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nsc3013 > NSC3013_Nov2024_Flashcards_50 > Flashcards

NSC3013_Nov2024_Flashcards_50

1
Q

Qu’est-ce que le vieillissement cellulaire ?

A

Un processus physiologique normal caractérisé par un déclin progressif de la capacité régénératrice et des fonctions cellulaires.

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Q

Quels sont les changements associés au vieillissement cérébral ?

A

Diminution des neurones, accumulation de lipofuscine, atrophie corticale, altérations des vaisseaux et de la myéline.

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3
Q

Quel rôle jouent les mitochondries dans le vieillissement ?

A

Elles produisent de l’ATP mais génèrent des ROS, contribuant au stress oxydatif et aux dommages à l’ADN.

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4
Q

Qu’est-ce que la sénescence cellulaire ?

A

Un arrêt irréversible du cycle cellulaire induit par des dommages à l’ADN ou des signaux de stress.

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5
Q

Quels sont les marqueurs moléculaires de la sénescence ?

A

p53, p21, p16, et la β-galactosidase sénescente.

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6
Q

Quels types de dommages à l’ADN sont liés au vieillissement ?

A

Cassures double-brin, raccourcissement des télomères, oxydation des bases (8-oxo-G), et mutations génétiques.

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7
Q

Comment le cycle cellulaire est-il régulé pour prévenir les cancers ?

A

Par des checkpoints tels que p53/p21, ATM, ATR, et les kinases ChK1/2.

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8
Q

Quels sont les mécanismes de réparation des dommages à l’ADN ?

A

NER, BER, recombinaison homologue, et réparation par non-homologous end joining (NHEJ).

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9
Q

Qu’est-ce que le SASP ?

A

Phénotype sécrétoire associé à la sénescence, caractérisé par des sécrétions pro-inflammatoires.

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10
Q

Quels sont les effets des radicaux libres (ROS) ?

A

Dommages à l’ADN, oxydation des lipides et protéines, mais aussi rôle dans les signaux cellulaires.

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11
Q

Qu’est-ce que le vieillissement cellulaire ? (complément)

A

Un processus physiologique normal caractérisé par un déclin progressif de la capacité régénératrice et des fonctions cellulaires. (détail ou variation).

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12
Q

Quels sont les changements associés au vieillissement cérébral ? (complément)

A

Diminution des neurones, accumulation de lipofuscine, atrophie corticale, altérations des vaisseaux et de la myéline. (détail ou variation).

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13
Q

Quel rôle jouent les mitochondries dans le vieillissement ? (complément)

A

Elles produisent de l’ATP mais génèrent des ROS, contribuant au stress oxydatif et aux dommages à l’ADN. (détail ou variation).

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14
Q

Qu’est-ce que la sénescence cellulaire ? (complément)

A

Un arrêt irréversible du cycle cellulaire induit par des dommages à l’ADN ou des signaux de stress. (détail ou variation).

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15
Q

Quels sont les marqueurs moléculaires de la sénescence ? (complément)

A

p53, p21, p16, et la β-galactosidase sénescente. (détail ou variation).

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16
Q

Quels types de dommages à l’ADN sont liés au vieillissement ? (complément)

A

Cassures double-brin, raccourcissement des télomères, oxydation des bases (8-oxo-G), et mutations génétiques. (détail ou variation).

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17
Q

Comment le cycle cellulaire est-il régulé pour prévenir les cancers ? (complément)

A

Par des checkpoints tels que p53/p21, ATM, ATR, et les kinases ChK1/2. (détail ou variation).

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18
Q

Quels sont les mécanismes de réparation des dommages à l’ADN ? (complément)

A

NER, BER, recombinaison homologue, et réparation par non-homologous end joining (NHEJ). (détail ou variation).

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19
Q

Qu’est-ce que le SASP ? (complément)

A

Phénotype sécrétoire associé à la sénescence, caractérisé par des sécrétions pro-inflammatoires. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les effets des radicaux libres (ROS) ? (complément)

A

Dommages à l’ADN, oxydation des lipides et protéines, mais aussi rôle dans les signaux cellulaires. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que le vieillissement cellulaire ? (complément)

A

Un processus physiologique normal caractérisé par un déclin progressif de la capacité régénératrice et des fonctions cellulaires. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les changements associés au vieillissement cérébral ? (complément)

A

Diminution des neurones, accumulation de lipofuscine, atrophie corticale, altérations des vaisseaux et de la myéline. (détail ou variation).

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Q

Quel rôle jouent les mitochondries dans le vieillissement ? (complément)

A

Elles produisent de l’ATP mais génèrent des ROS, contribuant au stress oxydatif et aux dommages à l’ADN. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que la sénescence cellulaire ? (complément)

A

Un arrêt irréversible du cycle cellulaire induit par des dommages à l’ADN ou des signaux de stress. (détail ou variation).

25
Q

Quels sont les marqueurs moléculaires de la sénescence ? (complément)

A

p53, p21, p16, et la β-galactosidase sénescente. (détail ou variation).

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Q

Quels types de dommages à l’ADN sont liés au vieillissement ? (complément)

A

Cassures double-brin, raccourcissement des télomères, oxydation des bases (8-oxo-G), et mutations génétiques. (détail ou variation).

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Q

Comment le cycle cellulaire est-il régulé pour prévenir les cancers ? (complément)

A

Par des checkpoints tels que p53/p21, ATM, ATR, et les kinases ChK1/2. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les mécanismes de réparation des dommages à l’ADN ? (complément)

A

NER, BER, recombinaison homologue, et réparation par non-homologous end joining (NHEJ). (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que le SASP ? (complément)

A

Phénotype sécrétoire associé à la sénescence, caractérisé par des sécrétions pro-inflammatoires. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les effets des radicaux libres (ROS) ? (complément)

A

Dommages à l’ADN, oxydation des lipides et protéines, mais aussi rôle dans les signaux cellulaires. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que le vieillissement cellulaire ? (complément)

A

Un processus physiologique normal caractérisé par un déclin progressif de la capacité régénératrice et des fonctions cellulaires. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les changements associés au vieillissement cérébral ? (complément)

A

Diminution des neurones, accumulation de lipofuscine, atrophie corticale, altérations des vaisseaux et de la myéline. (détail ou variation).

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Q

Quel rôle jouent les mitochondries dans le vieillissement ? (complément)

A

Elles produisent de l’ATP mais génèrent des ROS, contribuant au stress oxydatif et aux dommages à l’ADN. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que la sénescence cellulaire ? (complément)

A

Un arrêt irréversible du cycle cellulaire induit par des dommages à l’ADN ou des signaux de stress. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les marqueurs moléculaires de la sénescence ? (complément)

A

p53, p21, p16, et la β-galactosidase sénescente. (détail ou variation).

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Q

Quels types de dommages à l’ADN sont liés au vieillissement ? (complément)

A

Cassures double-brin, raccourcissement des télomères, oxydation des bases (8-oxo-G), et mutations génétiques. (détail ou variation).

37
Q

Comment le cycle cellulaire est-il régulé pour prévenir les cancers ? (complément)

A

Par des checkpoints tels que p53/p21, ATM, ATR, et les kinases ChK1/2. (détail ou variation).

38
Q

Quels sont les mécanismes de réparation des dommages à l’ADN ? (complément)

A

NER, BER, recombinaison homologue, et réparation par non-homologous end joining (NHEJ). (détail ou variation).

39
Q

Qu’est-ce que le SASP ? (complément)

A

Phénotype sécrétoire associé à la sénescence, caractérisé par des sécrétions pro-inflammatoires. (détail ou variation).

40
Q

Quels sont les effets des radicaux libres (ROS) ? (complément)

A

Dommages à l’ADN, oxydation des lipides et protéines, mais aussi rôle dans les signaux cellulaires. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que le vieillissement cellulaire ? (complément)

A

Un processus physiologique normal caractérisé par un déclin progressif de la capacité régénératrice et des fonctions cellulaires. (détail ou variation).

42
Q

Quels sont les changements associés au vieillissement cérébral ? (complément)

A

Diminution des neurones, accumulation de lipofuscine, atrophie corticale, altérations des vaisseaux et de la myéline. (détail ou variation).

43
Q

Quel rôle jouent les mitochondries dans le vieillissement ? (complément)

A

Elles produisent de l’ATP mais génèrent des ROS, contribuant au stress oxydatif et aux dommages à l’ADN. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que la sénescence cellulaire ? (complément)

A

Un arrêt irréversible du cycle cellulaire induit par des dommages à l’ADN ou des signaux de stress. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les marqueurs moléculaires de la sénescence ? (complément)

A

p53, p21, p16, et la β-galactosidase sénescente. (détail ou variation).

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Q

Quels types de dommages à l’ADN sont liés au vieillissement ? (complément)

A

Cassures double-brin, raccourcissement des télomères, oxydation des bases (8-oxo-G), et mutations génétiques. (détail ou variation).

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Q

Comment le cycle cellulaire est-il régulé pour prévenir les cancers ? (complément)

A

Par des checkpoints tels que p53/p21, ATM, ATR, et les kinases ChK1/2. (détail ou variation).

48
Q

Quels sont les mécanismes de réparation des dommages à l’ADN ? (complément)

A

NER, BER, recombinaison homologue, et réparation par non-homologous end joining (NHEJ). (détail ou variation).

49
Q

Qu’est-ce que le SASP ? (complément)

A

Phénotype sécrétoire associé à la sénescence, caractérisé par des sécrétions pro-inflammatoires. (détail ou variation).

50
Q

Quels sont les effets des radicaux libres (ROS) ? (complément)

A

Dommages à l’ADN, oxydation des lipides et protéines, mais aussi rôle dans les signaux cellulaires. (détail ou variation).

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