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Examen de lab 2 (Microbiologie) Flashcards

1
Q

Comment interpréter ADH, LDC, ODC:

A
  • ADH: orange foncé
  • LDC: un peu orange est un positif
  • ODC: orange foncé
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Q

Comment interpréter VP:

A

Une petite couleur est considéré un positif

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3
Q

Quels sont les tests à faire pour les Staphylococcus et les Micrococcus:

A
  1. Gram
  2. Catalase
  3. coagulase en tube
  4. novobiocine (si urine)
  5. furazolidone et microdase (si la bactérie est jaune)
  6. KB
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Q

Comment faire une catalase:

A

Bâton de bois, une colorine et H2O2 3%

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5
Q

Comment faire la coagulase en tube:

A

Lichée de bactéries dans 0.5ml de plasma

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6
Q

Comment faire la novobiocine:

A

Faire un 0.5 MF et 3 plans sur la gélose entier

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7
Q

Comment faire la furazolidone:

A

Faire un 0.5 MF et 3 plans entier

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8
Q

Comment faire la microdase:

A

Prendre une colonie avec un bâton de bois et le placer sur un disque de microdase.

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9
Q

Quels sont les tests à faire sur un Streptococcus et Enterococcus bêta hémolytique:

A
  1. Gram
  2. Catalase
  3. agglutination prolex
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10
Q

Comment faire l’agglutination prolex:

A

2 gouttes de A

1-4 colonies

2 gouttes de B

2 gouttes de C

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11
Q

Quels sont les tests à faire pour les Streptococcus et Enterococcus gamma hémolytique:

A
  1. Gram
  2. Catalase
  3. bile esculine NaCl
  4. PYR
  5. KB
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12
Q

Comment faire la bile-esculine & NaCl:

A

Une colonie avec le fil, strier la bile-esculine et shaker dans le NaCl

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13
Q

Comment faire le PYR:

A
  1. disque sur une lame
  2. eau stérile sur le disque
  3. placer 5-10 colonies
  4. incuber 2 minutes
  5. ajouter une seule goutte du révélateur
  6. attendre une minute
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14
Q

Quels sont les tests à faire pour les Strep;tococcus et Enterococcus alpha hémolyse:

A
  1. gram
  2. catalase
  3. bile-esculine & NaCl (pas sur un crachat)
  4. sensibilité à l’Optochin
  5. lyse de la bile (si le résultat à l’optochin est douteux)
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15
Q

Comment faire la sensibilité à l’optochin:

A

1 colonie, 3 plans au centre et placer au CO2

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16
Q

Quels sont les tests à faire pour les Entérobactéries, lactose + rugueux:

A
  1. gram
  2. spot indole
  3. API 20E
  4. KB
17
Q

Comment faire le spot indole:

A

Briser le vial

soaker un filter avec le réactif

placer une colonie

18
Q

Comment identifier un E.coli:

A
  • Sur la macconkey, la colonie est lactose + rugueux
  • le spot indole est positif
19
Q

Quels sont les tests à faire pour les Entérobactéries, lactose + lisse et muqueux:

A
  1. Gram
  2. API 20E
  3. urée (si la colonie est muqueuse)
  4. KB
20
Q

Quels sont les tests à faire pour les Entérobactéries, lactose -

A
  1. gram
  2. oxydase
    • si négatif
      • API 20E
      • KB
    • si positif
      • NON-FERMENTANT et non une entérobactérie
      • OF-glucose
      • mobilité
      • API NE
      • KB
21
Q

Comment faire API NE

A
  • utilisation de la liste d’antibiotique pour les Pseudo sp. (la plus longue liste)
  • incubation à 30oC
  • fait un 0.5 MF avec de la saline
    1. remplir tes cupules jusqu’au sucres
    2. gélose de pureté
    3. placer 5-6 gouttes de la suspension dans le gel
    4. remplir tes cupules de sucres
  • James dans TRP
  • nitrate 1 + nitrate 2 dans NO3, 15 minutes, poudre de zinc, 15 minutes
22
Q

Quand faut-il faire une bêta-lactamase:

A

Quand le Staphylococcus ou l’Enterococcus faecalis est sensible à la pénicilline et l’ampicilline.

23
Q

Quels sont les géloses à utilisés pour les selles:

A
  1. MacConkey
  2. MacConkey sorbitol
  3. XLD
  4. SS
  5. CIN
  6. campy
24
Q

Incubation des différents spécimens:

A
  1. urine
    • gélose sang: 37oC; 24 heures
    • gélose MacConkey 37oC; 24 heures
  2. selles
    • gélose MacConkey: 37oC; 24 et 48 heures
    • MacConkey sorbitol: 37oC; 24 heures
    • XLD: 37oC; 24 heures
    • SS: 37oC; 24 et 48 heures
    • CIN: 37oC; 24 et 48 heures
    • Campy: 42oC; 48 heures
  3. Gorge
    • gélose sang: Ponctions, 37oC; CO2, 24 et 48 heures
  4. Plaie
  5. Crachat
    • sang: strie de Staph aureus; 37oC, CO2, 24 et 48 heures
    • chocolat: 37oC en CO2
    • MacConkey: 37oC
25
Q

Quelle gélose doit-on décrire des selles:

A

Seulement la campy

26
Q

Quels sont les colonies à travailler des selles sur la MacConkey

A

Colonies lactose négatives

27
Q

Quelles sont les colonies à travailler des selles sur la MacConkey sorbitol:

A

Colonies sorbitol négative

ATTENTION, il faut aussi faire une culture pure sur MC et SMAC

Si A/A, faire API

28
Q

Quelles sont les colonies à travailler des selles sur la gélose XLD:

A

Colonies rouge ou transparente, avec ou sans H2S

29
Q

Quelles sont les colonies à travailler des selles sur la gélose SS:

A
  1. colonie lactose négative avec ou sans H2S
  2. colonie lactose positive avec H2S
30
Q

Quelles sont les colonies à travailler des selles sur la gélose CIN:

A

Lactose négatif

31
Q

Quelles sont les colonies à travailler des selles sur la gélose Campy:

A
  • colonie brune 1-3 mm
  • colonie plate et grise de forme irrégulìere ou ronde et soulevée avec une apparence mucoide
  • on fait un oxydase
    • oxydase négatif: pas significatif
    • oxydase positif:
      • API NE
      • OF glucose
      • mobilité
32
Q

Quand faut-il faire un antibiogramme sur les selles:

A
  1. Salmonella sp.
  2. Shigella sp.
  3. Yersinia sp.
  4. Vibriomonas sp.
33
Q

Quels sont les tests à faire sur une gorge:

A
  1. recherche de colonies bêta hémolytique
    • si absence: Abd FN, Aucune bêta-hémolytique
    • si présence: Min, Mod ou Abd BH
      • catalase:
        • si positif: flore normale
        • si négatif: Prolex, flore normale si pas du groupe A
34
Q

Comment on rapporte une gvorge:

A
  1. absence de Streptococcus bêta hémolytique du groupe A
  2. croissance minime (ou modérée ou abondante) de Streptococcus bêta hémolytique du groupe A. Ce germe est habituellement sensible à la pénicilline.
35
Q

Comment faire le test de bêta-lactamase:

A
  1. disque de céfinase sur une lame
  2. goutte d’eau stérile
  3. plusieurs colonies
  4. 10 minutes
36
Q

Comment faire le test de porphyrines:

A
  1. Ramasser le premier cadran au complet de la gélose chocolat avec un swab
  2. placer dans une solution de porphyrines préalablement décongelée
  3. incuber à 35oC pour 4-24 heures
  4. observer la formation de couleur ourange-rouge sous la lumière UV
37
Q

Comment faire le test de facteurs de croissance X et V:

A
  1. préparation d’une solution 0.5 MF
  2. petite gélose MH en 3 plans
  3. déposer les disques
  4. incuber à 35oC en CO2

Microbiologie (17 decks)

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