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Pedia parcial 1 > OI > Flashcards

OI Flashcards

1
Q

Causas de obstrucción intestinal

A
  1. Atresias intestinales
  2. Malrotación intestinal
  3. Ileo meconial
  4. Hirschprung
  5. Malformaciones anorectales
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Q

Síntomas y signos característicos de OI en todos los neonatos

A
  1. Polihidramnios definido como índice de líquido amniótico >95% del percentil para edad gestacional
  2. Vómito biliar
  3. Sin evacuación en las primeras 24 hrs
  4. Distensión abdominal
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3
Q

Cuál es la causa más frecuente de OI en neonatos?

A

Atresias intestinales

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4
Q

Cual es la atresia intestinal menos comun

A

Píloro

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5
Q

Etiología de atresia de píloro

A

Se genera en primer o segundo mes de gestaciónpero no se sabe por qué aunque si se sabe que en algunos casos es autosómico recesivo

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6
Q

Porcentaje en el que una atresia de píloro se asocia a malformaciones congénitas y cuales son

A

50%

1. Epidermolisis bullosa

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7
Q

Clasificación de atresia de píloro

A
  1. Membrana pilórica
    2 Canal pilórico reemplazado por tejido sólido
  2. Atresia con una brecha entre estómago y duodeno
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8
Q

V O F Entre más proximal sea la obstrucción hay mayor probabilidad de polihidramnios

A

V

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9
Q

Porcentaje de pacientes con atresia pilórica que tienen ´polihidramnios

A

50%

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10
Q

Imagen radiológica característica de atresia pilórica

A

De 1 burbuja

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11
Q

Tratamiento de atresia de píloro tipo 1

A

Resección de membrana + piloroplastía tipo Heineke Miculicz

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12
Q

Tratamiento de atresia de píloro tipo 2 y 3

A

Piloroplastía ó gastroduodenostomía Billroth II

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13
Q

Atresia intestinal más común

A

Duodenal

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14
Q

Etiología de atresia duodenal

A

Falta de vascularización a las 10 sdg

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15
Q

Asociación (no malformación) frecuente en atresia de píloro

A

Malrotación del primordio ventral del páncreas causando páncreas anular

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16
Q

Porcentaje de pacientes con atresia duodenal que se asocia a malformaciones y cuales

A

> 50%

  1. Down (30%)
  2. Cardíacas (30%)
  3. Malrotación intestinal (30%)
  4. GI (25%)
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17
Q

Además de pancreas anular, que otras asociaciones importantes tiene la atresia de duodeno

A

Bajo peso al nacer y polihidramnios

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18
Q

Clasificación de atresia de duodeno

A
  1. Membrana obstructiva
  2. Cordón fibroso
  3. Espacio entre duodeno y el resto del intestino
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19
Q

Dentro de la clasificación de atresia de duodeno, que tipo es el más frecuente

A

Tipo 1, membrana obstructiva

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20
Q

En la atresia de píloro, qué síntoma es elmás característico

A

Vómito

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21
Q

Porcentaje de pacientes con atresia de duodeno que tienen vómito biliar y de qué depende

A

> 85% y es porque se localiza distal al ámpula de Vater

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22
Q

Porcentaje de pacientes con atresia duodenal que tienen vómito gástrico y a que se debe

A

<15% y se debe a que la obstrucción se localiza proximal al ámpula de vater

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23
Q

Imagen radiológica característica de atresia duodenal

A

Doble burbuja

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24
Q

Cómo puede diagnosticarse atresia duodenal de forma prenatal

A
  1. Polihidramnios

2. Imagen en doble burbuja en US

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25
Q

Patología obligatoria a buscar cuando se encuentra imagen en doble burbuja en US prenatal

A

Trisomía 21

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26
Q

Tratamiento de atresia duodenal

A
  1. Médico: Líquidos, ayuno y descompresión gástrica

2. Duodenoplastía en diamante (Kimura)

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27
Q

Complicaciones del tratamiento de atresia duodenal

A
  1. Retardo del vaciamiento
  2. Estenosis
  3. ERGE
  4. Gastritis
  5. úlcera, etc
28
Q

Sobrevida promedio de atresia duodenal y a qué se debe

A

> 90% y depende de las malformaciones asociadas, sobre todo cardíacas y prematurez

29
Q

Etiología de atresia yeyuno ileal

A

Accidente vascular in utero que causó necrosis y reabsorción

30
Q

FR para atresia yeyuno ileal

A
  1. Fumar

2. Medicamentos vasoconstrictores

31
Q

Porcentaje de malformaciones asociadas a atresia yeyuno ileal y cuáles son las más frecuentes

A

<10%

  1. Malrotación intestinal
  2. Gastrosquisis
  3. Fibrosis quística
32
Q

Clasificación de atresia yeyuno ileal

A

I. Membrana
II. Cordón
III. Discontinuidad - A. Defecto en V mesentérico B. Cáscara de manzana
IV. Atresias múltiples

33
Q

Segun la clasificación de atresia yeyuno ileal, cuál es el tipo más frecuente

A

IIIa = Defecto de discontinuidad con defecto mesentérico en V

34
Q

Tipos de atresia yeyuno ileal, segun la clasificación que tienen peor pronóstico y por qué

A

IIIa y IV, debido a que tienen irrigación dependiente de arteria ileocólica o cólica derecha

35
Q

Cuadro clínico característico de atresia YI

A
  1. Obstrucción proximal o distal
  2. No evacuación meconial
  3. Ictericia en 30%
  4. Polihidramnios 25%
36
Q

Diferencias principales entre datos de OI proximal y distal

A

Proximal: Vómito biliar + abdomen excavado + menor peso entre más proximal
Distal: Vómito biliar tardío + distensión abdominal progresiva + asas intestinales visibles

37
Q

Imagen radiológica caracteristica de atresia YI

A

Niveles hidroaéreos + asas dilatadas + no aire distal a la obstrucción

38
Q

Tratamiento de atresia YI

A

Ayuno + líquidos + SNG + ATB + cirugía

39
Q

Cirugía preferida para corregir atresia YI

A

Resección del segmento proximal dilatado e hipertrofiado con anastomosis termino-terminal

40
Q

Sobrevida de atresia YI

A

90%

41
Q

Complicación más común en atresia YI IIIa

A

Sd intestino corto

42
Q

Etiología de atresia de colon

A

Proceso intestinal inutero entre la semana 4 - 5

43
Q

V O F Las malformaciones asociadasen atresia colónica son comunes

A

F

44
Q

Localización donde es más frecuente la atresia de colon y tipo

A

Ascendente y transverso

IIIa

45
Q

Los tipos 1 y 2 de atresia de colon son más frecuentes en que localización

A

Distales a la curvatura esplénica

46
Q

Cuadro clínico de atresia colónica

A

Distensión intestinal progresiva + vomito biliar tardío + no evacuaciones

47
Q

Imagen radiológica característica de atresia de colon

A

Asas distendidas + niveles hidroaéreos

48
Q

Tratamiento para todas las atresias

A

Ayuno + sng + líquidos + atb + cirugía

49
Q

V O F La cirugía en atresia colónica es urgente debido a que tiene alto riesgo de perforación

A

v

50
Q

Supervivencia de atresia colónica

A

> 90%

51
Q

Porcentaje en el que la malrotación intestinal se asocia a otras malformaciones y cuáles

A

30-60%

  1. Cardiopatía con heterotaxia
  2. Atresias intestinales
  3. Hernia diafragmática congénita, gastrosquisis y onfalocelle
52
Q

Clasificación de malrotación intestinal

A
  1. NO ROTACIÓN: Asa duodeno yeyunal permanece en el lado derecho y asa cecocólica en lado izquierdo predisponiendo a torsión de AMS
  2. ROTACIÓN COMPLETA: Interrupción de la rotación 180° o antes causando que el ciego esté en el cuadrante superior derecho y se forman bandas peritoneales obstructivas (de Ladd)
  3. ROTACIÓN INVERTIDA: La rotación si se lleva a cbao pero en sentido de las manecillas del reloj
53
Q

Cuadro agudo de malrotación intestinal

A

Presentación con volvulo inversa a edad, vómito biliar, irritabilidad, colapso circulatorio, abdomen excavado inicialmente y luego distensión

54
Q

Cuadro tardío de malrotación intestinal

A

Eritema de pared abdominal, hematemesis y melena, peritonitis

55
Q

Imagen característica de malrotación intestinal

A

Doble burbuja, no hay solo datos de obstrucción

56
Q

Estudio ideal para diagnostico de MRI

A

Serie gastroduodenal

57
Q

V O F la cirugía en MRI es urgente

A

V

58
Q

Procediiento quirúrgico de elección para MRI

A

Ladd

59
Q

Que es ileo meconial

A

OI secundaria a meconio espeso rico en proteínas y pegajoso

60
Q

V O F 15% de los pacientes con fibrosis quística pueden tener íleo meconial pero el 90% de los pacientes con íleo meconial tienen FQ, por lo que podemos decir que hay una relación importante entre ambos

A

V

61
Q

Cuadro clínico de íleo meconial simple

A

Se diagnostica al primero o segundo día mediante la palpación de asas intestinales con meconio duro, sin dificultad respiratoria, hipersensibilidad abdominal o niveles hidroaéreos

62
Q

cuadro clínico de ileo meconial complicado

A

Asintomatico, radiografía con calcificaciones y es extremadamente grave

63
Q

Pruebas para diagnosticar ileo meconial

A
  1. Colon por enema: Microcolon con defectos de llenado por el meconio y no se corta abruptamente, si no que hay cierto paso
  2. Estudio genético
  3. Cuantificación de Cl en sudor
64
Q

De acuerdo a la cuantificación de cloro en sudor, cuales son las posibilidades

A

> 100mg ó >600mmol Diagnóstico
100 ó 40 - 60 mmol Indeterminado
<40 Normal

65
Q

Tratamiento de ileo meconial simple

A

Enemas con medio soluble hiperosmolar (2-3 en 48 hrs), si no hay mejoría hacer cirugpia con irrigación distal con o sin ileostomía

Pedia parcial 1 (6 decks)

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