Noyau Flashcards
Noyau:
Où se situe la lamina?
Combien de types diff et combien de gènes?
Un exemple de maladie due à la mutation d’un gène de lamina?
Les lamines A, B ou C sont situées du côté interne de la membrane int de l’enveloppe nucléaire.
Elles la tapissent car à leur association avec des prot transmbr.
Les lamines A et C viennent du même gène tandis que la B provient d’un autre.
Une mutation de la lamine A, ds le cas du Σd Hutchinson-Gilford Progeria (HPGS, vieillissement précoce) engendre une désorganisation de l’enveloppe nucléaire (boursouflures et bourgeonnements) et de la chromatine, avec perturbations des transports nucléo-cytoplasmiques et de l’expression des gènes.
Noyau:
Combien de chromosomes chez l’homme ?
46
2,5 mètres ds ~6-10μm de φ!
Noyau:
2 tailles et structures du nucléofilament?
••• Structure en “collier de perles” d’~11nm
~~~ Structure en solénoïde d’~30nm :
le 5ème histone (prot de charpente) H1 se place au niveau du pincement entre ADN entrant et sortant permettant l’agencement en zigzag (en éloignant les queues des H3 pr empêcher leur interaction avec l’ADN).
Noyau:
Cmt peut-on isoler le nucléosome sans attaquer l’ADN enroulé autour des histones?
Combien d’histones et leur nom?
Par digestion de l’ADN de liaison par une nucléase
(Si l’on veut ensuite isoler l’octamère d’histones des 2 tours d’ADN enroulé: dissociation dans une forte concentration de sels.)
4 paires d’histones: H2A H2B H3 et H4
+ l’histone H1 permettant le repliement de l’ADN
Noyau:
Différence entre HC et EC ?
Hétérochromatine (HC):
+/- condensée et plutôt périphérique. Non transcrite
• constitutive (centromères, télomères, X)
• facultative (capacité de se transformer en EC)
Euchromatine (EC):
+/- décondensée et dispersée ds le nucléoplasme. Peut-être transcrite.
NB: aucune observation au microscope ne permet d’établir le degré de condensation de l’ADN*
Noyau:
A quoi correspond le nucléole? Son évolution au cours du cycle cell?
Avec quels gènes et chromosomes est-il en lien?
Le nucléole est la partie ds le noyau (sans mb) où l’ARNr est transcrit et les s.u. ribosomiques constituées.
Organisé autour de boucles chromosomiques (qui correspondent aux constructions 2daires de l’ADN) appelées organisateurs nucléolaires (ON) comportant les gènes des ARNr 47S
Chez l’homme ces gènes sont situés sur les chromosomes 13, 14, 15, 21 et 22.
Il y a donc 10 ON au dbt du cycle cellulaire, qui se rassemblent ensuite en1 seul en fin de G1 puis S.
Noyau:
Structure et organisation du nucléole ?
CF: Centre Fibrillaire
Espaceurs intergéniques non transcrits
CFD: Centre Fibrillaire Dense
Site de maturation des ARNr
Frontière CF/CFD: lieu de la transcription
CG: Composant Granulaire
Lieu de stockage des s.u. ribosomiques et prot. ribosomales avt leur exportation vers le cytosol.
Noyau:
Quelles polymérases synthétisent qui?
ARN polymérase 1 -> ARNr 47S ds le NUCLÉOLE
Poly 2 -> ARNm ds le noyau
Poly 3 -> ARNr 5S ds le noyau (rejoint ensuite 47S ds nucléole pr former avec des prot ribos les s.u. 40S et 60S)
-> ARNt
Noyau:
Pore nucléaire -> quelle taille diffuse librement ?
Les molécules <9nm ou 30kDa.
Au dessus nécessite un transport actif.
Φ pore nucléaire ~100nm.
~3500 PN sur une enveloppe nucléaire ds les cells de mammifères (variable selon le mmt du cycle et le type cellulaire)
Noyau:
Un organisateur nucléolaire est formé de boucles d’ADN codant pr des protéines exclusivement ribosomiques ?
Faux
Est formé des boucles des chromosomes 13,14,15,21,22 qui comportent les gènes des ARNr 47S
(régions correspondant à l’ADN des constructions secondaires..)
