Núcleo e Divisão Celular Flashcards
O que é o Núcleo celular? Quais a funções do núcleo celular? Quais os componentes do núcleo celular?
- É uma estrutura presente em todas as células eucariontes e que abriga o material genético.
- Ele controla todas as funções vitais como reprodução e metabolismo, e determina as características da célula por meio dos genes.
- Seus componentes são 4
( 1 ) CARIOTECA ou ENVOLTÓRIO NUCLEAR
Dupla membrana, duas camadas lipídicas contínuas ao REG e há ribossomos aderidos à membrana externa da carioteca // Ela é sustentada pela lâmina nuclear (semelhante ao citoesqueleto) // Possui poros nucleares por onde passa o RNA transcrito produzido, ribossomos e proteínas
( 2 ) NUCLEOPLASMA ou CARIOPLASMA ou CARIOLINFA
É o protoplasma do núcleo.
( 3 ) NUCLÉOLOS
Responsáveis pela produção de ribossomos, RNAm e proteínas
( 4 ) MATERIAL GENÉTICO
Associação entre DNA e proteínas histonas
Defina o que é Cromonema, Cromatina e Cromossomo.
CROMONEMA é uma molécula de DNA (filamento de DNA) que tem a forma de um fio muito fino e muito longo, e se encontra emaranhado dentro do núcleo. OBS: são ao todo 46 cromonemas no ser humano, pois temos 46 cromossomos.
CROMATINA é o conjunto de cromonema dos cromonemas na fase de interfase, ou melhor, é o material genético condensado, mas pouco compactado associado a proteínas histonas, e nesse estado ele o material genético fica acessível para a síntese proteica.
CROMOSSOMO é a cromatina no máximo grau de condensação/compactação na fase de divisão celular associado a proteínas histonas, e nesse estado o DNA não fica acessível para a síntese proteica.
Qual a diferença entre GENE e DNA?
DNA é o cromonema, é a o/a filamento/molécula de DNA inteiro/inteira.
GENE é apenas um pedaço da molécula de DNA associado à expressão de pelo menos uma característica.
O que é locus gênico? O que são genes alelos?
LOCUS GÊNICO é o local do cromossomo onde se localiza o gene para determinada característica.
GENES ALELOS são diferentes versões de um gene associado a mesma característica (Dominante, recessivo, epistático, …).
O que é Cariótipo e Genoma?
CARIÓTIPO é o conjunto total de cromossomos em determinadas espécie, ou seja, é o conjunto diploide de cromossomos. Ex: 2N na espécie humana são 46 cromossomos/cromonemas por indivíduo
GENOMA é total de DNA/cromonemas de determinada espécie ou indivíduo, ou seja, é o conjunto haploide de cromossomos.
Ex: N na espécie humana são 23 cromossomos/cromonemas por indivíduo
Qual a diferença entre célula diploides e haploides? Quais os tipos de células diploides e haploides?
CÉLULAS DIPLOIDES (2N) são células com cromossomos aos pares.
- Células somáticas: Compõem o corpo em todos os seus tecidos e não realizam meiose
- Germinativas: Fazem meiose para produzir gametas
CÉLULAS HAPLOIDES (N) são célula com apenas um cromossomo de cada par.
- Gametas: Células sexuais
Sobre o cromonema na interfase, descreva-o e explique a relevância dessa sua disposição para a especialização celular.
Durante a interfase os cromonemas estão pouco condensados formando cromatina. Além disso, Os filamentos de cromonema durante a interfase apresentam trechos pouco descondensados chamados EUCROMATINA e trechos condensados chamados HETEROCROMATINA.
EUCROMATINA são trechos descondensados do cromonema, acessíveis para a enzima DNA polimerase
HETEROCROMATINA são trechos condensados do cromonema mesmo durante a interfase, e não acessíveis a DNA polimerase
Em relação a especialização celular, temos que a ativação/inativação de genes devido a condensação/descondensação do cromonema faz com que células diferentes tenham trecho diferentes do cromonema sendo eucromatina ou heterocromatina, esse disposição diferente faz com que genes diferentes sejam ativados ou desativados e características diferentes sejam inibidas ou expressadas, possibilitando uma maior variedade de tipos celulares.
Sobre o cromossomo, quais seus componentes? Qual a função de cada um?
CENTRÔMERO ou CONSTRICÇÃO PRIMÁRIA
Região central, responsável por ligar as cromátides irmãs, separar cada cromátide em 2 braços, e se conectar às fibras do fuso na divisão celular.
CROMÔMERO ou CONSTRICÇÃO SECUNDÁRIA
Qualquer outra constrição diferente da centra, serve para isolar os satélites ou zonas sat de DNA.
ZONA SAT
Região responsável por organizar o nucléolo.
O que são cromátides irmãs?
São uma dupla de cromossomos idênticos, produzidos a partir dos cromossomos homólogos quando duplicados antes da divisão celular.
Um par de cromossomos homólogos origina dois pares de cromátides irmãs.
O que são cromossomos homólogos?
São cromossomos provenientes de progenitores diferentes, mas que possuem o mesmo tamanho, mesma posição do centrômero, e a mesma sequência gênica.
O que é mutação? O que é epigenética?
MUTAÇÃO é qualquer alteração acidental no material genético com alteração na sequência de bases nitrogenadas.
EPIGENÉTICA é a alteração no material genético que não altera a sequência de bases nitrogenadas (não há mutação), o que ocorre e a ativação/inativação de genes por meio da condensação/descondensação de regiões do cromonema.
Sobre as mutações, como classificá-las?
Podem ser GENÉTICAS ou CROMOSSÔMICAS
Mutações GÊNICAS simplesmente alteram a sequência de bases nitrogenadas, criando um novo gene que expressará uma condição/característica diferente. Geralmente, mutações simplesmente inibem a produção de determinada enzima ou a fazem ser defeituosa, daí a expressão da característica mutante é uma consequência da falta daquela enzima no organismo.
Mutações CROMOSSÔMICAS não alteram a sequência de bases nitrogenadas (não criam um novo gene). No entanto, alteram a posição do gene no cromossomo. Podem ser de dois tipos:
- Mutação cromossômica estrutural: Altera a posição do gene ou a quantidade daquele gene no cromossomo.
- Mutação cromossômica numérica: Altera a quantidade de cromossomos.
Qual a diferença entre doença genética e doença cromossômica?
Uma doença genética é causada por genes mutantes, e não é detectável no cariótipo. Ex: Daltonismo, Hemofilia
Uma doença cromossômica é causada por alterações no cariótipo do indivíduo. Ex: Síndrome de Down
Quais são, e como funcionam os 4 tipo de mutações cromossômicas estruturais?
São DELEÇÃO, DUPLICAÇÃO, INVERSÃO e TRANSLOCAÇÃO
DELEÇÃO: Acontece quando um gene é apagado do cromossomo.
DUPLICAÇÃO: Acontece quando um gene é duplicado ou encontrado em maior quantidade que o normal em um cromossomo.
INVERSÃO: Acontece quando a posição de genes no cromossomo é invertida. Há o risco de alterar a posição do centrômero nessa mutação, causando problemas na divisão celular. É PARACÊNTRICA quando não prejudica o centrômero, e PERICÊNTRICA quando o prejudica.
TRANSLOCAÇÃO: Acontece quando ocorre a troca de segmentos (genes) entre cromossomos NÃO homólogos.
NÃO CONFUNDA COM CROSSING OVER, o crossing é a troca de segmentos entre cromossomos homólogos.
Quais são, e como funcionam os tipos 2 tipos de mutações cromossômicas numéricas?
São as EUPLOIDIAS e as ANEUPLOIDIAS
EUPLOIDIAS são alterações no número de genomas (N) tornando, por exemplo, uma célula 2N uma N ou 3N.
- HAPLOIDIA: Apaga um genoma do cariótipo, transformando uma célula 2N em uma N.
- TRIPLOIDIA: Adiciona um genoma ao cariótipo, transformando a célula 2N em uma 3N
- TETRAPLOIDIA, PENTAPLOIDIA, etc…
ANEUPLOIDIAS não alteram o número de genomas, alteram apenas o número de cromossomos de forma individual.
TRISSOMIA (2N + 1): Acrescenta um cromossomo extra a algum par de cromossomos. 47 cromossomos.
Ex: Trissomia do 21 = Síndrome de Down // Trissomias sexuais como: Síndrome de Klinefelter (XXY), Síndrome do duplo y (XYY) ou Super-macho, e Síndrome do duplo x (XXX) ou Super-fêmea.
MONOSSOMIA (2N - 1): Apaga um cromossomo específico do cariótipo, e em apenas 1 caso o indivíduo sobrevive. 45 cromossomos.
Ex: Síndrome de Turner (X0) ausência do cromossomo Y
NULISSOMIA (2N - 2)
TETRASSOMIA (2N + 2)
