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PACES Histologie > Def De L'histologie > Flashcards

Def De L'histologie Flashcards

1
Q

En quelle année fut introduite la microscopie électronique?

A

Elle fut introduite en 1960

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Q

Quelle est la différence entre L’histologie et la cytologie?

A

L’histologie est l’observation microscopique des tissus. la cytologie est l’observation microscopique des cellules.

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3
Q

Quelle est la spécificité de l’histo par rapport aux autres sciences?

A

Elle réside dans la localisation et l’identification in situ des molécules

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4
Q

donnez une définition de L’histologie

A

L’histologie est la science qui étudie l’organisation des tissus mais aussi détecte et localise in situ les constituants moléculaires de l’organisme

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5
Q

citez des techniques modernes de détection in situ des molécules

A

histochimie,histoenzymologie,immunocytochimie,hybridation moléculaire in situ, PCR in situ

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6
Q

ordonnez du plus complexe au plus élémentaires les niveaux d’organisation structurale suivants: organes, organites,cellules, systèmes et appareils, petites molécules,macromolecules.

A

dans l’ordre; systèmes et systemes et appareils,organes,cellules,organites,macromolecules,petites molécules

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7
Q

Quelle structure est le 1er niveau d’organisation supra cellullaire

A

les tissus

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8
Q

définir les tissus

A

ce sont des ensembles coopératifs de cellules différenciées qui forment une association à la fois territoriale, fonctionnelle et biologique m

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9
Q

Quelle est la différence entre le MO et le ME

A

le MO sert pour l’étude des tissus et des cellules alors que le ME sert pour l’étude des organites

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10
Q

quelles sont les grandes familles de tissus?

A

elles sont 4: les tissus conjonctif, les epitheliums,les tissus musculaires et les tissus nerveux. il faut ajouter à cela les populations cellulaires libres qui se distribuent dans tout l’organisme et les cellules de la lignée germinale qui occupent une place a part

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11
Q

quel est le fixateur utilisé lors de la fixation en MO et quel est son rôle ?

A

le formol est utilisé pour durcir et conserver la pièce.

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12
Q

la quantité de fixateur utilisée en MO est-elle tjrs la même?

A

non, elle augmente avec le volume du prélèvement (environ 10 fois plus que V prélèvement)

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13
Q

Comment peut on qualifier la durée de fixation en MO?

A

Elle est variable selon le volume des prélèvements (elle peut aller de qques heures pour un petit truc à plusieurs semaines pour le cerveau humain)

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14
Q

Quel est le but de l’inclusion?

A

permet manipulation du tissus et la réalisation de coupes fines et régulières

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15
Q

Quand est utilisée la paraffine et donner ses caractéristiques

A

La paraffine est utilisée lors de l’inclusion en MO. C’est une substance hydrophobe, liquide lorsque chauffé à 56 degrés et solide a température ambiante

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16
Q

Que doit subir le prélèvement avant l’inclusion en MO

A

la paraffine étant hydrophobe, la pièce doit subir une déshydratation préalable à l’inclusion. pour cela on l’immerge dans les bains d’alcool de concentration croissante puis dans des bains de xylene

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17
Q

Quelle est la différence entre le microtome et l’ultramicrotome?

A

le microtome permet de réaliser les coupes en MO de 2 à 5 micromètres. l’ultramicrotome permet de réaliser des coupes en ME d’environ 80nm

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18
Q

VRAI ou FAUX les coupes sont disposées en MO comme en ME sur des lames de verres.

A

FAUX en ME les coupes sont disposées sur des grilles de cuivre

19
Q

En MO qu’est-ce qui est fait en premier lors de la coloration en MO? le deparaffinage ou là réhydratation?

A

Le deparaffinage (chaleur + bains de xylene) est effectué avant la réhydratation (bain d’alcool décroissants)

20
Q

quelles sont les coloration trichromiques habituelles?

A

HES-> hemateine eosine safran et trichrome de masson

21
Q

quels colorants colorent les structures acides?

A

l’hemateine en violet en MO, le May grundwald giemsa (mgg) colore en cytologie en violet les composés basophiles = acides. le Mgg colore aussi les composés basiques en rose orangé

22
Q

Que colore l’eosine?

A

colore en rose les structures acidophiles donc basiques (cytoplasmes)

23
Q

quel colorant est utilisé pour la mise en évidence du collagène?

A

c’est le safran qui les colore en jaune (dans coloration HES)

24
Q

qu’est ce qui compose le trichrome de Masson?

A

colorant nucléaire( hematoxyline)+ colorant cytoplasmique + un bleu/vert pour colorer le collagène

25
Q

Que colore l’orcéine ?

A

colore en noir les fibres élastiques

26
Q

a quoi sert l’alcool éthylique ou méthylique?

A

fixation en cytologie

27
Q

qu’est ce qui est nécessaire à la fixation en ME?

A

glutaraldéhyde tamponné + post fixation tetroxyde d’osmosium (OsO4)

28
Q

l’inclusion en ME nécessite-t-elle une déshydratation préalable?

A

oui avec alcool + oxyde de propylene

29
Q

Dans quelle résine se fait l’inclusion en ME

A

Epon ou araldite

30
Q

avec quoi est effectué le contraste en ME

A

acétate d’uranyle (pour les nucléoprot : noyau, nucléole, ribosome) + sels de plombs (pour les mbranes )

31
Q

quel est l’intérêt du microscope confocal?

A

permet d’effectuer des fluorochromes de couleurs diffèrentes dans une même préparation et d’effectuer des reconstructions en 3D des structures analysées

32
Q

quel type de miscroscope quand on parle de balayage ou à transmission

A

ME

33
Q

quelles sont les ordres de grandeur d’observation en MO? en ME?

A

MO: du mm au micromètre. ME jusqu’à 0.1nm

34
Q

citez deux difficultés d’interprétation et les définir

A

1-les incidence de coupes. comme les images observées dans un seul plan, l’incidence de la coupe est due au hasard le plus souvent. pour une même structure on peut donc observer des images très variées. il faut donc reconstruire une image en 3D à partir d’une image en 2D.
2- les artefacts = images artificielles créés par la technique. on reconnaît donc des artefacts de prélèvement, de fixation, de coupe,… donc les déformations des images dues à des imperfections des moyens optiques d’observation. il faut aussi tenir compte du risque fréquent de la mauvaise préservation des tissus

35
Q

Définir la notion d’in situ

A

notion d’in situ –> visualiser dans tissus, cellules, organites ou MEC, les molecules et determiner précisement leur emplacement et leur config

36
Q

Quelle est la différence entre bioch et histo ?

A

bioch différent d’histo car :
Bioch n’a pas de notion d’in situ –> traite des broyats d’organes ou de tissus –> étude des molec sans tenir compte de leur localisation precise

37
Q

Quelles sont les 3 sortes d’anatomie et a quoi correspondent elles ?

A
  • Anatomie MACROSCOPIQUE : etude structures macroscopiquement individualisées –> systemes, appareils, organes
  • anat MICRSCOPIQUE : etude des tissus (histo) et des cellules (cyto) par microscopie optique (MO)
  • anat ULTRA-STRUCTURALE : Etude des organites par microscopie electronique
38
Q

quelles sciences correspondent à l’études des molec ?

A

Etude des molec : Bioch + Biomol + Cyto et Histo molec

39
Q

Quelles sont les 3 gdes étapes de la démarche histologique ?

A

3 étapes successives dans la démarche histo :

  • rendre visible structure ou phenomene a observer –> préparation des echantillons
  • observer sous forme d’image –> observation microsco
  • donner du sens a ces images –> interpretation
40
Q

Quel est le shema de la prépa des coupes pour la MO ou la ME ?

A

Prélevement –> fixation –> déshydratation –> inclusion –> coupe –> (réhydratation) –> coloration –> (déshydratation) –> montage

41
Q

Comment fait-on le montage de MO ?

A

Montage en MO : deshydratation de la coupe colorée (bain d’alcool de degrés croissante et de xylene) + montage entre lame et lamelle avec résine synthétique (indice de réfraction proche du verre)

42
Q

Comment s’effectue la prépa microsco pour la cytologie ?

A

prépa cytologique :

  • ATTENTION !!! pas de coupe
  • etalement sur lame : frottis (avec ou sans centrifugation préalable) OU apposition (dépott direct du tissu sur la lame) OU pastilles de cytocentrifugations (avec centrifugeuse –>projection des cellules sur la lame)
  • Fixation : séchage à l’air ou fixateur à base d’alcool ethylique ou methylique
  • Coloration basées sur prop basophiles et éosinophiles des constituant cellulaires –> les + utilisés = PApanicolaou OU MGG
  • montage sur lames
43
Q

Quels sont les différents moyens optiques en MO ?

A

MO :

  • Loupes
  • microsco optique ou photonique
  • microsco a fluorescence
  • microsco confocal

PACES Histologie (11 decks)

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