Organica Flashcards
Melhor substâncias de antidetonantes misturadas a gasolina .
Qual a função dos antidetonantes ?
Octanagem
Aumenta resistência da gasolina à compressão
H3C-C - CH2 - CH3
||
O
Classifique
Normal : a ramificação n é do C e do O
Saturada: possui apenas 1 ligação direta entre carbonos
Homogenia : sequência carbônica não interrompida por outros elementos .
H3C-CH2-CH2 -OH
|
CH3
Ramificado : |
CH3
Saturada : 1 ligação simples
Heterogenia : O interrompe a sequência direta de C
O C , de ligação tripla tem quantos C insaturadas ? E de ligação 2x
2; 1
O que o aterro sanitário faz , q eh melhor q lixão
Encoberta lixos orgânicos e inorgânicos , canalizando o Chorume que é tratado e neutralizado
A ureia pode ser utilizado como ( área agrícola )
Fertilizante nitrogenado
A ureia é decomposto em
CO2 e NH3
Explique o que é Carbono Quartenario ?
E primário ?
Carbono que liga à 4 C DIRETAMENTE
Carbono que liga à 1 C ou nenhum diretamente
Quando o hidrocarboneto ramificado apresenta 1 Carbono 2 carbon 3 4 5
MEtil ETil PROPil BUTil PENtil
Qual a fórmula estrutural do etil
H3C(ou CH3) — CH2 — cadeia C principal
Os hidrocarbonetos com -ISO, geralmente apresentam:
Um formato L, com 2 CH2 nas extremidades, separados de 1 CH
Os hidrocarbonetos com -TERC apresentam:
ramificação direto com o 3a C;
Descreva a fórmula estrutural do propil e isopropil
propil: CH3– CH2 – CH2 –
ISO: CH-CH3-CH3
as fórmulas de linhas apresentadas como horizontal, podem ser representadas verticalmente
V
qual a fórmula do metil
CH3–
Qual fórmula do hidrocarboneto ramificado apresenta um cruz
terc-butil
Os hidrocarbonetos ramificados de - SEC, geralmente apresentam
a ramificação direta com o 2a C
Descreve a diferença entre fenil e benzil e suas fórmulas estruturais
Fenil: 1 anel aromático ligado DIRETAMENTE à uma cadeia carbônica
Benzil: 1 anel aromático ligado diret. à CH2 – (apenas 1 carbono)
Descreve as fórmulas estruturais do Naft1-il ( ou ) e do naft-2il ( ou ) .
a-naftil : 2 anéis aromáticos ( o 2a com apenas 2 linhas de insaturação) , ligação direto à cadeia princp. é reto,
B-naftil: igual q a-naftil, mas com a ligação com a cadeia princip. é por lateral inclinado
A nomenclatura dos hidrocarbonetos se dá pela seguinte ordem ( considere as 3 característics)
Posição - Ramificação - Radical ( quant. de C na cadeia princip.) - posição - Insaturação
nomeie os radicais dos compostos C que possuem: - somente lig. simples - 1 lig. dupla -1. lig 3x - 1 lig. 2x e 1 3x - 2 duplas 2 triplas
simples: -an
dupla: -en
3x= -in
2 duplas= - DIen ; 3 duplas= TRIen
2 triplas= - DIIN; 3 triplas= TRIen
1 dupla+ 1 tripla: - enin
Qual a fórmula genérica do hidrocarboneto; e seu sufixo é
CxHy. -“o”
dipolo induzido
Qual a interação intermolecular de um hidrocarboneto
dipolo induzido
Quanto (+\-) a Cadeia Carbônica é , \_\_ (+\-) a substância é solúvel em 💧 E qnt (+\-) a \_\_, mais é solúvel em 💧
+ Cadeia C, menos solúvel
+ OH, mais solúvel
O que significa “ insaturação etênico”
E etínico
Etenico = insaturação de ligações 2x Etínico = ligações 3x
O que são Alcenos
são hidrocarbonetos de cadeia aberta que apresentam uma dupla ligação entre carbonos da cadeia.
Quais as princip. aplicações dos etilenos e qual grupo de hidrocarboneto pertence
- Analtésicos
- Amadurecimento de frutas
- fabricação de politielino que formam plásticos ( polimero)
- obtenção de álcool
Alceno
Aque grupo de hidrocarboneto o gás natural pertencem
alcanos
O que é prolipropireno; sua aplicação
é um polímero ( plástico) reciclável derivado do propeno; aPENAS PODE SER PRODUZIDOR A PARTIR DE AQUECIMENTO ( TEermoplástico )
- brinquedos
- materiais hospitalares
- copo plástico
O que são Alcinos
Cadeias carbônicas com C de 3x ligação
O etino ( ) e tbm chamado de __- , é produzido através do ( escreva a equação )
C2H2, Acetileno ;
CaC2 + 2H20 -> C2H2 + Ca(oh)2
carbureto de Ca
Porque o etino é completamente isolado do ar ( 2 motivos)
- Reage facilmente com a H20 do ar
- é altamente explosivo com 02
O bezeno por ser altamente tóxico foi substituído pelo___, por deles possuirem
Tolueno ( metil-benzeno); Por possuirem propriedade físicas semelhantes
O benzeno é __ ( menos ou mais ) volátil que a água, por apresentar a interação de
mais ; interação de Van del Wars < Lig. de H
O GLP, conhecido como : é uma mistura de ___ + ___-
Gás liquefeita de Petróleo; C3H8 + C4H10
O etileno (eteno) é o hormônio
natural vegetal que promove o amadurecimento de frutas.
gás metano é conhecido também como
gás dos pântanos, gás natural e biogás.
O gás engarrafado, usualmente consumido como combustível em___, é
Fogões; Uma mistura de petróleo - C3H8, C4H10
Quais os meios de produção de CH4
Decomposição de lixo orgânico;
digestão de animais herbívoros;
metabolismo de certos tipos de bactérias;
extração de combustíveis minerais (principalmente o petróleo);
aquecimento de biomassa anaeróbica.
Quais as etapas para nomear os hidrocarbonetos
1) Cadeia Principal ( ⬆️ cadeia )
1. 1) Se tem +1 cadeia com msm tamanho: a princip. será o ⬆️ NÚM. de ramificação
2) Numerar a cadeia princip; comece pelo mais próximo da grupo funcional > insaturação > ramificação
2. 1) se o grupo func./ insat. /ramf. da cadeia estarem tds equidistantes da cadeia princip, utilize a Ordem Alfabética pra determinar a numeração.
3) Nomenclatura (pela Ordem Afabética)
núm.posição - ramificação - radical ( núm. carbonos princip) - núm.posição - insaturação - sufixo (-o)
O que são cadeias aromáticas e alicíclicas ?
Aromáticas : Um anel Hexacíclico com 3 insaturação 2x
Alicíclica: Todos ciclos fechados menos os aromáticos
O que significa Orto , meta e para nas cadeias cíclicas
Orto : posição de 2
Meta : posição de 3
Para : posição de 4
1
2. .2
3. .3 ⭐️
4
Carbonila fórmula
O
||
/C \
A. B
Sempre sp 2
Anel aromático com N no meio ( aspecto heterogêneo ) todavia é anel benzeno / aromático
V
Quando tem um traço / alça / dobra atravessando em um cíclico é
Bicíclico
escreve a fórmula do sec-butil e ter-butil
|
sec ( 2aC) : H3C - CH - CH2-CH3
| |
terc (3aC) : H3C - CH - CH2-CH3 -> CH - CH2-CH3 (✝)
H3C
Escreve a f´romula do fenil e benzil
(Cadeia Aromática) —- cadeia princip.
benzil: (Cadeia Aromática) —-CH2 —–cadeia.princip.
reescreva os nomes susbtituindo por Orto, Meta e Para
- 1,2-dimetilbenzeno
- 1,4-dimetilbenzeno
- 1,3-dimetilbenzeno
- 1,2 = ORTO-dimetilbenzeno
- 1,4 = PARA-dimetilbenzeno
- 1,3 = META-dimetibenzeno
qual a fórmula geral de um álcool e seu sufixo
|
- C - OH C= sp3
|
-ol
fórmula geral do Enol, Fenol e seus sufixos
Enol : |
= C - OH C= sp2 “ol’
|
Fenol : (Benzeno) – OH “fenol”; HIDROXIbenzeFENOL
álcool x enol
álcool : cadeia princip. lig à C Saturado
enol: “” “” C Insaturado
Éter x Aldeído
éter “(h)ETEROÁTOMO) : C - O -C
CH3 — CH2 — O — CH2 —CH3→ etoxietano
et oxi et ano
Aldeído : (CHO ): - C = O
H
“al” ou “ído”
como se chama CH3 - O - CH2 - CH3
metoxi etano (
CH3CH2-O-CH2CH3:
: etoxietano (conhecido comumente como éter etíLÍCO
fórmula geral da cetona e seu sufixo
O
||
C- C -C
“ona”
Cetona x Aldeído
ambas possuem lig 2x com O , MAS
Cetona: lig2x com O no C que está entre 2 C
aldeído : no C da extremidade (1a C)
fórmula geral do Ácido Carboxílico e sufixo
O
||
– C - OH ( COOH)
-oico
Fórmula geral do éster e Sal organico e seus sufixos
étser : O
||
– C - O- H
Hidrocarboneto + ato + de + __ila ( ico = ato)
metiLA / etiLA ..
Sal org: O
||
– C - O - M+
Núm. de C + tipo de lig C + OATO + de + Cátio (ito=aco)
Anidrido pertence ao grupo __ __-. E sua f´romula geral e sufixo é
ácido Carboxílico ; é o sem H20
O O
|| ||
-- C - O - C -- C
Anidrido + Quant. de C + tipo de lig C + OICO
Liste as fórmulas gerais da funções organicas apolares e polares
apolar : CxHy ; R — O —-R’
polar: C = O; C—-OH — NH2
Quais funções tem carácter ácido e básico
ácido : enol C(insaturado) ------ OH ; Fenol (benzeno)--- OH
O
||
básico: Amidas C --- NH2
Aminas C --- NH2Um hidrocarboneto de massa molar 78 g é chamado de
considerando que : C=12g; O = 16g e H= 1g
78g /12C = 6C
78-72g = 6g pra H
Benzeno ( aromático) tem 6C pra 6H
Os polímeros ou conhecidos como condutores , possuem cadeias conjugadas, ou seja, são cadeias que possuem __ e ___ ___. Assinale a alternativa que possui as subst. químicas conjugadas
a) Ciclopenteno e metil-1,3-pentadieno
b) Benzeno e Ciclopenteno
c) Benzeno e metil- 1,3- butadieno
d) Propanodieno e metil-1,3- butadieno
conjugadas : lig. simples e lig. duplas alternadas
c ; metil-1,3-butadieno : C====C—–C===C
CH3
QUEM É MAIS ESTÁVEL : BENZENO OU CICLO HEXANO. jUSTIFIQUE
Benzeno : possui ressonâncias e lig. pi que permitem o mov. livre de -e por todo anel, sem necessidade de troca de posição dos C
Quem é mais instável : Alcano ou Alcinos
Alcanos ; lig simples < lig. 2x < lig.3x
sobre etanol e metanol , assinale as alternativas correta
a) ambos podem usar como combustível pra automóveis
b) ambos álcools podem ser obtidos na cada de açúcar
c) o metanol é produzido do petróleo e do carvão mineral nas indústrias
d) o metanol é relativamente “limpo”. Na sua combustão completa, apenas libera H20 e CO2
a.d,c
indique os compostos e os nomes deles
composto 1 : P.E 0 , insolúvel na H20
2: P.E 117,7 , soúvel
3: P.E 34,6 , parcialmente solúvel
a) éter etílico
- n-butano
c) 1-butanol
n-butano : apenas CxHy -> apolar , insolúvel 1
éter etilitico : C-O-C -> polar; lig. dipolo-dipolo
1-butanol: C– OH -> “OH” lig. H com H20 Solúvel
quais as propriedades que confere a maior solubilidade na H20
+ solub. + P.E e P.F + Força Intermolecular ( íon-dipolo> lig. H > dipolo-dipolo> Van der walls ( dipolo induzido)
explique pq o O2 é gás, benzeno é líquido e catecol ( anel aromático + 2OH) é sólido na temp. ambiente e 1 atm
O2 : Apolar - dipolo induzido -> totalmente instável ; Massa menor
Benzeno: Apolar- dipolo induzido ; Mas lig 2x e massa Maior
Catecol : Polar “OH” - lig. H
Nas reações organicas entre álcool e ácido carboxílico , na formação da H20 : o OH é proveniente do ___, já o H+ é proveniente do __
OH = ác. carboxílico ( C-OH
||
O
H+ = álcool C — OH
Em sua formulação, o spray de pimenta contém porcentagens variadas de oleorresina de Capsicum, cujo princípio ativo é a capsaicina, e um solvente (um álcool como etanol ou isopropanol). Em contato com os olhos, pele ou vias respiratórias, a capsaicina causa um efeito inflamatório que gera uma sensação de dor e ardor, levando à cegueira temporária. O processo é desencadeado pela liberação de neuropeptídios das terminações nervosas.
Quando uma pessoa é atingida com o spray de pimenta nos olhos ou na pele, a lavagem da região atingida com água é ineficaz porque a:
a) reação entre etanol e água libera calor, intensificando o ardor.
b) solubilidade do princípio ativo em água é muito baixa, dificultando a sua remoção.
c) permeabilidade da água na pele é muito alta, não permitindo a remoção do princípio ativo.
d) solubilização do óleo em água causa um maior espalhamento além das áreas atingidas.
e) ardência faz evaporar rapidamente a água, não permitindo que haja contato entre o óleo e o solvente.
b ;
Comparada com álcools ( C -OH ) , a H20 é muito polar, portanto n se compacta com a Oleoresina ( apolar)
Bebidas podem ser refrigeradas de modo mais rápido utilizando-se caixas de isopor contendo gelo e um pouco de sal grosso comercial. Nesse processo ocorre o derretimento do gelo com consequente formação de líquido e resfriamento das bebidas. Uma interpretação equivocada, baseada no senso comum, relaciona esse efeito à grande capacidade do sal grosso de remover calor do gelo.
Do ponto de vista científico, o resfriamento rápido ocorre em razão da
A variação da solubilidade do sal. B alteração da polaridade da água. C elevação da densidade do líquido. D modificação da viscosidade do líquido. E diminuição da temperatura de fusão do líquido.
E
O sal concentra a água , aumentando a velocidade da reação das partículas H20 . Portanto, resfria mais rápido em uma temperatura menor de Fusão
OCH3 é uma função chamada de
éter C—– O —- C
Assinale falsa e verdadeira :
( ) Os organicos são, em geral, com pontos de ebulição e fusão maiores que os inorganicos
( ) Dps do carbono e hidrogenio, o oxigenio é o outro elemento bastante comum nos compostos organicos
( ) Na natureza, Os ácidos arboxílico s estão princip. presentes nos ésteres que constituem os óleos e gorduras
( ) Atualmente, o éter comum ( etoexitano) é mt usado como solvente polar nas induústrias
F inorganicas P.E < organicas
V “CHON..”
V
F éter tem BAIXA POLARIDADE - interação de Van der Walls
As 2-metil-propan-2-ol é álcool terciário
Os but-2-ol é álcool secundário
OH liga ao C 3a ( faz lig. DIRETAMENTE com 3 C )
OH liga ao C 2a ( faz lig. diret com 2C)
qual a classificação dos álcools referentes aos números de OH
- MonoTRIOL
- diol = etileglicol
- triol = GLIcerol ou GLIcerina
qual a classificação dos álcools referentes aos números de OH
- MonoTRIOL
- diol = etileGLIcol
- triol = GLIcerol ou GLIcerina
- (+ 3) Poli-hidroxilada = glicose
Porque o glicerol ou glicerina é amplamente usada nos cremes hidratantes
devido à sua grande quant. de OH , elas conseguem fazer lig. H com H20, mantendo a hidratação na pele
qnd temos 2 OH no MESMO C , a substancia fica __, e tende sofrer ___. Escreva essa reação
instável - desisdratação - perde H20 ( OH + H )-> C
||
O
Escreva a fórmula geral de um Haleto Organico e um Haleto de ácila
Haleto organico: C - Halogenio ( Cl, F, Br, I)
ÁC(ácido) ila : - C = O
Halogenio
fórmula geral da Amida e Amina
Amida : - C = O
N - C
AMina : C - N - C
C
fÓRMULA GERl da Nitrila, Isonitrila e Nitrocomposto
Nitrila: - CN
ISONI: - NC
NItrocomposto : – NO2
macete pra ver se é Amina ou Amida
O não está ao lado, ou direto com o N
C-C-C -C-C
N02
2-NITROpentano
tolueno é o
Metil benzeno
nomes usuais de:
2-clorobutano
bromofenil-metano
- clorETO de SEC butILA
- BroMETO de BENZILA ( fenil)
- CO2H =
COOH = Ácido carboxílico
álcool x tiol
c- Oh
c- Sh
álcool x tiol
c- Oh - “ol”
c- Sh - “tiol”
o Fluoreto de Metila possui um ponto de ebulição __ que o Iodeto de Metila , pois :
obs: ( Na tabela periódica ) F (9) e I (53)
menor P.E; Pois, possui um raio atômico ⬇ -> ⬇ Superfície de contato -> ⬇ Força de ligação -> ⬇ P.E
A hidroxila (-OH) ligada ao carbono saturado é ___. Com isso, quando está na soluçã aquosa, o OH serve como uma base Arrhenius?
- C-OH: ácool
Não é, é álcool
assinale os que são isolúveis em águas e desenhe a sua fórmula estrutural
a) Tetracloreto de carbono
b) Metanol
c) Acetileno
d) éter dimetílico
Cl
Tetracloreto de Carbolo : Cl - C - Cl
Cl
Acetileno :um hidrocarboneto
Assinale a verdadeira e exemplifique cada uma
a) Os álccolis são compostos que apresentam grupo oxidrila ( OH) ligado a átomos de carbono saturados com hibridização sp².
b) Os tióis ( R-SR) e os sulfetos ( R-S-R1) são análogos sulfurados de álcooils e ésteres.
c) Os ésteres são compostos formados pela troca do hidrogênio presente na carboxil dos ácidos carboxílicos por um grupo alquila ou arila
a) São de C saturados, portanto tem que ser sp3 ( 1 lig com OH, 1 lig com cadeia C, 2 outras com H ou C)
b) os sulfetos são análogos com ÉTER
C) certa; ÉSTER = OH ( ácools) + H ( ác.carbox) = H20 + o que sobra é o éster
H3CO - benzeno tem a função organica:
éter : C-O- C ( c do anel aromático)
ácidos Sulfônicos são derivados de __. Para formá-los precisa tirar o _-, e substituir com
ácido sulf´urico ( H2SO4)
-OH, substituir com Cadeia C
O(2X) H- O - S -- C..
O (2xlig)
Sulfeto são análogos ao __.
Desenhe sua fórmula e nomenclatura
éter ( S no lugar de O )
R– O – R
Sulfeto de + nome de grupo 1 em feminino ( metilA, etilA) + e + nome do grup2 femin
Haletos de ácidos x Haletos organicos
ácidos : análogos ao ácidos carboxílicos
organicos: um haleto ligado à cadeia C aromática ou aberta
Haletos ácidos fórmula e nomenclatura
C— C = O
Haleto
Ânion do halogènio ( fluoRÉTO, bromÉTO,..) de + radical ( metil, etil,.) + saturação+ OILA
H3C - C = O
Cl
nome
Cloreto de MetanOILA
Haleto ácido
Haleto de alquila x Haleto de arila
Alquila : Haleto ligado Cadeia C aberta
ARila: Haleto DIRETAMENTE ligado anel aRomático
Ambas são haletos organicos.
Halogenio ( fluór, cloro, bromo,…) + radical+ núm de C + saturação+ O
(anel aromático) - CH2 - CH- Br
( anel aromático) - Br
nomeie-os com os tipos de haletos organicos
1) X está diretamente : alquila
2) diretamente com aromático : arila
Nitirlas fórmula e nomenclatura
C = ( 3Xlig) N : CN
Cianeto de radical+ILA
Nitrocomposto fórmula e nomenclatura
NO2
Radical + NITRO+ núm C + saturação + O
Fórmula molecular do : 4-metil-2-nitropent-2-eno
C6H11NO2
CH3 como radical do 4a C
NO2 = Nitrocomposto do 2a C
enamida fórmula estrutural
Cadeia fechada de pentâgono + HN no meio
Nomenclatura e fórmula Amida
Análogo ao aldeído ( O de simples ligação é substituido por N)
- C = O
N -
|
Radical + Num de C + saturação+ AMIDA
Propanamida escreva sua fórmula molecular
C3H7NO2
O+ NH2 nas extremidades ligado ao C
quando substituímos o “=O” dos aldeídos por “N”, e:
- juntamos com Amina 1a =
- juntamos com Amina2a
- Aldeído + Amina 1a= Amida
- Aldeído + Amina 2a= Enamina
O que é Amina 1a e 3a
1a : uma Amina ( N) ligada diretamente à 1 C
3a: Amina ligada diretamente à 3C
Descreve a Etilfenilmetilamina
Anel benzenico ( fenil) ---- N ---- Etil
Metil
Amina 3a
Qual a nomenclatura e fórmula de Amina
C – N – ou H ou C
radical + AMINA
Cetona x Aldeído
Ambas tem Carbonila ( C=O)
Cetona: o C=O é o C PRIMÁRIO
Aldeído: o C=O é o C secundário ( liga diretamente à 2 C)
Quais são os principais Isomeros de Funções
- Etanol , éter
- Acetona, Aldeído
- éster, ác. carboxílico
- fenol, etanol
O Que é Isomeria de Posição
cita 1 exemplo com o benzeno
Alteração na Posição da insaturação,ramificação e grupo funcional
tem a = estrutura molecular, mas a estrutural é diferente
ORTO-Metilbenzeno x Meta-Metilbenzeno
O que é Tautomeria e princip. ex
= fórmula molecuar; Desloca, muda-se pelo equilíbrio molecular.
Enol x Cetona x Aldeído : =C – “OH” do enol vai se dividir formando C= O e um H embaixo , isso forma portanto, uma Cetona ou Aldeído.
Forma-se cetona quando o C é primário, e aldeído quando C for 2a.
Quais são as 2 condições pra Isomeria Geométrica
- 2 C ligados entre si com LIG. DUPLA
- aMBOS c TEM QUE POSSUI 2 SUBSTITUINTES DIFERENTES
CIS X TRANS
e como identificar-las
Traça uma linha no meio na molécula
CIS ) quando Horizontalmente os substituintes são iguais de um lado, e outro lado são iguais
TRANS) Quando Diagonalmente os substituintes são iguais ( opostos) , e pro outro diagonal tbm
A Isomeria plana tem os grupos (5):
- De cadeia : Estrutura Molecular = Mas a Cadeia diferente
- De Função: Estrutura Molecular = . Mas a função organica é diferente
- De posição: Estrutura Molecular = Mas a posição da insaturação, grupo funcional e a ramificação é diferente
- De Metameria: = de Posição, mas ocorre apenas com Heteroátomos
- De Tautomeria: Estrutura Molecular = . Desloca-se pelo equilíbrio
Como calcular o NÚMERO DE ESTEREOISÔMEROS
= Isômeros Ópticos Ativos
IOA = 2^n n = número de estereoisomeros
Qual a condição do C ser um isômeto Óptico
ser um Carbono QUiral
C com 4 ligações SIMPLES com moléculas diferentes = assimétrico
o que é Estereoisômeros
ocorre em C quirais e ocorre quando a posição dos ligantes são diferentes. Portanto, n são sobreponíveis
O que é Enantiômeros
são os Estereoisômeros que se refletem entre si em um espelho - são imagens
O que é Diastereosimeros
São os Isômeros geométricas Cis-Trans
Com o objetivo de substituir as sacolas de polietileno, alguns supermercados têm utilizado um
novo tipo de plástico ecológico, que apresenta em sua composição amido de milho e uma resina
polimérica termoplástica, obtida a partir de uma fonte petroquímica.
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www.projetomedicina.com.br
ERENO, D. Plásticos de vegetais.
Pesquisa Fapesp, n. 179, jan. 2011 (adaptado).
Nesses plásticos, a fragmentação da resina polimérica é facilitada porque os carboidratos presentes
a) dissolvem-se na água.
b) absorvem água com facilidade.
c) caramelizam por aquecimento e quebram.
d) são digeridos por organismos decompositores.
e) decompõem-se espontaneamente em contato com água e gás carbônico
nem A nem B nem e - n se pode usar na chuva
“decompositores”= ecológico
(CH)2 x CH2
(CH)2: RAMIFICAÇÃO
qual hidrocarboneto pode sofrir reacção de substituição
alcanos
Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Adição
- Função com ligações pi ( 2x,3x,…) -> função com lig. simples ( diminuição de lig. pi)
- Funções fechada -> função aberta (Abertura da cadeia)
Em uma reação Organica, quais são os dois tipos de reagentes e quais são as suas funções
Subtrato + Reagente = produto
subtrato = determina o tipo de reação reagente = determina o mecanismo de reação
Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Eliminação
contrário da adição
- Aumento de lig. pi
- Fechamento( ciclização) da cadeia
Quais são os dois fenômenos que podem ser identificados como a reação de Substituição
Ocorre troca de átomos ou grupo de átomos
continua com a msm lig. pi e continua fechada ou aberta
O que é Cisão homolítica determinadas pelos __
e quais são as suas condições
reagentes.
- Cisão Homolítica : libera radicais livres ( cada produto com e- livres)
Dve ter o meio reacional : calor 🔺; Luz ; H202 peróxido
O esquema representa, de maneira simplificada, o processo de produção de etanol utilizando milho como matéria-prima.
🌽 ( hidrólise) -> composto + levedura -> H20, CO2, Etanol
A etapa de hidrólise na produção de etanol a partir do milho é fundamental para que
a glicose seja convertida em sacarose.
as enzimas dessa planta sejam ativadas.
a maceração favoreçа a solubilização em águа.
o amido seja transformado em substratos utilizáveis pela levedura.
Hidrólise = quebra de moléculas carboidratos liberando h20
Amido do milho ( hidrólise) -> glicose = substrato que forma o h20,CO2 e etanol
b) Hidrólise NÃO ativa enzimas
c) maceração ocorre ANTES da hidrólise
A descoberta dos organismos extremófilos foi uma surpresa para
os pesquisadores. Alguns desses organismos, chamados de acidófilos, são capazes de
sobreviver em ambientes extremamente ácidos. Uma característica desses organismos é a
capacidade de produzir membranas celulares compostas de lipídeos feitos de éteres em vez
dos ésteres de glicerol, comuns nos outros seres vivos (mesófilos), o que preserva a
membrana celular desses organismos mesmo em condições extremas de acidez.
A degradação das membranas celulares de organismos não extremófilos em meio ácido é
classificada como
a) hidrólise.
b) termólise.
c) eterificação.
d) condensação.
e) saponificação
extremófilos = éters
não extremófilos = ésters
a HIDROÍSE degrada, quebra os ÉSTERES num meio ÁCIDO
O que é Cisão heterolítica como um mecanismo de reação organica
Librea dois produtos um sendo ELETRÓFILO ( positivo) , outro sendo NUCLEÓFILO ( negativo; par de e- livre)
Meio reacional deve ter ácido ( H+) ; Base ( OH-) ; Sal; água
Eletrófilo: Subtrato possui lig. pi ( Alcenos, Alcinos, Cicloalcenos, Aromáticos ) -> produto sem lig. pi
Nucleófilo: Subtrato possui C positivo = Carbonila ou C ligado ao halôgenios
Escreva a reação de combustão completa
x + O2 -> H20 + CO2
Escreva dois tipos de reações Incompletas
Combustível + O2 -> CO + H20 ( pobre em O2)
Comb. + O2 -> C ( carvão, fuligem) + H20 ( muito pobre em O2)
Quais são as condições pra uma Oxidação branda e oq ocorre
Condições: Alcenos; [ O] ; OH- (meio básico)
Substituição de OH ( diol) nos 2 C com lig. insaturada
Quais são as condições de uma Oxidação Enérgica e oq ocorre
Condições: [O] ; H+ (ácido) ; 🔺
Se a insaturação estiver no :
C1a) Vira CO2 + H20
C2a) ác. carboxílico
C3a) Cetona
Quais são as condições pra Ozonólise e oq ocorre
Condição: O3; H20 ; Zn
sE A INSATURAÇÃO ESTIVER NO:
C1a ou C2a : Cetona
C3a: Aldeído
O que são Monosubstituída e Disubstituída
Mono: C 2a
Disubs: 3a tercíario
Qual a ordem de prioridade entre isomerias
Ta >Fu> MeTe > Ca >Po
“tafu mete a cabeça no poste)
Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses compostos e da isomeria correspondente:
I – os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição.
II – os compostos pent-2-eno e 2-metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia.
III – os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria).
IV – os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função.
I,II
III) “al” Aldeído x “ona” Cetona não são isomerias de compensação, e sim de função
II) Podem ser de posição tbm, porém a cadeia prevalece a de posição
(UEL 2013) Alguns tipos de vidros destinados à construção civil são autolimpantes devido à presença de filmes nanoestruturados depositados em sua superfície. Vidros com filmes de TiO2, que apresentam propriedades fotocatalíticas, quando submetidos à radiação ultravioleta proveniente do sol, auxiliam na decomposição de compostos orgânicos aderidos na superfície do vidro. A reação a seguir é um exemplo de decomposição de um composto orgânico na presença de radiação ultravioleta (UV) catalisado por TiO2
Composto organico + 26O2 -Luz Uv, TiO2 -> 18CO2 + 18H20
Com respeito a essa reação, considere as afirmativas a seguir.
I. Na reação de decomposição, observa-se a oxidação dos átomos de carbono presentes no composto orgânico.
II. O composto orgânico é o ácido octadecanoico.
III. O catalisador TiO2 diminui a energia de ativação da reação de decomposição do composto orgânico.
IV. O catalisador TiO2 aumenta o rendimento da reação.
i. Sim, a Oxidação de combustão completa, tendo CO2 + H2o como produto
IV. O catalisador NÃO interfere no rendimento, apenas na veloc. e energ. ativação
Respo: II, I , III
