NEUROLOGÍA Flashcards

1
Q

Dolor de cabeza recurrentes pueden tener causas que no se deben a una enfermedad subyacente.

A

CEFALEAS

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2
Q

Cefaleas primarias.

A
  • Migraña.
  • Cefalea tensional.
  • Cefalea en racimos.
  • Cefaleas trigémino-autonómicas.
  • Otras cefaleas primarias.
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3
Q

Cefaleas secundarias.

A
  • TCE.
  • Trastorno intracraneal no vascular.
  • Trastorno vascular cerebral.
  • Sustancias o supresión.
  • Psiquiatrico.
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4
Q

Neuralgias craneales, dolor facial central y primario y otras cefaleas.

A
  • Neuralgia del trigémino.

* Síndrome de Tolosa-Hunt.

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5
Q

ETIOLOGÍA CEFÁLEA

A
Hemorragia subaracnoidea
Meningitis
Tumoraciones
Hipertensión intracraneal
Arteritisdelatemporal.
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6
Q

Hemorragia subaracnoidea:

CEFÁLEA

A

 Intensa.
 Comienzo súbito.
 Rigidez de nuca, náusea y vómito.

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7
Q

Meningitis

CEFÁLEA

A

 Cefalea.
 Fiebre.
 Signos meníngeos.

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8
Q

Tumoraciones

CEFÁLEA

A

Carácter progresivo (días o semanas de evolución).

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9
Q

Hipertensión intracraneal

CEFÁLEA

A

Empeora en las mañanas.
 Despierta al paciente por la noche.
 Aumenta con tos y vómitos.
 Mejora inicialmente con paracetamol o AAS.
 Asociada a náusea, vómitos, papiledema, signos neurológicos focales

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10
Q

Arteritis de la temporal

CEFÁLEA.

A

 Cefalea hemicraneal.
 Pacientes mayores de 60 años.
 Dolor y tensión a la palpación en el trayecto arterial y ausencia de pulso.
 Pérdida de agudeza visual.

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11
Q

Criterios diagnósticos para arteritis de la temporal

A

 Edad mayor a 50 años.
 Cefalea localizada de recién comienzo.
 Tensión sobre la arteria temporal o disminución del pulso.
 VSG mayor 50mm/hr.
 Biopsia arterial mostrando arteritis necrotizante.

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12
Q

 Cefalea más frecuente. Predomina en la mujer.

A

tensional

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13
Q

TIPOS CEFÁLEA TENSIONAL

A
  • Episódica infrecuente.
  • Episódica frecuente.
  • Crónica.
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14
Q

CXCX CEFÁLEA TENSIONAL

A
Episodios de cefalea entre 30min y 7días.
 Opresivo.
 Leve-moderado.
 Localización bilateral.
 No incrementa no actividad física.
 No asociada a náusea ni vómitos.
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15
Q

TX CEFÁLEA TENSIONAL

A

Tratamiento: AINE, paracetamol o analgésicos comunes.

Valorar: uso de antidepresivos tricíclicos eI SRS.

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16
Q

 Primer episodio entre 10-30años.
 60-75% de casos son mujeres.
 Predisposiciónhereditaria.

A

Migraña

17
Q

Hipoperfusión cortical que comienza en el cortex visual y se extiende hacia delante con vel. 2-3mm/min.

A

Migraña

18
Q

TIPOS MIGRAÑA

A

 CON AURA (CLÁSICA).
 SINAURA (COMÚN).
 BASILAR.
 HEMIPLÉJICA.

19
Q

 Predominio en hombres.

 Frecuentemente 20-50 años.

A

Cefalea en cluster (en recimos/ histamínica/ de Horton)

20
Q

Cefalea en cluster (en recimos/ histamínica/ de Horton) PRESENTACIÓN

A
Episidios de cefalea unilateral.
 Periocular.
 Irradiación a frente o mandibula.
 Granintensidad.
 Duraciónde15-180min.
21
Q

existencia de crisis epilépticas recurrentes debidas a un proceso crónico subyacente.

A

EPILEPSIA

22
Q

enómeno paroxístico originado por una actividad anormal, excesiva y sincrónica de un grupo de neuronas del SNC y que puede cursar clínicamente de distintas formas.

A

CRISIS EPILÉPTICA

23
Q

es una epilepsia con un conjunto de síntomas y signos que habitualmente se presentan juntos.

A

SÍNDROME EPILÉPTICO

24
Q

cuando una crisis dura más de 30 minutos o cuando existen crisis repetidas, entre las cuales el paciente no recupera la consciencia.

A

ESTATUS EPILÉPTICO:

25
Q

CLASIFICACIÓN EPILEPSIA

A

CRISIS PARCIALES
CRISIS GENERALIZADAS
NO CLASIFICADAS

26
Q

CRISIS PARCIALES

A
• Simples.
   Progresión Jacksoniana. 
   Parálisis de Todd.
• Complejas.
   Periodo posictal. 
   60% temporal.
   30% frontal.
• C/generalización secundaria
27
Q

CRISIS GENERALIZADAS

A
  • Ausencias.
  • Tónico-clónicas.
  • Tónicas o clónicas.
  • Atónicas.
  • Mioclónicas.
28
Q

Ausencias.

A
Pérdida y recuperación
brusca del nivel de
consciencia.
• No alteración postural.
• EEG punta onda 3htz.
• Atípicas.
29
Q

Tónico-clónicas.

A
  • Contracción clónica.

* Fase clónica.

30
Q

NO CLASIFICADAS

A

Convulsiones neonatales.

Espasmos infantiles.

31
Q

FISIOPATO EPILEPSIA

A

Desequilibrio
Ca. y Na.
GABA y canales de K.
Descargas repetidas.

32
Q

SÍNDROMES EPILÉPTICOS ESPECÍFICOS:

A

Epilepsias parciales benignas de la infancia.

Epilepsia de la infancia
con mala respuesta a TX

Epilepsias
generalizadas del adulto.

33
Q

TX EPILEPSIAS

A

FARMACOS ANTICOMICIALES