Cytosquelette Flashcards
Quelles formes spécialisées de MT ?
2 types: les cils et flagelles.
- Les cils primaires: Axonème = 9 doublets de MT Généralement immobiles Présents ds ttes les cellules eucaryotes Fonctions de signalisation Ciliopathies (polykystoses, anomalies dvpt embryo, diabète, obésité)
- les cils secondaires ou flagelles: Axonème + doublet central Mobiles et vibratiles Présents ds certaines cellules procaryotes (bactéries) et eucaryotes (spermatozo, epith bronchique) Mvts de battement ou propulsion Pathos respi, stérilité
Drogues MT?
- Taxol: paralyse les MT
- GTPγS: (non hydrolysable) bloque la dépolymérisation
- Colchicine/Vinblastine: bloquent la polymérisation
- Nocodazole: favorise la dépolymérisation
Fonctions des MT?
1) transport (antérograde vers + périphérie; et rétrograde vers - centre nucléateur) grâce à ⧧ moteurs moléculaires, de vésicules, ARNm, complexes chromosomes/prot, virus
2) organisation du cytosol grâce au centrosome (2 centrioles et 1 matrice) qui supporte l’asymétrie des MTs
Constitution et structure du MT ?
Tube creux de 25nm
Hétérodimère de tubuline α et β (GTP échangeable)
Facilement déformable et peu résistants.
Protéines associées aux MTs?
• régulatrices:
MAP2 & tau -> favorisent la nucléation, empêchent dépolymérisation et forment ~ entre MTs. Stabilisent les extrémités
• motrices (ou moteurs moléculaires) = dynamines (petites G à activité ATPasique: nécessitent énergie et chgmts conformation)
Kinésines -> trafic antérograde (vers +)
Dynéines -> trafic rétrograde (vers -), endocytose
Mode d’assemblage et de croissance des MTs ?
Forme GTP gde affinité pr le MT (forme GDP confirmation ⧧ : tendance à se dissocier et hydrolyse avt fixation de la s.u. suivante. Croissance lente à l’extrémité -)
Cc Concentration critique en forme GTP libre nécessaire à l’équilibre dynamique de dé-phosphorylation des s.u.
Si [GTP] > Cc, le MT croît car élongation + rapide que l’hydrolyse. Coiffe GTP
Perte de la coiffe => dépolymérisation favorisée “catastrophe”
Récupération de la coiffe => polymérisation rapide “sauvetage”
Constitution et structure du MF ?
Fil plein 8nm
Monomère d’actine (ATP échangeable)
Difficilement* déformables et résistants
Mode d’assemblage et de croissance des MFs ?
Assemblage asymétrique comme pr les MTs (croissance plus rapide à l’extrémité +) ms de façon moins imptte.
Polymérisation par addition de monomères des 2 cotés.
Conformation ADP moins favorable
Si conditions concentrations IC favorables et extrémités libres : TREADMILLING (croissance à la même vitesse des 2 côtés, lgr reste constante ms filament se déplace en glissant)
Fonctions des MFs ?
1) création et maintien des structures cellulaires : tapissent mb les microvillosités ou bordure en brosse**, plaques d’adhésion focale (= fibre de stress, faisceau large)
2) trafic IC et motilité : comète d’actine pr se propulser d’une cell à l’autre utilisée par certaines bactéries.
Réseau radiaire (lamellipode) et faisceau serré (fillipode)
Protéines associées aux MFs ?
• participant à l’organisation :
- fimbrine, villine (formation de faisceaux serrés)
- α-actinine (faisceaux lArges)
- filamine (réticulation)
- spectrine, dystrophine (ancrage à la mb)
• fonctions motrices (conso ATP!!) :
- myosine 2 (contraction musculaire en déplaçant les MFs)
- myosine 1 (microvillis, interagit avec MF et mb bordure en brosse), myosine 5, etc => mvts le lg des MFs: transport vésicules.
- tropomyosine (stabilise les MFs)
• homéostasie/dynamique :
- ARP2/3 & profiline (favorisent la polymérisation)
- gelsoline, thymosine, ADF/cofiline (molecules de capping) => favorisent la dépolymérisation et/ou coupent les MFs d’actine.
Drogues MF ?
Phalloïdine : bloque la dépol* en se fixant sur les MFs
Cytochalasine : bloque la poly* en se fixant sur l’extrémité + des MFs
ATPγS
Constitution et structure du FI ?
Tube creux de 10nm
Région centrale riche en hélices α (=> confère structure en bâtonnet) et répétition heptade (coil-coil) favorisant les interactions prot-prot.
Superenroulement fibreux et compact de 8 octamères : très résistant et gde capacité de déformation.
Grande diversité des monomères de FI ?
- kératines (>20*) : epith. (Epidermolyse bulleuse)
- vimentines : cell embryonnaires de l’endoderme
- prot des neurofilaments : neurones
- lamines nucléaires
- desmine : cardiaques