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MMD1043 - EXAM2 > NEURO3A > Flashcards

NEURO3A Flashcards

1
Q

Voie corticospinale: type de voies

A

motrice

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Q

Voie spinothalamique: type de voie

A

Somatosensitif (tact grossier, douleur, chaleur)

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Q

Voie lemniscale: type de voie

A

Somatosensitif (tact fin, pression, vibration, proprioception)

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4
Q

Lésion médullaire cervicale haute:

  • nerfs touchés
  • fatale si:
  • syndrome
A
  • C1 à C4
  • fatale si paralysie diaphragmatique (C3-C5)
  • syndrome sous-lésionnel:
  • quadriparésie spastique (MNS)
  • perte de sensation de toutes modalités
  • vessie spastique
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Q

Lésion médullaire cervicale: moyenne/basse:

  • nerfs touchés
  • syndromes (3)
A

-C5 à T1
-Syndrome lésionnel: névralgie cervicobrachiale + déficit radiculaire sensitivomoteur
Syndrome de Horner: compression C8-T1
Syndrome sous-lésionnel:
*quadriparésie spastique
*vessie spastique
*perte sensations de toutes modalités

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6
Q

Lésion médullaire dorsale:

  • nerfs touchés
  • syndromes (2)
A
  • T2 à T10
  • syndrome lésionnel (et radiculaire): douleur ou paresthésies radiculaires intercostales (MNI)
  • syndrome sous-lésionnel:
  • paraparésie spastique
  • perte sensations modalités
  • vessie spastique
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7
Q

Lésion médullaire lombo-sacrée et cône terminal:

  • nerfs touchés
  • syndromes (2)
A

-T10 et L2
-syndrome lésionnel: déficit radiculaire sensitivomoteur (like lésion médullaire cervicale moyenne/basse)
***troubles sphinctériens et génitaux sévères
syndrome sous-lésionnel: déficit sensitivomoteur de membres inférieurs mixtes (affecte racines et faisceau corticospinal)

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8
Q

Syndrome de BrownSéquard explication

A

hémisection de la moelle (atteinte d’une moitié de la moelle)

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9
Q

Syndrome de BrownSequard: caractéristiques (4)

A
  • Faiblesse de patron du MNS se trouvant inférieur et du côté de la lésion (MNS ne décusse pas à la moelle)
  • Hypoesthésie au toucher vibration proprioception inférieure et du côté de lésion (lemniscale ne décusse pas)
  • Hypoesthésie thermoalgique inférieure et CONTROlatérale à lésion (spinothalamique décusse)
  • Perte de toute sensation au niveau de la lésion du côté de la lésion
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10
Q

Syndrome médullaire central caractéristiques (4)

A
  • Interruption des fibres commissurales (décussation fibres spinothalamiques derrière canal épendymaire)
  • Déficit sensitif dissocié avec atteinte élective sensibilités thermoalgiques
  • Territoire suspendu (bilatéral) à la hauteur de la lésion (étendue)
  • Si sévère: atteinte corne antérieure moelle = syndrome faiblesse du MNI au niveau de la lésion (touche voies corticospinales)
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11
Q

Syndrome artères spinales antérieures caractéristiques (5)

A
  • lésion antérieure de la moelle dans territoire vasculaire de artère spinale antérieure
  • prédominance signes moteurs bilatéraux souslésionnels (MNS)
  • syndrome faiblesse de MNI au niveau de lésion
  • Hypoesthésie thermoalgique bilatérale possible
  • Préservation de sensitivité au toucher vibration et proprioception (lemniscale)
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12
Q

Syndrome artères spinales postérieures (3)

A
  • lésion postérieure de la moelle
  • troubles sensitifs profonds sous-lésionnels atteignant proprioception vibration toucher bilatéraux (lemniscale)
  • peut impliquer les voies motrices (spasticité et faiblesse bilatérale)
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13
Q

Sens spéciaux (5)

A 
odorat
vision
audition
équilibrioception
goût
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14
Q

Tous les relais sensitifs (sauf odorat) forment une synapse où?

A

dans un noyau du thalamus!

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15
Q

la lumière est détectée par les neurones de quelle partie de l’oeil?

A

rétine

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16
Q

l’image qui atteint la rétine est:

A

inversée

renversée

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17
Q

2 sortes de neurones sensibles à la lumière dans la rétine et leur fonction

A

cônes (vision en couleur: rouge bleu vert)

bâtonnets (vision en noirceur; 300x plus sensibles que cônes; vision noir et blanc)

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18
Q

qui suis-je?

  • région centrale de la rétine
  • où se concentrent les cônes
A
  • macula

- fovéa (couleur au centre, noir et blanc autour)

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19
Q

substances chimiques qui se dégradent avec exposition de la lumière dans:
cônes
bâtonnets

A
  • substances photochimiques/pigments ressemblant à rhodopsine
  • protéines membranaires dérivées de vit A (rhodopsine)
20
Q

cellules visuelles: explication de captation de lumière

A
  • substances chimiques dans cônes et bâtonnets se décomposent à exposition de lumière (rhodopsine dans bâtonnets et imitateur dans cônes)
  • décomposition excitent cellules/fibres nerveuses qui quittent oeil (exceptionnellement une hyperpolarisation et non dépolarisation)
  • hyperpolarisation résulte en conductance diminuée de membrane aux canaux sodiques quand décomposition de rhodopsine
21
Q

cellules visuelles: explication de propagation de l’influx de cônes et bâtonnets à nerf optique

A
  • cônes et bâtonnets forment synapse excitatrice/inhibitrice avec cellules bipolaires
  • cellules bipolaires forment synapse avec cellules ganglionnaires
  • cellules ganglionnaires envoient axone dans nerf optique
22
Q

cheminement des voies optiques explication

FN = fibres nerveuses

A
  • FN de la moitié nasale de rétine se CROISENT au chiasma optique (mais pas FN de moitié temporale)
  • après chiasma, fibres croisées continuent dans bandelette optique
  • synapse dans corps géniculé latéral du thalamus
  • neurones thalamiques se projettent au cortex visuel primaire du cortex occipital (supérieur et inférieur à fissure calcarine)
  • **ces projections s’appellent radiations optiques: portion temporale (inférieure = boucle de meyer) contenant info visuelle supérieure et portion pariétale (supérieure) avec info visuelle inférieur

*orientation préservée dans cortex occipital

23
Q

les neurones thalamiques se projettent où? (VISION)

A

cortex visuel primaire du cortex occipital

24
Q

fonctions importantes des osselets de l’oreille moyenne

A

amplification du son (marteau enclume étrier)

25
Q

Audition: traduction en influx nerveux

A
  • vibrations converties en vagues de pression de endolymphe de cochlée (où se trouvent cellules auditives)
  • cils des cellules se déforment ce qui créent dépolarisation + influx nerveux
  • influx se propage le long des FN des nerfs cochléaires
26
Q

où se trouve le corps cellulaires des cellules auditives

A

dans le ganglion spiralé de la cochlée

27
Q

Voies auditives explication

A
  • corps cellulaires des cellules auditives dans ganglion spiralé de cochlée
  • axones forment branches cochléaire du nerf vestibulocochléaire - se dirigent vers tronc cérébral
  • première synapse dans noyau cochléaire ventral ou dorsal de jonction poncto-médullaire
  • noyaux cochléaires se projettent bilatéralement via série de relais pour synapser dans corps géniculé médial du thalamus
  • du thalamus: projection au cortex auditif primaire dans gyrus de Heschl dans lobe temporal postérosupérieur
28
Q

la fonction vestibulaire partage quoi avec audition?

A

nerf et cellules ciliées

29
Q

système vestibulaire a des projections où:

A

cervelet
moelle
thalamus

30
Q

explication du réflexe vestibulo-oculaire

A
  • mouvement des yeux dans sens contraire du mouvement de la tête et maintenir fovéation (recherche et obtention d’une image)
  • envoie des projections aux noyaux des nerfs crâniens III IV et VI via faisceau longitudinal médial
31
Q

l’équilibre est détecté par:

A

labyrinthe membraneux (saccule utricule et 3 canaux semicirculaires)

32
Q

explication de détection accélération fonction équilibre

A
  • saccule et utricule détecte accélération linéaire
  • canaux semi-circulaires sont à 90 deg de l’un et l’autre, détectent l’accélération angulaire lors de mouvements rotatoires de la tête
33
Q

voies vestibulaires explication

A

-neurones bipolaires avec corps cellulaire dans ganglion vestibulaire faisant partie de branche vestibulaire du nerf vestibulocochléaire
-axones se projettent aux noyaux vestibulaires du pont (première synapse)
-formation de voies supérieures et inférieures
-inférieures: voies vestibulospinales
-supérieures: forment faisceau long méd reliant noyaux vestibulaires aux noyaux des nerfs crâniens de la motricité oculaire
+ projettent vers noyau ventral post du thalamus pour accéder au cortex vestibulaire dans région temporopariétale

34
Q

sens qui ne passe pas par le thalamus

A

odorat

35
Q

la sensation de l’odorat est détectée par quoi?

A

neurones bipolaires (cellules olfactives) dans épithélium olfactif à int du nez

36
Q

3 caractéristiques de la substance odorante

A
  • volatile
  • hydrosoluble (traverse mucus)
  • liposoluble (ne pas être rejeté par membrane cellulaire)
37
Q

explication production de potentiel d’action odorat

A

membrane de cellules olfactives a protéine réceptrice qui lie substance odorante volatile: crée dépolarisation de membrane

38
Q

relai odorat dans fibres nerveuses

A
  • fibres se dirigent vers bulbe olfactif où synapse avec axones du tractus olfactif
  • se dirigent vers cortex ou système limbique
39
Q

réels nerfs olfactifs (3)

A

cellules olfactives
bulbe olfactif
tractus olfactif (contenant cellules de relai)

40
Q

sensations chimiques (2)

A

gustation

odorat

41
Q

gustation détectée par:

A

bourgeons gustatifs

cellules épithéliales modifiées avec microvillosités vers ext

42
Q

création influx nerveux gustation

A

liaison du produit chimique au récepteur des cellules gustatives qui crée une dépolarisation

43
Q

4 récepteurs chimiques de gustation

A

amer: par des médicaments et toxines, sensation qui est mécanisme de défense pour organisme
acide: ions hydrogènes des acides comme HCl
salé: NaCl
sucré: sucrose

44
Q

voies gustatives nerfs

A

7: 2/3 antérieur
9: 1/3 postérieur
10: épiglotte et pharynx

45
Q

voies gustatives

A
  • influx nerveux se dirige vers noyaux gustatifs dans tronc cérébral (synapse)
  • 2e neurone monte bilatéralement vers noyaux ventral post médial du thalamus
  • 3e neurone monte au cortex gustatif pariétal et insulaire

MMD1043 - EXAM2 (10 decks)

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