Organica Flashcards

1
Q

Melhor substâncias de antidetonantes misturadas a gasolina .

Qual a função dos antidetonantes ?

A

Octanagem

Aumenta resistência da gasolina à compressão

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2
Q

H3C-C - CH2 - CH3
||
O

Classifique

A

Normal : a ramificação n é do C e do O

Saturada: possui apenas 1 ligação direta entre carbonos

Homogenia : sequência carbônica não interrompida por outros elementos .

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3
Q

H3C-CH2-CH2 -OH
|
CH3

A

Ramificado : |
CH3

Saturada : 1 ligação simples
Heterogenia : O interrompe a sequência direta de C

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4
Q

O C , de ligação tripla tem quantos C insaturadas ? E de ligação 2x

A

2; 1

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5
Q

O que o aterro sanitário faz , q eh melhor q lixão

A

Encoberta lixos orgânicos e inorgânicos , canalizando o Chorume que é tratado e neutralizado

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6
Q

A ureia pode ser utilizado como ( área agrícola )

A

Fertilizante nitrogenado

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7
Q

A ureia é decomposto em

A

CO2 e NH3

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8
Q

Explique o que é Carbono Quartenario ?

E primário ?

A

Carbono que liga à 4 C DIRETAMENTE

Carbono que liga à 1 C ou nenhum diretamente

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9
Q
Quando o hidrocarboneto ramificado apresenta 
1 Carbono
2 carbon
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A
MEtil
ETil
PROPil
BUTil
PENtil
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10
Q

Qual a fórmula estrutural do etil

A

H3C(ou CH3) — CH2 — cadeia C principal

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11
Q

Os hidrocarbonetos com -ISO, geralmente apresentam:

A

Um formato L, com 2 CH2 nas extremidades, separados de 1 CH

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12
Q

Os hidrocarbonetos com -TERC apresentam:

A

ramificação direto com o 3a C;

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13
Q

Descreva a fórmula estrutural do propil e isopropil

A

propil: CH3– CH2 – CH2 –
ISO: CH-CH3-CH3

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14
Q

as fórmulas de linhas apresentadas como horizontal, podem ser representadas verticalmente

A

V

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15
Q

qual a fórmula do metil

A

CH3–

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16
Q

Qual fórmula do hidrocarboneto ramificado apresenta um cruz

A

terc-butil

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17
Q

Os hidrocarbonetos ramificados de - SEC, geralmente apresentam

A

a ramificação direta com o 2a C

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18
Q

Descreve a diferença entre fenil e benzil e suas fórmulas estruturais

A

Fenil: 1 anel aromático ligado DIRETAMENTE à uma cadeia carbônica

Benzil: 1 anel aromático ligado diret. à CH2 – (apenas 1 carbono)

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19
Q

Descreve as fórmulas estruturais do Naft1-il ( ou ) e do naft-2il ( ou ) .

A

a-naftil : 2 anéis aromáticos ( o 2a com apenas 2 linhas de insaturação) , ligação direto à cadeia princp. é reto,

B-naftil: igual q a-naftil, mas com a ligação com a cadeia princip. é por lateral inclinado

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20
Q

A nomenclatura dos hidrocarbonetos se dá pela seguinte ordem ( considere as 3 característics)

A

Posição - Ramificação - Radical ( quant. de C na cadeia princip.) - posição - Insaturação

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21
Q
nomeie os radicais dos compostos C que possuem: 
- somente lig. simples
- 1 lig. dupla
-1. lig 3x
- 1 lig. 2x e 1 3x
- 2 duplas
2 triplas
A

simples: -an
dupla: -en
3x= -in
2 duplas= - DIen ; 3 duplas= TRIen
2 triplas= - DIIN; 3 triplas= TRIen
1 dupla+ 1 tripla: - enin

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22
Q

Qual a fórmula genérica do hidrocarboneto; e seu sufixo é

A

CxHy. -“o”

dipolo induzido

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23
Q

Qual a interação intermolecular de um hidrocarboneto

A

dipolo induzido

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24
Q
Quanto (+\-) a Cadeia Carbônica é , \_\_ (+\-) a substância é solúvel em 💧 
E qnt (+\-) a \_\_, mais é solúvel em 💧
A

+ Cadeia C, menos solúvel

+ OH, mais solúvel

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25
O que significa “ insaturação etênico” E etínico
``` Etenico = insaturação de ligações 2x Etínico = ligações 3x ```
26
O que são Alcenos
são hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam uma dupla ligação entre carbonos da cadeia.
27
Quais as princip. aplicações dos etilenos e qual grupo de hidrocarboneto pertence
- Analtésicos - Amadurecimento de frutas - fabricação de politielino que formam plásticos ( polimero) - obtenção de álcool Alceno
28
Aque grupo de hidrocarboneto o gás natural pertencem
alcanos
29
O que é prolipropireno; sua aplicação
é um polímero ( plástico) reciclável derivado do propeno; aPENAS PODE SER PRODUZIDOR A PARTIR DE AQUECIMENTO ( TEermoplástico ) - brinquedos - materiais hospitalares - copo plástico
30
O que são Alcinos
Cadeias carbônicas com C de 3x ligação
31
O etino ( ) e tbm chamado de __- , é produzido através do ( escreva a equação )
C2H2, Acetileno ; CaC2 + 2H20 -> C2H2 + Ca(oh)2 carbureto de Ca
32
Porque o etino é completamente isolado do ar ( 2 motivos)
- Reage facilmente com a H20 do ar | - é altamente explosivo com 02
33
O bezeno por ser altamente tóxico foi substituído pelo___, por deles possuirem
Tolueno ( metil-benzeno); Por possuirem propriedade físicas semelhantes
34
O benzeno é __ ( menos ou mais ) volátil que a água, por apresentar a interação de
mais ; interação de Van del Wars < Lig. de H
35
O GLP, conhecido como : é uma mistura de ___ + ___-
Gás liquefeita de Petróleo; C3H8 + C4H10
36
O etileno (eteno) é o hormônio
natural vegetal que promove o amadurecimento de frutas.
37
gás metano é conhecido também como
gás dos pântanos, gás natural e biogás.
38
O gás engarrafado, usualmente consumido como combustível em___, é
Fogões; Uma mistura de petróleo - C3H8, C4H10
39
Quais os meios de produção de CH4
Decomposição de lixo orgânico; digestão de animais herbívoros; metabolismo de certos tipos de bactérias; extração de combustíveis minerais (principalmente o petróleo); aquecimento de biomassa anaeróbica.
40
Quais as etapas para nomear os hidrocarbonetos
1) Cadeia Principal ( ⬆️ cadeia ) 1. 1) Se tem +1 cadeia com msm tamanho: a princip. será o ⬆️ NÚM. de ramificação 2) Numerar a cadeia princip; comece pelo mais próximo da grupo funcional > insaturação > ramificação 2. 1) se o grupo func./ insat. /ramf. da cadeia estarem tds equidistantes da cadeia princip, utilize a Ordem Alfabética pra determinar a numeração. 3) Nomenclatura (pela Ordem Afabética) núm.posição - ramificação - radical ( núm. carbonos princip) - núm.posição - insaturação - sufixo (-o)
41
O que são cadeias aromáticas e alicíclicas ?
Aromáticas : Um anel Hexacíclico com 3 insaturação 2x Alicíclica: Todos ciclos fechados menos os aromáticos
42
O que significa Orto , meta e para nas cadeias cíclicas
Orto : posição de 2 Meta : posição de 3 Para : posição de 4 1 2. .2 3. .3 ⭐️ 4
43
Carbonila fórmula
O || /C \ A. B Sempre sp 2
44
Anel aromático com N no meio ( aspecto heterogêneo ) todavia é anel benzeno / aromático
V
45
Quando tem um traço / alça / dobra atravessando em um cíclico é
Bicíclico
46
escreve a fórmula do sec-butil e ter-butil
| sec ( 2aC) : H3C - CH - CH2-CH3 | | terc (3aC) : H3C - CH - CH2-CH3 -> CH - CH2-CH3 (✝) H3C
47
Escreve a f´romula do fenil e benzil
(Cadeia Aromática) ---- cadeia princip. benzil: (Cadeia Aromática) ----CH2 -----cadeia.princip.
48
reescreva os nomes susbtituindo por Orto, Meta e Para - 1,2-dimetilbenzeno - 1,4-dimetilbenzeno - 1,3-dimetilbenzeno
- 1,2 = ORTO-dimetilbenzeno - 1,4 = PARA-dimetilbenzeno - 1,3 = META-dimetibenzeno
49
qual a fórmula geral de um álcool e seu sufixo
| - C - OH C= sp3 | -ol
50
fórmula geral do Enol, Fenol e seus sufixos
Enol : | = C - OH C= sp2 "ol' | Fenol : (Benzeno) -- OH "fenol"; HIDROXIbenzeFENOL
51
álcool x enol
álcool : cadeia princip. lig à C Saturado | enol: "" "" C Insaturado
52
Éter x Aldeído
éter "(h)ETEROÁTOMO) : C - O -C CH3 — CH2 — O — CH2 —CH3→ etoxietano et oxi et ano Aldeído : (CHO ): - C = O H "al" ou "ído"
53
como se chama CH3 - O - CH2 - CH3
metoxi etano (
54
CH3CH2-O-CH2CH3:
: etoxietano (conhecido comumente como éter etíLÍCO
55
fórmula geral da cetona e seu sufixo
O || C- C -C "ona"
56
Cetona x Aldeído
ambas possuem lig 2x com O , MAS Cetona: lig2x com O no C que está entre 2 C aldeído : no C da extremidade (1a C)
57
fórmula geral do Ácido Carboxílico e sufixo
O || -- C - OH ( COOH) -oico
58
Fórmula geral do éster e Sal organico e seus sufixos
étser : O || -- C - O- H Hidrocarboneto + ato + de + __ila ( ico = ato) metiLA / etiLA .. Sal org: O || -- C - O - M+ Núm. de C + tipo de lig C + OATO + de + Cátio (ito=aco)
59
Anidrido pertence ao grupo __ __-. E sua f´romula geral e sufixo é
ácido Carboxílico ; é o sem H20 O O || || -- C - O - C -- C Anidrido + Quant. de C + tipo de lig C + OICO
60
Liste as fórmulas gerais da funções organicas apolares e polares
apolar : CxHy ; R --- O ----R' | polar: C = O; C----OH --- NH2
61
Quais funções tem carácter ácido e básico
``` ácido : enol C(insaturado) ------ OH ; Fenol (benzeno)--- OH O || básico: Amidas C --- NH2 Aminas C --- NH2 ```
62
Um hidrocarboneto de massa molar 78 g é chamado de | considerando que : C=12g; O = 16g e H= 1g
78g /12C = 6C 78-72g = 6g pra H Benzeno ( aromático) tem 6C pra 6H
63
Os polímeros ou conhecidos como condutores , possuem cadeias conjugadas, ou seja, são cadeias que possuem __ e ___ ___. Assinale a alternativa que possui as subst. químicas conjugadas a) Ciclopenteno e metil-1,3-pentadieno b) Benzeno e Ciclopenteno c) Benzeno e metil- 1,3- butadieno d) Propanodieno e metil-1,3- butadieno
conjugadas : lig. simples e lig. duplas alternadas c ; metil-1,3-butadieno : C====C-----C===C CH3
64
QUEM É MAIS ESTÁVEL : BENZENO OU CICLO HEXANO. jUSTIFIQUE
Benzeno : possui ressonâncias e lig. pi que permitem o mov. livre de -e por todo anel, sem necessidade de troca de posição dos C
65
Quem é mais instável : Alcano ou Alcinos
Alcanos ; lig simples < lig. 2x < lig.3x
66
sobre etanol e metanol , assinale as alternativas correta a) ambos podem usar como combustível pra automóveis b) ambos álcools podem ser obtidos na cada de açúcar c) o metanol é produzido do petróleo e do carvão mineral nas indústrias d) o metanol é relativamente "limpo". Na sua combustão completa, apenas libera H20 e CO2
a.d,c
67
indique os compostos e os nomes deles composto 1 : P.E 0 , insolúvel na H20 2: P.E 117,7 , soúvel 3: P.E 34,6 , parcialmente solúvel a) éter etílico - n-butano c) 1-butanol
n-butano : apenas CxHy -> apolar , insolúvel 1 éter etilitico : C-O-C -> polar; lig. dipolo-dipolo 1-butanol: C-- OH -> "OH" lig. H com H20 Solúvel
68
quais as propriedades que confere a maior solubilidade na H20
+ solub. + P.E e P.F + Força Intermolecular ( íon-dipolo> lig. H > dipolo-dipolo> Van der walls ( dipolo induzido)
69
explique pq o O2 é gás, benzeno é líquido e catecol ( anel aromático + 2OH) é sólido na temp. ambiente e 1 atm
O2 : Apolar - dipolo induzido -> totalmente instável ; Massa menor Benzeno: Apolar- dipolo induzido ; Mas lig 2x e massa Maior Catecol : Polar "OH" - lig. H
70
Nas reações organicas entre álcool e ácido carboxílico , na formação da H20 : o OH é proveniente do ___, já o H+ é proveniente do __
OH = ác. carboxílico ( C-OH || O H+ = álcool C --- OH
71
Em sua formulação, o spray de pimenta contém porcentagens variadas de oleorresina de Capsicum, cujo princípio ativo é a capsaicina, e um solvente (um álcool como etanol ou isopropanol). Em contato com os olhos, pele ou vias respiratórias, a capsaicina causa um efeito inflamatório que gera uma sensação de dor e ardor, levando à cegueira temporária. O processo é desencadeado pela liberação de neuropeptídios das terminações nervosas. Quando uma pessoa é atingida com o spray de pimenta nos olhos ou na pele, a lavagem da região atingida com água é ineficaz porque a: a) reação entre etanol e água libera calor, intensificando o ardor. b) solubilidade do princípio ativo em água é muito baixa, dificultando a sua remoção. c) permeabilidade da água na pele é muito alta, não permitindo a remoção do princípio ativo. d) solubilização do óleo em água causa um maior espalhamento além das áreas atingidas. e) ardência faz evaporar rapidamente a água, não permitindo que haja contato entre o óleo e o solvente.
b ; | Comparada com álcools ( C -OH ) , a H20 é muito polar, portanto n se compacta com a Oleoresina ( apolar)
72
Bebidas podem ser refrigeradas de modo mais rápido utilizando-se caixas de isopor contendo gelo e um pouco de sal grosso comercial. Nesse processo ocorre o derretimento do gelo com consequente formação de líquido e resfriamento das bebidas. Uma interpretação equivocada, baseada no senso comum, relaciona esse efeito à grande capacidade do sal grosso de remover calor do gelo. Do ponto de vista científico, o resfriamento rápido ocorre em razão da ``` A variação da solubilidade do sal. B alteração da polaridade da água. C elevação da densidade do líquido. D modificação da viscosidade do líquido. E diminuição da temperatura de fusão do líquido. ```
E O sal concentra a água , aumentando a velocidade da reação das partículas H20 . Portanto, resfria mais rápido em uma temperatura menor de Fusão
73
OCH3 é uma função chamada de
éter C----- O ---- C
74
Assinale falsa e verdadeira : ( ) Os organicos são, em geral, com pontos de ebulição e fusão maiores que os inorganicos ( ) Dps do carbono e hidrogenio, o oxigenio é o outro elemento bastante comum nos compostos organicos ( ) Na natureza, Os ácidos arboxílico s estão princip. presentes nos ésteres que constituem os óleos e gorduras ( ) Atualmente, o éter comum ( etoexitano) é mt usado como solvente polar nas induústrias
F inorganicas P.E < organicas V "CHON.." V F éter tem BAIXA POLARIDADE - interação de Van der Walls
75
As 2-metil-propan-2-ol é álcool terciário | Os but-2-ol é álcool secundário
OH liga ao C 3a ( faz lig. DIRETAMENTE com 3 C ) | OH liga ao C 2a ( faz lig. diret com 2C)
76
qual a classificação dos álcools referentes aos números de OH
- MonoTRIOL - diol = etileglicol - triol = GLIcerol ou GLIcerina
77
qual a classificação dos álcools referentes aos números de OH
- MonoTRIOL - diol = etileGLIcol - triol = GLIcerol ou GLIcerina - (+ 3) Poli-hidroxilada = glicose
78
Porque o glicerol ou glicerina é amplamente usada nos cremes hidratantes
devido à sua grande quant. de OH , elas conseguem fazer lig. H com H20, mantendo a hidratação na pele
79
qnd temos 2 OH no MESMO C , a substancia fica __, e tende sofrer ___. Escreva essa reação
instável - desisdratação - perde H20 ( OH + H )-> C || O
80
Escreva a fórmula geral de um Haleto Organico e um Haleto de ácila
Haleto organico: C - Halogenio ( Cl, F, Br, I) ÁC(ácido) ila : - C = O Halogenio
81
fórmula geral da Amida e Amina
Amida : - C = O N - C AMina : C - N - C C
82
fÓRMULA GERl da Nitrila, Isonitrila e Nitrocomposto
Nitrila: - CN ISONI: - NC NItrocomposto : -- NO2
83
macete pra ver se é Amina ou Amida
O não está ao lado, ou direto com o N
84
C-C-C -C-C | N02
2-NITROpentano
85
tolueno é o
Metil benzeno
86
nomes usuais de: 2-clorobutano bromofenil-metano
- clorETO de SEC butILA | - BroMETO de BENZILA ( fenil)
87
- CO2H =
COOH = Ácido carboxílico
88
álcool x tiol
c- Oh c- Sh
89
álcool x tiol
c- Oh - "ol" c- Sh - "tiol"
90
o Fluoreto de Metila possui um ponto de ebulição __ que o Iodeto de Metila , pois : obs: ( Na tabela periódica ) F (9) e I (53)
menor P.E; Pois, possui um raio atômico ⬇ -> ⬇ Superfície de contato -> ⬇ Força de ligação -> ⬇ P.E
91
A hidroxila (-OH) ligada ao carbono saturado é ___. Com isso, quando está na soluçã aquosa, o OH serve como uma base Arrhenius?
- C-OH: ácool Não é, é álcool
92
assinale os que são isolúveis em águas e desenhe a sua fórmula estrutural a) Tetracloreto de carbono b) Metanol c) Acetileno d) éter dimetílico
Cl Tetracloreto de Carbolo : Cl - C - Cl Cl Acetileno :um hidrocarboneto
93
Assinale a verdadeira e exemplifique cada uma a) Os álccolis são compostos que apresentam grupo oxidrila ( OH) ligado a átomos de carbono saturados com hibridização sp². b) Os tióis ( R-SR) e os sulfetos ( R-S-R1) são análogos sulfurados de álcooils e ésteres. c) Os ésteres são compostos formados pela troca do hidrogênio presente na carboxil dos ácidos carboxílicos por um grupo alquila ou arila
a) São de C saturados, portanto tem que ser sp3 ( 1 lig com OH, 1 lig com cadeia C, 2 outras com H ou C) b) os sulfetos são análogos com ÉTER C) certa; ÉSTER = OH ( ácools) + H ( ác.carbox) = H20 + o que sobra é o éster
94
H3CO - benzeno tem a função organica:
éter : C-O- C ( c do anel aromático)
95
ácidos Sulfônicos são derivados de __. Para formá-los precisa tirar o _-, e substituir com
ácido sulf´urico ( H2SO4) -OH, substituir com Cadeia C O(2X) H- O - S -- C.. O (2xlig)
96
Sulfeto são análogos ao __. | Desenhe sua fórmula e nomenclatura
éter ( S no lugar de O ) R-- O -- R Sulfeto de + nome de grupo 1 em feminino ( metilA, etilA) + e + nome do grup2 femin
97
Haletos de ácidos x Haletos organicos
ácidos : análogos ao ácidos carboxílicos | organicos: um haleto ligado à cadeia C aromática ou aberta
98
Haletos ácidos fórmula e nomenclatura
C--- C = O Haleto Ânion do halogènio ( fluoRÉTO, bromÉTO,..) de + radical ( metil, etil,.) + saturação+ OILA
99
H3C - C = O Cl nome
Cloreto de MetanOILA Haleto ácido
100
Haleto de alquila x Haleto de arila
Alquila : Haleto ligado Cadeia C aberta ARila: Haleto DIRETAMENTE ligado anel aRomático Ambas são haletos organicos. Halogenio ( fluór, cloro, bromo,...) + radical+ núm de C + saturação+ O
101
(anel aromático) - CH2 - CH- Br ( anel aromático) - Br nomeie-os com os tipos de haletos organicos
1) X está diretamente : alquila | 2) diretamente com aromático : arila
102
Nitirlas fórmula e nomenclatura
C = ( 3Xlig) N : CN Cianeto de radical+ILA
103
Nitrocomposto fórmula e nomenclatura
NO2 Radical + NITRO+ núm C + saturação + O
104
Fórmula molecular do : 4-metil-2-nitropent-2-eno
C6H11NO2 CH3 como radical do 4a C NO2 = Nitrocomposto do 2a C
105
enamida fórmula estrutural
Cadeia fechada de pentâgono + HN no meio
106
Nomenclatura e fórmula Amida
Análogo ao aldeído ( O de simples ligação é substituido por N) - C = O N - | Radical + Num de C + saturação+ AMIDA
107
Propanamida escreva sua fórmula molecular
C3H7NO2 O+ NH2 nas extremidades ligado ao C
108
quando substituímos o "=O" dos aldeídos por "N", e: - juntamos com Amina 1a = - juntamos com Amina2a
- Aldeído + Amina 1a= Amida | - Aldeído + Amina 2a= Enamina
109
O que é Amina 1a e 3a
1a : uma Amina ( N) ligada diretamente à 1 C 3a: Amina ligada diretamente à 3C
110
Descreve a Etilfenilmetilamina
``` Anel benzenico ( fenil) ---- N ---- Etil Metil ``` Amina 3a
111
Qual a nomenclatura e fórmula de Amina
C -- N -- ou H ou C radical + AMINA
112
Cetona x Aldeído
Ambas tem Carbonila ( C=O) Cetona: o C=O é o C PRIMÁRIO Aldeído: o C=O é o C secundário ( liga diretamente à 2 C)
113
Quais são os principais Isomeros de Funções
- Etanol , éter - Acetona, Aldeído - éster, ác. carboxílico - fenol, etanol
114
O Que é Isomeria de Posição | cita 1 exemplo com o benzeno
Alteração na Posição da insaturação,ramificação e grupo funcional tem a = estrutura molecular, mas a estrutural é diferente ORTO-Metilbenzeno x Meta-Metilbenzeno
115
O que é Tautomeria e princip. ex
= fórmula molecuar; Desloca, muda-se pelo equilíbrio molecular. Enol x Cetona x Aldeído : =C -- "OH" do enol vai se dividir formando C= O e um H embaixo , isso forma portanto, uma Cetona ou Aldeído. Forma-se cetona quando o C é primário, e aldeído quando C for 2a.
116
Quais são as 2 condições pra Isomeria Geométrica
- 2 C ligados entre si com LIG. DUPLA | - aMBOS c TEM QUE POSSUI 2 SUBSTITUINTES DIFERENTES
117
CIS X TRANS e como identificar-las
Traça uma linha no meio na molécula CIS ) quando Horizontalmente os substituintes são iguais de um lado, e outro lado são iguais TRANS) Quando Diagonalmente os substituintes são iguais ( opostos) , e pro outro diagonal tbm
118
A Isomeria plana tem os grupos (5):
- De cadeia : Estrutura Molecular = Mas a Cadeia diferente - De Função: Estrutura Molecular = . Mas a função organica é diferente - De posição: Estrutura Molecular = Mas a posição da insaturação, grupo funcional e a ramificação é diferente - De Metameria: = de Posição, mas ocorre apenas com Heteroátomos - De Tautomeria: Estrutura Molecular = . Desloca-se pelo equilíbrio
119
Como calcular o NÚMERO DE ESTEREOISÔMEROS
= Isômeros Ópticos Ativos ``` IOA = 2^n n = número de estereoisomeros ```
120
Qual a condição do C ser um isômeto Óptico
ser um Carbono QUiral C com 4 ligações SIMPLES com moléculas diferentes = assimétrico
121
o que é Estereoisômeros
ocorre em C quirais e ocorre quando a posição dos ligantes são diferentes. Portanto, n são sobreponíveis
122
O que é Enantiômeros
são os Estereoisômeros que se refletem entre si em um espelho - são imagens
123
O que é Diastereosimeros
São os Isômeros geométricas Cis-Trans
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Com o objetivo de substituir as sacolas de polietileno, alguns supermercados têm utilizado um novo tipo de plástico ecológico, que apresenta em sua composição amido de milho e uma resina polimérica termoplástica, obtida a partir de uma fonte petroquímica. 16 www.projetomedicina.com.br ERENO, D. Plásticos de vegetais. Pesquisa Fapesp, n. 179, jan. 2011 (adaptado). Nesses plásticos, a fragmentação da resina polimérica é facilitada porque os carboidratos presentes a) dissolvem-se na água. b) absorvem água com facilidade. c) caramelizam por aquecimento e quebram. d) são digeridos por organismos decompositores. e) decompõem-se espontaneamente em contato com água e gás carbônico
nem A nem B nem e - n se pode usar na chuva "decompositores"= ecológico
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(CH)2 x CH2
(CH)2: RAMIFICAÇÃO
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qual hidrocarboneto pode sofrir reacção de substituição
alcanos
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Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Adição
- Função com ligações pi ( 2x,3x,...) -> função com lig. simples ( diminuição de lig. pi) - Funções fechada -> função aberta (Abertura da cadeia)
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Em uma reação Organica, quais são os dois tipos de reagentes e quais são as suas funções
Subtrato + Reagente = produto ``` subtrato = determina o tipo de reação reagente = determina o mecanismo de reação ```
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Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Eliminação
contrário da adição - Aumento de lig. pi - Fechamento( ciclização) da cadeia
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Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Substituição
Ocorre troca de átomos ou grupo de átomos continua com a msm lig. pi e continua fechada ou aberta
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O que é Cisão homolítica determinadas pelos __ | e quais são as suas condições
reagentes. - Cisão Homolítica : libera radicais livres ( cada produto com e- livres) Dve ter o meio reacional : calor 🔺; Luz ; H202 peróxido
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O esquema representa, de maneira simplificada, o processo de produção de etanol utilizando milho como matéria-prima. 🌽 ( hidrólise) -> composto + levedura -> H20, CO2, Etanol A etapa de hidrólise na produção de etanol a partir do milho é fundamental para que a glicose seja convertida em sacarose. as enzimas dessa planta sejam ativadas. a maceração favoreçа a solubilização em águа. o amido seja transformado em substratos utilizáveis pela levedura.
Hidrólise = quebra de moléculas carboidratos liberando h20 Amido do milho ( hidrólise) -> glicose = substrato que forma o h20,CO2 e etanol b) Hidrólise NÃO ativa enzimas c) maceração ocorre ANTES da hidrólise
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A descoberta dos organismos extremófilos foi uma surpresa para os pesquisadores. Alguns desses organismos, chamados de acidófilos, são capazes de sobreviver em ambientes extremamente ácidos. Uma característica desses organismos é a capacidade de produzir membranas celulares compostas de lipídeos feitos de éteres em vez dos ésteres de glicerol, comuns nos outros seres vivos (mesófilos), o que preserva a membrana celular desses organismos mesmo em condições extremas de acidez. A degradação das membranas celulares de organismos não extremófilos em meio ácido é classificada como a) hidrólise. b) termólise. c) eterificação. d) condensação. e) saponificação
extremófilos = éters não extremófilos = ésters a HIDROÍSE degrada, quebra os ÉSTERES num meio ÁCIDO
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O que é Cisão heterolítica como um mecanismo de reação organica
Librea dois produtos um sendo ELETRÓFILO ( positivo) , outro sendo NUCLEÓFILO ( negativo; par de e- livre) Meio reacional deve ter ácido ( H+) ; Base ( OH-) ; Sal; água Eletrófilo: Subtrato possui lig. pi ( Alcenos, Alcinos, Cicloalcenos, Aromáticos ) -> produto sem lig. pi Nucleófilo: Subtrato possui C positivo = Carbonila ou C ligado ao halôgenios
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Escreva a reação de combustão completa
x + O2 -> H20 + CO2
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Escreva dois tipos de reações Incompletas
Combustível + O2 -> CO + H20 ( pobre em O2) Comb. + O2 -> C ( carvão, fuligem) + H20 ( muito pobre em O2)
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Quais são as condições pra uma Oxidação branda e oq ocorre
Condições: Alcenos; [ O] ; OH- (meio básico) Substituição de OH ( diol) nos 2 C com lig. insaturada
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Quais são as condições de uma Oxidação Enérgica e oq ocorre
Condições: [O] ; H+ (ácido) ; 🔺 Se a insaturação estiver no : C1a) Vira CO2 + H20 C2a) ác. carboxílico C3a) Cetona
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Quais são as condições pra Ozonólise e oq ocorre
Condição: O3; H20 ; Zn sE A INSATURAÇÃO ESTIVER NO: C1a ou C2a : Cetona C3a: Aldeído
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O que são Monosubstituída e Disubstituída
Mono: C 2a Disubs: 3a tercíario
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Qual a ordem de prioridade entre isomerias
Ta >Fu> MeTe > Ca >Po "tafu mete a cabeça no poste)
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Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses compostos e da isomeria correspondente: I – os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição. II – os compostos pent-2-eno e 2-metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia. III – os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria). IV – os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função.
I,II III) "al" Aldeído x "ona" Cetona não são isomerias de compensação, e sim de função II) Podem ser de posição tbm, porém a cadeia prevalece a de posição
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(UEL 2013) Alguns tipos de vidros destinados à construção civil são autolimpantes devido à presença de filmes nanoestruturados depositados em sua superfície. Vidros com filmes de TiO2, que apresentam propriedades fotocatalíticas, quando submetidos à radiação ultravioleta proveniente do sol, auxiliam na decomposição de compostos orgânicos aderidos na superfície do vidro. A reação a seguir é um exemplo de decomposição de um composto orgânico na presença de radiação ultravioleta (UV) catalisado por TiO2 Composto organico + 26O2 -Luz Uv, TiO2 -> 18CO2 + 18H20 Com respeito a essa reação, considere as afirmativas a seguir. I. Na reação de decomposição, observa-se a oxidação dos átomos de carbono presentes no composto orgânico. II. O composto orgânico é o ácido octadecanoico. III. O catalisador TiO2 diminui a energia de ativação da reação de decomposição do composto orgânico. IV. O catalisador TiO2 aumenta o rendimento da reação.
i. Sim, a Oxidação de combustão completa, tendo CO2 + H2o como produto IV. O catalisador NÃO interfere no rendimento, apenas na veloc. e energ. ativação Respo: II, I , III