Noyau, acides nucléiques et structure de l'ADN Flashcards
Qu’est-ce qu’un acide nucléique ?
C’est un polymère de nucléotides (polynucléotides). Il en existe 2 types : l’ADN ( acide désoxyribonucléique) et l’ARN (acide ribonucléique).
Qu’elle est la composition d’une nucléotide ?
1 - Sucre à 5 carbones (pentose)
2 - Base azotée
3 - 1, 2 ou 3 groupements phosphate
Quelles sont les purines et le pyrimidines ?
1 - Adénine (purine) 2 - Guanine (purine) 3 - Cytosine (pyrimidine) 4 - Thymine (pyrimidine) 5 - Uracile (pyrimidine)
Quelles sont les 2 catégories de nucléotides que l’on peut retrouver dans l’ADN et l’ARN ?
1 - Purine
2 - Pyrimidine
Dans quel acide nucléique pouvons-nous retrouver l’uracile ?
L’ARN
Quel est la structure de l’ADN (en ce qui concerne les brins) ?
Double hélice formée de 2 brins antiparallèles lié l’un à l’autre par des liaisons hydrogènes (les bases se retrouvent à l’intérieur de l’hélice et les sucres à l’extérieur).
Quelles sont les paires de bases dans l’ADN ?
1 - Adénine + Thymine
2 - Guanine + Cytosine
Qu’est-ce qu’un exon et qu’est-ce qu’un intron ?
1 - Exon : séquence codante contenue dans un gène, contient l’information nécessaire à l’assemblage des protéines
2 - Intron : séquence non-codante contenue dans un gène
Quelles sont les fonctions des introns ?
1 - Limiter les mutations dans les séquences codantes
2 - Il y a des séquences dans les introns qui contrôlent le niveau d’expression des gènes.
Quelles sont les 2 étapes nécessaire à la production des protéines ?
1 - La transcription
2 - La traduction
Vrai ou Faux : L’activité des gènes est contrôlée dans le temps et dans l’espace.
Vrai : Le génome est le même dans toutes les cellules, ce ne sont donc par tous les gènes qui sont sollicités partout et au même moment.
L’homme a combien de chromosomes ?
46 : 22 paires + 2 sexuels
Qu’est-ce que le premier niveau de l’organisation chromosomique ?
Le nucléosome : Structure comprenant un noyau d’histone (octomère qui contient 8 sous-unités protéiques) et une chaîne d’environ 200 paires de bases d’ADN.
En quoi consiste la méthylation ?
Ajout du groupement méthyl sur l’ADN. Cela constitue alors un obstacle lors de la transcription. Cela explique alors que 2 jumeaux homozygotes qui sont placés dans 2 environnements différents vont avoir des phénotypes différents.
À quoi sert l’acétylation ?
Modification chimique des histones qui permet de favoriser le désenroulement de l’ADN autour de ceux-ci ( défait les nucléosomes, autorise la transcription).