NSC3013_Lesson3_Flashcards_50

1
Q

Qu’est-ce que la signalisation UPRER ?

A

C’est une réponse pour gérer les protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique.

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2
Q

Comment fonctionne l’UPRER ?

A

Par activation de trois voies de signalisation intracellulaires pour gérer les protéines mal repliées.

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3
Q

Quels sont les effets d’une mauvaise réponse UPRER ?

A

Elle peut conduire à l’apoptose si les protéines mal repliées persistent.

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4
Q

Comment le vieillissement affecte-t-il l’UPRER ?

A

Une activité accrue de l’UPRER est associée à une meilleure longévité.

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5
Q

Quels sont les liens entre la thermodynamique et le vieillissement ?

A

L’entropie accrue dans les cellules réduit leur capacité à maintenir la fidélité moléculaire.

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6
Q

Qu’est-ce que la protéostase ?

A

C’est le processus de maintien des protéines correctement repliées et fonctionnelles.

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7
Q

Comment la restriction calorique influence-t-elle la longévité ?

A

Elle réduit les processus métaboliques responsables des dommages moléculaires.

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8
Q

Quels sont les mécanismes biochimiques clés impliqués dans le vieillissement ?

A

Accumulation de protéines endommagées et dommages à l’ADN.

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9
Q

Qu’est-ce que le phénotype SASP ?

A

Un profil sécrétoire associé aux cellules sénescentes, pro-inflammatoire.

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10
Q

Quels sont les avantages des sénolytiques ?

A

Ils ciblent et détruisent les cellules sénescentes pour réduire l’inflammation.

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11
Q

Comment les facteurs sociaux influencent-ils le vieillissement ?

A

Ils modulent la signalisation biologique via des effets sur le SNC.

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12
Q

Quels sont les impacts de la NAD+ sur la longévité ?

A

Elle soutient les fonctions des sirtuines, améliorant la santé mitochondriale.

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13
Q

Quels sont les mécanismes moléculaires activés par le resvératrol ?

A

Il active les sirtuines, réduisant les dommages oxydatifs et améliorant la plasticité cellulaire.

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14
Q

Qu’est-ce que l’approche RepleniSENS ?

A

Une stratégie utilisant les cellules souches pour remplacer les cellules perdues.

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15
Q

Quels sont les défis des traitements basés sur les télomères ?

A

Éviter la prolifération non contrôlée dans les cellules cancéreuses.

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16
Q

Comment les mitochondries sont-elles affectées par le vieillissement ?

A

Dysfonctionnement mitochondrial, production accrue de ROS et mutations de l’ADNmt.

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17
Q

Quels composés pharmacologiques peuvent ralentir le vieillissement ?

A

Des molécules ciblant les voies métaboliques, comme les mimétiques de la restriction calorique.

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18
Q

Qu’est-ce que la signalisation UPRER ? (complément)

A

C’est une réponse pour gérer les protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique. (détail ou variation).

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19
Q

Comment fonctionne l’UPRER ? (complément)

A

Par activation de trois voies de signalisation intracellulaires pour gérer les protéines mal repliées. (détail ou variation).

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20
Q

Quels sont les effets d’une mauvaise réponse UPRER ? (complément)

A

Elle peut conduire à l’apoptose si les protéines mal repliées persistent. (détail ou variation).

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21
Q

Comment le vieillissement affecte-t-il l’UPRER ? (complément)

A

Une activité accrue de l’UPRER est associée à une meilleure longévité. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les liens entre la thermodynamique et le vieillissement ? (complément)

A

L’entropie accrue dans les cellules réduit leur capacité à maintenir la fidélité moléculaire. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que la protéostase ? (complément)

A

C’est le processus de maintien des protéines correctement repliées et fonctionnelles. (détail ou variation).

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Q

Comment la restriction calorique influence-t-elle la longévité ? (complément)

A

Elle réduit les processus métaboliques responsables des dommages moléculaires. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les mécanismes biochimiques clés impliqués dans le vieillissement ? (complément)

A

Accumulation de protéines endommagées et dommages à l’ADN. (détail ou variation).

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Q

Qu’est-ce que le phénotype SASP ? (complément)

A

Un profil sécrétoire associé aux cellules sénescentes, pro-inflammatoire. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les avantages des sénolytiques ? (complément)

A

Ils ciblent et détruisent les cellules sénescentes pour réduire l’inflammation. (détail ou variation).

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Q

Comment les facteurs sociaux influencent-ils le vieillissement ? (complément)

A

Ils modulent la signalisation biologique via des effets sur le SNC. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les impacts de la NAD+ sur la longévité ? (complément)

A

Elle soutient les fonctions des sirtuines, améliorant la santé mitochondriale. (détail ou variation).

30
Q

Quels sont les mécanismes moléculaires activés par le resvératrol ? (complément)

A

Il active les sirtuines, réduisant les dommages oxydatifs et améliorant la plasticité cellulaire. (détail ou variation).

31
Q

Qu’est-ce que l’approche RepleniSENS ? (complément)

A

Une stratégie utilisant les cellules souches pour remplacer les cellules perdues. (détail ou variation).

32
Q

Quels sont les défis des traitements basés sur les télomères ? (complément)

A

Éviter la prolifération non contrôlée dans les cellules cancéreuses. (détail ou variation).

33
Q

Comment les mitochondries sont-elles affectées par le vieillissement ? (complément)

A

Dysfonctionnement mitochondrial, production accrue de ROS et mutations de l’ADNmt. (détail ou variation).

34
Q

Quels composés pharmacologiques peuvent ralentir le vieillissement ? (complément)

A

Des molécules ciblant les voies métaboliques, comme les mimétiques de la restriction calorique. (détail ou variation).

35
Q

Qu’est-ce que la signalisation UPRER ? (complément)

A

C’est une réponse pour gérer les protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique. (détail ou variation).

36
Q

Comment fonctionne l’UPRER ? (complément)

A

Par activation de trois voies de signalisation intracellulaires pour gérer les protéines mal repliées. (détail ou variation).

37
Q

Quels sont les effets d’une mauvaise réponse UPRER ? (complément)

A

Elle peut conduire à l’apoptose si les protéines mal repliées persistent. (détail ou variation).

38
Q

Comment le vieillissement affecte-t-il l’UPRER ? (complément)

A

Une activité accrue de l’UPRER est associée à une meilleure longévité. (détail ou variation).

39
Q

Quels sont les liens entre la thermodynamique et le vieillissement ? (complément)

A

L’entropie accrue dans les cellules réduit leur capacité à maintenir la fidélité moléculaire. (détail ou variation).

40
Q

Qu’est-ce que la protéostase ? (complément)

A

C’est le processus de maintien des protéines correctement repliées et fonctionnelles. (détail ou variation).

41
Q

Comment la restriction calorique influence-t-elle la longévité ? (complément)

A

Elle réduit les processus métaboliques responsables des dommages moléculaires. (détail ou variation).

42
Q

Quels sont les mécanismes biochimiques clés impliqués dans le vieillissement ? (complément)

A

Accumulation de protéines endommagées et dommages à l’ADN. (détail ou variation).

43
Q

Qu’est-ce que le phénotype SASP ? (complément)

A

Un profil sécrétoire associé aux cellules sénescentes, pro-inflammatoire. (détail ou variation).

44
Q

Quels sont les avantages des sénolytiques ? (complément)

A

Ils ciblent et détruisent les cellules sénescentes pour réduire l’inflammation. (détail ou variation).

45
Q

Comment les facteurs sociaux influencent-ils le vieillissement ? (complément)

A

Ils modulent la signalisation biologique via des effets sur le SNC. (détail ou variation).

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Q

Quels sont les impacts de la NAD+ sur la longévité ? (complément)

A

Elle soutient les fonctions des sirtuines, améliorant la santé mitochondriale. (détail ou variation).

47
Q

Quels sont les mécanismes moléculaires activés par le resvératrol ? (complément)

A

Il active les sirtuines, réduisant les dommages oxydatifs et améliorant la plasticité cellulaire. (détail ou variation).

48
Q

Qu’est-ce que l’approche RepleniSENS ? (complément)

A

Une stratégie utilisant les cellules souches pour remplacer les cellules perdues. (détail ou variation).

49
Q

Quels sont les défis des traitements basés sur les télomères ? (complément)

A

Éviter la prolifération non contrôlée dans les cellules cancéreuses. (détail ou variation).

50
Q

Comment les mitochondries sont-elles affectées par le vieillissement ? (complément)

A

Dysfonctionnement mitochondrial, production accrue de ROS et mutations de l’ADNmt. (détail ou variation).