Neurogénèse adulte Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui se perd au fur et à mesure dans le développement au niveau cellulaire?

A

Perte du potentiel de différentiation et de division

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2
Q

Comment évolue la prolifération et la division au cours du développement?

A

Au début : prolifération

Plus tard : différentiation

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3
Q

Au stade de ¢ souche, comment est le potentiel de prolifération et comment est le potentiel de différentiation?

A

↑ Prolifération

↓ Différentiation

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4
Q

Où sont conservées les ¢ souches adultes?

A

Dans des niches

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Q

De quoi sont composées les niches?

A
  • Matrice extracellulaire
  • Liquides systémiques
  • Différents types de ¢
  • Mlc sécrétées
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6
Q

Quelle est la fonction des niches?

A

Héberger indéfiniment les ¢ souches

Protection des ¢ souches contre :

  • sur-prolifération
  • sur-différenciation
  • sur-quiescence
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7
Q

Que subissent les ¢ souches adultes avant de donner des ¢ différenciées?

A

Amplification

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8
Q

en quoi se transforment les glies radiaires embryonnaires?

A

¢ souches neuronales adultes -> sous-types d’astrocytes

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9
Q

Quelles espèces subissent une neurogénèse tout au long de leurs vies?

A

Poissons
Reptiles
Amphibiens

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10
Q

Quel type de ¢ souche est conservée jusqu’au stade adulte chez les poissons, les reptiles et les amphibiens?

A

Glies radiaires (¢ souches embryonnaires)

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11
Q

Quand est-ce que la neurogénèse se fait-elle chez les oiseaux adultes?

A

Pendant les périodes d’apprentissage

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12
Q

Quelles sont les zones neurogéniques chez les mammifères?

A

Hippocampe : Zone sous-granulaire

Zone sous-ventriculaire (Trajet migratoire rostral -> Bulbes olfactifs )

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13
Q

Chez les mammifères, comment est le potentiel de régénération du SNC chez l’adulte?

A

Nul

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14
Q

Les neurosphères se différentient en quoi?

A

neurones, astro, oligo

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15
Q

Que sont les neurosphères?

A
  • ¢ souches neurales adultes
  • Sous-population d’astrocytes
  • Localisées dans la région périventriculaire
  • Multipotentes
  • in vitro
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16
Q

Quelles sont les niches neurogéniques du cerveau adulte mammifère?

A
  • Zone sous-ventriculaire

- Zone sous-granulaire

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17
Q

De quelles ¢ est composée la zone sous-ventriculaire?

A
  • ¢ épendymaires ciliées
  • ¢ souches neurales adultes
  • neuroblastes
  • progéniteurs
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18
Q

Qu’est-ce que la coulée migratoire rostrale?

A

Migration des neuroblastes de SVZ au bulbe olfactif

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19
Q

Dans la coulée migratoire rostrale, qui migrent vers le bulbe olfactif?

A

Neuroblastes

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20
Q

V ou F : Les neuroblastes maturent avant de migrer vers le bulbe olfactif

A

F, maturation dans le bulbe puis différentiation

21
Q

Comment se fait la migration du SVZ au bulbe olfactif?

A

Par gaine tubulaire —-> ¢ gliales + vx

22
Q

Comment les ¢ gliales guident-elles les neuroblastes du SVZ au bulbe olfactif?

A

Matrice extracellulaire + interactions ¢-¢ + chimiotactisme

23
Q

Quelles sont les deux débouchées d’un neuroblaste une fois arrivé au bulbe olfactif?

A
  • Intégration et maturation en GABA

- Mort

24
Q

Que deviennent les neuroblastes dans le bulbe olfactif?

A

Des interneurones GABAergiques

25
Q

Dans quelle partie de l’hippocampe se déroule la neurogénèse?

A

Le gyrus dentelé

26
Q

Comment se passe la neurogénèse dans le gyrus dentelé?

A

¢ souches neurales -> ¢ progénitrices -> neuroblastes -> neurones granulaires post-mitotiques

27
Q

Qui exprime le gène DCX?

A

Les nouveaux neurones immatures

28
Q

V ou F : Il y a de la neurogénèse dans le bulbe olfactif et l’hippocampe chez l’humain

A

F, hippocampe slmnt

29
Q

Où y a-t-il de la neurogénèse chez l’humain adulte?

A

hippocampe et striatum

30
Q

Quelle est la différence dans l’évolution du striatum vs du bulbe olfactif?

A

Bulbe olfactif diminue de taille

Striatum augmente de taille

31
Q

Que peut causer une trop forte neurogénèse hippocampique?

A

Épilepsie -> nouveaux circuits mal connectés

32
Q

Qu’est-ce que l’épilepsie?

A

Répétition de décharges anormales

33
Q

V ou F : C’est une faible prolifération du gyrus dentelé qui cause des épilepsies

A

F, prolifération importante -> nouveaux circuits mal connectés

34
Q

Comment est la structure du gyrus dentelé d’un cerveau épileptique?

A

Désorganisé

35
Q

Comment est la taille de l’hippocampe chez les sujets dépressifs?

A

Diminuée

36
Q

Les neuroblastes ont-ils un potentiel mitotique?

A

Oui

37
Q

Le neurone immature a-t-il un potentiel mitotique?

A

Non, cellules post-mitotique

38
Q

V ou F : Les cellules souches neurales sont multipotentes

A

V

39
Q

Qui prolifèrent dans la zone sous-ventriculaire?

A

Progéniteurs et neuroblastes

40
Q

Comment se déroule le circuit trisynaptique dans le gyrus dentelé?

A

Cortex entorhinal -> zone granulaire gyrus dentelé -> Fibres moussues -> CA3 -> CA1

41
Q

Quelles sont les cellules produites provenant des SVZ vs SGZ?

A
SVZ = GABA
SGZ = Neurones granulaires
42
Q

Qu’induit la déplétion en sérotonine?

A

Réduction de la neurogénèse hippocampique adulte

43
Q

Quel est l’effet des anti-dépresseurs sur la neurogénèse hippocampique adulte?

A

Augmentation

44
Q

Comment évolue la neurogénèse dans les stades de l’Alzheimer?

A

Diminution

45
Q

Que se passe-t-il si on bloque la neurogenèse adulte dans l’hippocampe?

A

Diminution de la mémoire à long terme

46
Q

V ou F : La coulée migratoire existe chez tous les mammifères

A

F, pas chez l’humain

47
Q

Chez l’humain, vers où migrent les neuroblastes du SVZ?

A

Striatum

48
Q

Qu’induit l’abolition de la niche hippocampique sur les effets des anti-dépresseurs?

A

Plus d’effets donc confirme que anti-dépresseurs jouent un rôle dans la neurogénèse

49
Q

Que peut-on conclure du fait que la [DCX] diminue plus la maladie d’Alzheimer évolue?

A

Moins de neurones immatures donc moins de neurogénèse