Neurologi Flashcards
Symtom parkinson sjd
hypokinesi/bradykinesi
viltremor
rigiditet
icke motoriska symtom parkinson
demens depression förstoppning (föregår ofta motoriska symtom) hypotenison autonom blåsa
faser i parkinson
stabil fas
tidig komplikationsfas- ibland parkinsonism
komplikationsfas - stunder med parkinsonism + dyskinesi
sen komplikationsfas- parkinsonism varvat med dysinesi. levodopa resistenta symtom, ex demens och balansrubbning
behandling parkinson
levodopa
COMT-hämmare
MAO hämmare
avancerad fluktuationsbehandling:
DBS, duodopa (pump i duodenum), apomorfinpump
debutsymtom MS
sensibilitetstörning i extremitet synnedsättning motoriska symtom diplopi lhermitte parestesi
behandling profylaktisk MS
interferon beta
glatiremir acetat
aubagio
plasmaferes
rituximab (ak med CD20)
diffdiagnoser MS
neuroborrelios HIV associerad myelopati eller encefalopati neuromyelitis optica SLE , sarkoidos hjärntumör, CNS lymfom
orsaker till epilepsi
genomgången stroke 20 %
hjärntumör 10 %
skalltrauma 10 %
övrigt (alkoholskada, demens, medfödda skador) 10 %
idiopatisk 50 %
orsaker till provocerade epileptiska anfall
feberkramp vanligast
stroke,
skalltrauma,
CNS infektion,
intrakraniellt ingrepp,
toxiskt utlöst (GHB, kokain, alkohol, klozapine, antipsykotika),
metabola störningar (hypoglykemi, hyponatremi)
akutbehandling epilepsi tonisk klonisk
diazepam 5 mg/min, 10-15 mg.
ge mer stesolid, max 40 mg
+ valproat 8ergenyl) 30mg/kg (eller keppra/pro-epanutin)
om ej bryts > 60 min till IVA för sövning med propofol och tiopental
spinal chock
2-4 v
övergående förlust av spinala reflexer
hypotension och bradykardi (om över th6, sympaticus försvinner)
hypotermi
andningsstillestpnd
hjärtstillestånd
spinal reflexblåsa
“spastisk blåsa”
högt tryck i blåsan
thorakala och cervikala skador
autonom blåsa
slapp blåspares
stor blåskapacitet
stressinkontinens (när man är aktiv slappnar den av)
sakrala skador
ALS definition
progressiv degeneration av motorneuron (parallellt centrala och perifera),
progression till full avsaknad av pyramidbanor och motorneuron.
=> tappar helt förmågan att andas, röra sig och kommunicera
=> muskeösvaghet och förtvining med
svaga senreflexer
spasticitet
kliniska varianter av ALS
spinal form- klassiska, initialt armar, ben och bål 80%
bulbär form- först påverkan på tal och sväljning (sssss, prrrrrr)
perifer form, PSMA - minst elakartad, enbart perifera
behandling migrän
HV dagbok, vila, akupunktur, sjukgymnastik
lätta: ASA/paracetamol
medel: naproxen 750 mg / diklofenak 50 - 100 mg
medel/svåra med illamående: ASA/paracetamol + kodein, rektalt primerna
svåra: triptaner (hämmar trigeminus + ger kärlkonstiktion)
hortons hv beh
imigran inj (triptan)
+ syrgas 15 l/min
profylax: verapamil i fulldos
svåra täta attacker: kortison i nedtrappning
hortons hv symtom
beror på autonom dysfunktion
unilateral (alltid samma sida)
kring/ bakom ögat
15 min - 3h
8 ggr / dag, till varannan dag
kommeri perioder om 2-12 v på regelbundna tider på året.
guillain barre symtom
subakut/akut debut av progressiv pares av ben och armar, kranialnerver (50 %), andningsmuskulatur och autonoma nervsystemet
” symmetriskt slappa pareser, areflexi, dysestesi, facialispares”
bt fluktuationer
takykardi
arytmi
PEF och VC ner
progress 1-4 v
platå 1-4 v
återhämtning mån till år
guillain barre orsak
monofasiskt autoimmunt angrepp på myelin
föregående immunotrigger hos ca 2/3, campylobacter jejuni 20-40 %
guillain barre beh
inläggning med övervak, NAVE
iv immunoglobbulin i 5 d
LP dag 7-10 som visar barriärskada, albuminkvot upp men ej celler.
polymyalgia reumatika symtom
muskelstelhet +
muskelsmärtor ffa i skuldrorna
EJ muskelsvaghet
orsak polymyalgia reumatika
jättecellsarterit
prover polymyalgia reumatika
SR tresiffrig
EMG och muskelbiopsi ua.
beh polymyalgia reumatika
prednisolon
svarar bra på några d
tresiffrig sänka
PMR
njurcancer
myelom
duchennes vilka drabbas
dystrofinsjd
killar 2-3 åå med gångsvårigheter
duchennes symtom
svaga i skuldror och höfter + fötternas dorsalflexion
gowers sign - “klättrar upp på sig själva”
stora vadmuskler (fettinlagring, ej starka)
duchennes beh
motverka kontrakturer
dystrofia myotonika symtom
myotoni + muskelsvaghet + muskelatrofi
gråstarr hos 90 %, kardiomyopati
dystrofia myotonika vad är det
vanligare diagnostiserade myopatin i vuxen ålder
autosomalt dominant
kongenital
klassis 10-40 åå
mild (ffa gråstarr) > 40 åå