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🧪 > Organica > Flashcards

Organica Flashcards

1
Q

Melhor substâncias de antidetonantes misturadas a gasolina .

Qual a função dos antidetonantes ?

A

Octanagem

Aumenta resistência da gasolina à compressão

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2
Q

H3C-C - CH2 - CH3
||
O

Classifique

A

Normal : a ramificação n é do C e do O

Saturada: possui apenas 1 ligação direta entre carbonos

Homogenia : sequência carbônica não interrompida por outros elementos .

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3
Q

H3C-CH2-CH2 -OH
|
CH3

A

Ramificado : |
CH3

Saturada : 1 ligação simples
Heterogenia : O interrompe a sequência direta de C

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4
Q

O C , de ligação tripla tem quantos C insaturadas ? E de ligação 2x

A

2; 1

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5
Q

O que o aterro sanitário faz , q eh melhor q lixão

A

Encoberta lixos orgânicos e inorgânicos , canalizando o Chorume que é tratado e neutralizado

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6
Q

A ureia pode ser utilizado como ( área agrícola )

A

Fertilizante nitrogenado

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7
Q

A ureia é decomposto em

A

CO2 e NH3

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8
Q

Explique o que é Carbono Quartenario ?

E primário ?

A

Carbono que liga à 4 C DIRETAMENTE

Carbono que liga à 1 C ou nenhum diretamente

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9
Q 
Quando o hidrocarboneto ramificado apresenta 
1 Carbono
2 carbon
3
4
5
A 
MEtil
ETil
PROPil
BUTil
PENtil
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10
Q

Qual a fórmula estrutural do etil

A

H3C(ou CH3) — CH2 — cadeia C principal

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11
Q

Os hidrocarbonetos com -ISO, geralmente apresentam:

A

Um formato L, com 2 CH2 nas extremidades, separados de 1 CH

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12
Q

Os hidrocarbonetos com -TERC apresentam:

A

ramificação direto com o 3a C;

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13
Q

Descreva a fórmula estrutural do propil e isopropil

A

propil: CH3– CH2 – CH2 –
ISO: CH-CH3-CH3

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14
Q

as fórmulas de linhas apresentadas como horizontal, podem ser representadas verticalmente

A

V

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15
Q

qual a fórmula do metil

A

CH3–

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16
Q

Qual fórmula do hidrocarboneto ramificado apresenta um cruz

A

terc-butil

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17
Q

Os hidrocarbonetos ramificados de - SEC, geralmente apresentam

A

a ramificação direta com o 2a C

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18
Q

Descreve a diferença entre fenil e benzil e suas fórmulas estruturais

A

Fenil: 1 anel aromático ligado DIRETAMENTE à uma cadeia carbônica

Benzil: 1 anel aromático ligado diret. à CH2 – (apenas 1 carbono)

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19
Q

Descreve as fórmulas estruturais do Naft1-il ( ou ) e do naft-2il ( ou ) .

A

a-naftil : 2 anéis aromáticos ( o 2a com apenas 2 linhas de insaturação) , ligação direto à cadeia princp. é reto,

B-naftil: igual q a-naftil, mas com a ligação com a cadeia princip. é por lateral inclinado

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20
Q

A nomenclatura dos hidrocarbonetos se dá pela seguinte ordem ( considere as 3 característics)

A

Posição - Ramificação - Radical ( quant. de C na cadeia princip.) - posição - Insaturação

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21
Q 
nomeie os radicais dos compostos C que possuem: 
- somente lig. simples
- 1 lig. dupla
-1. lig 3x
- 1 lig. 2x e 1 3x
- 2 duplas
2 triplas
A

simples: -an
dupla: -en
3x= -in
2 duplas= - DIen ; 3 duplas= TRIen
2 triplas= - DIIN; 3 triplas= TRIen
1 dupla+ 1 tripla: - enin

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22
Q

Qual a fórmula genérica do hidrocarboneto; e seu sufixo é

A

CxHy. -“o”

dipolo induzido

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23
Q

Qual a interação intermolecular de um hidrocarboneto

A

dipolo induzido

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24
Q 
Quanto (+\-) a Cadeia Carbônica é , \_\_ (+\-) a substância é solúvel em 💧 
E qnt (+\-) a \_\_, mais é solúvel em 💧
A

+ Cadeia C, menos solúvel

+ OH, mais solúvel

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25
Q

O que significa “ insaturação etênico”

E etínico

A 
Etenico = insaturação de ligações 2x
Etínico = ligações 3x
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26
Q

O que são Alcenos

A

são hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam uma dupla ligação entre carbonos da cadeia.

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27
Q

Quais as princip. aplicações dos etilenos e qual grupo de hidrocarboneto pertence

A
  • Analtésicos
  • Amadurecimento de frutas
  • fabricação de politielino que formam plásticos ( polimero)
  • obtenção de álcool

Alceno

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28
Q

Aque grupo de hidrocarboneto o gás natural pertencem

A

alcanos

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29
Q

O que é prolipropireno; sua aplicação

A

é um polímero ( plástico) reciclável derivado do propeno; aPENAS PODE SER PRODUZIDOR A PARTIR DE AQUECIMENTO ( TEermoplástico )

  • brinquedos
  • materiais hospitalares
  • copo plástico
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30
Q

O que são Alcinos

A

Cadeias carbônicas com C de 3x ligação

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31
Q

O etino ( ) e tbm chamado de __- , é produzido através do ( escreva a equação )

A

C2H2, Acetileno ;
CaC2 + 2H20 -> C2H2 + Ca(oh)2
carbureto de Ca

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32
Q

Porque o etino é completamente isolado do ar ( 2 motivos)

A
  • Reage facilmente com a H20 do ar

- é altamente explosivo com 02

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33
Q

O bezeno por ser altamente tóxico foi substituído pelo___, por deles possuirem

A

Tolueno ( metil-benzeno); Por possuirem propriedade físicas semelhantes

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34
Q

O benzeno é __ ( menos ou mais ) volátil que a água, por apresentar a interação de

A

mais ; interação de Van del Wars < Lig. de H

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35
Q

O GLP, conhecido como : é uma mistura de ___ + ___-

A

Gás liquefeita de Petróleo; C3H8 + C4H10

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36
Q

O etileno (eteno) é o hormônio

A

natural vegetal que promove o amadurecimento de frutas.

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37
Q

gás metano é conhecido também como

A

gás dos pântanos, gás natural e biogás.

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38
Q

O gás engarrafado, usualmente consumido como combustível em___, é

A

Fogões; Uma mistura de petróleo - C3H8, C4H10

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39
Q

Quais os meios de produção de CH4

A

Decomposição de lixo orgânico;

digestão de animais herbívoros;

metabolismo de certos tipos de bactérias;

extração de combustíveis minerais (principalmente o petróleo);

aquecimento de biomassa anaeróbica.

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40
Q

Quais as etapas para nomear os hidrocarbonetos

A

1) Cadeia Principal ( ⬆️ cadeia )
1. 1) Se tem +1 cadeia com msm tamanho: a princip. será o ⬆️ NÚM. de ramificação

2) Numerar a cadeia princip; comece pelo mais próximo da grupo funcional > insaturação > ramificação
2. 1) se o grupo func./ insat. /ramf. da cadeia estarem tds equidistantes da cadeia princip, utilize a Ordem Alfabética pra determinar a numeração.

3) Nomenclatura (pela Ordem Afabética)
núm.posição - ramificação - radical ( núm. carbonos princip) - núm.posição - insaturação - sufixo (-o)

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41
Q

O que são cadeias aromáticas e alicíclicas ?

A

Aromáticas : Um anel Hexacíclico com 3 insaturação 2x

Alicíclica: Todos ciclos fechados menos os aromáticos

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42
Q

O que significa Orto , meta e para nas cadeias cíclicas

A

Orto : posição de 2
Meta : posição de 3
Para : posição de 4

           1
     2.        .2 
     3.        .3   ⭐️
           4
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43
Q

Carbonila fórmula

A

O
||
/C \
A. B

Sempre sp 2

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44
Q

Anel aromático com N no meio ( aspecto heterogêneo ) todavia é anel benzeno / aromático

A

V

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45
Q

Quando tem um traço / alça / dobra atravessando em um cíclico é

A

Bicíclico

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46
Q

escreve a fórmula do sec-butil e ter-butil

A

|
sec ( 2aC) : H3C - CH - CH2-CH3
| |
terc (3aC) : H3C - CH - CH2-CH3 -> CH - CH2-CH3 (✝)
H3C

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47
Q

Escreve a f´romula do fenil e benzil

A

(Cadeia Aromática) —- cadeia princip.

benzil: (Cadeia Aromática) —-CH2 —–cadeia.princip.

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48
Q

reescreva os nomes susbtituindo por Orto, Meta e Para

  • 1,2-dimetilbenzeno
  • 1,4-dimetilbenzeno
  • 1,3-dimetilbenzeno
A
  • 1,2 = ORTO-dimetilbenzeno
  • 1,4 = PARA-dimetilbenzeno
  • 1,3 = META-dimetibenzeno
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49
Q

qual a fórmula geral de um álcool e seu sufixo

A

|
- C - OH C= sp3
|

-ol

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50
Q

fórmula geral do Enol, Fenol e seus sufixos

A

Enol : |
= C - OH C= sp2 “ol’
|

Fenol : (Benzeno) – OH “fenol”; HIDROXIbenzeFENOL

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51
Q

álcool x enol

A

álcool : cadeia princip. lig à C Saturado

enol: “” “” C Insaturado

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52
Q

Éter x Aldeído

A

éter “(h)ETEROÁTOMO) : C - O -C
CH3 — CH2 — O — CH2 —CH3→ etoxietano
et oxi et ano

Aldeído : (CHO ): - C = O
H
“al” ou “ído”

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53
Q

como se chama CH3 - O - CH2 - CH3

A

metoxi etano (

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54
Q

CH3CH2-O-CH2CH3:

A

: etoxietano (conhecido comumente como éter etíLÍCO

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55
Q

fórmula geral da cetona e seu sufixo

A

O
||
C- C -C
“ona”

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56
Q

Cetona x Aldeído

A

ambas possuem lig 2x com O , MAS
Cetona: lig2x com O no C que está entre 2 C

aldeído : no C da extremidade (1a C)

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57
Q

fórmula geral do Ácido Carboxílico e sufixo

A

O
||
– C - OH ( COOH)

-oico

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58
Q

Fórmula geral do éster e Sal organico e seus sufixos

A

étser : O
||
– C - O- H

Hidrocarboneto + ato + de + __ila ( ico = ato)
metiLA / etiLA ..

Sal org: O
||
– C - O - M+

Núm. de C + tipo de lig C + OATO + de + Cátio (ito=aco)

59
Q

Anidrido pertence ao grupo __ __-. E sua f´romula geral e sufixo é

A

ácido Carboxílico ; é o sem H20

                  O          O
                   ||           || 
          -- C - O - C  -- C

Anidrido + Quant. de C + tipo de lig C + OICO

60
Q

Liste as fórmulas gerais da funções organicas apolares e polares

A

apolar : CxHy ; R — O —-R’

polar: C = O; C—-OH — NH2

61
Q

Quais funções tem carácter ácido e básico

A 
ácido : enol C(insaturado) ------ OH ; Fenol (benzeno)--- OH 
                           O
                            ||
básico: Amidas  C --- NH2 
  Aminas C --- NH2
62
Q

Um hidrocarboneto de massa molar 78 g é chamado de

considerando que : C=12g; O = 16g e H= 1g

A

78g /12C = 6C
78-72g = 6g pra H

Benzeno ( aromático) tem 6C pra 6H

63
Q

Os polímeros ou conhecidos como condutores , possuem cadeias conjugadas, ou seja, são cadeias que possuem __ e ___ ___. Assinale a alternativa que possui as subst. químicas conjugadas

a) Ciclopenteno e metil-1,3-pentadieno
b) Benzeno e Ciclopenteno
c) Benzeno e metil- 1,3- butadieno
d) Propanodieno e metil-1,3- butadieno

A

conjugadas : lig. simples e lig. duplas alternadas

c ; metil-1,3-butadieno : C====C—–C===C
CH3

64
Q

QUEM É MAIS ESTÁVEL : BENZENO OU CICLO HEXANO. jUSTIFIQUE

A

Benzeno : possui ressonâncias e lig. pi que permitem o mov. livre de -e por todo anel, sem necessidade de troca de posição dos C

65
Q

Quem é mais instável : Alcano ou Alcinos

A

Alcanos ; lig simples < lig. 2x < lig.3x

66
Q

sobre etanol e metanol , assinale as alternativas correta

a) ambos podem usar como combustível pra automóveis
b) ambos álcools podem ser obtidos na cada de açúcar
c) o metanol é produzido do petróleo e do carvão mineral nas indústrias
d) o metanol é relativamente “limpo”. Na sua combustão completa, apenas libera H20 e CO2

A

a.d,c

67
Q

indique os compostos e os nomes deles

composto 1 : P.E 0 , insolúvel na H20

2: P.E 117,7 , soúvel
3: P.E 34,6 , parcialmente solúvel

a) éter etílico
- n-butano
c) 1-butanol

A

n-butano : apenas CxHy -> apolar , insolúvel 1

éter etilitico : C-O-C -> polar; lig. dipolo-dipolo

1-butanol: C– OH -> “OH” lig. H com H20 Solúvel

68
Q

quais as propriedades que confere a maior solubilidade na H20

A

+ solub. + P.E e P.F + Força Intermolecular ( íon-dipolo> lig. H > dipolo-dipolo> Van der walls ( dipolo induzido)

69
Q

explique pq o O2 é gás, benzeno é líquido e catecol ( anel aromático + 2OH) é sólido na temp. ambiente e 1 atm

A

O2 : Apolar - dipolo induzido -> totalmente instável ; Massa menor

Benzeno: Apolar- dipolo induzido ; Mas lig 2x e massa Maior

Catecol : Polar “OH” - lig. H

70
Q

Nas reações organicas entre álcool e ácido carboxílico , na formação da H20 : o OH é proveniente do ___, já o H+ é proveniente do __

A

OH = ác. carboxílico ( C-OH
||
O

H+ = álcool C — OH

71
Q

Em sua formulação, o spray de pimenta contém porcentagens variadas de oleorresina de Capsicum, cujo princípio ativo é a capsaicina, e um solvente (um álcool como etanol ou isopropanol). Em contato com os olhos, pele ou vias respiratórias, a capsaicina causa um efeito inflamatório que gera uma sensação de dor e ardor, levando à cegueira temporária. O processo é desencadeado pela liberação de neuropeptídios das terminações nervosas.

Quando uma pessoa é atingida com o spray de pimenta nos olhos ou na pele, a lavagem da região atingida com água é ineficaz porque a:

a) reação entre etanol e água libera calor, intensificando o ardor.
b) solubilidade do princípio ativo em água é muito baixa, dificultando a sua remoção.
c) permeabilidade da água na pele é muito alta, não permitindo a remoção do princípio ativo.
d) solubilização do óleo em água causa um maior espalhamento além das áreas atingidas.
e) ardência faz evaporar rapidamente a água, não permitindo que haja contato entre o óleo e o solvente.

A

b ;

Comparada com álcools ( C -OH ) , a H20 é muito polar, portanto n se compacta com a Oleoresina ( apolar)

72
Q

Bebidas podem ser refrigeradas de modo mais rápido utilizando-se caixas de isopor contendo gelo e um pouco de sal grosso comercial. Nesse processo ocorre o derretimento do gelo com consequente formação de líquido e resfriamento das bebidas. Uma interpretação equivocada, baseada no senso comum, relaciona esse efeito à grande capacidade do sal grosso de remover calor do gelo.
Do ponto de vista científico, o resfriamento rápido ocorre em razão da

A variação da solubilidade do sal.
B alteração da polaridade da água.
C elevação da densidade do líquido.
D modificação da viscosidade do líquido.
E diminuição da temperatura de fusão do líquido.
A

E
O sal concentra a água , aumentando a velocidade da reação das partículas H20 . Portanto, resfria mais rápido em uma temperatura menor de Fusão

73
Q

OCH3 é uma função chamada de

A

éter C—– O —- C

74
Q

Assinale falsa e verdadeira :
( ) Os organicos são, em geral, com pontos de ebulição e fusão maiores que os inorganicos

( ) Dps do carbono e hidrogenio, o oxigenio é o outro elemento bastante comum nos compostos organicos

( ) Na natureza, Os ácidos arboxílico s estão princip. presentes nos ésteres que constituem os óleos e gorduras

( ) Atualmente, o éter comum ( etoexitano) é mt usado como solvente polar nas induústrias

A

F inorganicas P.E < organicas

V “CHON..”

V
F éter tem BAIXA POLARIDADE - interação de Van der Walls

75
Q

As 2-metil-propan-2-ol é álcool terciário

Os but-2-ol é álcool secundário

A

OH liga ao C 3a ( faz lig. DIRETAMENTE com 3 C )

OH liga ao C 2a ( faz lig. diret com 2C)

76
Q

qual a classificação dos álcools referentes aos números de OH

A
  • MonoTRIOL
  • diol = etileglicol
  • triol = GLIcerol ou GLIcerina
77
Q

qual a classificação dos álcools referentes aos números de OH

A
  • MonoTRIOL
  • diol = etileGLIcol
  • triol = GLIcerol ou GLIcerina
  • (+ 3) Poli-hidroxilada = glicose
78
Q

Porque o glicerol ou glicerina é amplamente usada nos cremes hidratantes

A

devido à sua grande quant. de OH , elas conseguem fazer lig. H com H20, mantendo a hidratação na pele

79
Q

qnd temos 2 OH no MESMO C , a substancia fica __, e tende sofrer ___. Escreva essa reação

A

instável - desisdratação - perde H20 ( OH + H )-> C
||
O

80
Q

Escreva a fórmula geral de um Haleto Organico e um Haleto de ácila

A

Haleto organico: C - Halogenio ( Cl, F, Br, I)

ÁC(ácido) ila : - C = O
Halogenio

81
Q

fórmula geral da Amida e Amina

A

Amida : - C = O
N - C

AMina : C - N - C
C

82
Q

fÓRMULA GERl da Nitrila, Isonitrila e Nitrocomposto

A

Nitrila: - CN
ISONI: - NC

NItrocomposto : – NO2

83
Q

macete pra ver se é Amina ou Amida

A

O não está ao lado, ou direto com o N

84
Q

C-C-C -C-C

N02

A

2-NITROpentano

85
Q

tolueno é o

A

Metil benzeno

86
Q

nomes usuais de:

2-clorobutano
bromofenil-metano

A
  • clorETO de SEC butILA

- BroMETO de BENZILA ( fenil)

87
Q
  • CO2H =
A

COOH = Ácido carboxílico

88
Q

álcool x tiol

A

c- Oh

c- Sh

89
Q

álcool x tiol

A

c- Oh - “ol”

c- Sh - “tiol”

90
Q

o Fluoreto de Metila possui um ponto de ebulição __ que o Iodeto de Metila , pois :

obs: ( Na tabela periódica ) F (9) e I (53)

A

menor P.E; Pois, possui um raio atômico ⬇ -> ⬇ Superfície de contato -> ⬇ Força de ligação -> ⬇ P.E

91
Q

A hidroxila (-OH) ligada ao carbono saturado é ___. Com isso, quando está na soluçã aquosa, o OH serve como uma base Arrhenius?

A
  • C-OH: ácool

Não é, é álcool

92
Q

assinale os que são isolúveis em águas e desenhe a sua fórmula estrutural

a) Tetracloreto de carbono
b) Metanol
c) Acetileno
d) éter dimetílico

A

Cl
Tetracloreto de Carbolo : Cl - C - Cl
Cl
Acetileno :um hidrocarboneto

93
Q

Assinale a verdadeira e exemplifique cada uma

a) Os álccolis são compostos que apresentam grupo oxidrila ( OH) ligado a átomos de carbono saturados com hibridização sp².
b) Os tióis ( R-SR) e os sulfetos ( R-S-R1) são análogos sulfurados de álcooils e ésteres.
c) Os ésteres são compostos formados pela troca do hidrogênio presente na carboxil dos ácidos carboxílicos por um grupo alquila ou arila

A

a) São de C saturados, portanto tem que ser sp3 ( 1 lig com OH, 1 lig com cadeia C, 2 outras com H ou C)
b) os sulfetos são análogos com ÉTER

C) certa; ÉSTER = OH ( ácools) + H ( ác.carbox) = H20 + o que sobra é o éster

94
Q

H3CO - benzeno tem a função organica:

A

éter : C-O- C ( c do anel aromático)

95
Q

ácidos Sulfônicos são derivados de __. Para formá-los precisa tirar o _-, e substituir com

A

ácido sulf´urico ( H2SO4)

-OH, substituir com Cadeia C

      O(2X) H- O - S -- C..
        O (2xlig)
96
Q

Sulfeto são análogos ao __.

Desenhe sua fórmula e nomenclatura

A

éter ( S no lugar de O )
R– O – R

Sulfeto de + nome de grupo 1 em feminino ( metilA, etilA) + e + nome do grup2 femin

97
Q

Haletos de ácidos x Haletos organicos

A

ácidos : análogos ao ácidos carboxílicos

organicos: um haleto ligado à cadeia C aromática ou aberta

98
Q

Haletos ácidos fórmula e nomenclatura

A

C— C = O
Haleto

Ânion do halogènio ( fluoRÉTO, bromÉTO,..) de + radical ( metil, etil,.) + saturação+ OILA

99
Q

H3C - C = O
Cl

nome

A

Cloreto de MetanOILA

Haleto ácido

100
Q

Haleto de alquila x Haleto de arila

A

Alquila : Haleto ligado Cadeia C aberta

ARila: Haleto DIRETAMENTE ligado anel aRomático

Ambas são haletos organicos.
Halogenio ( fluór, cloro, bromo,…) + radical+ núm de C + saturação+ O

101
Q

(anel aromático) - CH2 - CH- Br

( anel aromático) - Br

nomeie-os com os tipos de haletos organicos

A

1) X está diretamente : alquila

2) diretamente com aromático : arila

102
Q

Nitirlas fórmula e nomenclatura

A

C = ( 3Xlig) N : CN

Cianeto de radical+ILA

103
Q

Nitrocomposto fórmula e nomenclatura

A

NO2

Radical + NITRO+ núm C + saturação + O

104
Q

Fórmula molecular do : 4-metil-2-nitropent-2-eno

A

C6H11NO2

CH3 como radical do 4a C
NO2 = Nitrocomposto do 2a C

105
Q

enamida fórmula estrutural

A

Cadeia fechada de pentâgono + HN no meio

106
Q

Nomenclatura e fórmula Amida

A

Análogo ao aldeído ( O de simples ligação é substituido por N)

  • C = O
    N -
    |

Radical + Num de C + saturação+ AMIDA

107
Q

Propanamida escreva sua fórmula molecular

A

C3H7NO2

O+ NH2 nas extremidades ligado ao C

108
Q

quando substituímos o “=O” dos aldeídos por “N”, e:

  • juntamos com Amina 1a =
  • juntamos com Amina2a
A
  • Aldeído + Amina 1a= Amida

- Aldeído + Amina 2a= Enamina

109
Q

O que é Amina 1a e 3a

A

1a : uma Amina ( N) ligada diretamente à 1 C

3a: Amina ligada diretamente à 3C

110
Q

Descreve a Etilfenilmetilamina

A 
Anel benzenico ( fenil) ---- N ---- Etil
                                            Metil

Amina 3a

111
Q

Qual a nomenclatura e fórmula de Amina

A

C – N – ou H ou C

radical + AMINA

112
Q

Cetona x Aldeído

A

Ambas tem Carbonila ( C=O)

Cetona: o C=O é o C PRIMÁRIO
Aldeído: o C=O é o C secundário ( liga diretamente à 2 C)

113
Q

Quais são os principais Isomeros de Funções

A
  • Etanol , éter
  • Acetona, Aldeído
  • éster, ác. carboxílico
  • fenol, etanol
114
Q

O Que é Isomeria de Posição

cita 1 exemplo com o benzeno

A

Alteração na Posição da insaturação,ramificação e grupo funcional

tem a = estrutura molecular, mas a estrutural é diferente

ORTO-Metilbenzeno x Meta-Metilbenzeno

115
Q

O que é Tautomeria e princip. ex

A

= fórmula molecuar; Desloca, muda-se pelo equilíbrio molecular.

Enol x Cetona x Aldeído : =C – “OH” do enol vai se dividir formando C= O e um H embaixo , isso forma portanto, uma Cetona ou Aldeído.

Forma-se cetona quando o C é primário, e aldeído quando C for 2a.

116
Q

Quais são as 2 condições pra Isomeria Geométrica

A
  • 2 C ligados entre si com LIG. DUPLA

- aMBOS c TEM QUE POSSUI 2 SUBSTITUINTES DIFERENTES

117
Q

CIS X TRANS

e como identificar-las

A

Traça uma linha no meio na molécula

CIS ) quando Horizontalmente os substituintes são iguais de um lado, e outro lado são iguais

TRANS) Quando Diagonalmente os substituintes são iguais ( opostos) , e pro outro diagonal tbm

118
Q

A Isomeria plana tem os grupos (5):

A
  • De cadeia : Estrutura Molecular = Mas a Cadeia diferente
  • De Função: Estrutura Molecular = . Mas a função organica é diferente
  • De posição: Estrutura Molecular = Mas a posição da insaturação, grupo funcional e a ramificação é diferente
  • De Metameria: = de Posição, mas ocorre apenas com Heteroátomos
  • De Tautomeria: Estrutura Molecular = . Desloca-se pelo equilíbrio
119
Q

Como calcular o NÚMERO DE ESTEREOISÔMEROS

A

= Isômeros Ópticos Ativos

IOA = 2^n 
n = número de estereoisomeros
120
Q

Qual a condição do C ser um isômeto Óptico

A

ser um Carbono QUiral

C com 4 ligações SIMPLES com moléculas diferentes = assimétrico

121
Q

o que é Estereoisômeros

A

ocorre em C quirais e ocorre quando a posição dos ligantes são diferentes. Portanto, n são sobreponíveis

122
Q

O que é Enantiômeros

A

são os Estereoisômeros que se refletem entre si em um espelho - são imagens

123
Q

O que é Diastereosimeros

A

São os Isômeros geométricas Cis-Trans

124
Q

Com o objetivo de substituir as sacolas de polietileno, alguns supermercados têm utilizado um
novo tipo de plástico ecológico, que apresenta em sua composição amido de milho e uma resina
polimérica termoplástica, obtida a partir de uma fonte petroquímica.
16
www.projetomedicina.com.br
ERENO, D. Plásticos de vegetais.
Pesquisa Fapesp, n. 179, jan. 2011 (adaptado).
Nesses plásticos, a fragmentação da resina polimérica é facilitada porque os carboidratos presentes
a) dissolvem-se na água.
b) absorvem água com facilidade.
c) caramelizam por aquecimento e quebram.
d) são digeridos por organismos decompositores.
e) decompõem-se espontaneamente em contato com água e gás carbônico

A

nem A nem B nem e - n se pode usar na chuva

“decompositores”= ecológico

125
Q

(CH)2 x CH2

A

(CH)2: RAMIFICAÇÃO

126
Q

qual hidrocarboneto pode sofrir reacção de substituição

A

alcanos

127
Q

Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Adição

A
  • Função com ligações pi ( 2x,3x,…) -> função com lig. simples ( diminuição de lig. pi)
  • Funções fechada -> função aberta (Abertura da cadeia)
128
Q

Em uma reação Organica, quais são os dois tipos de reagentes e quais são as suas funções

A

Subtrato + Reagente = produto

subtrato = determina o tipo de reação 
reagente = determina o mecanismo de reação
129
Q

Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Eliminação

A

contrário da adição

  • Aumento de lig. pi
  • Fechamento( ciclização) da cadeia
130
Q

Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Substituição

A

Ocorre troca de átomos ou grupo de átomos

continua com a msm lig. pi e continua fechada ou aberta

131
Q

O que é Cisão homolítica determinadas pelos __

e quais são as suas condições

A

reagentes.
- Cisão Homolítica : libera radicais livres ( cada produto com e- livres)

Dve ter o meio reacional : calor 🔺; Luz ; H202 peróxido

132
Q

O esquema representa, de maneira simplificada, o processo de produção de etanol utilizando milho como matéria-prima.

🌽 ( hidrólise) -> composto + levedura -> H20, CO2, Etanol

A etapa de hidrólise na produção de etanol a partir do milho é fundamental para que

a glicose seja convertida em sacarose.
as enzimas dessa planta sejam ativadas.
a maceração favoreçа a solubilização em águа.
o amido seja transformado em substratos utilizáveis pela levedura.

A

Hidrólise = quebra de moléculas carboidratos liberando h20

Amido do milho ( hidrólise) -> glicose = substrato que forma o h20,CO2 e etanol

b) Hidrólise NÃO ativa enzimas
c) maceração ocorre ANTES da hidrólise

133
Q

A descoberta dos organismos extremófilos foi uma surpresa para
os pesquisadores. Alguns desses organismos, chamados de acidófilos, são capazes de
sobreviver em ambientes extremamente ácidos. Uma característica desses organismos é a
capacidade de produzir membranas celulares compostas de lipídeos feitos de éteres em vez
dos ésteres de glicerol, comuns nos outros seres vivos (mesófilos), o que preserva a
membrana celular desses organismos mesmo em condições extremas de acidez.
A degradação das membranas celulares de organismos não extremófilos em meio ácido é
classificada como
a) hidrólise.
b) termólise.
c) eterificação.
d) condensação.
e) saponificação

A

extremófilos = éters
não extremófilos = ésters

a HIDROÍSE degrada, quebra os ÉSTERES num meio ÁCIDO

134
Q

O que é Cisão heterolítica como um mecanismo de reação organica

A

Librea dois produtos um sendo ELETRÓFILO ( positivo) , outro sendo NUCLEÓFILO ( negativo; par de e- livre)

Meio reacional deve ter ácido ( H+) ; Base ( OH-) ; Sal; água

Eletrófilo: Subtrato possui lig. pi ( Alcenos, Alcinos, Cicloalcenos, Aromáticos ) -> produto sem lig. pi

Nucleófilo: Subtrato possui C positivo = Carbonila ou C ligado ao halôgenios

135
Q

Escreva a reação de combustão completa

A

x + O2 -> H20 + CO2

136
Q

Escreva dois tipos de reações Incompletas

A

Combustível + O2 -> CO + H20 ( pobre em O2)

Comb. + O2 -> C ( carvão, fuligem) + H20 ( muito pobre em O2)

137
Q

Quais são as condições pra uma Oxidação branda e oq ocorre

A

Condições: Alcenos; [ O] ; OH- (meio básico)

Substituição de OH ( diol) nos 2 C com lig. insaturada

138
Q

Quais são as condições de uma Oxidação Enérgica e oq ocorre

A

Condições: [O] ; H+ (ácido) ; 🔺

Se a insaturação estiver no :
C1a) Vira CO2 + H20

C2a) ác. carboxílico

C3a) Cetona

139
Q

Quais são as condições pra Ozonólise e oq ocorre

A

Condição: O3; H20 ; Zn

sE A INSATURAÇÃO ESTIVER NO:

C1a ou C2a : Cetona

C3a: Aldeído

140
Q

O que são Monosubstituída e Disubstituída

A

Mono: C 2a
Disubs: 3a tercíario

141
Q

Qual a ordem de prioridade entre isomerias

A

Ta >Fu> MeTe > Ca >Po

“tafu mete a cabeça no poste)

142
Q

Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses compostos e da isomeria correspondente:
I – os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição.
II – os compostos pent-2-eno e 2-metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia.
III – os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria).
IV – os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função.

A

I,II

III) “al” Aldeído x “ona” Cetona não são isomerias de compensação, e sim de função

II) Podem ser de posição tbm, porém a cadeia prevalece a de posição

143
Q

(UEL 2013) Alguns tipos de vidros destinados à construção civil são autolimpantes devido à presença de filmes nanoestruturados depositados em sua superfície. Vidros com filmes de TiO2, que apresentam propriedades fotocatalíticas, quando submetidos à radiação ultravioleta proveniente do sol, auxiliam na decomposição de compostos orgânicos aderidos na superfície do vidro. A reação a seguir é um exemplo de decomposição de um composto orgânico na presença de radiação ultravioleta (UV) catalisado por TiO2

Composto organico + 26O2 -Luz Uv, TiO2 -> 18CO2 + 18H20

Com respeito a essa reação, considere as afirmativas a seguir.
I. Na reação de decomposição, observa-se a oxidação dos átomos de carbono presentes no composto orgânico.
II. O composto orgânico é o ácido octadecanoico.
III. O catalisador TiO2 diminui a energia de ativação da reação de decomposição do composto orgânico.
IV. O catalisador TiO2 aumenta o rendimento da reação.

A

i. Sim, a Oxidação de combustão completa, tendo CO2 + H2o como produto

IV. O catalisador NÃO interfere no rendimento, apenas na veloc. e energ. ativação

Respo: II, I , III

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