Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

PEDIA 2020 PARTE 2 > ONCOPEDIA > Flashcards

ONCOPEDIA Flashcards

1
Q

NEOPLASIA MÁS FRECUENTE EN LA INFANCIA

A

LEUCEMIA LINFOCITICA

AGUDA TIPO B (77%)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

NEOPLASIA SOLIDA MÁS FRECUENTE EN LA INFANCIA DEL SNC

A

ASTROCITOMA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

LA CLÍNICA

DE INICIO RECIENTE EN LA LLA.

A

-PEQUEÑA POBLACIÓN DE CÉLULAS LEUCÉMICAS
»LIMITADAS A LA MÉDULA ÓSEA. «

> > FIEBRE PERSISTENTE (NO RESPONDE A TX)&raquo_space;
-DOLOR ÓSEOS O ARTICULACIONES.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

CLÍNICA

DE ETAPAS AVANZADAS EN LA LLA

A

. PUEDE AFECTAR A OTROS ÓRGANOS&raquo_space;APARECEN SÍNTOMAS DE FALLO MEDULAR. (PANCITOPENIA)«

  • ANEMIA
  • NEUTROPENIA
  • FIEBRE
  • INFECCIONES RECURRENTES.
  • SANGRADOS -EPISTAXIS
  • ADENOPATIAS
  • HEPATOMEGALIA -ESPLENOMEGALIA
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

DX. GOLD STANDART EN LLA

A

ASPIRADO DE MÉDULA ÓSEA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ESTUDIOS DE DX. AUXILIARES EN LLA

A

BHC –> FROTIS DE SANGRE PERIFERICA (BLASTOS >20%)

  • ESTUDIOS DE COAGULACIÓN
  • PUNCIÓN LUMBAR.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

TX DE LLA

A

1.- INDUCIR LA REMISIÓN “QUIMIO”
(ERRADICAR TODAS LAS CÉLULAS DE LA M.O)
-> VINCRISTINA , CORTICOIDE - L-ASPARAGINASA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

LLAMAMOS REMISIÓN EN LLA CUANDO

A

<5% DE BLASTOS.
-HEMATOPOYESIS NORMAL
-HB >10
PLQ >100,000 -NEUTOF >1500

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

FACTORES DE MAL PRONOSTICO EN LLA

A

NIÑOS <1 AÑO
>10 AÑOS
LEUCOS >100,000
CROMOSOMA FILADELFIA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

TUMOR SÓLIDO MALIGNO

MÁS FRECUENTE DEL SNC

A

MEDULOBLASTOMA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

LOCALIZACIÓN DEL MEDULOBLASTOMA

A

VERMIS DEL CEREBELO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

CLÍNICA DEL MEDULOBLASTOMA.

TUMOR INFRATENTORIAL

A
  • CEFALEA EN UN NIÑO < 4 AÑOS QUE PREDOMINA EN LA MAÑANA Y LO DESPIERTA POR LAS NOCHES ( NO CEDE A ANALGESIA)
  • DIPLOPÍA
  • VÓMITOS EN PROYECTIL
  • PAPILEDEMA
  • SÍNT. DE HIPERT. ENDOCRANEAL
  • ALTERACIONES DE LA MARCHA ( PIERNAS CON PATÍN).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

LOCALIZACIÓN DEL ASTROCITOMA

A

FOSA POSTERIOR (SUPRATENTORIAL)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

CLÍNICA DE TUMORES SUPRATENTORIALES

A

DÉFICITS FOCALES

  • DEBILIDAD
  • ALT. MOTORAS
  • CONVULSIONES
  • HEMIPARESIA , HIPERTONÍA E HIPERREFLEXIA.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

G.S= ESTUDIO DE IMG. DE ELECCIÓN EN TUMORES DEL SNC.

A

RESONANCIA MAGNETICA CON CONTRASTE
(AYUDA A DIFERENCIAR DE UN TUMOR MALIGNO DE UN BENIGNO)

TAC. COMO ABORDAJE INICIAL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

TIPOS DE ASTROCITOMA

A
  • PILOCITICO JUVENIL G1

- FIBRILAR DE BAJO GRADO G2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

CARACTERISTICAS DEL TUMOR PILOCITICO JUVENIL G1 (ASTROCITOMA)

A

-SE LOCALIZA EN EL CEREBELO

NÓDULO QUE CAPTA CONTRASTE

  • SE ASOCIA A FIBRAS DE ROSENTHAL. EN LA HISTOLOG.

–> BUEN PX.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

CARACTERISTICAS TUMOR FIBRILAR DE BAJO GRADO G2

A

NO CAPTA CONTRASTE

PEOR PX

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

TX ASTROCITOMA

A

CX + QUIMIO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

CARACTERISTICAS DEL ASTROCITOMA MALIGNO

A

POCO HABITUALES EN LA INFANCIA
-ANAPLASICO (G3)

TX= CX+ RADIO + QUIMIO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

TX DEL MEDULOBLASTOMA

A

CX + RADIO

SE AGREGA QUIMIO = SI AFECTA LCR.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

OCURRE AL INICIO DE UNA QUIMIO OCASIONASA X LA LISIS MASIVA DE CÉLULAS CANCERIGENAS

A

SX. DE LÍSIS TUMORAL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

FR. PARA EL SX. DE LISIS TUMORAL

A

CARGA TUMORAL >50.000 EN QUIMIO.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

¿ COMO ESPERAMOS ENCONTRAR LOS E.S. EN EL SX. DE LISIS TUMORAL?

A

↑ ACIDO ÚRICO
↑ POTASIO
↑ FOSFORO
↓ CALCIO.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

MANIFESTACIÓN MAS GRAVE DEL SX. DE LISIS TUMORAL

A

HIPERKALEMIA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

TRATAMIENTO SX. DE LISIS TUMORAL

A
  • ALOPURINOL
  • ALCALINIZAR LA ORINA
  • ↑ DIURESIS = LIQUIDOS IV ALTOS
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

EN QUE CONSISTE LA NEUTROPENIA FEBRIL

A

FIEBRE >38.3°
+
NEUTROFILOS <500 CELS/MM3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

CLASIFICACIÓN DE LA NEUTROPENIA

A

LEVE =1000-1500 CELS
MOD= 500-1000 CELS
SEVERA = <500 CELS
PROFUNDA= <100 CELS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

TRATAMIENTO DE LA NEUTROPENIA FEBRIL

A

CEFEPIME + AMIKACINA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

TX. SI SOSPECHAMOS INFECC. X FOCO ABDOMINAL EN LA NEUTROPENIA FEBRIL

A

PIPERACICLINA +

TAZO + AMIKACINA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

CHOQUE SEPTICO EN NEUTROPENIA FEBRIL

A

MEROPENEM + VANCO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

TUMOR INTRAOCULAR + FREC

A

RETINOBLASTOMA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

GEN ASOCIADO AL RETINOBLASTOMA

A

GEN RB1

LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA 13.

34
Q

ETIOLOGÍA RETINOBLASTOMA

A

ESPORÁDICA –> 60%

HEREDITARIA –> 40%

35
Q

SIGNOS CLÍNICOS DE RETINOBLASTOMA

A

LEUCOCORIA + FREC

  • ESTRABISMO (2DO LUGAR)
  • OPACIDAD CÓRNEAL
  • HETEROCROMÍA DEL IRIS
  • GLAUCOMA
36
Q

CARACTERISTICAS DEL RETINOBLASTOMA UNILATERAL

A

60% = MAS FRECUENTES
EDAD DE DX = 24 MESES

TX–> ENUCLEACIÓN

37
Q

CARACTERISTICAS DEL RETINOBLASTOMA BILATERAL

A

< FRECUENTES
EDAD DE DX = 15 MESES

TX = (2 CICLOS DE QUIMIO) - SE OBSERVA CUAL RESPONDE MEJOR Y SE TRATA DE SALVAR.
QUIMIO = CARBOPLATINO, VINCRISTINA Y CISPLATINO
38
Q

DX DEL RETINOBLASTOMA

A

GS= OFTALMOSCOPÍA DIRECTA

TAC= EXTENSIÓN INTRAOCULAR
RM= DETECTA TUM <1MM
39
Q

PORQUE ESTA CONTRAINDICADA LA BIOPSIA POR AGUJA FINA EN EL RETINOBLASTOMA?

A

SIEMBRA EL TUMOR EN TODO EL TRAYECTO

40
Q

TUMOR EXTRACRANEAL MAS FRECUENTE DE LA INFANCIA (ABDOMINAL)

A

NEUROBLASTOMA.

41
Q

TUMOR ABDOMINAL QUE SOBREPASA LA LINEA MEDIA

A

NEUROBLASTOMA

42
Q

EDAD MEDÍA DE DX. DEL NEUROBLASTOMA

A

<5 AÑOS

EDAD MEDIA = 2 AÑOS

43
Q

VÍA DE DISEMINACIÓN DEL NEUROBLASTOMA

A

VÍA LINFÁTICA (35%)

HEMATOGÉNA.

44
Q

LOCALIZACIÓN DEL NEUROBLASTOMA

A

GLANDULAS SUPRARRENALES.

45
Q

CLÍNICA DEL NEUROBLASTOMA

A

-HTA
» ABDOMEN= MASA ABDOMINAL FIRME Y NODULAR QUE SOBREPASA LA LINEA MEDIA
» TÓRAX= DEBUTA CON SX. DE VV. CAVA SUPERIOR X OBSTRUCCIÓN MECÁNICA.
» ASOC. CON OJOS DE MAPACHE
» CABEZA Y CUELLO = SX. DE HORNER = (PTOSIS, ENOFTALMOS Y MIOSIS)

46
Q

SX DE HUTCHINSON EN NEUROBLASTOMA

A

PROPTOSIS POR METASTASIS EN ÓRBITA.

-LA DISEMINACIÓN A M.O Y HUESO CAUSAN GRAN DOLOR ÓSEO.

47
Q

SX DE PEPER EN NEUROBLASTOMA

A

HEPATOMEGALIA.

48
Q

SX DE KERNER MORRINSON EN NEUROBLASTOMA

A

DIARREA SECRETORA

49
Q

SX DE KINSBOURNE EN NEUROBLASTOMA

A

OPSOCLONO - MIOCLONO

50
Q

DX DE IMAGEN INICIAL EN NEUROBLASTOMA

A

ECO ABDOMINAL.

51
Q

DX. DE CONFIRMACIÓN EN NEUROBLASTOMA

A 
TAC // RM
DENSIDAD MIXTA (SOLIDOS &amp; QUISTICOS
52
Q

METODO DX QUE ES DE UTILIDAD EN NEUROBLASTOMA

A

CATECOLAMINAS EN ORINA.

53
Q

¿SE PUEDE HACER BIOPSIA EN NEUROBLASTOMA?

A

SI

54
Q

TUMOR RENAL + FREC EN LA INFANCIA

A

TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

55
Q

SE TRATA DE UN TUMOR EMBRIONARIO COMPUESTO DE EPITELIO DE BLASTEMA Y ESTROMA

A

TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

56
Q

QUE CROMOSOMOMA SE ENCUENTRA ALTERADO EN EL TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

CR 11P

57
Q

EDAD DE APARICIÓN DEL TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

1-5 AÑOS.

58
Q

SE ASOCIA A&raquo_space; HEMIHIPERTROFIA
> ANIRIDIA (aunsencia del iris)
>MALF. GENITOURINARIAS
> RETASO MENTAL

  • MASA ABDOMINAL ASINTOMATICA
  • HTA (X COMP DE LA AA. RENAL)
  • HEMATURIA
  • POLICITEMIA.
A

TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

59
Q

DISEMINACIÓN DEL TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

PULMÓN Y GANGLIOS REGIONALES

60
Q

SE HACE BIOPSIA EN EL TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

NO, PORQUE ALTERA EL PRÓNOSTICO

-SE PUEDE HACER BAAF..

61
Q

QUE ENCONTRAMOS EN EL ECO (TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

MASA DEPENDIENTE DE RIÑÓN

62
Q

TIPOS DE HISTOLOGÍA EN EL TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

FAVORABLE–> CELS EPITELIALES

DESFAVORABLE-> ANAPLÁSICO.

63
Q

ESTADIOS DEL TUMOR DE WILS

A

ESTADIO 1 –> LIMITADO
EST 2 –> REBASA AL RIÑÓN CON CAPSULA RENAL ROTA (BUEN PX)
EST V –> TUMOR BILATERAL AL DX.

64
Q

TX DEL TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

QX –> NEFRECTOMIA RADIACAL (EST 1 & 2)

> 11 AÑOS= RADIO + QUIMIO.

65
Q

SOBREVIDAD LIBRE DE RECURRENCIA DE 4 AÑOS DE LOS NIÑOS QUE RECIBEN QUIMIO PREOPERATORIO

A

95%

66
Q

A QUE OTROS SX ESTÁ ASOC. EL TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)

A

SX DENYS RASH-> I.R EN NIÑOS , PSEUDOHERMAFRODITISMO

SX DE BECKWITH-WIDERMAN = ONFALOCELE , MACROGLOSIA, HEMIPERTROFIA

SX. DE WARG–> RETRASO MENTAL

67
Q

TÚMOR OSEO MAS FREC. EN NIÑOS

A

OSTEOSARCOMA

68
Q

EDAD DE PRESENTACIÓN DEL OSTEOSARCOMA

A

> 9 AÑOS

MEDIANA 16 AÑOS

69
Q

SE AFECTAN LAS METAFISIS
DE HUESOS LARGOS
1.- FÉMUR DISTAL 2.- HÚMERO PROXIMAL
3.- TIBIA

A

OSTEOSARCOMA

70
Q

IMG RX CARACTERISTICA DEL OSTEOSARCOMA

A

IMG DE SOL NACIENTE

LX LÍTICA Y REACCIÓN PERIOSTICA CON DESTRUCCIÓN CORTICAL

71
Q

CLÍNICA DEL OSTEOSARCOMA

A

DOLOR ÓSEO Y ARTICULARNOCTURNO QUE NO RESPONDE A TX

72
Q

LABS CARACTERISCOS DEL OSTEOSARCOMA

A

AUMENTO DE FA Y DHL

73
Q

SITIO DE METS EN OSTEOSARCOMA

A

PULMON

74
Q

TX DE OSTEOSARCOMA

A

CX + QUIMIO

75
Q

SUPERVICENCIA UNICAMENTE TRATADOS CON QUIMIO EN OSTEOSARCOMA

A

20%

=SI TIENE METS

76
Q

EDAD DE PRESENTACIÓN DEL SARCOMA DE EWING

A

<10 AÑOS

- HOMBRES

77
Q

HISTOLOGIA CARACTERISTICA DEL SARCOMA DE EWING

A

CELS PEQUEÑAS REDONDAS INDIFERENCIADAS.

78
Q

AFECTA A LAS DIAFISIS DE HUESOS LARGOS Y PLANOS

A

SARCOMA DE EWING.
55% PELVIS
42% COLUMNA VERTEBRAL

79
Q

IMG RX. CARACTERISTICA DEL SARCOMA DE EWING

A

IMG EN CAPAS DE CEBOLLA

80
Q

CLÍNICA DEL SARCOMA DE EWING

A

DOLOR + TUMEFACCIÓN + FIEBRE + MALESTAR + PÉRDIDA DE PESO

81
Q

LUGAR DE METS EN SARCOMA DE EWING

A

1- PULMÓN

    • HUESO
  2. -M.O
82
Q

TX DEL SARCOMA DE EWING

A

CX+ QUIMIO.

PEDIA 2020 PARTE 2 (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions