q

Translocación de OS de células pequeñas

A

t(11;22)

18
Q

Paciente masculino de 30 años con historia de dolor de fémur distal y tibia proximal desde hace 2 años y con antecedente de displasia fibrosa

A

OS central de bajo grado

19
Q

Paciente con crecimiento en húmero y tibia proximal y periostio positivo

A

OS paraosteal

20
Q

Paciente con quiste aneurismático, matriz cartilaginosa y corteza-periostio

A

Periosteal

21
Q

Paciente con crecimiento con mineralización y que ha crecido muy rápido

A

Superficial de alto grado

22
Q

Pérdidas en OS periférico

A

31, 13q, 17p y 18q

23
Q

Genes en OS agresivos

A

CDK4, SAS, MDM2

24
Q

Amplificaciones en OS agresivos

A

1q21-23 y 12p

25
Q

Genes expresados en OS periférico

A

MYC, FOS, catepsina L

26
Q

Susceptibilidad genética a OS periférico

A

RB y P53

27
Q

Diseminación que tiene el OS periférico

A

Hematógena

28
Q

Segunda neoplasia más frecuente en pediatría

A

Sarcoma de Ewing

29
Q

Dolor, fiebre, pérdida de peso, leucocitosis, sedimentación eritrocitaria elevada

A

Sarcoma de Ewing

30
Q

Tinciones para SE

A

Vimentina, CK, CD99, FLI-1

31
Q

IHQ negativa en SE

A

Miogenina, cromogranina, CD45, MyoD1

32
Q

Alteraciones genéticas en SE

A

EWSR1 y FLI-1

33
Q

Translocación de SE

A

t(11;22) en (p24;q12)

34
Q

Gen de SE

A

21q22