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PACES Histologie > Neurone et glie et SNC > Flashcards

Neurone et glie et SNC Flashcards

1
Q

combien y a-t-il de neurones et de synapses?

A

On évalue le nombre total des neurones du système nerveux humain à une centaine de milliards; en multipliant ce nombre par environ mille, on obtient approximativement celui des synapses.

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2
Q

Où sont présents les axones myélinisés?

A

Dans la substance blanche

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3
Q

Quels sont les deux types de neurites?

A

les dendrites, qui représentent la principale zone de réception synaptique, et l’axone, qui conduit l’influx nerveux

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4
Q

Quelle est la longueur des neurites?

A

L’axone est très long (peuvent atteinde 1m) alors que les dendrites sont très court

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5
Q

Quel est le nombre possibles de neurites?

A

Il y a un axone unique et une multiplicité des dendrites

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6
Q

Vrai ou faux: tous les types de neurites peuvent être myélinisés

A

FAUX: les dendrites ne sont jamais myélinisés

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7
Q

Qu’est ce qui permet d’augmenter la surface de réception synaptique?

A

les dendrites possèdent des contours irréguliers, souvent boursouflés par la présence de protrusions latérales, les épines dendritiques qui accroissent leur surface de réception synaptique

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8
Q

décrire les neurones unipolaires

A

ils ne possèdent qu’un seul prolongement

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9
Q

décrire les neurones bipolaires

A

présentent un prolongement afférent et un prolongement efférent

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10
Q

décrire neurones pseudo-unipolaires

A

ils ont un prolongement unique qui se bifurque à distance du corps cellulaire en un prolongement afférent et un prolongement efférent

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11
Q

décrire neurones multipolaires

A

possèdent des prolongements multiples : un seul axone, mais de nombreux dendrites.

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12
Q

Quelles sont les formes possibles des cps cel des neurones?

A

étoilés, fusiformes, coniques, polyédriques, sphériques, ou pyramidaux

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13
Q

décrire neurones isodendritiques

A

les dendrites divergent dans toutes les directions

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14
Q

décrire neurones allodendritiques

A

asymétrie limitée de l’arbre dendritique

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15
Q

décrire neurone idiodendritique

A

l’arbre dendritique est organisé de façon spécifique

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16
Q

décrire les neurones de golgi type I

A

neurones de Golgi type I : neurones de projection, à axone long

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17
Q

décrire les neurone de golgi type II

A

neurones d’association, à axone court.

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18
Q

décrire le noyau du neurone

A

La plupart des neurones possèdent, au milieu de leur corps cellulaire, un noyau unique, volumineux, sphérique, clair, à chromatine dispersée avec un gros nucléole, arrondi, dense, bien visible en microscopie optique.

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19
Q

Par quoi est coloré le cytoplasme du neurone? Qu’est-ce que cela montre?

A

Par les bleus basiques. Cela montre que le cytoplasme du corps cellulaire des neurones contient un matériel intensément basophile réparti de façon variable et se présentant sous forme de blocs assez volumineux ou au contraire d’un fin semis de granulations

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20
Q

que sont les corps de Nissl?

A

Ces corps de Nissl correspondent, en microscopie électronique, à des amas de citernes de reticulum endoplasmique granulaire (REG)

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21
Q

De quoi témoigne l’abondance du REG dans les cellules nerveuses?

A

L’abondance de ce REG est le témoin de l’importance des synthèses protéiques de la cellule nerveuse

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22
Q

Où se situent les corps de Nissl?

A

Les corps de Nissl sont présents dans les portions initiales des dendrites et sont absents de l’axone et de son cône d’implantation.

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23
Q

Y a-t-il des mitochondries et du golgi dans les neurones?

A

L’appareil de Golgi est habituellement très volumineux. Les mitochondries sont nombreuses

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24
Q

Quels sont les organites présents dans le neurone autres que le golgi, REG et mitos?

A

Les autres organites sont présents (réticulum endoplasmique lisse, lysosomes) ainsi que des amas de lipofuscine.

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25
Q

Quels sont les neurones présentant des grains de neuro-mélanine?

A

Certains groupes de neurones présentent des grains de neuro-mélanine : neurones de la substantia nigra, du locus cœruleus et du noyau du pneumogastrique.

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26
Q

De quoi est composé le cytosquelette du neurone?

A

MF,MT et FI de type neurofilamt (const de NFP)

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27
Q

Quels sont les types de transport axonaux?

A

Transport rapide anterograde ou rétrograde et antérograde lent.

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28
Q

Quelle est la vitesse du transport antérograde rapide?

A

200 - 400 mm/j

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29
Q

A quels organites est associé le transport rapide antérograde?

A

structures vésiculo-membranaires pour les protéines membranaires (canaux ioniques) et les neurotransmetteurs, mitochondries pour les lipides membranaires

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30
Q

Dans quel sens s’effectue le transport antérograde rapide?

A

Ces organites sont transportés le long des microtubules, de leur extrémité (-) vers leur extrémité (+)

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31
Q

Par quoi est assuré le déplacement antérograde rapide des organites? Expliquer

A

Le déplacement est assuré par les kinésines, protéines motrices possédant une activité ATPase induite par les microtubules. Les kinésines se lient aux organites à transporter, aux microtubules axonaux, et à des facteurs cytoplasmiques solubles dits “accessoires”.

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32
Q

A quoi peuvent participer les organites une fois transportés par transp antérograde rapide?

A

Une fois transportés, les organites peuvent participer à la formation de la membrane cytoplasmique, former des vésicules synaptiques ou fonctionner indépendamment.

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33
Q

Quelle est la vitesse du transport rétrograde rapide?

A

100-200 mm/j

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34
Q

Quels sont les éléments concernés par le transport rétrograde rapide?

A

(1) des lysosomes contenant les matériels préalablement transportés par le transport antérograde rapide, qui retournent au corps cellulaire pour y être recyclés; (2) des éléments captés par l’extrémité axonale telles que les molécules synthétisées par les cellules-cibles de l’axone et allant informer le corps cellulaire (facteurs neurotrophiques), les immunoglobulines et des éléments exogènes comme la peroxydase du raifort (utilisée comme traceur), certains virus (rage, herpès) et des neurotoxines

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35
Q

dans quel sens se fait le transport rétrograde rapide?

A

Le transport se fait le long des microtubules, de leur extrémité (+) vers leur extrémité (-)

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36
Q

Qu’est-ce qui assure le transport rétrograde rapide?

A

dynéines qui réalisent comme précédemment un pont protéique entre l’organite et les microtubules. De même, le mouvement est généré par l’activité ATPasique de ces molécules.

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37
Q

le transport axonal lent est-il antérograde ou rétrograde?

A

Le transport axonal lent est unidirectionnel antérograde

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38
Q

Quelle est la vitesse du transport axonal lent?

A

0,2 - 8 mm/j

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39
Q

Quels sont les éléments concernés par le transport axonal lent?

A

concerne les protéines du cytosquelette (actine, neurofilament, tubulines) assemblées sous forme d’oligomères qui vont progressivement s’intégrer au cytosquelette axonal préexistant, ainsi que les protéines solubles associées au cytosquelette (enzymatiques par exemple).

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40
Q

Où sont localisées les synapses dans le SNP?

A

Dans le système nerveux périphérique (SNP), les synapses sont situées dans les ganglions ou dans les organes périphériques (récepteurs ou effecteurs).

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41
Q

Où sont localisées les synapses dans le SNC?

A

Dans la SG, la SB en étant totalement dépourvue

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42
Q

Quels sont les neurotransmetteurs classiques?

A
  • acétylcholine - noradrénaline, adrénaline, dopamine, sérotonine
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43
Q

Quels sont les acides aminés excitateurs?

A

Glutamate et aspartate

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44
Q

quels sont les acides aminés inhibiteurs?

A
  • GABA (1/4 à 1/3 des synapses du SNC sont GABAergiques) - glycine
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45
Q

Où est-ce que les neuropeptides exercent une action?

A

Les neuropeptides opioïdes (endorphines) ou non exercent une action au niveau de récepteurs extra-synaptiques, plutôt qu’au niveau de sites purement synaptiques

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46
Q

quel est le diamètre des petites vésicules synaptiques?

A

environ 50nm de diamètre

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47
Q

que renferment les petites vésicules synaptiques?

A

Elles renferment de la synaptophysine mais pas de chromogranine.

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48
Q

où sont retrouvées les petites vésicules syn à coeur clair?

A

les petites vésicules synaptiques à contenu clair sont groupées près des “zones actives” de la membrane présynaptique

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49
Q

que contiennent les petites vésicules à coeur clair?

A

contiennent de l’acétylcholine et/ou des purines ou des acides aminés et souvent des neurotransmetteurs inhibiteurs comme le GABA.

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50
Q

que renferment les petites vésicules à coeur dense?

A

les petites vésicules synaptiques à cœur dense renferment des monoamines et/ou des purines.

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51
Q

quelle est la taille des grandes vésicules à coeur dense

A

70 nm de diamètre

52
Q

décrire le centre des grandes vésicules à coeur dense

A

contiennent en leur centre un grain dense aux électrons séparé de la membrane par un halo clair

53
Q

Que peut-on rapprocher des vésicules à coeur dense?

A

Elles sont assez semblables, quoique de plus petite taille, aux vésicules chromaffines, observées dans les cellules neuro-endocrines

54
Q

que contiennent les vésicules à coeur dense?

A

Elles contiennent des neurohormones et différents neuromédiateurs, des protéines solubles du type de la chromogranine, et pas ou peu de synaptophysine.

55
Q

Comment apparaît le feuillet interne de la membrane présynaptique en ME?

A

En microscopie électronique le feuillet interne de la membrane présynaptique apparaît plus épais et plus dense aux électrons que le reste de la membrane plasmique du neurone = grille présyn

56
Q

décrire la grille présynaptique

A

grille présynaptique, faite de l’arrangement régulier, trigonal, de projections denses reliées par de fins microfilaments et circonscrivant ainsi des emplacements où les vésicules synaptiques peuvent se loger individuellement

57
Q

que sont les synaptopores?

A

De petites dépressions appelées synaptopores visibles à la face externe de la membrane présynaptique s’enfoncent en regard des emplacements vésiculaires situés sur l’autre face de la membrane.

58
Q

décrire l’épaississement de la membrane post syn

A

La face interne de la membrane post-synaptique (ou sous-synaptique) est souvent le siège d’un épaississement dense aux électrons, plus marqué que les épaississements pré-synaptiques

59
Q

quels sont les appareils sous syn les mieux caractérisés?

A

appareils épineux situés à la base des épines dendritiques et se présentant comme un empilement parallèle de citernes aplaties.

60
Q

comment appelle-t-on une synapse où l’on observe une hyperpolarisation, traduite par un potentiel post-synaptique d’inhibition

A

une synapse inhibitrice

61
Q

Par quoi est caractérisée une synapse excitatrice?

A

Lorsque la stimulation électrique de l’élément présynaptique entraîne au niveau de l’élément post-synaptique une dépolarisation traduite par un potentiel post-synaptique d’excitation, on parle de synapse excitatrice

62
Q

Qu’est-ce qu’une synapse réciproque?

A

Lorsque se trouvent côte à côte sur les mêmes éléments pré et post-synaptiques deux synapses de sens opposé, on parle de synapses réciproques.

63
Q

Qu’est ce que la neurotransmission ?

A

Après avoir intégré les informations qu’il a reçues, le neurone y répond d’une façon univoque par la libération à ses terminaisons axonales d’un produit qui, agit directement sur une cellule post-synaptique

64
Q

qu’est-ce que la neurosécrétion

A

Après avoir intégré les informations qu’il a reçues, le neurone y répond d’une façon univoque par la libération à ses terminaisons axonales d’un produit qui est déversé dans la circulation sanguine pour agir à distance sur des cellules-cibles de nature diverse

65
Q

le neurone possède-t-il un rôle trophique?

A

oui mon gars

66
Q

que provoque une dépolarisation de la MP?

A

ouverture des canaux Ca qui entre ds terminaison présyn

67
Q

qu’est-ce qu’entraîne la libération du calcium dans la terminaison présyn?

A

libération du neurotransmetteur dans la fente synaptique

68
Q

expliquer lz cycle des petites vésicules synaptiques?

A

1) le remplissage des vésicules avec le neurotransmetteur, 2) la translocation des vésicules vers les zones actives de la membrane présynaptique, 3) l’arrimage des vésicules à la membrane plasmique présynaptique, 4) la fusion des membranes avec ouverture de “pores” de fusion, 5) la libération du neurotransmetteur par exocytose dans la fente synaptique, 6) le recyclage membranaire des vésicules.

69
Q

quelle est la protéine transmb majeure des petites vésicules synaptiques?

A

synaptophysine

70
Q

où se fixe le neurotransmetteur libéré dans la fente synaptique?

A

Le neurotransmetteur libéré dans la fente synaptique se fixe sur les récepteurs protéiques de la membrane postsynaptique

71
Q

que provoque la fixation du neurotransmetteur sur son récepteur?

A

Il s’en suit l’ouverture des canaux Na+ qui leur sont associés (canaux ioniques transmetteur-dépendants), et donc l’entrée de Na+ dans l’élément post-synaptique.

72
Q

que provoque l’afflux de Na+ dans l’élément post synaptique

A

L’afflux de Na+ dans l’élément post-synaptique entraîne la dépolarisation de la membrane de la cellule-cible et donc la transmission du signal envoyé par le neurone pré-synaptique.

73
Q

quel mécanisme se rapproche de l’exocytose des grandes vésicules à coeur dense?

A

L’exocytose des grandes vésicules à centre dense des neurones possède des points communs avec la libération des hormones à partir des cellules endocrines

74
Q

où sont stockés les neuropeptides?

A

Les neuropeptides sont stockés dans de grandes (70 nm) vésicules à centre dense situées à distance des zones actives et libérées de façon ectopique, c’est à dire pas directement dans la fente synaptique

75
Q

les grandes vésicules contiennent-elles de la synaptophysine?

A

NOPE

76
Q

quels sont les 4 types de cellules gliales?

A

les astrocytes, les oligodendrocytes, les cellules épendymaires et les cellules microgliales

77
Q

quelle est la forme des astrocytes?

A

De forme étoilée, les astrocytes sont faits d’un corps cellulaire contenant le noyau et de prolongements cytoplasmiques diversement ramifiés

78
Q

comment apparaissent les astrocytes en ME?

A

En microscopie électronique, ils se caractérisent par l’abondance, dans le cytoplasme du corps cellulaire et des prolongements, de filaments intermédiaires, les gliofilaments, riches en GFAP (protéine glio-fibrillaire acide) et de grains de glycogène.

79
Q

quelles sont les relations possibles grâces aux prolongements astrocytaires?

A

Les prolongements astrocytaires contractent d’importantes relations entre eux, avec les synapses, avec les capillaires sanguins et avec les leptoméninges.

80
Q

comment les astrocytes établissent des relations entre eux?

A

Par le réseau tri-dimensionnel que forment leurs prolongements cytoplasmiques, les astrocytes jouent un rôle de support structural au sein du parenchyme du SNC

81
Q

quelles sont les jonctions présentes entre les astrocytes?

A

gap jonctions. elles sont aussi présentes entre les astrocytes et les neurones

82
Q

qu’est-ce que permet les relations entre les astrocytes et les synapses?

A

De petites languettes cytoplasmiques partant des prolongements cytoplasmiques entourent les synapses

83
Q

quel est le rôle des astrocytes dû à ses relations avec les synapses?

A

les astrocytes jouent un rôle dans la sélectivité de la transmission nerveuse en empêchant la diffusion des neurotransmetteurs

84
Q

que permettent les acides aminés excitateurs dans les relations entre les astrocytes et les synapses?

A

par l’intermédiaire d’acides aminés excitateurs (comme le glutamate) sécrétés par les neurones et par les astrocytes eux- mêmes, ces deux types cellulaires établissent entre eux d’importantes relations bilatérales.

85
Q

comment se font les relations entre les astrocytes et le sang?

A

Les astrocytes envoient des prolongements cytoplasmiques ou pieds vasculaires des astrocytes qui entourent complètement les capillaires sanguins et les séparent des cellules nerveuses

86
Q

qu’est-ce qui se trouve entre le sang et les prolongements astrocytaires?

A

Entre ces prolongements astrocytaires et l’endothélium capillaire se trouve une lame basale

87
Q

par quoi est formée la surface du nevraxe?

A

La surface du névraxe est formée par la juxtaposition de prolongements cytoplasmiques astrocytaires réalisant un revêtement astrocytaire marginal

88
Q

qu’est-ce qui est en contact du nevraxe

A

sa face externe est en contact, par l’intermédiaire d’une lame basale continue, avec le liquide céphalo-rachidien (LCR).

89
Q

quel est le rôle des astrocytes pour les espaces lepto-méningés

A

Les astrocytes ont donc un rôle dans les échanges entre le LCR et le SNC

90
Q

décrire la morphologie des oligodendrocytes

A

Les oligodendrocytes (ou oligodendroglie ou oligoglie) possèdent un corps cellulaire de petit volume d’où partent quelques prolongements cytoplasmiques, plus fins et moins nombreux que ceux des astrocytes.

91
Q

où sont situés les oligodendrocytes dans la SG

A

les oligodendrocytes sont souvent situés tout contre les corps cellulaires des neurones (oligodendrocytes satellites). De ce fait, on suppose l’existence de relations métaboliques étroites entre oligodendrocytes et neurones.

92
Q

où sont situés les oligodendrocytes dans la SB?

A

les oligodendrocytes se disposent entre les fibres nerveuses myélinisées. Ce sont eux qui assurent la formation de la myéline du SNC par l’enroulement de leurs prolongements cytoplasmiques autour des axones.

93
Q

que constituent les épendymocytes

A

ils constituent le revêtement du système ventriculaire

94
Q

quel est le pourcentage de la microglie dans la population gliale?

A

Les cellules microgliales (ou microglie) représentent 5 à 20% de la population gliale

95
Q

la microglie est-elle plus présente dans la SB ou la SG?

A

se rencontrent plus fréquemment dans la substance grise que dans la substance blanche

96
Q

comment apparaissent les microglies en MO

A

En microscopie optique, les cellules microgliales apparaissent comme des cellules de petite taille, avec un noyau arrondi ou ovalaire, dense

97
Q

par quoi est visualisé le cytoplasme des c microgliales?

A

cytoplasme visualisé soit par des colorations argentiques, soit surtout actuellement par des lectines ou des anticorps monoclonaux

98
Q

de quoi proviennent les c microgliales?

A

Les cellules microgliales proviennent des monocytes sanguins ayant pénétré dans le parenchyme du SNC

99
Q

quel est le rôle des c microgliales?

A

Elles peuvent, lors de lésions du tissu nerveux, s’activer et se transformer en macrophages. Les cellules présentatrices de l’antigène (CPA) dans le système nerveux central sont les cellules microgliales.

100
Q

quel est le lieu principal de la barrière sang/cerveau

A

l’endothelium des cellules sanguines

101
Q

de quoi dépendent les echanges entre le sang et le tissus nerveux?

A

Les échanges entre le sang et le tissu nerveux dépendent, au moins pour les grosses molécules comme la peroxydase, des particularités de l’endothélium des capillaires et non des rapports particuliers de ceux-ci avec les pieds vasculaires des astrocytes

102
Q

décrire les capillaires du SNC

A

Les capillaires du SNC sont en effet des capillaires continus, faits de cellules endothéliales jointives entourées par une lame basale continue se dédoublant par endroits pour envelopper des péricytes

103
Q

comment distingue-t-on les capillaires sanguins banals des capillaires du SNC?

A

la rareté des vésicules de pinocytose, la présence de jonctions intercellulaires de type zonula occludens et l’abondance des mitochondries

104
Q

quelles sont les molécules préférentiellement captées dans le sang pour être transportées dans le tissu nerveux?

A

glucose, des peptides et des acides aminés

105
Q

quel transporteur assure le rejet de certaines molécules?

A

la gp 170, codée par le gène MDR1, assure le rejet dans le milieu sanguin de toute une gamme de molécules hydrophobes et, à ce titre, est considérée actuellement comme un des éléments clés de la barrière sang/cerveau

106
Q

qu’est-ce qui forme la barrière LCR/cerveau?

A

Les astrocytes marginaux d’une part, les épendymocytes de l’autre, forment la barrière LCR/cerveau.

107
Q

qu’est-ce qui sépare le CR des astrocytes marginaux?

A

La couche continue des astrocytes marginaux n’est séparée du LCR contenu dans les mailles des leptoméninges que par la lame basale qui les borde en surface

108
Q

décrire les ependymocytes morphologiquement

A

Les épendymocytes (ou cellules épendymaires) forment un épithélium cubique ou prismatique simple cilié assurant le revêtement des cavités ventriculaires du SNC (ventricules latéraux, troisième ventricule, aqueduc de Sylvius, quatrième ventricule, canal de l’épendyme)

109
Q

quel est le rôle des ependymocytes?

A

jouent ainsi un rôle dans les échanges entre le LCR et le SNC.

110
Q

comment sont reliées les faces latérales des épendymocytes?

A

Les faces latérales des cellules épendymaires sont reliées par des zonula adhaerens (riches en cadhérines) et d’abondantes gap-jonctions (faites de connexines), mais il n’existe pas de zonula occludens

111
Q

décrire le pôle apical des épendymocytes

A

Leur pôle apical est cilié et présente, entre les cils, de nombreuses microvillosités

112
Q

décrire le pôle basal des épendymocytes

A

Leur pôle basal, qui ne repose pas sur une membrane basale, émet un prolongement cytoplasmique qui s’enchevêtre avec les prolongements cytoplasmiques des astrocytes sousépendymaires.

113
Q

qu’est-ce qu’expriment les épendymocytes?

A

Les cellules épendymaires expriment la GFA et la vimentine

114
Q

quels sont les rôles des épendymocytes

A

L’épendyme règle les mouvements d’eau entre le LCR et le compartiment extracellulaire du système nerveux central
il exerce également une activité d’endocytose, de phagocytose et de dégradation lysosomiale vis à vis des protéines sériques, des particules de ferritine, des colorants, des traceurs fluorescents, des billes de latex, qui peuvent se trouver dans le LCR.

115
Q

où se trouve la barrière sang/LCR?

A

La barrière sang/LCR se situe au niveau des plexus choroïdes d’une part, des villosités arachnoïdiennes de l’autre

116
Q

décrire l’épithelium choroïdien

A

L’épithélium choroïdien est un épithélium cubique simple reposant sur une lame basale

117
Q

qu’est-ce qui forme les plexus choroïdes

A

l’épi choroïdien forme avec le stroma conjonctivo-vasculaire sous-jacent les plexus choroïdes, qui sont situés au niveau des ventricules latéraux et du quatrième ventricule

118
Q

comment se fait la production du LCR?

A

La production du LCR par les plexus choroïdes est le fait d’une sécrétion active (transport actif du Na et du Cl à travers l’épithélium choroïdien).

119
Q

comment se fait la résorption du sang?

A

La résorption du LCR dans le sang s’effectue au niveau des villosités arachnoïdiennes qui font saillie dans les sinus veineux dure-mériens

120
Q

à quelles régions correspondent la SG?

A

La substance grise (SG) correspond aux régions où s’établissent les connexions interneuronales ou synapses

121
Q

par quoi est fromée la SG?

A

Elle est donc constituée par le groupement des corps cellulaires neuronaux et de leurs prolongements qui se fait suivant une organisation spatiale particulière à chaque région (architectonie), par des cellules gliales et par des capillaires

122
Q

quelles sont les caractéristiques des éléments qui constituent le neuropile?

A

les éléments qui constituent le neuropile sont jointifs et ne laissent entre leurs membranes plasmiques qu’un espace de 20 à 25 nm qui définit le compartiment extra-cellulaire de la substance grise

123
Q

quel volume représente la SG?

A

Représentant de 20 à 30 % du volume tissulaire total

124
Q

comment sont organisées les cellules gliales dans la SB?

A

Les cellules gliales sont groupées entre eux ou allongées suivant leur axe longitudinal

125
Q

quelle est la présence des capillaires dans la SB?

A

Les capillaires sont peu nombreux.

126
Q

Quelle est l’activité métabolique de la SB?

A

Elle est faible

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