NEURO3A Flashcards

1
Q

Voie corticospinale: type de voies

A

motrice

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Q

Voie spinothalamique: type de voie

A

Somatosensitif (tact grossier, douleur, chaleur)

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Q

Voie lemniscale: type de voie

A

Somatosensitif (tact fin, pression, vibration, proprioception)

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4
Q

Lésion médullaire cervicale haute:

  • nerfs touchés
  • fatale si:
  • syndrome
A
  • C1 à C4
  • fatale si paralysie diaphragmatique (C3-C5)
  • syndrome sous-lésionnel:
  • quadriparésie spastique (MNS)
  • perte de sensation de toutes modalités
  • vessie spastique
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5
Q

Lésion médullaire cervicale: moyenne/basse:

  • nerfs touchés
  • syndromes (3)
A

-C5 à T1
-Syndrome lésionnel: névralgie cervicobrachiale + déficit radiculaire sensitivomoteur
Syndrome de Horner: compression C8-T1
Syndrome sous-lésionnel:
*quadriparésie spastique
*vessie spastique
*perte sensations de toutes modalités

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6
Q

Lésion médullaire dorsale:

  • nerfs touchés
  • syndromes (2)
A
  • T2 à T10
  • syndrome lésionnel (et radiculaire): douleur ou paresthésies radiculaires intercostales (MNI)
  • syndrome sous-lésionnel:
  • paraparésie spastique
  • perte sensations modalités
  • vessie spastique
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7
Q

Lésion médullaire lombo-sacrée et cône terminal:

  • nerfs touchés
  • syndromes (2)
A

-T10 et L2
-syndrome lésionnel: déficit radiculaire sensitivomoteur (like lésion médullaire cervicale moyenne/basse)
***troubles sphinctériens et génitaux sévères
syndrome sous-lésionnel: déficit sensitivomoteur de membres inférieurs mixtes (affecte racines et faisceau corticospinal)

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8
Q

Syndrome de BrownSéquard explication

A

hémisection de la moelle (atteinte d’une moitié de la moelle)

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9
Q

Syndrome de BrownSequard: caractéristiques (4)

A
  • Faiblesse de patron du MNS se trouvant inférieur et du côté de la lésion (MNS ne décusse pas à la moelle)
  • Hypoesthésie au toucher vibration proprioception inférieure et du côté de lésion (lemniscale ne décusse pas)
  • Hypoesthésie thermoalgique inférieure et CONTROlatérale à lésion (spinothalamique décusse)
  • Perte de toute sensation au niveau de la lésion du côté de la lésion
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10
Q

Syndrome médullaire central caractéristiques (4)

A
  • Interruption des fibres commissurales (décussation fibres spinothalamiques derrière canal épendymaire)
  • Déficit sensitif dissocié avec atteinte élective sensibilités thermoalgiques
  • Territoire suspendu (bilatéral) à la hauteur de la lésion (étendue)
  • Si sévère: atteinte corne antérieure moelle = syndrome faiblesse du MNI au niveau de la lésion (touche voies corticospinales)
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11
Q

Syndrome artères spinales antérieures caractéristiques (5)

A
  • lésion antérieure de la moelle dans territoire vasculaire de artère spinale antérieure
  • prédominance signes moteurs bilatéraux souslésionnels (MNS)
  • syndrome faiblesse de MNI au niveau de lésion
  • Hypoesthésie thermoalgique bilatérale possible
  • Préservation de sensitivité au toucher vibration et proprioception (lemniscale)
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12
Q

Syndrome artères spinales postérieures (3)

A
  • lésion postérieure de la moelle
  • troubles sensitifs profonds sous-lésionnels atteignant proprioception vibration toucher bilatéraux (lemniscale)
  • peut impliquer les voies motrices (spasticité et faiblesse bilatérale)
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13
Q

Sens spéciaux (5)

A
odorat
vision
audition
équilibrioception
goût
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14
Q

Tous les relais sensitifs (sauf odorat) forment une synapse où?

A

dans un noyau du thalamus!

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15
Q

la lumière est détectée par les neurones de quelle partie de l’oeil?

A

rétine

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16
Q

l’image qui atteint la rétine est:

A

inversée

renversée

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17
Q

2 sortes de neurones sensibles à la lumière dans la rétine et leur fonction

A

cônes (vision en couleur: rouge bleu vert)

bâtonnets (vision en noirceur; 300x plus sensibles que cônes; vision noir et blanc)

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18
Q

qui suis-je?

  • région centrale de la rétine
  • où se concentrent les cônes
A
  • macula

- fovéa (couleur au centre, noir et blanc autour)

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19
Q

substances chimiques qui se dégradent avec exposition de la lumière dans:
cônes
bâtonnets

A
  • substances photochimiques/pigments ressemblant à rhodopsine
  • protéines membranaires dérivées de vit A (rhodopsine)
20
Q

cellules visuelles: explication de captation de lumière

A
  • substances chimiques dans cônes et bâtonnets se décomposent à exposition de lumière (rhodopsine dans bâtonnets et imitateur dans cônes)
  • décomposition excitent cellules/fibres nerveuses qui quittent oeil (exceptionnellement une hyperpolarisation et non dépolarisation)
  • hyperpolarisation résulte en conductance diminuée de membrane aux canaux sodiques quand décomposition de rhodopsine
21
Q

cellules visuelles: explication de propagation de l’influx de cônes et bâtonnets à nerf optique

A
  • cônes et bâtonnets forment synapse excitatrice/inhibitrice avec cellules bipolaires
  • cellules bipolaires forment synapse avec cellules ganglionnaires
  • cellules ganglionnaires envoient axone dans nerf optique
22
Q

cheminement des voies optiques explication

FN = fibres nerveuses

A
  • FN de la moitié nasale de rétine se CROISENT au chiasma optique (mais pas FN de moitié temporale)
  • après chiasma, fibres croisées continuent dans bandelette optique
  • synapse dans corps géniculé latéral du thalamus
  • neurones thalamiques se projettent au cortex visuel primaire du cortex occipital (supérieur et inférieur à fissure calcarine)
  • **ces projections s’appellent radiations optiques: portion temporale (inférieure = boucle de meyer) contenant info visuelle supérieure et portion pariétale (supérieure) avec info visuelle inférieur

*orientation préservée dans cortex occipital

23
Q

les neurones thalamiques se projettent où? (VISION)

A

cortex visuel primaire du cortex occipital

24
Q

fonctions importantes des osselets de l’oreille moyenne

A

amplification du son (marteau enclume étrier)

25
Audition: traduction en influx nerveux
- vibrations converties en vagues de pression de endolymphe de cochlée (où se trouvent cellules auditives) - cils des cellules se déforment ce qui créent dépolarisation + influx nerveux - influx se propage le long des FN des nerfs cochléaires
26
où se trouve le corps cellulaires des cellules auditives
dans le ganglion spiralé de la cochlée
27
Voies auditives explication
- corps cellulaires des cellules auditives dans ganglion spiralé de cochlée - axones forment branches cochléaire du nerf vestibulocochléaire - se dirigent vers tronc cérébral - première synapse dans noyau cochléaire ventral ou dorsal de jonction poncto-médullaire - noyaux cochléaires se projettent bilatéralement via série de relais pour synapser dans corps géniculé médial du thalamus - du thalamus: projection au cortex auditif primaire dans gyrus de Heschl dans lobe temporal postérosupérieur
28
la fonction vestibulaire partage quoi avec audition?
nerf et cellules ciliées
29
système vestibulaire a des projections où:
cervelet moelle thalamus
30
explication du réflexe vestibulo-oculaire
- mouvement des yeux dans sens contraire du mouvement de la tête et maintenir fovéation (recherche et obtention d'une image) - envoie des projections aux noyaux des nerfs crâniens III IV et VI via faisceau longitudinal médial
31
l'équilibre est détecté par:
labyrinthe membraneux (saccule utricule et 3 canaux semicirculaires)
32
explication de détection accélération fonction équilibre
- saccule et utricule détecte accélération linéaire - canaux semi-circulaires sont à 90 deg de l'un et l'autre, détectent l'accélération angulaire lors de mouvements rotatoires de la tête
33
voies vestibulaires explication
-neurones bipolaires avec corps cellulaire dans ganglion vestibulaire faisant partie de branche vestibulaire du nerf vestibulocochléaire -axones se projettent aux noyaux vestibulaires du pont (première synapse) -formation de voies supérieures et inférieures -inférieures: voies vestibulospinales -supérieures: forment faisceau long méd reliant noyaux vestibulaires aux noyaux des nerfs crâniens de la motricité oculaire + projettent vers noyau ventral post du thalamus pour accéder au cortex vestibulaire dans région temporopariétale
34
sens qui ne passe pas par le thalamus
odorat
35
la sensation de l'odorat est détectée par quoi?
neurones bipolaires (cellules olfactives) dans épithélium olfactif à int du nez
36
3 caractéristiques de la substance odorante
- volatile - hydrosoluble (traverse mucus) - liposoluble (ne pas être rejeté par membrane cellulaire)
37
explication production de potentiel d'action odorat
membrane de cellules olfactives a protéine réceptrice qui lie substance odorante volatile: crée dépolarisation de membrane
38
relai odorat dans fibres nerveuses
- fibres se dirigent vers bulbe olfactif où synapse avec axones du tractus olfactif - se dirigent vers cortex ou système limbique
39
réels nerfs olfactifs (3)
cellules olfactives bulbe olfactif tractus olfactif (contenant cellules de relai)
40
sensations chimiques (2)
gustation | odorat
41
gustation détectée par:
bourgeons gustatifs | cellules épithéliales modifiées avec microvillosités vers ext
42
création influx nerveux gustation
liaison du produit chimique au récepteur des cellules gustatives qui crée une dépolarisation
43
4 récepteurs chimiques de gustation
amer: par des médicaments et toxines, sensation qui est mécanisme de défense pour organisme acide: ions hydrogènes des acides comme HCl salé: NaCl sucré: sucrose
44
voies gustatives nerfs
7: 2/3 antérieur 9: 1/3 postérieur 10: épiglotte et pharynx
45
voies gustatives
- influx nerveux se dirige vers noyaux gustatifs dans tronc cérébral (synapse) - 2e neurone monte bilatéralement vers noyaux ventral post médial du thalamus - 3e neurone monte au cortex gustatif pariétal et insulaire