Les tissus musculaires Flashcards
Comment sont organisées les protéines contractiles des rhabdomyocytes?
Elles sont organisées en myofibrilles striées
Les rhabdomyocytes contiennent-t-ils une LB?
oui
Quelle est la forme des rhabdomyocytes?
Forme cylindrique allongée
Quels sont le diamètre et la longueur des rhabdomyocytes?
diamètre d’environ 10 à 100 micromètres et dont la longueur excède rarement les 10cm
Y a-t-il présence de noyaux dans les rhabdomyocytes? Précisez leur structure si oui
Les rhabdomyocytes contiennent une centaine de noyaux situés en périphérie de la cellule, contre sa MP
Comment appelle-t-on la MP du rhabdomyocytes?
sarcolemme
Que sont les cellules satellites?
Ce sont des cellules myogéniques de réserve contenues dans les rhabdomyocytes. Il s’agit de cellules quiescentes possédant un seul noyau et un cytoplasme très réduit, situées entre la MP et la MB du rhabdo
Quel est le rôle des cellules satellites?
En cas de lésion musculaire, ces cellules de réserve sont activées, prolifèrent et fusionnent et permettent la réparation des myocytes lésés (régénération musculaire).
Comment est caractérisé le cytoplasme du rhabdomyocyte?
contient les organites cellulaires habituels, mais se caractérise surtout par l’abondance mitos, RE longitudinal et d’un système T de tubules transversaux, et d’un matériel protéique fibrillaire contractiles, les myofibrilles, organisées de façon spécifique.
Quelle est la morphologie des myofibrilles?
Ce sont des cylindres parallèles allongés dans le sens de la cellule, faits de la succession régulière de petits cylindres identiques appelés sarcomères
De quoi est fait chaque sarcomère?
fait d’un faisceaux de myofilaments parallèles à son grand axe
Qu’est-ce qui rend compte de la striation transversale des myofibrilles bien visibles en MO?
La répartition des deux contigents de myofilaments, MF d’actine et filaments épais de myosine, déternine au sein du sarcomère des régions de structure différente rendant compte de la striation transversale des myofibrilles bien visibles en MO.
Où est située la myosine?
La myosine est située dans le disque A au milieu du sarcomère. son renflement médian correspond au disque M. La myosine est la seule présente dans la bande H.
Décrire le disque A
Au milieu du disque A, seule la moysine est présente mais dans les parties latérales du disque A, les filaments fin et les filaments épais se chevauchent, les filaments fins se disposant entre les filaments épais selon un mode hexagonal régulier, avec des ponts d’union.
Décrire le disque I
Au niveau du disque I, seule l’actine est présente
décrire le disque Z
le disque Z est marqué par l’interpénétration sur une faible distance des extrémités des filaments fins de deux sarcomères contigus, avec à ce niveau un double système quadratique de pont entre les MF de chacun des sarcomères
Décrire le réticulum sarco longituninal
Est constitué par un réseau de canalicules et de saccules anastomosées, longitudinaux, entourant chaque myofibrille et se résolvant en une citerne terminale au niveau de chaque jonction entre les disques A et I. Il contient des concentrations élevées de Ca2+ dont la libération dans le cytosol est responsable de la contraction.
Décrire le système T
Formé par un système transversal de canalicules représentant des invaginations tubulaires de la MP et entourant les myofibrilles au niveau de chaque jonction entre les disques A et I. A ce niveau ils forment avec les citernes terminales de réticulum sarco des triades.
Comment passe la LB du myocyte au niveau du tubule T dans le m strié squ
La LB passe en pont au dessus de l’origine des tubules T
Définir le sarcomère
Le sarcomère est l’unité élémentaire qui en se répétant à l’identique, bout à bout, constitue une myofibrille
De quoi est formée la myosine
La que et la tête de myosine ont des activités ATPasique. Chaque molécule de myosine est formée par 2 chaines lourdes identiques et 2 paires de chaines légères.
La myosine contient-elle des isoformes?
La myosine contient de nombreux isoformes des chaînes lourdes et légères de myosine: elles sont exprimées à différents temps de la myogénèse et rendent compte du caractère plus ou moins rapide de la contraction des différents types de fibres musculaires
Décrire les chaînes lourdes
Les deux chaînes lourdes de la myosine sont identiques et accolées l’une à l’autre: leur longue queue forme un axe torsadé et leur pôle globulaire émerge du filament épais sous la forme d’une tête double.
A quoi peut être apparenté l’émergence des têtes de myosine?
Se fait selon une disposition générale ayant l’apparence d’une vis sans fin
Décrire la partie distale des têtes de myosine
Appelé domaine moteur, possède une poche de fixation à l’ATP (à sa face interne) et un un site d’interaction à l’actine caractérisé par la présence d’une profonde crevasse (face ext)
Quelle est l’activité de la myosine?
Activité ATPasique qui s’accroît au contact de l’actine (activité ATPasique actine dépendante)
Où sont situées les deux paires de chaînes légères
Elles sont situées à la base des têtes de myosine, dans une région appelée domaine de transmission, dont elles assurent la rigidité.
Décrire la molécule d’actine
L’actine est une molécule peptidique de forme globulaire
Quelle est la forme de l’actine polymérisée?
La pol des monomères d’actine se fait sous une forme filamenteuse
Par quoi est formée la double hélice d’actine?
elle est formée par l’accolement deux à deux des polymères d’actine.
Comment sont formés les filaments fins?
Ils sont formés de l’association de la double hélice avec deux protéines régulatrices: la tropomyosine et la troponine.
Décrire la tropomyosine
Dimère filamenteux rigide de renforcement
Décrire la troponine
Complèce de 3 sous unités polypep I C et T disposées à intervalles réguliers le long des FA en regard de chaque tête de myosine, et impliquées dans la régulation de la contraction musculaire par le calcium
Quelle est la molécule présente au niveau des extrémités libres des FA
tropomoduline qui pourrait jouer un rôle dans le maintien et la stabilisation de la longueur finale des MF après qu’ils soient assemblés au cours de l’histogénèse du myocyte.
De quoi est composé le disque M?
Le disque M est composé de myomésine
Par quoi sont formés les disques Z
Les disques Z sont formés par l’organisation quadratique des filaments d’alpha-actinine servant à relier les extrémités des filaments fins de chaque sarcomère entre elles et avec les extrémités de filaments fins du sarcomère adjacent.
Quelles sont les protéines présentes dans le cytosquelette endorsarcomérique
Titine et nébuline qui participent à l’assemblage et au maintien du sarcomère
Quel est le rôle de la titine
dans chaque demi sarcomère relie chaque filament épais à la strie Z. Composant élastique, elle maintient l’alignement des filaments épais et oppose une résistance à l’étirement excessif du sarcomère.
Quel est le rôle de la nébuline
La nébuline, qui est associée à chaque filament fin du muscle strié squelettique est supposée déterminer la longueur du filament fin en réalisant un guide pour la polymérisation de l’actine
Vrai ou faux: la nébuline est présente dans le muscle cardique
faux
Quelle est la composition du cytosquelette exosarcomérique
Le cytosquelette exosarcomérique, situé à l’extérieur des sarcomères, comprend des microtubules et des filaments intermédiaires de desmine
En quoi la desmine est caractéristique de la maturation du myocyte
Au cours de l’histogenèse du myocyte strié, la vimentine, la desmine et la nestine sont exprimées à des stades différents ; dans le myocyte mature, seule persiste la desmine.
Qu’est-ce qui compose le cystosqu sous sarcolemique?
Le cytosquelette sous-sarcolemmique est essentiellement représenté par le complexe dystrophine-protéines associées à la dystrophine.
Quel est le rôle du complexe dystrophine-protéines?
Le complexe dystrophine-protéines associées à la dystrophine sert à amarrer l’appareil contractile à la matrice extracellulaire
Vrai ou faux: la dystrophine est présente dans tous les types musculaires
VRAI La dystrophine est une protéine sarcoplasmique située sous la membrane plasmique de tous les types de myocytes (squelettiques, cardiaques et lisses)
par quoi est codée la dystrophine
Elle est codée par un gène situé sur le bras court du chromosome X
Que provoque la mutation du gène codant la dystrophine?
la mutation est responsable de la myopathie de Duchenne
Vrai ou Faux: La myopathie de duchenne touche indifféremment les deux sexes
FAUX transmise par les filles et touchant les garçons (car X muté les filles en ont deux eh ouais un peu de justice dans ce monde!)
Quelle est la distribution de la dystrophine au niveau du sarcolemme?
Sa distribution n’est pas uniforme le long de la face interne du sarcolemme, mais se fait sous la forme d’arcs (ou costamères) dont les plus marqués sont situés en regard des disques Z des myofibrilles.
Comment se fait l’accrochage de la dystrophine à la MP?
L’accrochage de la dystrophine à la membrane plasmique du myocyte se fait par l’intermédiaire d’un complexe de glycoprotéines contenant (1) des protéines intracytoplasmiques (les syntrophines), (2) des protéines transmembranaires: le complexe des sarcoglycanes alpha, beta, gamma delta et le Beta-dystroglycane; (3) et d’une protéine extracellulaire (l’ alpha-dystroglycane). La dystrophine se lie à la syntrophine et au B- dystroglycane. Ce dernier est lié à l’ a-dystroglycane se lie à la laminine-2 (ou mérosine) de la membrane basale.
De quoi résulte la contraction musculaire?
La contraction musculaire, c’est à dire le raccourcissement des fibres musculaires, résulte du glissement actif des filaments épais de myosine entre les filaments fins d’actine
Comment se comporte la myosine dans la contraction musculaire?
se comporte comme un moteur biologique
Les proteines motrices sont-elles propres au muscle?
NOPE
quels sont les mécanismes qui sont du même type que la contraction musculaire?
ce sont des mécanismes de même type que celui de la contraction musculaire qui permettent une multitude de mouvements biologiques, comme le déplacement de certaines cellules, le transport intracellulaire, la séparation des chromosomes lors de la division cellulaire, ou encore le mouvement du flagelle des spermatozoïdes.
Sur quoi repose la mise en oeuvre de la contraction?
La mise en oeuvre de la contraction repose sur une double propriété de la myosine: un domaine moteur capable de fixer l’actine et l’ATP et une activité ATPasique actine-dépendante. En effet, le carburant commun aux moteurs biologiques est l’ATP et la contraction répond à la modification des liaisons (ponts d’union) unissant les filaments d’actine et de myosine. Cette contraction est activée par le calcium.
Quel est le tissu conjonctif autour de chaque cellule?
endomysium
Quel est le tissu conjonctif entourant les faisceaux?
périmysium
Quel est le tissu conjonctif revêtant le muscle?
épimysium
Comment se font les insertions squelettiques des cellules musculaires?
Les insertions squelettiques des cellules musculaires se font par l’intermédiaire d’aponévroses et surtout de tendons dont les fibres collagènes s’insèrent aux
extrémités de chaque cellule musculaire.
Quelles sont les invagination présentes au niveau des insertions squelettiques des cellules muscus?
A ce niveau, la membrane plasmique de la cellule musculaire présente des invaginations plus ou moins profondes : ce sont les jonctions myo-tendineuses.
Quel type de fibre est de contraction rapide?
le type II en opposition au type I qui est de type lent
Quel type a une fonction posturale?
Type I en opposition au type II qui est de type phasique
Quel type de fibre à une glycolyse aérobie?
Type I en opposition au type II qui a une glycolyse anaérobie
Quel type de fibre comporte de nombreux capillaires sanguins?
type I type II inverse
Quel type de fibre a peu de myoglobine?
Type II inverse type I
Quel type de fibre contient peu de mitochondres
Type II inverse type I
Quel type contient bcp de gouttelettes lipidiques?
Type I
Quel type contient bcp de glycogène?
type II
Quel type contient bcp ATPase à pH 9,4?
Type II
Quel type contient bcp s’enzymes oxydatives (NADH)?
Type I
Qu’est-ce qui détermine le type des cellules musculaires?
Le type des cellules musculaires est déterminé par la cellule nerveuse qui l’innerve (motoneurone alpha).
Qu’est-ce qu’une unité motrice?
Un motoneurone alpha et les rhabdomyocytes qu’il innerve constituent une unité motrice. Toutes les cellules musculaires d’une même unité motrice sont du même type morpho-fonctionnel.
Comment appelle-t-on la synapse entre l’axone moteur et la fibre musculaire striée squelettique?
La synapse entre l’axone moteur et la fibre musculaire striée squelettique constitue la jonction neuro-musculaire. Il existe des signaux trophiques bidirectionnels au niveau de la jonction neuromusculaire.
Y a-t-il plusieurs innervations pour un même muscle?
Dans un muscle normal, chaque cellule musculaire possède une innervation unique
Où s’effectue la jonction neuromuscu?
Au niveau de la plaque motrice
vrai ou faux: Il y a présence de plaque motrice (PM) chez tous les types muscu
faux seulement au niveau du muscle strié squ
Au niveau de la PM par quoi sont entourées les ramifications axonales?
A ce niveau, les ramifications terminales de l’axone ne sont plus entourées que par des cellules de Schwann.
Où repose chaque arborisation axonale?
Chaque arborisation axonale repose dans une gouttière creusée à la surface de la cellule musculaire
Où repose l’axone dans la gouttière synaptique?
Dans cette gouttière synaptique, l’axone repose sur la membrane plasmique de la cellule musculaire ; il est séparé de celle-ci par la fente synaptique primaire
De quoi est constitué l’axone?
Il renferme des mitochondries et des vésicules synaptiques et est recouvert à sa face supérieure par une cellule de Schwann
Décrire la MB de la cellule musculaire
La membrane plasmique de la cellule musculaire, revêtue de sa membrane basale, est déprimée, à ce niveau, en de multiples invaginations parallèles déterminant les fentes synaptiques secondaires dont l’ensemble constitue l’appareil sous-neural de Couteaux, très riche en cholinestérase.
Quels sont les types de canaux ioniques présents au niveau de la terminaison nerveuse?
Au niveau de la terminaison nerveuse, plusieurs types de canaux ioniques sont présents. On trouve des canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants comme sur toute la longueur de la fibre nerveuse. De plus, il existe des canaux calciques voltage-dépendant
Comment s’ouvrent les canaux calciques dépendants?
Ces canaux s’ouvrent en cas de dépolarisation axonale et permettent un influx intra-cellulaire de calcium.
Que provoque l’augmentation de la concentration de calcium dans la terminaison axonale ?
déclenche la fusion des vésicules d’acétylcholine, neurotransmetteur de la jonction neuro- musculaire, à la membrane plasmique du neurone. Ainsi, de grandes quantités d’acétylcholine sont libérées dans la fente synaptique.
Que désigne-t-on par libération quantale d’ach?
Il y a en permanence une libération faible d’ach dans la fente synaptique
Que provoque la libération d’un quantum d’ach?
La libération d’un quantum d’acétylcholine entraîne l’apparition d’un potentiel synaptique miniature d’environ 1 mV, incapable de produire une dépolarisation de la fibre musculaire et par suite une contraction
Comment doit se faire la libération du neurotransmetteur pour provoquer une dépolarisation?
Lors de la transmission du signal axonal, la libération de neurotransmetteur est BRUTALE et massive entraînant une dépolarisation membranaire de la fibre musculaire et une contraction.
A quoi se lie l’ach une fois libéré dans la fente synaptique ?
Une fois libérée dans la fente synaptique, l’acétylcholine se lie à un récepteur à l’acétylcholine, récepteur spécifique situé dans la membrane plasmique de la cellule musculaire uniquement au niveau de la fente synaptique
décrire le récepteur de l’ach?
Le récepteur à l’acétylcholine est une molécule transmembranaire formée de cinq sous-unités : deux sous unités alpha capables de lier l’acétylcholine et 3 sous-unités différentes
combiens de gènes codent le récepteur à l’ach?
4 gènes différents
vrai ou faux: les différentes s-u du récepteur à l’ach sont proches sur le plan moléculaire
VRAI: Les différentes sous unités protéiques sont assez proches sur le plan moléculaire et on pense qu’elles proviennent par duplications successives d’un même gène ancestral
Que provoque la liaison de l’ach à son récepteur?
Quand l’acétylcholine se lie à son récepteur, elle entraîne l’ouverture de ce dernier et l’entrée de sodium dans la cellule musculaire. Ainsi, le récepteur à l’acétylcholine est un canal ionique ligand-dépendant.
Comment se fait l’inactivation de l’ach dans la fente synaptique?
- diffusion passive (et élimination) hors de la fente d’une partie du neuro- transmetteur.
- hydrolyse du reste du neurotransmetteur en acétate et choline par une enzyme, l’acétylcholinestérase, qui est présente dans la fente synaptique, enchâssée dans la membrane basale
par quoi est prod l’acétylcholinestérase?
L’acétylcholinestérase est synthétisée par la fibre musculaire striée squelettique, puis elle est excrétée dans la fente synaptique où elle se lie à la membrane basale.
comment se fait la dépolarisation de la MP
La dépolarisation de la membrane plasmique se fait sous l’influence d’un influx nerveux ; cette excitation est conduite le long des membranes du système T, puis transférée au reticulum sarcoplasmique par l’intermédiaire des triades; la dépolarisation de la membrane de ce dernier libère le Ca++ nécessaire et entraîne la contraction musculaire
Par quoi est innervé le coeur?
Le coeur est innervé par le système nerveux végétatif : le rythme des battements cardiaques, déterminé par l’activité intrinsèque du nœud sino-auriculaire peut ainsi être modifié par les influx sympathiques et parasympathiques.
Quelle est la forme des cardiomyocytes?
Les cellules myocardiques sont allongées et ont une forme de cylindre bifurqué
que permettent les bifurcations des cardiomyocytes
Par ces bifurcations, les cellules myocardiques sont connectées entre elles et forment un réseau tridimensionnel complexe
Décrire le/les noyau(x) présent(s) dans le cardiomyocyte
Chaque cellule possède un noyau unique, allongé, central
La structure des cardiomyocytes et des rhabdomyocytes est-elle identique?
La structure et l’ultrastructure des myofibrilles des cardiomyocytes sont identiques à celle des myofibrilles des cellules musculaires striées squelettiques.
Quelles sont les différences entre le RS et les tubules T du coeur et du m strié sq
les invaginations tubulaires du sarcolemme (le système T cardiomyocytaire) sont de plus gros diamètre ; elles sont bordées par une invagination de la lame basale (qui ne passe donc pas en pont au-dessus de l’embouchure du tubule T comme dans le rhabdomyocyte) ; elles se situent au niveau des disques Z (et non à celui des jonctions A-I); enfin, elles ne forment pas de triade avec le reticulum sarcoplasmique. Ce dernier ne se résoud pas en citernes terminales transversales étagées mais est organisé en tubule longitudinaux (tubules L) anastomosés en mailles irrégulières. La fonction de la “triade” est assurée par une diade (comportant un tubule T et un tubule L).
Vrai ou faux: il y autant de mitochondries et de glycogènes ds cardiomyocytes et rhabdo?
FAUX: Les mitochondries et les grains de glycogène sont plus nombreux ds coeur que dans les cellules musculaires striées squelettiques.
quel est le rôle des dispositifs de jonction du coeur?
Des dispositifs de jonction assurent la cohésion des cellules myocardiques de l’ensemble du coeur et permettent d’une part la transmission d’une cellule à l’autre de la tension développée par la contraction des myofibrilles et d’autre part la diffusion rapide de l’excitation d’une cellule à l’autre à travers le cœur.
Que comporte les dispositifs de jonction du coeur?
Ces dispositifs de jonction ou “traits scalariformes” visibles en microscopie optique comportent des gap- junctions dans leurs portions longitudinales, et des desmosomes ainsi que des zones de matériel type disque Z dans leurs portions transversales.
Quels sont les 3 types de cardiomyocytes?
Les myocytes ventriculaires, les myocytes des oreillettes, les cellules cardionectrices.
Quels sont les 2 types des myocytes des oreillettes?
Les myocytes atriaux contractiles et les cellules myoendocrines.
Décrire les myocytes atriaux
Plus petits que les myocytes ventriculaires, ils en diffèrent par un certain nombre de détails structuraux.
décrire les cellules myoendocrines
Pauvres en myofibrilles, ces myocytes ont également une fonction endocrine. Plus nombreuses au niveau de l’oreillette droite, elles contiennent des grains de secrétion contenant un facteur natriurétique. Ce facteur est secrété quand la cellule subit un étirement excessif. Il est responsable d’une diminution de la pression artérielle.
Quelles sont les deux variétés des cellules cardionectrices?
cellules nodales et cellules de purkinje
Décrire les cellules nodales
sont situées dans le nœud sino-auriculaire, le nœud auriculo- ventriculaire et le tronc du faisceau de His. Nettement plus petites que les cardiomyocytes banals, elles sont pauvres en myofibrilles et riches en glycogène. Leur aspect fusiforme et leur disposition enchevêtrée au sein d’un tissu conjonctif abondant et dense peuvent les rendre difficiles à différencier des fibroblastes qui les entourent, mais un examen attentif retrouve des striations transversales.
décrire les cellules de purkinje
les cellules de Purkinje sont situées dans les branches du faisceau de His et dans le réseau de Purkinje. Ce sont des cellules beaucoup plus volumineuses que les cardiomyocytes banals. Elles sont faciles à reconnaître : elles possèdent un ou deux noyaux situés au centre d’une masse de cytoplasme abondant, clair, riche en glycogène et en mitochondries, pauvre en myofibrilles.
décrire le noyau de la cellule musculaire lisse
noyau unique central et un cytoplasme qui présente deux zones : l’une contient les organites vitaux de la cellule et coiffe les deux pôles du noyau, l’autre occupe la plus grande partie de la cellule et est remplie de myofilaments.
Décrire la MP du leiomyocyte.
La membrane plasmique est revêtue d’une lame basale et présente des gap-junctions qui permettent la diffusion de l’excitation d’une cellule à l’autre.
Comment se regroupent les myofilaments des leiomyocytes?
Les myofilaments (filaments fins d’actine - actine musculaire lisse - et filaments épais de myosine) se groupent en faisceaux irréguliers, non systématisés, globalement disposées selon le grand axe de la cellule.
qu’est-ce qui est présent au niveau de la face interne de la MP du leiomyocyte?
En microscopie électronique, la face interne de la membrane plasmique et l’intérieur du cytoplasme sont constellés de corps denses qui ancrent les filaments fins d’actine de l’appareil contractile (équivalents de la strie Z)
comment s’organisent les filaments épais de myosine dans le muscle lisse?
Les filaments épais intercalés entre les filaments fins, sont proportinellement moins nombreux que dans le muscle strié et n’ont pas de contact avec les corps denses.
Quels sont les 2 domaines présents dans le sarcolemme des cellules musculaires lisses?
1 domaine correspond à des plaques d’adherence , l’autre domaine est appelé cavéolaire.
décrire les plaques d’adhérences présentes dans le sarcolemme du muscle lisse
impliquées dans l’accrochage des filaments d’actine de la cellule aux molécules de la matrice extra-cellulaire. A leur niveau, se trouvent des intégrines et de nombreuses protéines cytoplasmiques dont la vinculine et la taline.
décrire le domaine cavéolaire
Il correspond aux zones riches en caveolae, invaginations vésiculaires de la membrane plasmique régulièrement espacées, augmentant d’environ 60% la surface cellulaire.
A quoi sont associées les caveolae
Associé aux caveolae, se trouve le reticulum endoplasmique lisse, peu abondant et de distribution périphérique dans le leïomyocyte.
A quelles fonctions sont apparentées les caveolae
La fonction des caveolae s’apparente à celle des systèmes T des cellules musculaires striées (régulation des flux calciques en provenance du reticulum endoplasmique lisse, responsables de la contraction myocytaire). Les mécanismes de la contraction sont légèrement différents de ceux observés dans le rabdomyocyte .
Quels sont les récepteurs mb présents dans le leiomyocyte?
présence de très nombreux récepteurs membranaires, en particulier à l’aldostérone et à l’adrénaline- noradrénaline ( B-récepteurs)
Quels sont les canaux psts au niveau du muscle lisse?
canaux calcium (les uns voltage- dépendants et les autres récepteurs-dépendants) et des canaux potassium (de plusieurs types)
comment peuvent-être organisés les leiomyocytes?
Les léiomyocytes sont isolés ou groupés en tuniques ou en muscles individualisés.
Où sont présents les muscles lisses isolés?
Les myocytes lisses isolés sont présents dans la capsule ou le stroma de certains organes pleins comme la prostate ou les corps caverneux, dans le tissu conjonctif sous-cutané au niveau du scrotum ou du mamelon du sein notamment, ou encore au centre des villosités intestinales (“muscle” de Brücke).
Quelle est l’organisation la plus rencontrée chez les leiomyocytes?
Le plus souvent, les léiomyocytes sont groupés en couches superposées pour former des tuniques qui constituent la musculature lisse des organes creux tels que les vaisseaux sanguins et lymphatiques, le tube digestif et les canaux excréteurs des glandes digestives, l’arbre trachéo-bronchique, les voies uro-génitales, l’utérus.
Comment s’organisent le plus rarement les cellules muscus lisses et où?
Enfin, rarement, les cellules musculaires lisses se groupent pour former des muscles individualisés, comme les muscles arrecteurs des poils, les muscles constricteur et dilatateur de l’iris, les muscles ciliaires.
Quelles sont les différentes variétées de léiomyocytes?
myocytes viscéraux, myocytes des paroies veineuses et articulaires, pericytes, cellules myoépitheliales, cellules myoépithelioïdes et myofibroblastes
Décrire les myocytes visceraux
différences selon les localisations ; ainsi, les myocytes de la vessie ne comporteraient que de très rares gap-junctions. Les myocytes utérins constituant le myomètre ont également des caractéristiques particulières : dans le myomètre de l’utérus gravide, les jonctions de type gap se mettent en place en fin de grossesse
décrire les myocytes des paroies vasculaires artérielles et veineuses
Les myocytes des parois vasculaires artérielles et veineuses sont sensiblement différents de ceux des viscères. Il est possible de mettre en évidence des différences dans la nature des protéines cytosquelettiques et enzymatiques entre les myocytes viscéraux et les myocytes vasculaires. Les myocytes artériels peuvent présenter, selon les conditions physiologiques et/ou pathologiques, un aspect différent : phénotype sécrétoire, dévolu à la synthèse des macromolécules de la matrice extra- cellulaire de la paroi artérielle, ou phénotype contractile avec prédominance du matériel myofilamentaire contractile. Les leïomyocytes arteriolaires sont disposés selon un axe perpendiculaire au flux sanguin formant des anneaux contractiles, les leïomyocytes vénulaires selon un axe londitudinal.
décrire des péricytes
Les péricytes, sont des cellules étoilées présentes en nombre variable au niveau des capillaires sanguins. Elles sont typiquement aposées latéralement à la périphérie des cellules endothéliales, où elles sont enchassées dans un dédoublement de la membrane basale. Les péricytes possédent une fonction contractile, jouent un rôle de stabilisation de l’endothélium, et représentent une forme immature de myocyte vasculaire. Il semble que la plupart des cellules souches mésenchymateuses des tissus adultes soient des péricytes.
Décrire les cellules myoépithélioïdes
Les cellules myoépithélioïdes sont des cellules musculaires lisses ayant subi une différenciation particulière les rapprochant des cellules épithéliales et sécrétrices : elles contiennent à la fois du matériel contractile myofilamentaire et des grains de sécrétion. Dans l’appareil juxta-glomérulaire du rein, les cellules myoépithélioïdes de la paroi artérielle sécrétent la rénine.
de quoi dépend la contraction des muscles lisses?
Elle peut être spontanée ou dépendre du système nerveux végétatif sympathique et/ou parasympathique qui l’innerve
Par quoi peut être déclenchée la contraction des cellules musculaires lisses
Selon les cas, la contraction des cellules musculaires lisses peut être déclenchée par un influx nerveux végétatif (associée à l’ouverture des canaux calcium voltage-dépendant), par une stimulation hormonale (associée à l’ouverture des canaux calcium récepteurs hormonaux - dépendants) ou par des modifications locales survenant à l’intérieur du muscle lisse lui-même et en particulier par l’étirement
décrire les terminaison nerveuses des muscles lisses
Les terminaisons nerveuses qui innervent les cellules musculaires lisses sont des terminaisons nerveuses libres ; il n’existe pas de synapse identifiable.
