Non fermentants (Microbiologie) Flashcards

1
Q
A
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2
Q

Quels sont les grandes familles des Enterobacteriaceae:

A
  1. Escherichieae
    • E. coli
    • Shigella
  2. Salmonelleae
    • Citrobacter
    • Salmonella
  3. Klebsielleae
    • Klebsiella
    • Enterobacter
    • Serratia
  4. Proteae
    • Proteus
    • Providencia
    • Morganella
  5. Yersiniae
    • Yersinia
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3
Q

Schéma p.68

A

:D

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4
Q

Schéma p.69:

A

:D

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5
Q

Pour me détecter, vous avez besoin du N-tétraméthyl-paraphénylène-dimaine:

A

Oxydase

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6
Q

Produit de dégradation de l’ornithine:

A

Putrescine

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7
Q

Produit de dégradation du tryptophane détecté par le para-diméthyl-aminobenzaldéhyde:

A

Indole

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8
Q

Milieu où la source unique d’azote est constituée de sels inorganiques d’ammonium:

A

Citrate

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9
Q

la dégradation de cet acide aminé sous l’action de l’enzyme déhydrolase entraîne la formation d’ornithine:

A

Arginine

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10
Q

Test qui différencie le Klebsiella de l’Enterobacter:

A

Mobilité

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11
Q

Produit de désamination du tryptophane:

A

Acide indole-pyruvique

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12
Q

Test servant à différencier le Campylobacter jejuni du Campylobacter coli:

A

Hippurate

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13
Q

La putrescine est son produit de dégradation finale:

A

Ornithine

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14
Q

Je suis le produit de dégradation de la lysine:

A

Cadavérine

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15
Q

Je suis le produit du premier stade de dégradation des nitrates:

A

Nitrite

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16
Q

Je suis le produit de dégradation finale du test de Voges-Proskauer:

A

Acétoine

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17
Q

Je suis un des réactifs utilisés pour la recherche de la réduction des nitrates:

A

Acide sulfanilique

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18
Q

Dans ce milieu, le citrate de sodium en est la seule source:

A

Citrate

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19
Q

La plupart des Enterobactéries possèdent cet antigène:

A

Flagellaire

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20
Q

Je suis en des réactifs utilisés pour la mise en évidence de l’acétyl-méthyl-carbinol:

A

Alpha-naphtol

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21
Q

La cadavérine est son produit de décarboxylation:

A

Lysine

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22
Q

Test mettant en évidence le blocage du système respiratoire de la bactérie:

A

KCN

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23
Q

Je suis libérée par la bêta-galactosidase:

A

Orthonitrophénol

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24
Q

Je suis un antigène thermostable et présent chez les Shigella, Salmonella et Escherichia coli entéropathogène:

A

Somatique

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25
Q

Enzyme servant à dégrader les acides aminés en amines:

A

Décarboxylase

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26
Q

Un des produits finaux de l’hydrolyse de l’esculine:

A

Esculétine

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27
Q

Réaction finale de l’hydrolyse de l’urée observée par le virage au rose du rouge de phénol:

A

Alcalinisation

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28
Q

Fonctionnement du rouge neutre:

A

Acide: rouge

Neutre: orange

Alcalin: ambré

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29
Q

Fonctionnement du rouge phénol:

A

Acide: jaune

Neutre: orange

Alcalin: rouge

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30
Q

Fonctionnement du rouge méthyle:

A

Acide: rouge

Neutre: orange

Alcalin: jaune

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31
Q

Fonctionnement du bromocrésol pourpre:

A

Acide: jaune

Neutre: verdâtre

Alcalin: pourpre

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32
Q

Fonctionnement du bleu de bromothymol:

A

Acide: jaune

Neutre: vert

Alcalin: bleu

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33
Q

Quels milieux contiennent le rouge neutre:

A
  1. MacConkey
  2. SS
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34
Q

Quels milieux contiennent le rouge phénol:

A
  1. Kligler et TSI
  2. Urée
  3. Manntiol
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35
Q

Quel milieu contient le rouge méthyle:

A
  1. MR
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36
Q

Quels milieux contiennent le bromocrésol pourpre:

A
  1. ODC
  2. LDC
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37
Q

Quels milieux contiennent le bleu de bromothymol:

A
  1. OF glucose
  2. citrate
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38
Q

Quels sont les indicateurs de rH (potentiel d’oxydo-réduction):

A
  1. bleu de méthylène
  2. réazurine
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39
Q

Quels milieux contiennent le bleu de méthylène et la réazurine:

A
  1. jarre à anaérobies
  2. bouillon thioglycolate
  3. milieu de transport anaérobique
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40
Q

Quels sont les réactifs pour l’oxydase:

A
  1. tétraméthyl-p-phénylènediamine dihydrocholurure à 1%
  2. diméthyl-p-phénylènediamine dihydrochlorure à 1%
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41
Q

Indicateur de pH pour le milieu Hugh et Leifson:

A

Bleu de bromothymol.

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42
Q

Quels sont les sucres du milieu Kligler:

A
  1. glucose 0.1%
  2. lactose 1%
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43
Q

Indicateur de pH du milieu Kligler:

A

Rouge phénol

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44
Q

Indicateur de H2S du milieu Kligler

A

Citrate ferreux d’ammonium

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45
Q

Quels sont les sucres du milieu TSI:

A
  1. glucose 0.1%
  2. lactose 1%
  3. sucrose 1%
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46
Q

Indicateur de pH du milieu TSI:

A

Rouge de phénol

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47
Q

Indicateur de H2S du milieu TSI

A

Sulfate ferreux

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48
Q

Quel est le composé rouge des nitrates:

A

p-sulfobenzène-azo-alpha-naphtylamine

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49
Q

Réactifs du milieu des nitrates:

A
  1. acide sulfanilique
  2. alpha-naphtylamine
  3. poudre de zinc
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50
Q

Nom de l’ONPG:

A

orthonitrophényl-B-D-Galactopyranoside

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51
Q

Réactif qui permet la libération de la bêta-galactosidase dans le milieu des nitrates:

A

Le toluène

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52
Q

Décarboxylation de la lysine à comme produit final:

A

Cadavérine

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53
Q

Décarboxylation de l’ornithine comme produit final:

A

Putrescine

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54
Q

Décarboxylation de l’arginine comme produit final:

A

Putrescine

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55
Q

Indicateur de pH du milieu des décarboxylases:

A

Bromocrésol pourpre

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56
Q

Indicateur de pH du citrate de Simmons:

A

Bleu de bromothymol

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57
Q

Le sulfure d’hydrogène est mis en évidence par quels indicateurs:

A
  1. citrate ferrique
  2. sulfate ferreux
  3. acétate de plomb
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58
Q

Enzyme responsable pour la production de sulfure d’hydrogène:

A

Thiosulfate réductase.

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59
Q

Indicateur de pH pour le milieu d’urée:

A

Rouge phénol

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60
Q

Nom du TDA:

A

Phénylalanine désaminase

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61
Q

Réactif utilisé dans le TDA:

A

Chlorure ferrique 10%

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62
Q

Enzyme responsable dans le milieu d’Indole:

A

Tryptophanase

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63
Q

Quel est l’agent chimique actif dans le réactif de Kovacs:

A

p-diméthyl-aminobenzaldéhyde

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64
Q

Quel réactif peut être utilisé au lieu de Kovacs dans le milieu Indole:

A

para-diméthyl-aminocinnamaldéhyde 1%

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65
Q

Quels sont les réactifs du milieu VP:

A
  1. alpha-naphtol
  2. KOH 40%
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66
Q

Indicateur de pH du milieu malonate:

A

Bleu de bromothymol

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67
Q

Tous les membres de la famille des Entérobactéries:

  1. oxydent le glucose
  2. fermentent le glucose
  3. fermentent le lactose
  4. fermentent le sucrose
A

2

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68
Q

Les pathogèenes entériques comme les Shigella et les Salmonella sont facilement différentiables de la flore normale intestinale par leur inhabilité à:

  1. fermenter le glucose
  2. produire du H2S
  3. fermenter le lactose
  4. production d’uréase
A

3

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69
Q

Parmi les combinaisons suivantes, laquelle serait la plus appropriée pour une culture d’urine?

  1. gélose EMB (éosine-bleu de méthylène) et gélose MacConkey
  2. gélose MacConkey et gélose sang
  3. gélose Hektoen et EMB
  4. gélose chocolat et CNA
A

2

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70
Q

Parmi les réactions suivantes, laquelle ne correspond pas au Salmonella sous groupe 1:

  1. H2S positif
  2. mobile
  3. ONPG positif
  4. ODC positif
  5. lactose négatif
A

3

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71
Q

Un microorganisme qui fermente tardivement ou lentement le lactose:

  1. bêta-galactosidase et lactose perméase positif
  2. seulement bêta-galactosidase positif
  3. seulement lactose perméase positif
  4. ni bêta-galactosidase ou lactose perméase positif
A

2

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72
Q

Toutes les Enterobactéries fermentent le:

A

Glucose

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73
Q

Toutes les Entérobactéries réduisent les nitrates:

A

En nitrites

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74
Q

Les Entérobactéries sont toutes oxydases:

A

Négatives

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75
Q

Quel est l’organisation flagellaire des Entérobactéries:

A

Péritriches

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76
Q

IMViC pour Escherichia coli:

A

+

+

-

-

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77
Q

IMViC pour Klebsiella pneumoniae

A

-

-

+

+

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78
Q

Dans le test d’ONPG, l’hydrolyse de l’ONPG par la bêta-galactosidase libère:

A

Orthonitrophénol

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79
Q

L’acétoine est le produit de dégradation final de quelle réaction:

A

VP

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80
Q

Quels sont les réactifs employés dans la détection de l’acétoine:

A

KOH 40%

Alpha-naphtol

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81
Q

Le para-diméthyl-aminobenzaldéhyde est le réactif de quel test:

A

Indole

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82
Q

Nommer les réactifs pour la détection de l’acide indolpyruvique:

A

Chlorure ferrique 10%

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83
Q

Quel enzyme est responsable de la dégradation de la lysine:

A

Décarboxylase

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84
Q

Quel est le produit de dégradation final de l’ornithine:

A

Putrescine

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85
Q

De quel acide aminé la cadavérine est-elle le produit de dégradation:

A

Lysine

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86
Q

A l’aide de quel enzyme l’arginine se dégrade-t-elle en ornithine:

A

Déhydrolase

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87
Q

Expliquer ce qui arrive dans la pente du TSI lorsqu’elle est alcaline:

A

Il n’y a pas de dégradation du lactose

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88
Q

Nommez deux Entérobactéries non mobiles:

A

Klebsiella

Shigella

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89
Q

Nommez les réactifs utilisés pour le test de réduction des nitrates:

A

Acide sulfanilique

Alpha naphtylamine

Poudre de zinc

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90
Q

Le Proteus vulgaris peut-être différencier du Proteus mirabilis par:

  1. l’épreuve de l’indole
  2. l’épreuve de l’uréase
  3. la pousse envahissante sur milieu gélosé
  4. la production de gaz
  5. la production de sulfure d’hydrogène
A

1

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91
Q

Quelle substance incorporée au milieu de culture permet de déceler la production de sulfure d’hydrogène:

  1. citrate ferrique
  2. désoxycholate de sodium
  3. gluconate de potassium
  4. tétrationate de sodium
A

1

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92
Q

Un organisme, qui produit des colonies incolores sur gélose MacConkey ainsi qu’une pente et un culot acide sur la gélose TSI, fermente:

  1. le glucose
  2. le sucrose
  3. le lactose
  4. le glucose et le sucrose
  5. le glucose et le lactose
A

4

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93
Q

Parmi les réactifs suivants, lequel est utilisé dans l’épreuve VP:

  1. acide sulfanilique
  2. alpha-naphtol
  3. sulfate d’ammonium ferrique
  4. thiosulfate de sodium
A

2

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94
Q

Parmi les réactifs suivants, lequel est utilisé dans l’épreuve de l’oxydase:

  1. alpha-naphtylamine
  2. bromure de cyanogène
  3. para-diméthyl-aminobenzaldéhyde
  4. réactif trypticase cystine
  5. tétraméthyl-p-phénylène diamine hydro-chlorure
A

5

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95
Q

Dans l’épreuve de réduction des nitrates, s’il n’y a pas de production de couleur après l’addition des réactifs et de la poudre de zinc:

  1. le microorganisme ne produit pas l’enzyme nitrate réductase
  2. le microorganisme réduit les nitrites au-delà des nitrites
  3. le microorganisme réduit les nitrates en nitrites et pas au-delà
  4. on dit que l’épreuve est négative aux nitrates
A

2

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96
Q

Parmi les types de réactions suivantes, lequel devrait avoir lieu dans une réaction positive à l’épreuve de l’ornithine décarboxylase:

  1. réaction acide dans le tube avec ornithine et dans le tube contrôle
  2. réaction acide dans le tube avec ornithine et réaction alcaline dans le tube contrôle
  3. réaction alcaline dans le tube avec ornithine et dans le tube contrôle
  4. réaction alcaline dans le tube avec ornithine et réaction acide dans le tube contrôle
A

4

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97
Q

Comment les tubes de Durham, qui sont placés dans les milieux de fermentation se remplissent-ils de liquide:

  1. dans l’autoclave, la forte pression fait pénétrer le milieu dans le tube de Durham
  2. le milieu pénètre dans le tube de Durham par capillarité
  3. le tube de Durham est rempli séparément pour être ensuite inversé délicatement et placé dans le tube principal contenant le milieu
  4. une fois le milieu distribué, les tubes sont placés à angle pour permettre à l’air de sortir des tubes de Durham qui se remplisse4nt ensuite de milieu
A

1

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98
Q

Les tubes de Durham ou tubes à fermentation servent à:

  1. changer les phases des espèces Salmonella
  2. déceler la mobilité d’un organisme
  3. déceler la production de gaz
  4. déceler la toxigénicité d’un organisme
  5. identifier le Candida albicans
A

3

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99
Q

La gélose MacConkey est un milieu différentiel par la présence de:

  1. chlorure de sodium et sels biliaires
  2. lactose et rouge de phénol
  3. lactose et rouge neutre
  4. sels biliaires et citrate ferrique
  5. violet de crystal et rouge neutre
A

3

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100
Q

Dans l’épreuve de réduction des nitrates, si un organisme a complètement réduit les nitrates au-delà des nitrites:

  1. il peut y avoir des bulles de gaz et l’apparition d’une coloration rouge à l’addition des réactifs A et B pour nitrates
  2. il peut y avoir des bulles de gaz et aucun changement de couleur à l’addition des réactifs A et B pour nitrates et de la poudre de zinc
  3. il peut y avoir des bulles de gaz et l’apparition d’une coloration rouge à l’addition de la poudre de zinc
  4. il y a apparition d’une coloration rouge à l’addition de la poudre de zinc
  5. il y a apparition d’une coloration rouge à l’addition des réactifs A et B pour nitrates
A

2

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101
Q

Parmi les résultats suivants, lequel sera celui d’une épreuve à la lysine décarboxylase négative:

  1. la coloration jaune dans le tube contrôle et le tube épreuve
  2. la coloration jaune dans le tube épreuve et la coloration violette dans le tube contrôle
  3. la coloration violette dans le tube contrôle et la coloration jaune dans le tube épreuve
  4. la coloration violette dans le tube contrôle et le tube épreuve
A

1

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102
Q

Les bactéries qui produisent l’enzyme tryptophanase vont désaminer le tryptophane en:

  1. acétoine
  2. acide phénylpyruvique
  3. ammoniaque
  4. cadavérine
  5. indole
A

5

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103
Q

Si après 24 heures d’incubation, un organisme est incolore sur la gélose MacConkey et produit une pente et un culot acide sur le milieu TSI, on peut déduire que cet organisme:

  1. fermente le glucose et le lactose
  2. fermente le glucose et le sucrose
  3. fermente le glucose seulement
  4. fermente le glucose, le lactose et le sucrose
  5. fermente le lactose et le sucrose
A

2

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104
Q

Dans l’épreuve à l’ornithine décarboxylase pratiquée sur le milieu de Moeller, l’organisme a produit une réaction acide dans le tube abec l’ornithine et dans le tube de contrôle. Ceci signifie:

  1. que l’épreuve n’a aucune valeur et ne peut pas être interprétée
  2. que l’épreuve est valide et l’organisme a décarboxylé l’ornithine
  3. que l’épreuve est valide et qu’il n’y a pas eu de décarboxylation de l’ornithine
  4. qu’il y a eu décarboxylation de l’ornithine et production de putrescine
A

3

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105
Q

Parmi les indicateurs de pH suivants, lequel est incorporé dans le milieu de Simmons pour déceler l’utilisation du citrate:

  1. le bleu de bromothymol
  2. le bromocrésol pourpre
  3. le rouge de méthyle
  4. le rouge de phénol
  5. le rouge neutre
A

1

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106
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel correspond à un test MR positif. Après l’incubation du milieu MR-VP, l’addition de rouge de méthyle produira:

  1. une coloration rouge parce que la bactérie utilise le procédé de la fermentation du butylène glycol
  2. une coloration jaune parce que la bactérie utilise le procédé de la fermentation et génère des acides mixtes
  3. une coloration jaune parce que la bactérie produit de l’acétylméthylcarbinol
  4. une coloration rouge parce que la bactérie fermente le glucose produisant un pH de 4.5 ou moins
  5. une coloration rouge parce que la bactérie produit de l’acétylméthylcarbinol
A

4

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107
Q

Parmi les réactions suivantes, laquelle utilise le para-diméthyl-aminobenzaldéhyde:

  1. déceler l’indole
  2. déceler l’oxydase
  3. déceler la bêta-galactosidase
  4. déceler le diacétyle
  5. neutraliser les sulfamides dans les échantillons cliniques
A

1

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108
Q

Lequel des énoncés suivants s’applique au tétraméthyl-p-phénylènediamine dihydrochlorure:

  1. est le réactif utilisé dans l’épreuve de la catalase
  2. produit un précipité noir après l’hydrolyse de l’esculine
  3. réagit avec l’indole pour donner une coloration rouge
  4. réagit avec le cytochrome C pour donner une coloration bleue-noire
A

4

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109
Q

Parmi les enzymes bactériens suivants, lequel est responsable de la conversion de la phénylalanine en acide pyruvique:

  1. la diphénylalanine désaminase
  2. la phénylalanine décarboxylase
  3. la phénylalanine désaminase
  4. le diphénylpyruvate décarboxylase
  5. le diphénylpyruvate désaminase
A

3

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110
Q

Parmi les épreuves suivantes, dans laquelle l’hydorxyde de potassium est-il utilisé:

  1. réduction des nitrates
  2. indole
  3. ONPG
  4. VP
  5. oxydase
A

4

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111
Q

Parmi les épreuves suivantes, dans laquelle utilise-t-on l’alpha-naphtylamine:

  1. VP
  2. production d’indole
  3. phénylalanine désaminase
  4. réduction des nitrates
  5. bêta-galactosidase
A

4

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112
Q

l’indicateur utilisé dans le milieu de Christensen pour l’épreuve de l’uréase est:

  1. l’orange neutre
  2. la phénolphtaléine
  3. le rouge de méthyle
  4. le rouge de phénol
  5. le rouge neutre
A

4

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113
Q

La coloration jaune produite dans une réaction positive de l’épreuve ONPG est:

  1. de la para-aminozobenzine
  2. de l’ortho-nitrophénol
  3. de l’alcool benzylique
  4. du 2,3 butylène glycol
  5. du para-diméthyl-aminobenzaldéhyde
A

2

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114
Q

Parmi les genres suivants, lequel est capsulé et immobile:

  1. Enterobacter
  2. Escherichia
  3. Klebsiella
  4. Salmonella
  5. Shigella
A

3

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115
Q

Le Citrobacter freundii produit:

  1. uen bêta-galactosidase
  2. de l’hydrogène sulfureux
  3. une lysine décarboxylase
  4. a et b sont vrais
  5. a,b et c sont vrais
A

4

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116
Q

L’Entérobacter aerogenes:

  1. est anaérogène
  2. est immobile
  3. produit de l’indole
  4. produit une ornithine décarboxylase
A

4

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117
Q

Environ le tiers des souches de Serratia marcescens sont pigmentées. Ce pigment est connu sous le nom de:

  1. mélanine
  2. prodigiosine
  3. pyocianine
  4. pyoverdine
A

2

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118
Q

Parmi les bactéries qui produisent régulièrement de l’acide à partir du lactose sur le milieu MacConkey et de la lysine décarboxylase, il y a:

  1. Citrobacteur freundii
  2. Klebsiella pneumoniae
  3. Shigella sonnei
  4. a et b sont bons
  5. b et c sont bons
A

2

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119
Q

Parmi les bactéries suivantes, laquelle donne habituellement une pente alcaline, un culot acide, du H2S, sans production de gaz dans le milieu TSI:

  1. Citrobacter freundii
  2. Escherichia coli
  3. Espèce Shigella
  4. Pseudomonas aeruginosa
  5. Salmonella typhi
A

5

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120
Q

Parmi les réactions suivantes, laquelle est caractéristique des espèces Klebsiella:

  1. aucune production de H2S
  2. mobilité positive
  3. réaction positive à l’épreuve de la DNase
  4. réaction positive à l’épreuve de la phénylalanine
A

1

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121
Q

Parmi les microorganismes suivants, lequel pourrait donner un résultat faux positif dans l’épreuve coagulase si on a utilisé du plasma contenant un anticoagulant citraté (donc citrate positif):

  1. Enterobacter aerogenes
  2. Escherichia coli
  3. Morganella morganii
  4. Shigella sonnei
  5. Staphylococcus epidermidis
A

1

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122
Q

Parmi les genres suivantes, lequel serait le plus probablement relié à des colonies incolores avec centre noir sur gélose Salmonella Shigella:

  1. Escherichia
  2. Klebsiella
  3. Proteus
  4. Shigella
A

3

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123
Q

Le Klebsiella pneumoniae:

  1. donne une réaction positive à l’épreuve de l’oxydase
  2. est anaérogène
  3. possède des flagelles péritriches
  4. produit beaucoup de gaz à partir de la fermentation des hydrates de carbone
  5. produit du sulfure d’hydrogène
A

4

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124
Q

Parmi les descrioption suivantes, laquelle correspond le mieux à une souche typique d’escherichia coli:

  1. mobile, aérogène, fermentant le lactose
  2. mobile, aérogène, ne fermentnat pas le lactose
  3. immobile, aérogène, fermentant le lactose, muqueux
  4. mobile, anaérogène, ne fermentant pas le lactose
  5. immobile, anaérogène, ne fermentant pas le lactose
A

1

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125
Q

Parmi les résultats d’épreuve suivants, lequel est caractéristiques de Salmonella typhi:

  1. citrate positive
  2. fermentation du lactose
  3. lysine décarboxylase positive
  4. oxydase positive
  5. production de gaz à partir du glucose
A

3

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126
Q

La différenciation entre les espèces Proteus peut se faire par:

  1. la croissance de l’organisme sur un milieu à l’alcool phényléthylique
  2. la mobilité
  3. la production d’une ornithine décarboxylase
  4. la production d’uréase
  5. la production de sulfure d’hydrogène
A

3

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127
Q

Parmi les épreuves suivantes, laquelle est la plus utile pour différencier le Salmonella enteritidis du Citrobacter freundii:

  1. épreuve au rouge de méthyle
  2. épreuve d’ONPG
  3. épreuve de l’indole
  4. production de sulfre d’hydrogène
  5. utilisation du citrate
A

2

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128
Q

Comme procédé de contrôle de la qualité, laquelle des paries d’organismes suivants seraient appropriée pour véfifier les réactifs dans des réactions positive et négative pour l’épreuve donnée:

  1. VP: Citrobacter freundii et Escherichia coli
  2. phénylalanine désaminase: Proteus vulgaris et Providencia rettgerii
  3. production de sulfure d’hydrogène: Salmonella enteritidis et Proteus vulgaris
  4. épreuve de l’oxydase: Pseudomonas aeruginosa et Escherichia coli
A

4

129
Q

Parmi les paries d’organismes suivants, indiquer celle que l’on peut différencier à l’aide de l’épreuve mentionnée:

  1. Enterobacter aerogenes et Klebsiella: épreuve de la mobilité
  2. Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis: épreuve de la catalase
  3. Escherichia coli et Shigella sonnei: fermentation du glucose
  4. Proteus mirabilis et Proteus vulgaris: production de sulfure d’hydrogène
  5. Klebsiella pneumoniae et Salmonella enteritidis: décarboxylation de la lysine
A

1

130
Q

Réaction du test oxydase:

A

NN-diméthyl-p-phénylène-diamine + alpha naphtol + O2 ⇒ bleu d’indophénol + 2H2O

131
Q

Quel réactif du test d’oxydase est le plus sensible:

A

tétraméthyl-p-phénylène-diamine dihydrochlorure

132
Q

Quel réactif du test oxydase se conserve mieux:

A

diméthyl-p-phénylène-diamine dihydrochlorure

133
Q

Interprétation des résultats de la technique indirecte du test d’oxydase:

A
  1. positif: les colonies prennent une couleur rose, puis marron et finalement elles deviennent noir
  2. négatif: les colonies sont rose pâle
134
Q

Interprétation des résultats de la technique directe du test d’oxydase:

A
  1. positif: couleur rose (réactif di) ou bleu foncé (réactif tétra) dans les 10-30 secondes après l’ajout du réactif
  2. négatif: pas de changement de couleur
135
Q

Si le changement de couleur pendant le test d’oxydase se fait après 30 secondes:

A

Il faut le testé de nouveau avec une culture de 18-24 heures ou avec un autre réactif.

136
Q

Le milieu de Hugh et Leifson diffère du milieu conventionnel de fermentation des sucres par les caractéristiques suivantes:

A
  1. la concentration de protéines a été diminué
  2. la concentration du sucre a été augmenté
  3. la concentration de l’agar est diminué donnant une consistance semi-solide au milieu
137
Q

Principe du test Hugh-Leifson:

A

Il aide à distinguer entre la dégradation aérobique-anaérobique des sucres.

138
Q

Quels sont les voies principales de la fermentation:

A
  1. shunt des pentoses
  2. embden-meyerhof
  3. entner-doudoroff
139
Q

Fermentation:

A

C’est un processus anaérobique, la fermentation brise le sucre en 2 trios ou 1 composé à 4 carbones avec l’acide pyruvique comme composé intermédiaire.

140
Q

Oxydation

A

C’est un processus aérobique, le glucose sera transformé en acide pyruvique.

141
Q

Interprétation du test Hugh et Leifson:

A
  1. inerte: les deux milieux sont verts
  2. oxydatif: coloration jaune à la surface du milieu sans huile
  3. fermentatif: coloration jaune dans le tube avec de l’huile et dans le tube sans huile
142
Q

Le Kligler est un milieu différentiel qui permet d’identifier les caractères suivants:

A
  1. la fermentation du glucose, avec ou sans production de gaz
  2. la dégradation du lactose
  3. dégradation des protéines
  4. la production de sulfure d’hydrogène
143
Q

La dégradation des sucres peuvet s’effectuer:

A
  • en aérobiose: oxydation
  • en anaérobiose: fermentation
144
Q

Quel est le principe du test Kligler:

A
  • Les bactéries aérobies (non fermentaires) seront incapables de dégrader le glucose par fermentation, mais le ferontpar oxydation (donc au niveau de la pente)
  • les bactéries anaérobies facultatives ayant la capacité d’utiliser les sucres vont le faire en anaérobiose, dans le fond du tube et en aérobiose.
145
Q

Interprétation des résultats du test de Kligler:

A
  1. milieu jaune: acide
  2. milieu rouge: alcalin
  3. milieu inchangé orange: neutre
  4. précipité noir: production H2S
  5. fissures dans la gélose ou bulles: production de gaz
146
Q

Une lecture précoce du milieu TSI:

A

Un faux A/A

147
Q

Une lecture tardive du TSI:

A

Un faux K/K

148
Q

Interprétation du milieu TSI:

A
  • milieu inchangé: orange
  • pente/culot alcalin: couleur rose, aucune fermentation
  • pente/culot acidifiée: couleur jaune, fermentation du glucose, lactose et sucrose
  • milieu craqué ou fendu, bulles: production de gaz
  • précipité noir dans le culot: production de sulfure d’hydrogène
  • pente alcaline/culot acide: pente rose, culot jaune, fermentation du glucose seulement
149
Q

Quel est le principe du test des nitrates:

A
  1. une bactérie qui réduit les nitrates en nitrites arrache l’oxygène aux nitrates pour le transformer en nitrite
  2. cet oxygène sera combiné aux atomes d’hydrogène provenant des coenzymes réduits générés lors des processus de fermentation
  3. certaines bactéries ont la capacité de réduire les nitrites en d’autres produits finaux (ammoniac, azote)
150
Q

Dénitrification:

A

Nitrates réduits en azote.

151
Q

Interprétation du test de nitrates:

A
  • Positif, nitrate réduits en nitrites
    • rouge après addition de A et B
    • incolore après addition de A et B et de la poudre de zinc (les nitrates ont été complètement réduits en ammoniac ou azote gazeux)
  • négatif, aucune réduction en nitrites
    • incolore après addition de A et B
    • rouge après addition de A, B et de la pourdre de zinc
152
Q

Interprétation du test de mobilité:

A
  1. positif:
    • milieu rougeatre
    • croissance partout dans le milieu et non pas seulement au niveau de la ligne de piqure
    • diffusion dans un milieu semi-solide à partir de la piqure de centrale
  2. négatif:
    • ligne rouge confinée à la ligne d’inoculation
    • croissance au niveau de la piqure d’ensemencement seulement
    • aucune diffusion dans un milieu semi-solide à partir de la piqure de départ
153
Q

Les flagelles des bactéries sont affectées par:

A
  1. -les passages des bactéries sur milieu solide: utiliser des colonies ayant 18-24 heures pour ensemencer le milieu mobilité
  2. une exposition à des températures de plus de 37oC
  3. une agitation excessive des bouillons de culture
154
Q

Quels sont les deux enzymes requis pour démontrer la fermentation du lactose dans le test ONPG:

A
  1. perméase
  2. bêta-galactosidase
155
Q

L’ONPG est composé de:

A
  1. orthonitrophényl
  2. galactose
156
Q

Principe du test ONPG:

A

orthonitrophényl-B-D-galactopyranoside + H2O ⇒ galactose + nitrophénol (jaune)

157
Q

Différents types de lactoses:

A
  1. lactose positive: bactéries qui possèdent les deux enzymes
  2. lactose lent: bactéries qui ont une perméase moins active ou inactive et qui possèdent la bêta-galactosidase
  3. lactose négative: bactéries qui ne possèdent aucun des deux enzymes
158
Q

Interprétation du test ONPG:

A
  1. positif: une couleur jaune qui indique que l’organisme a produit de l’orthonitrophénol, lactose positive
  2. négatif: milieu incolore, lactose négatif
159
Q

Réactif qui permet la libération de la bêta-galactosidase dans le test ONPG:

A

Le toluène, en faisant éclater les bactéries.

160
Q

Quel est le principe du test de décarboxylases:

A

Les décarboxylases sont des enzymes qui attaquent la portion carboxyle d’un acide aminé formant un amine.

161
Q

Interprétation du test décarboxylase:

A
  1. Positif:
    • milieu trouble et pourpre à pourpre pâle. indique la libération d’amines par réaction de décarboxylation
  2. Négatif:
    • milieu jaune (glucose fermenté)
162
Q

Quel ordre doit-on faire les décarboxylases si on les fait en même temps:

A
  1. contrôle
  2. lysine
  3. ariginine
  4. ornithine
163
Q

Principe du test de citrate:

A

Certains organismes sont capables d’utiliser le citrate comme seule source de carbone et utiliseront aussi les sels d’ammonium comme unique source d’azote.

164
Q

Interprétation du test citrate de Simmons:

A
  1. positif: croissance sur la pente avec une couleur bleu foncé du milieu
  2. négatif: aucune croissance et coloration du milieu inchangé
165
Q

Les bactéries peuvent produire du sulfure d’hydrogène par deux processus:

A
  1. dégradation des acides aminés soufrés provenant des peptones en acide pyruvique + amine + H2S
  2. dégradation du thiosulfate (S2O3) en sulfite + H2S
166
Q

Interprétation du test H2S:

A
  1. positif: noircissement du milieu
  2. négatif: aucun noircissement du milieu
167
Q

Principe du test d’urée:

A

L’hydrolyse de l’urée produit de l’ammoniac qui réagit pour former un carbonate d’ammonium, amenant une augmentation de pH.

168
Q

Interprétation du test de l’urée:

A
  1. positif:
    • une couleur rose fuschia indique l’alcalinisation et l’hydrolyse de l’urée
  2. négatif:
    • aucune hydrolyse, la couleur du milieu est inchangée
169
Q

Principe du test TDA:

A

La phénylalanine est un acide aminé qui par désamination forme un céto-acide, l’acide phénylpyruvique qui réagit avec le chlorure ferrique pour donner un composé vert.

170
Q

Interprétation du test TDA:

A
  1. positif:
    • couleur verte apparaissent immédiatement
  2. négatif:
    • aucune couleur ou jaune pâle
171
Q

Principe du test d’indole:

A

Tryptophane ⇒ indole + acide pyruvique + ammoniac

172
Q

Interprétation du spot test de l’indole:

A
  1. positif:
    • développement rapide d’une couleur turquoise sur le papier filtre
  2. négatif:
    • aucun changement de couleur
173
Q

Interprétation du test en tube d’indole:

A
  1. positif:
    • développement d’un anneau rose-fuschia au top
  2. négatif:
    • aucun changement de couleur ou anneau de couleur jaune pâle
174
Q

Principe du test VP:

A

acétoine ⇒ complexe rouge (après contact avec l’acétyl-méthyl carbinol)

175
Q

Interprétation du test VP:

A
  1. positif:
    • coloration rouge
  2. négatif:
    • aucun changement de couleur
176
Q

Alcalinisation ou acidification du test oxydase:

A

Aucune

177
Q

Alcalinisation ou acidification du test Kligler:

A

Alcalinisation (rouge) en condition que le milieu a été acidifié avant.

178
Q

Alcalinisation ou acidification du milieu du test TSI:

A

Alcalinisation (rouge) en condition qu’il y a eu un acidification en premier.

179
Q

Alcalinisation ou acidification du test Nitrates:

A

Aucun

180
Q

Alcalinisation ou acidification du test mobilité:

A

Aucun

181
Q

Alcalinisation ou acidfication du test ONPG

A

Aucun

182
Q

Alcalinisation ou acidification du test décarboxylases:

A

Alcalinisation (pourpre) en condition qu’il a été acidifié avant.

183
Q

Alcalinisation ou acidification du test Citrate de Simmons:

A

alcalinisation (devient bleu)

184
Q

Alcalinisation ou acidfication du test Hugh et Leifson:

A

Acidification

185
Q

Alcalinisation ou acidification du test de H2S:

A

Aucun

186
Q

Alcalinisation ou acidification du test d’urée:

A

Alcalinisation

187
Q

Alcalinisation ou acidification du test TDA:

A

Aucun

188
Q

Alcalinisation ou acidification du test Indole:

A

Aucun

189
Q

Alcalinisation ou acidification du test VP:

A

Alcalinisation

190
Q

Principe du test MR:

A

Il s’agit d’un test quantitatif pour déterminer la concentration des ions hydrogènes (production d’aciditié) lorsqu’un organisme fermente le glucose présent dans le milieu.

191
Q

Quels sont les deux voies métaboliques possibles durant le test MR:

A
  1. voie d’Embden-Meyerhof
  2. voie du butylène glycol
192
Q

Voie d’Embden-Meyerhof du test MR:

A

glucose ⇒ acide lactique + acide acétique + H2

193
Q

Voie du butylène glycol du test MR:

A

glucose ⇒ butanediol + H2

194
Q

Interprétation du test MR:

A
  1. positif: coloration rouge
  2. négatif: coloration jaune orangé
195
Q

Alcalinisation ou acidification du test MR:

A

Acidification (rouge)

196
Q

Principe du test Gélatine:

A

Les gélatinases sont des enzymes capables de dégrader la gélatine et d’autres protéines en peptides et en acides aminés.

197
Q

Importance des protéinases:

A

Ils sont des facteurs qui contribuent à la virulence d’une espèce bactérienne car ils leur permettent de se frayer un chemin à travers les tissus.

198
Q

Quels sont les milieux qui peuvent être utilisé pour le test de gélatine:

A
  1. le milieu de gélatine nutritive
  2. les bandes de cellulose recouvertes de gélatine
  3. les particules de Kohn (charbon de bois-gélatine)
199
Q

Interprétation de la gélose (test gélatine):

A
  1. positif: zone claire, dans le milieu, autour de l’inoculum indique que la gélatine a été hydrolysée
  2. négatif: apparition d’un précipité blanchatre autour de l’inoculum indique que la gélatine n’a pas été hydrolysé
200
Q

Interprétation des bandes (test gélatine):

A
  1. positif: bande transparente
  2. négatif: aucun changement de la bande
201
Q

Interprétation des particules de Kohn (test de gélatine):

A
  1. positif: croissance sur la pente avec une couleur bleu foncée du milieu
  2. négatif: aucune croissance et coloration du milieu
202
Q

Précaution du test de gélatine:

A

La gélatine se liquéfie par elle-même à une température de 28oC et plus.

203
Q

Alcalinisation ou acidification du milieu gélatine:

A

Aucune

204
Q

Principe du test KCN:

A

C’est la mise en évidence du blocage du cytochrome-oxydase (système respiratoire) par le KCN.

205
Q

Interprétation du test KCN:

A
  1. positif: culture se traduisant par un disque blanc en surface
  2. négatif: aucune croissance
206
Q

Alcalinisation ou acidification du test KCN:

A

Aucun

207
Q

Principe du test malonate:

A

Seul les bactéries capables d’utiliser le malonate de sodium comme source de carbone et le sulfate d’ammonium comme source d’azote sont capables de métaboliser les acides par la production d’hydroxyde de sodium.

208
Q

Alcalinisation ou acidification du test malonate:

A

Alcalinisation (bleu)

209
Q

Interprétation du test malonate:

A
  1. positif: réaction alcaline (bleu)
  2. négatif:
    • aucun changement (vert)
    • acidification (jaune)
210
Q

Test ONPG de la gallerie:

A
  • Test: bêta-galactosidase
  • positif: jaune
  • négatif: incolore
211
Q

Test ADH de la gallerie:

A
  • test: arginine dihydrolase
  • positif: orange à rouge
  • négatif: jaune
212
Q

Test LDC de la gallerie:

A
  • test: lysine décarboxylase
  • positif:orange à rouge
  • négatif: jaune
213
Q

Test ODC de la gallerie:

A
  • test: ornithine décarboxylase
  • positif: orange à rouge
  • négatif: jaune
214
Q

Test CIT de la gallerie:

A
  • test: citrate
  • positif: turquoise bleu
  • négatif: vert pâle, jaune
215
Q

Test H2S de la gallerie:

A
  • test: sulfure d’hydrogène
  • positif: dépot noir
  • négatif: aucun dépot noir
216
Q

Test URE de la gallerie:

A
  • test: Urée
  • positif: orange ou rouge
  • négatif: jaune
217
Q

Test TDA de la gallerie:

A
  • test: tryptophane désaminase
  • positif: rouge brun
  • négatif: jaune
  • réactif: 1 goutte de chlorure ferrique 10%
218
Q

Test de IND de la gallerie:

A
  • test: indole
  • positif: anneau rouge
  • négatif: jaune
  • réactif: 1 goutte de réactif de Janes ou Kovacs
219
Q

Test VP de la gallerie:

A
  • test: Voges-Proskauer
  • positif: rose rouge
  • négatif: incolore, rose pale
  • réactifs: 1 goutte KOH 40%, 1 goutte d’alpha naphtol
220
Q

Test GEL de la gallerie:

A
  • test: gélatine
  • positif: diffusion du pigment noir
  • négatif: incolore
221
Q

Test MAN de la gallerie:

A
  • test: mannitol
  • positif: jaune ou trace de jaune
  • négatif: bleu ou vert
222
Q

Test INO de la gallerie:

A
  • test: inositol
  • positif: jaune
  • négatif: bleu ou vert
223
Q

Test SOR de la gallerie:

A
  • test: sorbitol
  • positif: jaune
  • négatif: bleu ou vert
224
Q

Test RHA de la gallerie:

A
  • test: rhamnose
  • positif: jaune
  • négatif: bleu ou vert
225
Q

Test SAC de la gallerie:

A
  • test: sucrose
  • positif: jaune
  • négatif: bleu ou vert
226
Q

Test MEL de la gallerie:

A
  • test: melibiose
  • positif: jaune
  • négatif: bleu ou vert
227
Q

Test AMY de la gallerie:

A
  • test: amygdalin
  • positif: jaune
  • négatif: bleu ou vert
228
Q

Test ARA de la gallerie:

A
  • test: arabinose
  • positif: jaune
  • négatif: bleu ou vert
229
Q

Quelles bactéries sont positives à l’ONPG:

A
  • Escherichieae
    1. E. coli
    2. Shigella sonnei
  • Salmonelleae
    1. Citrobacters
  • Klebsielleae
    1. tout
  • Proteae
    1. aucun
  • Yersiniae
    1. tout
230
Q

Quelles bactéries sont positives à l’ADH:

A
  • Escherichieae
    1. aucune
  • Salmonelleae
    1. aucune
  • Klebsielleae
    1. quelques Enterobacters
  • Proteae
    1. aucun
  • Yersiniae
    1. aucun
231
Q

Quelles bactéries sont positives à LDC:

A
  • Escherichieae
    1. E. coli​
  • Salmonelleae
    1. Salmonella
  • Klebsielleae
    1. tout
  • Proteae
    1. aucun
  • Yersiniae
    1. aucun
232
Q

Quelles bactéries sont positives pour ODC:

A
  1. Escherichieae
    • E. coli
    • Shigella sonnei
  2. Salmonelleae
    • tout
  3. Klebsielleae
    • Enterobacter
    • Serratia
  4. Proteae
    • Proteus mirabillis
    • Morganella
  5. Yersiniae
    • tout
233
Q

Quelles bactéries sont positifs au citrate:

A
  1. Escherichieae
    • aucun
  2. Salmonelleae
    • tout
  3. Klebsielleae
    • tout
  4. Proteae
    • tout sauf Morganella
  5. Yersiniae
    • aucun
234
Q

Quelles bactéries sont positives au H2S:

A
  1. Escherichieae
    • aucun
  2. Salmonelleae
    • Salmonella
  3. Klebsielleae
    • aucun
  4. Proteae
    • Proteus
  5. Yersiniae
    • aucun
235
Q

Quelles bactéries sont urée positive:

A
  1. Escherichieae
    • aucun
  2. Salmonelleae
    • aucun
  3. Klebsielleae
    • aucun
  4. Proteae
    • tout
  5. Yersiniae
    • tout
236
Q

Quelles bactéries sont TDA positives:

A
  1. Escherichieae
    • aucun
  2. Salmonelleae
    • aucun
  3. Klebsielleae
    • aucun
  4. Proteae
    • tout
  5. Yersiniae
    • aucun
237
Q

Quelles bactéries sont indoles positives:

A
  1. Escherichieae
    • E. coli
  2. Salmonelleae
    • Citrobacter
  3. Klebsielleae
    • aucun
  4. Proteae
    • tout
  5. Yersiniae
    • tout
238
Q

Quelles bactéries sont VP positives:

A
  1. Escherichieae
    • aucun
  2. Salmonelleae
    • aucun
  3. Klebsielleae
    • tout
  4. Proteae
    • aucun
  5. Yersiniae
    • aucun
239
Q

Quelles bactéries sont GEL positives:

A
  1. Escherichieae
    • aucun
  2. Salmonelleae
    • aucun
  3. Klebsielleae
    • Serratia
  4. Proteae
    • Proteus
  5. Yersinae
    • Aucun
240
Q

Quels sont les bactéries à lactose plus:

A
  1. Citrobacter
  2. Enterobacter
  3. Escherichia coli
  4. Klebsiella
  5. Arizona
241
Q

Quels sont les bactéries qui sont très pathogènes:

A
  1. Escherichia coli entéropathogène
  2. Shigella
  3. Salmonella
  4. Yersinia
242
Q

Pour certaines espèces, il est nécessaire de faire l’identification par des caractères biochimiques et antigéniques:

A
  1. les sérotypes sont déterminés par les caractères antigéniques
  2. les biotypes par certains caractères biochimiques particuliers
  3. les lysotypes sont déterminés par la sensibilité aux bactériophages
243
Q

Quels sont les caractéristiques communes des Enterobacteriaceae:

A
  1. toutes les entérobactéries utilisent le glucose par métabolisme fermentatif avec ou sans production de gaz
  2. toutes les entérobactéries réduisent les nitrates en nitrites
  3. toutes les entérobactéries sont oxydase négative
  4. toutes les entérobactéries sont mobiles par des flagelles péritriches sauf Klebsiella et Shigella
  5. toutes les entérobactéries sont catalase positive
244
Q

Morphologie des entérobactéries:

A

Bacilles Gram négatif

245
Q

Caractère antigénique des Enterobacteriaceae:

A
  1. antigène O: somatique. Un complexe glucido-lipido-polypeptidique
  2. antigène H: flagellaire. Substance protéinique comparable à la myosine du muscle
  3. antigène K: enveloppe ou capsulaire. Nature chimique inconnue
  4. antigène Vi: de surface. Nature chimique voisine de l’antigène O et donc le masque
246
Q

Salmonella contient quels antigènes:

A
  1. O: thermostable
  2. H: thermolabile
  3. Vi: thermolabile
247
Q

Escherichia coli contiennent quels antigènes:

A
  1. O: thermostable
  2. K
  3. H: peu abondant
248
Q

Shigella contiennent quels antigènes:

A
  1. O
  2. K de surface (rend les souches inagglutinables), thermolabile
249
Q

Sur quelle gélose on ne doit pas faire l’agglutination des antigènes:

A

La MacConkey car elle peut donner des fausses agglutinations.

250
Q

Comment on fait pour faire disparaitre le Vi pour démasquer le O:

A
  1. chauffer une suspension de bactérie 1 heure à 60oC
  2. culture en bouillon
  3. repiquage successifs
251
Q

Quel est l’habitat de l’Escherichia coli:

A
  1. flore normale intestinale
  2. flore normale vaginale
252
Q

Mode de transmission de Escherichia coli:

A
  1. souvent à l’hopital
  2. contamination fécale-orale
  3. consommation de viande contaminée
253
Q

Maladies causé par Escherichia coli:

A
  1. infections urinaires
  2. entérotoxigénique (diarrhée du voyageur)
  3. entéroinvasif (dysentérie par destruction de la muqueuse intestinale)
  4. entéropathogénique (vomissement, fièvre, diarrhée chez les enfants de 1 an et moins)
  5. entérohémorragique (O157:H7 cause des diarrhées hémorragiques, des colites et le syndrome hémolytique urémique SHU)
  6. diarrhée et infections intestinales
  7. infections extraintestinales: unde des causes les plus fréquentes des septicémies et de méningite chez les nouveaux nés
254
Q

Habitat du Shigella sp:

A

Ne fait pas partie de la flore normale

255
Q

Mode de transmission de Shigella sp:

A

De personne à personne par la voie fécale-orale

256
Q

Habitat du Salmonella typhi et paratyphi

A

Ne fait pas partie de la flore normale

257
Q

Mode de transmission de Salmonella typhi et paratyphi:

A

De personne à personne par la voie fécale-orale.

258
Q

Habitat de Salmonella sp.:

A

Associé avec plusieurs animaux

259
Q

Mode de transmission du Salmonella sp:

A
  1. ingestion d’aliments contaminés
  2. de personne à personne
  3. contamination fécale-orale
  4. hopital
260
Q

Habitat du Yersinia pestis

A

Retrouvé chez les rongeurs

261
Q

Mode de transmission du Yersinia pestis:

A
  1. morsures de rongeur ou de mouches
  2. ingestion de nourriture contaminée
  3. personne à personne lors d’épidémies
262
Q

Habitat du Yersinia enterocolitica:

A
  1. Ne fais pas partie de la flore normale
  2. retrouvé chez plusieurs animaux
263
Q

Mode de transmission du Yersinia enterocolitica:

A

Ingestion d’aliments contaminés.

264
Q

Habitat du Yersinia pseudotuberculosis:

A
  1. Ne fait pas partie de la flore normale
  2. retrouvé chez plusieurs animaux
265
Q

Mode de transmission du Yersinia pseudotuberculosis:

A

Ingestion d’aliments contaminés

266
Q

Habitat du Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Serratia:

A

flore normale gastro-intestinale chez l’humain

267
Q

Mode de transmission du Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia, Serratia:

A
  1. de personne à personne
  2. surtout à l’hopital
268
Q

Maladies causé par Citrobacter:

A
  1. infections nosocomiales des voies respiratoires, des voies urinaires et du sang
  2. méningite chez le nouveau-né
269
Q

Maladies causé par le Serratia:

A
  1. infection opportunistes de l’endocarde, des yeux, du sang, des plaies, des voies urinaires et respiratoires
  2. S. marcescens occasionne 4% des pneumonies nosocomiales
270
Q

Maladies causé par Klebsiella pneumoniae et oxytoca:

A
  1. infection du tube respiratoire inférieur
  2. infection urinaire chez les patients hospiatlisés et immunocompromis
271
Q

Maladies causé par Klebsiella rhinoscleromatis:

A

rhinosclérome

272
Q

Comment peut-on faire la différence entre Proteus vulgaris et Proteus mirabilis:

A

Le test d’indole donne positif pour vulgaris et négatif pour mirabilis.

273
Q

Comment peut-on faire la différence entre Providencia alcalifaciens et Providencia stuartii:

A

Le test de l’inositol donne négatif pour alcalifaciens et positif pour stuartii.

274
Q

IMViC pour Escherichia coli:

A

+

+

-

-

275
Q

IMViC pour Klebsiella pneumoniae:

A

-

-

+

+

276
Q

Tests de base pour Escherichia coli:

A
  • Urée: -
  • Mobilité: +
  • ODC: +
277
Q

Tests de base pour Klebsiella pneumoniae:

A
  • Urée: +
  • Mobilité: -
  • ODC: -
278
Q

Tests de base pour Salmonella sp:

A
  • ONPG: -
  • H2S: + sauf typhi et para A
  • mobilité: +
  • LDC: + sauf para A
  • ODC: + sauf typhi
  • indole: -
279
Q

Tests de base pour Shigella sp:

A
  • ONPG: - sauf sonnei
  • H2S: -
  • Mobilité: -
  • LDC: -
  • ODC: -
  • Indole: -
280
Q

Quelle est l’apparence au gram des Entérobactéries:

A

Bacille gram négatif

281
Q

Apparence typique du E. coli sur gélose sang:

A
  • grosse colonie blanchâtre
  • ronde
  • plissée
282
Q

Apparence typique du E. coli sur gélose MacConkey:

A
  • grosse colonie lactose positif
  • colonie rugueuse ou sèche
  • odeur de fromage brick ou de pieds
283
Q

Apparence de E. coli sur TSI:

A

A/A gaz+ H2S -

284
Q

O157:H7 produit 2 cytotoxines:

A
  1. vérotoxine I
  2. vérotoxine II
285
Q

Apparence des Citrobacters sur la gélose sang:

A

Grosse colonie grisatre non hémolytique

286
Q

Apparence des Citrobacters sur MacConkey:

A
  • grosse colonie lactose positif
  • souvent rugueuse ou sèche
287
Q

TSI du Citrobacter:

A

A/A ou K/A gaz+ H2S+

288
Q

Apparence du Serratia sur gélose sang:

A

Grosse colonie grisatre non hémolytique pouvant produire un pigment framboise.

289
Q

Apparence du Serratia sur la MacConkey:

A

Grosse colonie lactose négatif.

290
Q

TSI du Serratia:

A

A/A gaz+ H2S-

291
Q

Aspect au gram du Klebsiella:

A

Ressemble souvent à des épingles à couche.

292
Q

Quels Klebsiella sont les plus fréquentes:

A
  1. Klebsiella pneumoniae
  2. Klebsiella oxytoca
293
Q

Aspect du Klebsiella sur la gélose sang:

A

Grosse colonie blanchatre non hémolytique et muqueuse.

294
Q

Aspect du Klebsiella sur la MacConkey:

A
  1. Grosse colonie lactose positif
  2. colonie souvent muqueuse, donc capsulé et virulente
295
Q

TSI du Klebsiella:

A

A/A gaz+ H2S-

296
Q

Quelle est la différence entre Klebsiella pneumoniae et Klebsiella oxytoca:

A

L’indole pour le oxytoca est positif.

297
Q

TSI du Salmonella:

A

K/A H2S+ gaz+

298
Q

TSI Salmonella typhi:

A

K/A moustache de H2S gaz+

299
Q

IMViC du Salmonella:

A

-

+

-

+

300
Q

Maladie causé par la Salmonella:

A

Pas dans la floren ormale cause diarrhée et vomissement.

301
Q

Maladie causé par la Salmonella typhi:

A

Cause fièvre typhoide, apparait dans le sang en premier.

302
Q

TSI du Shigella:

A

K/A gaz- H2S-

303
Q

IMViC du Shigella:

A

-

-

-

-

304
Q

Particularité de Shigella sonnei:

A

Il est lactose négatif mais ONPG positif.

305
Q

Maladie causé par Shigella:

A

Pas dans la flore normale donc pathogène obligatoire.

306
Q

TSI du Yersinia:

A

variable

307
Q

Maladie causé par Yersinia:

A

Pathogène obligatoire.

308
Q

Particularité de l’urée et la mobilité du Yersinia entérocolitica:

A
  • 37oC: urée négatif et non mobile
  • 22oC: urée positif et mobile
309
Q

Colonies de Yersinia:

A

Très petites

310
Q

TSI du Proteus:

A

K/A H2S + gaz+

311
Q

Maladie causé par Proteus:

A

Flore intestinale normale donc pathogène opportuniste.

312
Q

Qu’est ce qui inhibe le voie du Proteus:

A

Milieu PEA

313
Q

IMViC pour Proteus mirabilis:

A

-

+

-

variable

314
Q

ODC pour Proteus mirabilis:

A

+

315
Q

ODC pour Proteus vulgaris:

A

-

316
Q

TSI du Providencia:

A

K/A ou A/A H2S- gaz-

317
Q

Maladies causé par Providencia:

A
  • flore normale des intestins
  • nosocomiales chez les grands brulés ou dans les infections urinaires
318
Q

TSI du Morganella morganii:

A

K/A gaz+ parfois H2S

319
Q

Urée du Morganella morganii:

A

+