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Organisation De L’adn Flashcards

1
Q

Donne les noms de ses structures

A
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Q

Nomme cette structure

A

Solénoïde

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3
Q

Le génome humain contient environ 3,2x10^9 paires de bases

A

Vrai

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4
Q

L’humain normal possède 22 paires chromosomes autosomes + 2 chromosomes sexuel

A

Vrai

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5
Q

Le partitionnement c’est le fait d’amener chaque nouvelle copie dans la bonne moitié de cellule

A

Vrai

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6
Q

Le partitionnement est médié par ?

A

Les protéines ParA, ParB et des séquences d’ADN ParS

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7
Q

Les topoisomerases sont des enzymes qui modifient le nombre d’enlacements, suppriment ou ajoutent des tours et supertours, puis re associent les brins après changement du nombre d’enlacement

A

Vrai

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8
Q

Les topoisomerase I coupe deux brins

A

Faux un seul
Et les topoisomerase II coupent les 2 brins

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9
Q

On retrouve le DNA gyrase chez les eucaryote

A

Faux chez les bactéries et c’est un topoisomerase de type II

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10
Q

Topoisomerase IV est de type ?

A

De type II

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11
Q

Topoisomerase III se retrouve chez les bactéries

A

Vrai mais aussi chez les eucaryotes et c’est un topoisomerase de type I

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12
Q

En métaphase chaque molécule de chromatine est une fibre de 30nm

A

Faux c’est en interphase G1

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13
Q

La fibre de 30nm est constitué de nucléosomes enroulés autour d’un axe et formant une structure solénoïde

A

Vrai

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14
Q

Combien de classes d’histones

A

4 classes ( 2 histones pour chaque classe )
H2A
H2B
H3
H4

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15
Q

Le terme chromatine désigne l’ADN et les protéines nécessaires au contrôle de sa conformation

A

Vrai

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16
Q

Nombre d’acide aminés du corps des histones et de leur queue

A

80 AA pour le corps
20 AA pour la queue

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17
Q

L’acetylation des histones contrôle l’état du la structure de l’ADN et donc l’expression des gènes

A

Vrai

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18
Q

La fibre de 30nm correspond au premier niveau de conformation

A

Faux c’est la fibre de chromatine de 10nm la 1ere

La 2e est la fibre de 30nm

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19
Q

Le solénoïde comporte 8 nucleosomes par tour stabilisé par l’histone H1

A

Faux 6 nucleosomes par tour

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20
Q

L’euchromatine se forme lorsque les boucles sont fortement compactés

A

Faux c’est l’heterochromatine ca

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21
Q

L’heterochromatine est, dans sa forme la plus étendue, représenté par un collier de perles

A

Faux c’est l’euchromatine ça

22
Q

Entre les cycles de division cellulaire, les chromosomes sont constitués d’un seul chromatide

A

Vrai

23
Q

Le génome humain contient environ 4,2x10^9 paires de bases

A

Faux 3,2x10^9 paires de bases

24
Q

On note n le nombre de chromosomes dans un ensemble génomique élémentaire : c’est le nombre haploïde

A

Vrai

25
Q

50% de l’ADN est non codant

A

Faux c’est plus de 95%

26
Q

Un pseudogene fonctionne

A

Faux c’est une copie non fonctionnelle d’un gène car il a un codon stop ou une mutation frameshift

27
Q

Il y a environ 10k pseudogenes dans le génome

A

Faux 19k

28
Q

Le nombre de pseudogene est plus ou moins égal au nombre de gène codant pour les protéines

A

Vrai

29
Q

Au moins 50% du génome humain est constitué de séquences répète

A

Vrai et elles peuvent être regroupées en plusieurs classes : répétition de séquences simple, VNTR, duplication segmentaire, répétition dérives de transposons

30
Q

Les duplication segmentaires sont distribuées uniformément

A

Faux elles ne le sont pas

31
Q

Les répétitions dérivé de transposons sont minoritaire

A

Faux elles représentent environ 45% du génome humain

32
Q

L’expérience de britten et kohne montre là dénaturation de l’ADN

A

Vrai eh chauffant l’ADN pour séparer les brins

33
Q

Les structures telomeriques protègent les extrémités des chromosomes contre la dégradation par les exonucleases

A

Vrai

34
Q

Le centromère humains sont composés d’ADN satellite Bêta

A

Faux alpha et sont considéré comme important pour la fonction du centromère e

35
Q

Dans une meme espèce les gènes homologues sont des orthologues

A

Faux des paralogues

36
Q

Des gènes homologues dans des espèces différentes sont des paralogues

A

Faux c’est des orthologues

37
Q

Les retropseudogene contiennent des introns

A

Faux pas d’intron car ils sont copié à partir d’ARNm par transcription reverse

38
Q

Le méthode salting out est organique

A

Faux non organique

39
Q

La méthode salting out permet d’éliminer l’ADN et les protéines

A

Faux seulement les protéines histones

40
Q

L’ADN peut être précipité par l’éthanol

A

Vrai mais aussi par l’isopropanol

41
Q

Le méthode d’insolation en phase solide est basé sur la rétention de l’ADN sur une phase de silice

A

Vrai car il est ADSORBÉ et non ABSORBÉ ( capillarité )

42
Q

Dans la méthode d’isolation en phase solide, les cellules sont directement injectées dans le système de phase solide

A

Faux c’est le lysat cellulaire qui est injectées

43
Q

Dans la méthode en phase solide on utilise un tampon peu salé

A

Faux hautement salé pour précipité l’ADN et qu’il s’accroche au tampon

Ensuite pour éluer l’ADN pour le désaler on utilise une solution peu salé

44
Q

L’ARN est moins réactif que l’ADN

A

Faux il est plus instable ( =labile ) donc plus réactif

45
Q

Les RNases peuvent être inactives grâce au pyrocarbinate diethyle

A

Vrai

46
Q

Le passage à l’autoclave permet de préserver l’ADN

A

Faux l’autoclave sert à stériliser le milieu mais les RNases sont toujours actives

47
Q

Une solution acide phénoménale:chloroforme: alcool isoamylique ( 25:24:1) extrait efficacement l’ARN

A

Vrai

48
Q

Les acides nucléiques absorbent dans le visible

A

Faux 260nm c’est UV

49
Q

1 unité de densité optique corrrspond a 40 ug/mL d’ADN simple brin

A

Faux d’ARN simple brin

Pour l’ADN simple brin c’est 33 ug/mL

50
Q

Les protéines absorbent à 260nm

A

Faux 280nm et l’ADN a 260nm

51
Q

Si le rapport d’absorbante à 260 sur 280nm est inférieur à 1,6 la préparation d’ADN est contaminée par des protéines

A

Vrai

52
Q

Une préparation d’ADN dont le rapport 260/280nm est supérieur à 2,0 la préparation est contaminée par des protéines

A

Faux par l’ADN

Biomol L2 (7 decks)

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