Orgánica Flashcards

1
Q

-OH (grupo hidroxi)

A

grupo funcional alcoholes

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Q

Nomenclatura alcoholes

A

reemplazo de la última letra del alcano por -ol (ej: metanol)

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Q

Nomenclatura aldehídos

A

reemplazo de la ultima letra por -al. (Ej: metanal)

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4
Q

alcanos (IUPAC y ramificaciones)

A

-sufijo ANO
-la cadena mas larga es la principal
-Si hay dos o más sustituyentes iguales se los agrupa nombrando di, tri, tetra,
para 2, 3, 4 sustituyentes (y así sucesivamente). Estos prefijos no se
consideran para el orden alfabético.
-nombre como una sola palabra, separando números de letras
con guiones y números de números con comas
-ej:5-etil-4,5-dimetilnonano
-ciclo alcanos: ciclo-alcano Si tiene sustituyentes, se numeran para asignar a los sustituyentes los números más bajos posibles: 1,3-dimetilciclopentano

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5
Q

Grupo alcoxi (R-O-R´)

A

Grupo funcional éteres

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6
Q

Grupo carboxilo (R-COOH)

A

Grupo funcional ácidos carboxílicos

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7
Q

Nombre común éteres

A

“alquilalquileter”

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8
Q

Terminación ácidos carboxílicos

A

oico (se antepone a la palabra “ácido”)

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9
Q

Grupo (R-COOR´)

A

Grupo funcional ésteres

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10
Q

Nomenclatura IUPAC ésteres

A

“alcano” ato de alquilo

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11
Q

Terminación de las aminas

A

“amina”

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12
Q

Cual es el grupo funcional de los aldehídos y cetonas?

A

Grupo carbonilo

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13
Q

Cual de los dos es un grupo terminal? Los aldehídos o cetonas?

A

El aldehído, por lo que no tiene isomería de posición

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14
Q

Nomenclatura de aminas sin ramificar

A

“alquilamina”

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15
Q

Nomenclatura de aminas ramificadas

A

“alcanamina”

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16
Q

Grupo de los fenoles

A

Grupo hidroxi (es un alcohol unido a un anillo aromático)

17
Q

Terminación de las amidas

A

“amida”

18
Q

Cual es el aldehído del benceno?

A

Benzaldehído

19
Q

Cual es el grupo funcional de los ácidos carboxílicos?

A

El grupo carboxílico

20
Q

Es el grupo carboxílico un grupo terminal?

A

Si, por lo que no presenta isomería de posición

21
Q

nomenclatura alquenos

A
  • la cadena carbonada más larga de átomos de C que contenga el mayor número posible de enlaces dobles y se usa para el nombre principal del compuesto con la terminación ENO
  • ej: 4-etil-3,5-dimetil-1,3,5-heptatrieno
22
Q

Que pasa con los ácidos carboxílicos en sc acuosa?

A

Pierden un ion hidrogeno para dar un anión carboxilato y un ion hidronio. Son ácidos débiles, por lo tanto es una reacción de equilibrio.

CH3COOH (acido etanoico) +H2O <–> CH3COO- (ion etanoato) + H3O+ (ion hidronio)

23
Q

En una reacción de neutralización con quien reaccionan los ácidos carboxílicos?

A

Con bases para dar sales y agua

CH3COOH (acido etanoico) + NaOH <–> CH3COO-NA+ (etanoato de sodio) + H2O

24
Q

hidroxibenzeno

A

fenol
benzeno con OH

25
Q

aminobenzeno

A

anilina
benzeno con NH2

26
Q
A