Methode D’etude Et Expressions Des Genes Flashcards

1
Q

Une mutation induite survient naturellement au cours de la réplication par exemple et non réparé

A

Faux c’est la mutation spontané ça

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2
Q

La mutation induite survient en réponse à l’exposition à un agent mutagène qui augmente la fréquence de mutation

A

Vrai

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3
Q

Une mutation dans la séquence 5’UTR provoque un allongement de la protéine

A

Faux provoque une anomalie d’initiation de la traduction

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4
Q

Une mutation entre le derniere exon et la partie 3’UTR provoque un allongement de la protéine

A

Vrai

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5
Q

Une mutation faux sens change un codon codant pour un AA en codon stop

A

Faux c’est mutation non sens ce

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6
Q

Une mutation décale le cadre de lecture si il y a insertion d’une oui plusieurs paires de bases d’un multiple de 3

A

Faux elle décale si c’est pas un multiple de 3

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7
Q

Technique de prédiction de mutation d’epissage

A

Analyse directe de l’ARNm
Analyse par des techniques in vitro
Prédiction par des outils in silico

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8
Q

Les prédictions par des outils in silico sont plus efficace que l’analyse directe de l’ARNm

A

Faux c’est l’inverse

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9
Q

L’analyse directe de l’ARNm est une technique très invasive

A

Vrai on fait une biopsie

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10
Q

L’analyse direct de l’ARNm est toujours faite

A

Faux pas toujours, on priorise la technique avec le minigene

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11
Q

L’analyse directe de l’ARNm est uniquement quantitative

A

Faux
Quantitative
Qualitative

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12
Q

Avec l’analyse par des techniques in vitro, on construit un minigene

A

Vrai et il est l’équivalent de la mutation

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13
Q

Le minigene est un vecteur d’expression qu’on va ajouter au bout de l’exon à analyser

A

Vrai

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14
Q

L’analyse par des technique in vitro nécessite une reverse transcriptase PCR pour obtenir l’ADN complémentaire

A

Vrai

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15
Q

Principe pour l’analyse par des technique in vitro

A

La transfection: insère de plasmide dans la cellule eucaryote

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16
Q

Comment on peut indentifier des séquences régulatrices de l’expression des gènes

A

Avec un vecteur contenant les séquences en amont du gène à étudier. Ces séquences contiendront des séquences régulatrices positives ou négatives. On utilise un gène rapporteur pour mesurer l’efficacité de la régulation

17
Q

Exemple de gène rapporteur

A

-GFP qui permet de visualiser les cellules en vert
-Luciferase qui mesure l’activité par luminescence
-Beta-galactosidase qui mesure l’activité par dosage enzymatique

18
Q

Tous les facteurs de transcription possède un Homeodomaine

A

Vrai

19
Q

N-Kaiser a un signal de localisation nucléaire

A

Vrai

20
Q

La technique de retardement sur gel permet de montrer la spécificité entre une protéine et une séquence définie d’ADN

A

Vrai

21
Q

Un fragment d’ADN nu migre moins rapidement

A

Faux plus rapidement que l’ADN complexé par une protéine

22
Q

Le retardement sur gel utilise un gel dénaturant

A

Faux un gel non dénaturant pour pas dénaturer les protéines